导读:本文包含了复杂分离分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,精油,粒子,磁性,药物,巯基,液相。
复杂分离分析论文文献综述
杨新磊[1]（2017）在《多中心切割和高分辨采样二维液相色谱提升复杂药物分离分析质量》一文中研究指出中药质量标准化是我国中医药行业亟需解决的问题。为保证中药的安全性和有效性,历版《中国药典》也不断引入新的分析技术和方法来改善和提高中药分析质量标准。二维液相色谱具有高分离效果和超高峰容量等特点,近年来广泛用于复杂中药材和中药复方中微量成方的发现鉴定以及活性成分的筛查等。我们将此分析方法实际应用于复杂的中药样品中,充分发挥二维液相色谱系统的高效二次分离的性能,无需对分析条件进行特别优化,即可获得(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
赵新锋,郑晓晖,郑建斌[2]（2015）在《中药复杂样品高活性成分分离分析方法学研究》一文中研究指出中药作为创新药物开发的重要源泉[1],其活性成分的高效筛选已发展成为复杂性科学问题[2]。传统方法在进行中药活性成分筛选时往往面临周期长和准确率低的问题。造成这些问题的本质原因是在筛选过程中样品数据缺失严重、因果关系及成分结构相互影响彼此隔裂和忽视同步活性信息等问题。针对上述问题,作者所在团队以中药活性成分多靶点高效筛选为目标,先后建立了基于非平稳随机过程的因果关系数理辨识方法、基于色谱-质谱分析的成分结构辨识方法和集高效分离和特异性(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）》期刊2015-04-19）
杜青[3]（2012）在《复杂基质样品前处理技术及分离分析方法研究》一文中研究指出高效液相色谱(HPLC)是当今分析化学领域应用非常广泛的一种分析分离技术,范围涉及食品、药品、环境、生物化工等研究领域。样品在进行液相色谱检测之前,必须经过合适的预处理步骤消除基体干扰,提高分析灵敏度和延长仪器寿命,而固定相作为高效液相色谱的核心部件,其性能也直接影响了这个分离效果的优劣。本论文制备出几种新型材料,围绕样品前处理技术和固定相评价进行了相关研究。以罗丹明B为原料合成新型荧光衍生试剂4-甲基罗丹明B-6-溴甲基,建立了柱前衍生高效液相色谱法-荧光检测巯基化合物的分析方法。本论文对衍生反应和色谱条件进行了优化,确定了以PBS缓冲液(pH=8.2)为衍生介质、反应温度为45℃、衍生时间20min的最佳条件,色谱分析利用C18色谱柱和流动相为甲醇/水体系(v/v=70/30,含有15mM H3Cit-NaOH缓冲盐)的条件下完成。该分析方法成功的应用于鱼胆汁中巯基化合物的检测。将经典固相萃取柱结合QuEChERS方法建立了牛奶中叁聚氰胺的前处理方法,对比了四种不同固相萃取柱的提取结果,结果表明硅胶基质强阳离子交换模式(SMCX)对叁聚氰胺的回收率要明显优于硅胶基质(SWCX)和有机聚合物基质的弱阳离子交换模式(PCX)和阴离子交换模式(PAX)。此外,我们还进一步探讨了叁聚氰胺的固相微萃取模式,先后制备并评价了强阳离子整体交换固相微萃取头(SCX-fiber SPME)、聚丁二烯马来酸固相微萃取头(PBMA-fiber SPME)和叁聚氰胺分子印迹固相微萃取头(MIP-fiber SPME)。在前人工作的基础上,我们利用点击化学的方法制备出一种新型的Click苯乙炔硅胶基质固定相。系统深入的探讨了叁唑环在阴离子分离中的作用机制,系统评价了该固定相在离子色谱中的应用,确认了叁唑环是唯一的离子交换位点。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-12-24）
孔金换[4]（2012）在《基于分子印迹技术的复杂食品分离分析方法研究与应用》一文中研究指出四环素类抗生素(TCs)具有广谱抗菌活性，因其成本低廉，作为动物饲料添加剂和治疗感染性疾病而被广泛使用。但是，这些药物会在畜禽体内残留，并随肉、乳、蛋等食品进入人体，对人体健康产生有害影响，可使机体内病菌耐药性增加，从而造成人体免疫系统的功能降低。分子印迹技术是在模拟生物体内抗原与抗体之间相互作用的基础上发展起来的一种新型技术。通过模板分子、功能单体和交联剂的相互作用从而合成的具有叁维空间结构的“受体”，其对模板分子有特异“记忆”功能，体现了高度的选择性、特殊的亲和性、及卓越的分子识别能力。同时，分子印迹聚合物还具有很多优良特性，如稳定的物理化学特性及机械性能，耐高压、高温，抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂等。而且，聚合物的制备过程简单，使用寿命长且可循环使用。本研究以四环素为研究对象，以分子印迹技术为分离分析手段，从鸡蛋和蜂蜜食品样品中分离富集四环素。结合磁性分离技术与分子印迹技术，合成出了既具有选择吸附性，又易于实现固液分离，节能省时、高效率的磁性印迹聚合物；结合微波技术和分子印迹技术快速合成了印迹聚合物；结合大孔树脂技术与分子印迹技术合成了分子印迹复合树脂。主要工作如下：（1）磁性分子印迹聚合物的合成及在蜂蜜和鸡蛋样品中的分离分析应用研究：制备新的磁性分子印迹聚合物，双层修饰Fe_3O_4为磁敏感组件，氧四环素和氯四环素为混合模板分子，甲基丙烯酸为功能单体。将合成的磁性分子印迹聚合物进行表征，并将其应用于从鸡蛋和蜂蜜样品中分离四环素。样品、聚合物和提取溶剂搅拌混合在一起，提取和净化一步完成。分析物可以以提取溶剂为媒介直接从样品到聚合物中。当萃取完成后，这些吸附了分析物的聚合物可以通过一个外加磁铁轻易从样品中分离。洗提后的分析物通过高效液相色谱测定。回收率在76.2%至95.8%之间，相对标准偏差在3.1-13.2%的范围内。检测限为0.08-0.18ngg1。应用此方法分析鸡蛋和蜂蜜样品证实了该方法的可行性。与使用很多步骤包括溶剂萃取、离心分离、净化、固相萃取富集等经典方法相比，该方法提高了可靠性，降低了复杂度。(2)微波辅助加热合成分子印迹聚合物及其应用于鸡蛋样品的分离分析研究：以氧四环素和氯四环素为混合模板分子，以MAA为功能单体，微波合成分子印迹聚合物，优化其合成条件，研究其吸附性能及选择性能，并实际应用于鸡蛋样品的分离分析。运用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对合成的分子印迹聚合物进行结构表征。采用高效液相色谱-紫外检测进行分离富集物的定性定量分析。对鸡蛋中的OTC和CTC进行分析，其线性方程分别为Y=278.4X-36.1，Y=205.2X+108.6，线性相关系数分别为0.999和0.996。(3)分子印迹复合树脂的合成及其应用于鸡蛋样品的分离分析研究：以氧四环素为模板分子，大孔树脂为载体，以MAA为功能单体合成分子印迹复合树脂，研究其吸附性能及选择性能，并将其作为固相萃取柱的填料，选择性吸附实际样品中的四环素成分。运用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对合成的分子印迹复合树脂进行结构表征。采用高效液相色谱-紫外检测进行分离富集物的定性定量分析。对鸡蛋中的OTC进行分析，其线性方程为Y=206.4X-7.5，线性相关系数为0.997。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-06-01）
金红红[5]（2012）在《功能化磁性粒子的制备及对复杂基质中污染物的分离分析研究》一文中研究指出功能化磁性粒子同时兼具磁响应性和表面功能性,被广泛地应用于酶的固载、细胞和蛋白质分离、靶向给药、污水处理等领域。与传统的分离方法相比,基于功能化磁性粒子为载体的磁分离技术,具有简单、快速、无污染的优点。本研究主要集中在功能化磁性粒子的合成、表征及其在提取复杂基质中污染物方面的应用。主要研究内容如下：1.对功能化磁性粒子的合成进行了综述,并重点对其在生化及环保等方面的应用做了介绍,此外,对复杂基质中污染成分的处理方法进行了介绍,比较了其优缺点。2.采用改进的化学共沉淀法合成了壳聚糖磁性纳米粒子(CTS-Fe3O4NPs),并用透射电镜、X射线衍射分析仪、傅立叶变换红外光谱仪及振动样品磁强计对其进行了表征。结果表明：该磁性纳米粒子基本呈规则球形,粒径分布狭窄,集中在8nm左右,其表面富含氨基和羟基,磁响应性好。利用此磁性粒子为固相载体,建立了一种分离提取水样中重金属离子的方法。优化的提取条件为：料液相pH为5.0、提取时间为7.0min、洗脱试剂为0.050mol/L的EDTA溶液。CTS-Fe3O4NPs对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的最大饱和吸附量分别是105.8mg/g、100.2mg/g、68.9mg/g和66.3mg/g,对水样中这四种重金属离子的提取率分别为100%,100%,79.89%和77.42%,洗脱率分别为97.05%,100%,86.21%和83.82%。整个提取过程不使用有机溶剂,且磁性粒子可循环再利用,建立的方法是一种绿色环保的提取水样中重金属离子的方法。3.采用2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(GTAMC)嫁接壳聚糖磁性纳米粒子,合成了季铵功能化的磁性纳米粒子(GTAMC-g-CTS-Fe3O4NPs),并用透射电镜、X射线衍射分析仪、傅立叶变换红外光谱仪及振动样品磁强计对其进行了表征。结果表明：该磁性纳米复合物呈规则球形,粒径分布较窄,平均粒径在12nm左右,具有良好的超顺磁性和稳定性。利用此磁性粒子为载体,建立了一种提取水样中酚类化合物的方法,优化的提取条件为：料液相的pH为9.5,提取时间为9.0mmin,洗脱试剂为含2%乙醇的0.10mol/L的NaOH溶液。该磁性粒子对苯酚、对硝基苯酚和2,4,6-叁氯苯酚的最大饱和吸附量分别是3.24mg/g,29.9mg/g和93.9mg/g,对这叁种酚类化合物的提取率可分别达到11.99%,76.45%,97.83%,洗脱率分别为100%,99.24%,84.49%。合成的功能化磁性粒子对对硝基苯酚和2,4,6-叁氯苯酚表现出了较高的提取率及优越的提取选择性。4、以罗丹明B为分子模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,叁羟甲基丙烷叁甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了罗丹明B分子印迹磁性聚合物(Rh.B-MMIPs),并用透射电镜、X射线衍射分析仪、傅立叶变换红外光谱仪及振动样品磁强计对其进行了表征。结果表明：该磁性粒子基本呈球形,粒径在200nm左右,具有良好的超顺磁性和稳定性。利用此磁性粒子为载体,建立了一种提取水样中水溶性碱性染料的方法,考查优化了对罗丹明B和亚甲基蓝两者提取效果都良好的条件为：料液相的pH为11,提取时间15.0min,洗脱试剂为含20%乙醇的0.10mol/L的HCl溶液。该磁性粒子对罗丹明B和亚甲基蓝的提取率分别为92.05%和90.03%,洗脱率分别为100%及100%。在料液相pH低于7的条件下,合成的功能化磁性粒子对罗丹明B的提取率为70%以上,而亚甲基蓝提取率低于30%,这说明了该磁性粒子对罗丹明B有较高的提取率及对该物质展示了优越的提取选择性。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2012-05-01）
周围,张雅珩,刘红卫[6]（2011）在《二维气相色谱/质谱分离分析中国苦水玫瑰精油中的复杂天然产物》一文中研究指出运用二维气相色谱/质谱联用技术对天然植物萃取精油-中国苦水玫瑰精油中难分离的复杂成分进行了分离分析,同时对色谱共流出组分的切割方式和切割时间进行了研究探讨。玫瑰精油组分首先在预毛细管柱J&W Scientific DB-1701(60m×250μm×0.5μm)上得到初步分离,通过FID信号确定了目标组分的切割时间段(46.5～47.8min),目标组分被有选择性的切换到主柱Varian CP-Wax 57CB(25m×250μm×0.2μm)实现进一步分离,并通过质谱检测器检测。通过以上方法成功分离确证了以往单独使用多根不同极性色谱柱难以分离确证的玫瑰精油组分香茅醇和橙花醇,同时还考察了该二维气相色谱/质谱联用仪切割的重复性。通过以上实验证实了二维气相色谱/质谱联用技术用于复杂天然产物成分研究的可靠性和良好前景。(本文来源于《化学通报》期刊2011年09期）
梁鑫淼,刘艳芳,张秀莉,薛兴亚[7]（2010）在《中药复杂体系分离分析新策略与方法》一文中研究指出长期以来,中药物质基础研究主要采用植物化学的研究方法对中药复杂体系进行分离。在研究初期,该方法对中药常量化合物的分离起了重要作用,但随着越来越多的化合物被分离鉴定,该方法的局限性也逐步显示出来,主要表现为:分离周期长,缺乏明确的分离目标,常常导致已知化合物的重复制备和微量化合物的丢失。我们将高通量制(本文来源于《第六届海峡两岸分析化学会议摘要论文集》期刊2010-09-09）
邹汉法,叶明亮[8]（2010）在《毛细管整体柱的制备及其在复杂生物样品分离分析中的应用》一文中研究指出微尺度水平的高效分离分析和检测是实现复杂样品超高灵敏度分析的核心技术。整体材料是新一代的色谱分离固定相制备技术,具有柱压降低、传质速率快和适合微系统分离固定相等特点。通(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第09分会场摘要集》期刊2010-06-20）
杨方[9]（2010）在《复杂食品基体中痕量残留分离分析技术研究》一文中研究指出药物残留问题一直受到人们的关注与重视。食品基体复杂，而残留物质含量极微，这就要求研究建立从复杂的基体中分离、分析并准确定量确证痕量残留的检测手段。本论文从食品中重要痕量残留入手，建立了基于色谱与色谱/质谱联用技术的分离、分析痕量残留物的方法并用于实际样品检测中，同时研制了基体标准物质以保证检测结果准确。本论文共分6章。第一章对食品中残留现状、分析技术与发展进行了概述，重点综述了本文研究对象噻嗪类染料、β－兴奋剂类药物、生物农药等药物残留的分析技术以及用于残留分析检测质量控制的基体标准物质研究进展；第二章研究了噻嗪类染料亚甲基蓝及代谢物残留分析技术，建立了液相色谱、液相色谱/串联质谱以及毛细管电泳/质谱法叁种分析方法。其中液相色谱/串联质谱定量限可达0.5μg/kg；平均加标回收率为80%～91%，相对标准偏差为6.38%～9.41%。第叁章建立了乳品中溴布特罗、塞曼特罗、克伦特罗、克伦潘特、羟甲基氨克伦特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、莱克多巴胺、利托君、沙丁胺醇、特布他林、氯丙那林和妥布特罗等13种β-兴奋剂类药物残留量的高通量液相色谱/串联质谱检测方法，并进行了实验室内与实验室间验证。检测限达0.01～0.16μg/L，添加水平为0.05～2.5μg/L时，回收率为82.5－101%。第四章针对几种主要生物农药残留进行研究。建立了茶叶中阿维菌素、甲氨基阿维菌素、乙酰氨基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素和莫西丁克等6种微生物源生物农药残留检测方法，对绿茶、红茶、普洱茶进行了验证，莫西丁克在5、10、20μg/kg,其余分析物在2、5、10μg/kg加标水平的平均回收率为61.7%～85.4%,相对标准偏差为9.37%～17.19%。第五章建立了水产品中鱼藤酮、印栋素、苦参碱、氧化苦参碱等4种植物源生物农药残留的检测方法，基本消除了基体干扰，平均回收率与相对标准偏差分别为88.6～95.7%和7.58～10.15%，对4种分析物的检测限为0.29～1.4μg/kg。第六章研制含有呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑酮（AOZ）的鳗鲡基体标准物质。由于食品基体本身固有的易变化的特性使得单纯采用传统的纯化学物质标准品来校准检测体系难以满足要求，需要采用基体标准物质进行过程控制。本文对含有呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-唑酮的鳗鲡基体标准物质的制备进行了研究，探讨了样品的自然污染方式、制备过程及保存形式，研制成的产品均匀、稳定，经过11家实验室协同定值，已作为国家标准物质（GBW（E）100180）发布，也是我国首个发布的兽药代谢物残留标准物质。(本文来源于《福州大学》期刊2010-06-01）
周围,张雅珩,刘红卫[10]（2010）在《二维气相色谱/质谱分离分析中国苦水玫瑰精油中的复杂天然产物》一文中研究指出运用二维气相色谱/质谱联用技术对天然植物萃取精油-中国苦水玫瑰精油中难分离的复杂成分进行了分离分析,同时对色谱共流出组分的切割方式和切割时间进行了研究探讨,成功分离确证了以往单独使用多根不同极性色谱柱却难以分离确证的玫瑰精油组分香茅醇和橙花醇,从而证实二维气相色谱/质谱联用技术用于复杂天然产物成分研究的可靠性和良好前景。(本文来源于《西北地区第六届色谱学术报告会甘肃省第十一届色谱年会论文集》期刊2010-06-01）
复杂分离分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中药作为创新药物开发的重要源泉[1],其活性成分的高效筛选已发展成为复杂性科学问题[2]。传统方法在进行中药活性成分筛选时往往面临周期长和准确率低的问题。造成这些问题的本质原因是在筛选过程中样品数据缺失严重、因果关系及成分结构相互影响彼此隔裂和忽视同步活性信息等问题。针对上述问题,作者所在团队以中药活性成分多靶点高效筛选为目标,先后建立了基于非平稳随机过程的因果关系数理辨识方法、基于色谱-质谱分析的成分结构辨识方法和集高效分离和特异性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复杂分离分析论文参考文献
[1].杨新磊.多中心切割和高分辨采样二维液相色谱提升复杂药物分离分析质量[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[2].赵新锋,郑晓晖,郑建斌.中药复杂样品高活性成分分离分析方法学研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第一分册）.2015
[3].杜青.复杂基质样品前处理技术及分离分析方法研究[D].华东理工大学.2012
[4].孔金换.基于分子印迹技术的复杂食品分离分析方法研究与应用[D].湖南大学.2012
[5].金红红.功能化磁性粒子的制备及对复杂基质中污染物的分离分析研究[D].湖南师范大学.2012
[6].周围,张雅珩,刘红卫.二维气相色谱/质谱分离分析中国苦水玫瑰精油中的复杂天然产物[J].化学通报.2011
[7].梁鑫淼,刘艳芳,张秀莉,薛兴亚.中药复杂体系分离分析新策略与方法[C].第六届海峡两岸分析化学会议摘要论文集.2010
[8].邹汉法,叶明亮.毛细管整体柱的制备及其在复杂生物样品分离分析中的应用[C].中国化学会第27届学术年会第09分会场摘要集.2010
[9].杨方.复杂食品基体中痕量残留分离分析技术研究[D].福州大学.2010
[10].周围,张雅珩,刘红卫.二维气相色谱/质谱分离分析中国苦水玫瑰精油中的复杂天然产物[C].西北地区第六届色谱学术报告会甘肃省第十一届色谱年会论文集.2010
论文知识图
