导读:本文包含了聚丁二酸乙二醇酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁二酸,结晶,共聚物,碳酸,聚异丁烯,酸值,甲酯。
聚丁二酸乙二醇酯论文文献综述
杨永潮,李翔宇,张清清,夏承皓,杨前程[1]（2019）在《聚乙二醇含量对聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯合金结构与性能的影响》一文中研究指出通过熔融共混制备了聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇(PLA/PBS/PEG)叁相共混物,利用扫描电子显微镜、平板流变仪、差示扫描量热仪、动态力学热分析仪、万能拉力试验机和简支梁冲击试验机分别研究了PEG含量对PLA/PBS(80/20)合金微观结构与性能的影响。结果表明,添加PEG组分能够降低PBS分散相的尺寸、均化尺寸分布、增加界面层厚度;随着PEG含量增加,PLA/PBS/PEG共混物复数黏度降低并且剪切变稀行为更加显着,共混物中PLA组分的玻璃化转变温度和冷结晶温度降低幅度随着PEG含量增加而增大,同时结晶度增加。动态力学热分析曲线显示PLA与PBS组分的玻璃化转变温度相互靠近,说明PEG能够促进PLA与PBS的相容性。力学性能结果表明,添加PEG组分到PLA/PBS(80/20)共混物中,可以在拉伸强度降低幅度不大的情况下大幅度提高共混体系的韧性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年03期）
黄勇,刘俊红,杨永斌[2]（2019）在《聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物结晶行为》一文中研究指出用溶液共混的方法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/聚乙二醇硬脂酸酯(PEOST)共混物。采用差示扫描量热法(DSC)表征了共混物的结晶熔融行为。研究结果表明,加入质量分数5%的PEOST能使PBS结晶温度(T_c)降低约10℃,但使熔融温度(T_m)升高约3℃,继续增加PEOST用量对PBS的T_c和T_m影响不大;PBS的结晶焓(ΔH_c)随PEOST含量的增加呈上升趋势,而熔融焓(ΔH_m)先降低再上升;PEOST的结晶属于受限结晶,当其质量分数低于10%,DSC曲线中没有出现PEOST的结晶峰和熔融峰;当质量分数大于20%时,才出现PEOST结晶峰和相应的熔融峰。傅里叶变换红外(FT-IR)谱图中也才出现相应的结晶红外响应峰(1107 cm~(-1)和841 cm~(-1))。广角X射线衍射显示加入PEOST未改变PBS的晶体结构。偏光显微镜分析表明,PEOST含量较高的共混物晶体尺寸更大,具有更清晰的周期性明暗相间的环带花纹。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年02期）
黄勇,刘俊红,肖金富,何凤霞[3]（2018）在《聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物非等温结晶行为》一文中研究指出以聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和聚乙二醇硬脂酸酯(PEOST)为原料,采用溶液共混法制备了PEOST质量分数分别为10%(POS-10)和30%(POS-30)的两种合金材料。通过差示扫描量热法(DSC)研究了合金材料的非等温结晶行为,用莫志深(Mo)法分析了PBS的非等温结晶动力学,采用Kissinger法和Friedman法计算PBS的结晶活化能,并用红外(FTIR)和偏光显微镜(POM)进行表征。研究结果表明:PBS先结晶形成结晶微区不利于PEOST结晶,而较高含量的PEOST有利于PBS的结晶。受PBS先结晶的影响,POS-10降温DSC曲线没有出现PEOST的结晶峰,而POS-30在低的降温速率情况下出现了PEOST双结晶峰;升温DSC曲线中两试样均出现了PEOST的熔融峰。在相同的冷却速率下,POS-30的PEOST熔融温度(Tm)和熔融焓(ΔHm)大于POS-10;POS-30的PBS结晶峰温度(Tp)、结晶焓(ΔHc)大于POS-10,而结晶半峰宽(D)值更小;但两者的Tm和ΔHm相当。随冷却速率的增加,PBS的D值增大,而PEOST的D值却降低;冷却速率的增加对PBS的Tm值影响不大,但使PEOST的Tm略有减小。Mo法适合用于共混物中PBS的非等温结晶动力学分析。POS-30的PBS绝对值结晶活化能要大于POS-10。POS-30在红外光谱谱图中出现了PEOST结晶的红外响应峰(1109cm–1和841cm–1)而POS-10没有。(本文来源于《化工进展》期刊2018年12期）
周晓明,武通浩,陈媛[4]（2018）在《聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征》一文中研究指出以1,4-丁二酸(SA)和过量的1,4-丁二醇(BD)为反应物,通过熔融缩聚制备了羟基封端聚丁二酸丁二醇酯齐聚物(OH-PBS-OH),以甲氧基聚乙二醇(Me OPEG)与丁二酸酐进行半酯化得到含端羧基的预聚物,再用二氯亚砜对预聚物进行活化,得到含酰氯端基的预聚物(Me OPEG-COCl);以Me OPEG-COCl与OH-PBS-OH为反应物,通过溶液法合成聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯-聚乙二醇(Me OPEG-PBS-PEGOMe)嵌段共聚物。利用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、广角X射线衍射、偏光显微镜等手段对共聚物的结构、结晶性能和酶降解性能进行研究。结果表明,Me OPEG-PBS-PEGOMe嵌段共聚物中,聚乙二醇(PEG)链段的引入未改变聚丁二酸丁二醇酯(PBS)链段的晶体结构,但结晶形态由球晶转变为麦穗状晶体;同PBS比较,Me OPEG-PBS-PEGOMe嵌段共聚物的结晶速率降低,酶降解速率加快。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
韩佳睿,徐军,郭宝华[5]（2016）在《聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯接枝共聚物的合成与表征》一文中研究指出聚丁二酸丁二醇酯(PBS)是一种绿色全生物降解高分子聚酯,性能可与聚乙烯等通用塑料相媲美。但其存在熔体强度低,抗冲击强度低和易撕裂等问题。研究者通常采用共聚方法改善PBS使用性能。聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯(PBSEG)共聚物多由聚丁二酸丁二醇酯硬段(PBS)与聚乙二醇软段(PEG)通过酯化缩聚法或扩链法而得,形成的聚合物以嵌段共聚物为主。本研究通过采用1,4-丁二醇、丁二酸、衣康酸进行共聚~([1]),引入功能型侧基双键,之后再利(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
李晓静[6]（2016）在《聚丁二酸乙二醇酯及其共聚物的合成和结晶行为的研究》一文中研究指出生物降解聚酯具有良好的生物降解性,用其代替传统塑料是解决环境污染问题的一条重要途径。其中,聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种具有良好发展前景的生物降解聚酯,其相关性能引起人们广泛的关注。为了满足不同方面的需求,我们通过共聚或复合的方法对其改性,得到一系列性能多样化的PES基高分子材料。同时,我们还对长链聚酯的相关性能进行了系统地研究。具体的研究结果如下：1.聚(丁二酸乙二醇酯-co-丁二酸辛二醇酯)(PEOS)共聚体系通过熔融缩聚法制备了一系列的PEOS共聚物,并利用多种手段研究了丁二酸辛二醇酯(OS)单元对PES基体性能的影响规律。OS单元的加入未改变PEOS的晶体结构,但其结晶度有一定的降低。在非等温结晶过程中,PEOS的结晶能力随着OS组分含量的增加而下降。在等温结晶过程中,随着OS组分含量的增加和结晶温度的升高,PEOS的结晶能力逐渐变弱,但其结晶机理未发生变化。由于OS组分的稀释作用,PEOS的平衡熔点比PES低。偏光显微镜观察结果表明,PEOS的球晶尺寸随着OS含量的增加和结晶温度的升高而变大。测试温度范围内,PEOS和PES的球晶生长速率与结晶温度的关系呈典型的钟形,且球晶生长速率随OS含量增加而变慢。在研究的结晶温度范围内,样品存在结晶方式转变,并且其结晶方式转变温度随着OS组分的增加而逐渐降低。2.聚(丁二酸乙二醇酯-co-丁二酸癸二醇酯)(PED S)共聚体系通过熔融缩聚法制备一系列高分子量的PEDS共聚物。丁二酸癸二醇酯(DS)单元加入,抑制了PEDS的非等温和等温结晶速率,但并未改变其晶体结构和结晶机理。PES和PEDS的球晶形貌和生长速率测试结果表明,所有样品的生长速率和结晶温度呈典型的钟形关系。在相同的结晶温度下,随着DS组分的增加,PEDS的生长速率逐渐变慢。静态力学测试结果发现,加入DS单元后,PEDS的断裂伸长率明显变大,而屈服强度和杨氏模量有一定地降低。样品的降解行为表明,共聚DS单元后,PEDS的降解速率比PES慢。3.聚(丁二酸乙二醇酯-co-13 mol%丁二酸癸二醇酯)(PEDS87)/羧基修饰的碳纳米管(f-MWCNTs)纳米复合材料体系通过溶液成膜法将f-MWCNTs加入到基体中制备PEDS87/f-MWCNTs纳米复合材料。扫描电镜结果发现,当f-MWCNTs的含量为0.2 wt%时,f-MWCNTs均匀地分散在PEDS87基体中,当含量上升至0.5 wt%时,f-MWCNTs发生了明显的团聚。与PEDS87相比,f-MWCNTs的加入可以使纳米复合材料的结晶能力明显提高。同时,通过Avrami方程分析其等温结晶动力学发现,f-MWCNTs含量和结晶温度的变化未改变复合材料的结晶机理。加入f-MWCNTs,复合材料的晶体结构和结晶度未发生明显变化。同时,相对于PEDS87,纳米复合材料的储能模量大幅度提高。f-MWCNTs的加入阻碍了PEDS87分子链的运动,导致复合材料的玻璃化转变温度比PEDS87高。4.聚(已二酸辛二醇酯-co-丁二酸辛二醇酯)(POAS)共聚体系通过熔融缩聚法制备了一系列的POA S共聚酯。加入OS单元后,POAS的晶体结构和结晶度均未发生明显的变化。与均聚物聚已二酸辛二醇酯(POA)相比,POAS的非等温和等温结晶能力均变弱,但结晶机理并未发生变化。与PO A相比,POAS的平衡熔点随着OS组分的增加而降低。在相同结晶温度下,POAS勺球晶尺寸随着OS组分的增加逐渐变大,球晶生长速率随着OS组分的增加和结晶温度的升高逐渐变慢。本学位论文的目的不仅是研究这些聚合物的性质,还可以帮助人们更好地理解聚合物性质与结构的关系。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-31）
唐文强,刘绍英,欧阳春,姜伟,王公应[7]（2016）在《Zn-MOFs催化合成聚丁二酸乙二醇酯和碳酸二甲酯的研究》一文中研究指出采用溶剂热法和直接混合法合成了3种金属有机骨架材料(Zn-MOFs),研究了其在碳酸乙烯酯(EC)与丁二酸二甲酯(DMSu)耦合反应制聚丁二酸乙二醇酯(PES)和碳酸二甲酯(DMC)反应中的催化性能,并对工艺条件进行了考察.采用X射线粉末衍射法(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅里叶转化红外光谱法(FTIR)和原子发射光谱法(ICP-AES)对Zn-MOFs进行了表征,对聚合物PES进行了FTIR和核磁共振(~1HNMR和~(13)C-NMR)测试.结果表明,既具有MOF-5结构,又含有较多Zn O的纳米Zn-MOF-L催化活性最好.在Zn-MOF-L催化下,最优反应条件如下:预缩聚反应温度215℃,预缩聚反应时间4 h,缩聚反应温度220℃,缩聚压力小于300 Pa,n(EC)/n(DMSu)=2,催化剂用量为1 wt%.最优反应条件下,DMC的收率可达到65.08%,PES的特性黏数[η]可达到0.572 d L/g,数均相对分子质量M_n为2.1×104,相对分子质量分布PDI为2.21.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年05期）
陈英,姜敏,孙长江,张强,付志鹏[8]（2015）在《聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯/聚丁二酸丁二醇酯共混物的制备与表征》一文中研究指出通过熔融共混制备了聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物,探究了制备PEF/PBS共混物的影响因素,考察了共混温度、共混时间、螺杆转速、共混比例对PEF/PBS共混物力学性能的影响因素,并用示差扫描量热仪、热失重、扫描电子显微镜等技术手段对其热性能和相容性进行了表征。结果表明,当PBS的含量为15%、共混温度为230℃,共混时间为90 s、螺杆转速为150 r/min时,为最佳共混制备条件,此时相容性最好,热性能良好,冲击强度和拉伸强度最大,冲击强度相对纯PEF提高了6倍,拉伸强度提高了近20%,从而大幅提高了PEF的冲击强度,有效地增强了PEF的抗冲击韧性。这些工作为这一生物基聚酯材料的应用提供了可能。(本文来源于《应用化学》期刊2015年09期）
薛鹏[9]（2015）在《二甘醇共聚改性聚丁二酸乙二醇酯和聚己二酸二甘醇酯的研究》一文中研究指出本文通过两步熔融缩聚法合成了可生物降解聚丁二酸乙二醇酯(PES)和聚己二酸乙二醇酯(PEA),并利用二甘醇对其进行共聚改性,分别制备了聚(丁二酸乙二醇酯-co-丁二酸二甘醇酯)(P(ES-co-DEGS))和聚(己二酸乙二醇酯-co-己二酸二甘醇酯)(P(EA-co-DEGA))两个系列的共聚酯。同时,本文还利用多种测试手段研究了二甘醇共聚单体的加入对共聚酯化学结构、晶体结构、基本热行为、结晶行为、球晶形态、热稳定性以及力学性能的影响。研究发现：1.P(ES-co-DEGS)体系中,DEGS共聚单元的引入提高了PES链段的柔顺性,玻璃化转变温度(Tg)减小,同时,样品的熔点(Tm)、平衡熔点(Tm0)及结晶度(Xc)都呈现降低的趋势,但是晶体结构并没有发生改变；样品的等温结晶测试结果经Avrami方程处理后,发现结晶温度(Tc)的升高或者非晶组分DEGS含量的增加都不会影响样品的结晶机理,但是与其均聚物PES相比,相同温度条件下,样品的半结晶时间(t0.5)延长,等温结晶速率变慢。利用偏光显微镜(POM)观察到PES及其共聚物P(ES-co-DEGS)在测试温度下都呈现出很明显的马耳他十字球晶,球晶生长速率与结晶温度之间的变化关系为典型的倒U形曲线,并且随着结晶温度的升高,样品成核密度变小,球晶尺寸明显变大。2.以己二酸、乙二醇和二甘醇为原料,利用直接熔融缩聚的方法成功制得了分子量相对较高的PEA及其共聚物P(EA-co-DEGA)。广角X射线衍射(WAXD)结果表明,非晶组分DEGA单元的引入并没有改变样品的晶体结构,只是在一定程度上降低了结晶度。研究样品的基本热行为后发现,样品的玻璃化转变温度基本没有发生改变,这说明DEGA共聚单元的加入没有影响链段的运动性,但是可以看出对样品的冷结晶、熔体结晶以及熔融行为起到了比较大的抑制作用,并与样品的组成有关。和P(ES-co-DEGS)系列类似,无定形组分的引入减缓了样品等温结晶速率,但是并没有改变它们的结晶机理。拉伸测试结果发现,PEA及其共聚物P(EA-co-DEGA)都具有很好的拉伸性能,断裂伸长率均在1000%以上。同时,DEGA含量的增加会在一定程度上继续增加样品的拉伸性能,这种良好的力学性能为制备具有高柔韧性的材料提供了重要的理论基础。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-06-08）
习锟[10]（2015）在《聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯的合成及其在乳化炸药中的应用》一文中研究指出聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯是以高活性聚异丁烯(数均分子量为700-1300)为主要原材料与马来酸酐、二乙二醇先后经过烃化和酯化,而制得的一类W/O型表面活性剂。此表面活性剂是聚异丁烯丁二酸酐的一类衍生物,因其具有稳定的分子结构和较强的亲水亲油性,能够很大程度的降低油相和水相的界面张力,使其紧密的结合起来,从而形成比较稳定的乳胶体系,所以考虑将其用在乳化炸药中作为乳化剂,以希望能够较大程度的提高乳化炸药的爆轰性能和储存稳定性。本论文采用高活性聚异丁烯和马来酸酐在氮气保护作用下以热加合的工艺合成了聚异丁烯丁二酸酐,再与二乙二醇在一定温度下酯化,合成了聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯。研究了反应过程中不同因素对最终产物性能的影响,采用FT-IR以及NMR对产物结构进行表征,测定该乳化剂的乳化效率、HLB值等性能参数,研究了其在乳化炸药中的应用情况,主要研究内容及结果如下:采用热合法的工艺首先合成了聚异丁烯丁二酸酐,以产物的酸值为评价指标,优化工艺条件,得到较佳的合成工艺为:在通氮气保护的情况下,选用数均分子量为1000的高活性聚异丁烯为反应原料、搅拌速率为350 r/min、反应温度208℃、反应时间7 h、n(MA)/n(PIB)=2.3。在此条件下合成的聚异丁烯丁二酸酐的酸值达到:83.9 mg/g。另外,在此基础上进一步合成了聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯,以所得产物的酸值及羟值为评价指标,优化工艺条件,得到较佳的合成工艺为:以二甲苯为溶剂、溶剂用量为40%(占PIBSA质量的百分数)、反应温度160-170℃、反应时间4 h、催化剂选用对甲苯磺酸、用量为0.3%(占总质量的百分数)、n(DEG)/n(PIBSA)=2.2。在此工艺条件下酯化产物的酸值约为6.0 mg/g,羟值约为50.9 mg/g。用FI-IR以及NMR对上述产物的结构进行了表征。本论文还研究了新型乳化剂聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯在乳化炸药中的应用情况。实验结果表明,聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯具有较好的乳化能力以及大幅降低油水界面张力等优良性能。并且以其制备的乳化炸药具有较好的贮存稳定性和爆轰性能,在乳化炸药工业中具有良好的应用前景。(本文来源于《大连工业大学》期刊2015-06-01）
聚丁二酸乙二醇酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用溶液共混的方法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/聚乙二醇硬脂酸酯(PEOST)共混物。采用差示扫描量热法(DSC)表征了共混物的结晶熔融行为。研究结果表明,加入质量分数5%的PEOST能使PBS结晶温度(T_c)降低约10℃,但使熔融温度(T_m)升高约3℃,继续增加PEOST用量对PBS的T_c和T_m影响不大;PBS的结晶焓(ΔH_c)随PEOST含量的增加呈上升趋势,而熔融焓(ΔH_m)先降低再上升;PEOST的结晶属于受限结晶,当其质量分数低于10%,DSC曲线中没有出现PEOST的结晶峰和熔融峰;当质量分数大于20%时,才出现PEOST结晶峰和相应的熔融峰。傅里叶变换红外(FT-IR)谱图中也才出现相应的结晶红外响应峰(1107 cm~(-1)和841 cm~(-1))。广角X射线衍射显示加入PEOST未改变PBS的晶体结构。偏光显微镜分析表明,PEOST含量较高的共混物晶体尺寸更大,具有更清晰的周期性明暗相间的环带花纹。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丁二酸乙二醇酯论文参考文献
[1].杨永潮,李翔宇,张清清,夏承皓,杨前程.聚乙二醇含量对聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯合金结构与性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[2].黄勇,刘俊红,杨永斌.聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物结晶行为[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].黄勇,刘俊红,肖金富,何凤霞.聚丁二酸丁二醇酯/聚乙二醇硬脂酸酯共混物非等温结晶行为[J].化工进展.2018
[4].周晓明,武通浩,陈媛.聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2018
[5].韩佳睿,徐军,郭宝华.聚乙二醇-聚丁二酸丁二醇酯接枝共聚物的合成与表征[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[6].李晓静.聚丁二酸乙二醇酯及其共聚物的合成和结晶行为的研究[D].北京化工大学.2016
[7].唐文强,刘绍英,欧阳春,姜伟,王公应.Zn-MOFs催化合成聚丁二酸乙二醇酯和碳酸二甲酯的研究[J].高分子学报.2016
[8].陈英,姜敏,孙长江,张强,付志鹏.聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯/聚丁二酸丁二醇酯共混物的制备与表征[J].应用化学.2015
[9].薛鹏.二甘醇共聚改性聚丁二酸乙二醇酯和聚己二酸二甘醇酯的研究[D].北京化工大学.2015
[10].习锟.聚异丁烯丁二酸二乙二醇酯的合成及其在乳化炸药中的应用[D].大连工业大学.2015
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