导读:本文包含了低温相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:低温,硝酸盐,硼酸,结构,相平衡,工质,原理。
低温相论文文献综述
孙泽妍[1]（2019）在《含锂盐湖水盐体系低温相变化研究》一文中研究指出本文首先针对含Li~+、Na~+、K~+、Mg~(2+)、Cl~-、SO_4~(2-)的盐湖卤水,研究不同组成特征卤水在自然降温和人工降温下,液相组成变化以及析盐规律,为低温下含锂盐湖工艺的开发提供理论指导;另外以电解质溶液NRTL模型为基础建立水盐体系冰点计算模型,对含有上述组分部分二、叁元水盐体系以及常见的二、叁元水盐体系冰点进行计算,并与文献数据进行比较。研究结果表明:(1)对于组成相同的卤水,自然降温和人工降温方式对盐结晶规律影响不大;对于含硫酸盐偏高的卤水,随着温度降低,液相中硫酸根含量发生骤降;对硫酸根含量低、锂含量较高的卤水,随着温度下降,氯化钾析出,锂离子有所富集;和常温相比,低温下含Li~+、Na~+、K~+、Cl~-、SO_4~(2-)的盐湖卤水没有复盐析出。这些工作将为低温环境下开发湖泊资源提供理论指导。(2)以电解质溶液NRTL模型为基础建立冰点计算模型,对二元水盐体系冰点进行计算,结果较理想。对于1:1型水盐体系,计算值与实验值的平均相对偏差在4%左右;对于1:2型、2:1型以及2:2型二元水盐体系的计算结果,偏差略大于1:1型溶液计算结果,尤其是对于2:2型MgSO_4溶液,计算相对偏差达22.4%。但通过调整二元作用参数后,MgSO_4溶液平均相对偏差降低至5.72%。(3)利用建立的冰点计算模型对NaCl-KCl-H_2O等六种叁元水盐体系冰点进行计算。对于电荷数为1的体系,平均相对偏差约5.94%,最大相对偏差7.475%,偏差不超过1.834℃;对于电荷数大于1的体系,平均相对偏差约为14.94%,最大相对偏差为31.84%。计算结果说明,利用电解质溶液NRTL模型对叁元水盐体系的冰点进行预测是可行的,且对更高元水盐体系冰点的计算起指导作用。(4)利用电解质溶液NRTL模型计算冰点,离子电荷数与二元能量作用参数是影响其结果偏差大小的主要因素。高价态溶液的计算偏差大于低价态溶液;而对于同种水盐体系,不同的二元能量作用参数计算偏差也不同,若选择适合的二元作用参数,冰点计算结果比较理想。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-25）
马晓[2]（2018）在《一种常温与低温相结合粉碎制备废旧轮胎精细胶粉的方法》一文中研究指出由安徽中宏橡塑有限公司申请的专利(公开号CN 107234748A,公开日期2017-10-10)"一种常温与低温相结合粉碎制备废旧轮胎精细胶粉的方法",涉及一种常温与低温相结合粉碎制备废旧轮胎精细胶粉的方法,首先将预处理后的废旧轮胎胎面胶经常温粉碎,制备粒度较大的粗胶粉料,之后在超临界乙醇的作用下,促进轮胎胶粉的脱硫反应,破坏橡胶内部交联网络,橡胶高分子间(本文来源于《轮胎工业》期刊2018年02期）
廖玲[3]（2015）在《新疆含硝酸盐卤水低温相平衡及应用研究》一文中研究指出新疆盐湖资源丰富且冬季寒冷漫长,现有研究表明利用冬季冷能可以实现卤水中组分的分离。开发低温下的盐湖工艺可以实现节水、降耗和冬季的连续生产。本文针对新疆含硝酸盐卤水开发利用过程中涉及的水盐体系,采用等温溶解平衡法研究了258.15K、273.15K时五元Na+,K+//Cl-,SO42-,NO3――H2O体系中和氯化钠共饱的各盐的相平衡规律以及四元子体系Na+,K+//Cl-,NO3――H2O的相平衡关系。测定了两个体系各盐的溶解度及溶液密度(冰相区除外)。根据溶解度数据绘制了上述四元体系及五元体系氯化钠饱和区域的相图,并与298.15K下的平衡相图做对比分析。针对盐湖卤水加工过程中存在较多非目标复盐结晶析出,导致工艺复杂化的问题,对多个水盐体系在不同温度下的相平衡关系进行了研究。研究表明:(1)258.15K、273.15K时Na+,K+//Cl-,NO3――H2O四元体系平衡相图与298.15K时该体系平衡相图结构相似,无复盐产生,以273.15K时相图说明:含有四个晶区:Na NO3、Na Cl、KNO3、KCl,结晶区大小随温度变化;五条单变量溶解度曲线Na NO3+Na Cl、Na Cl+KNO3、KNO3+KCl、Na NO3+KNO3、Na Cl+KCl;两个零变量点KNO3+KCl+Na Cl、Na NO3+KNO3+Na Cl。(2)258.15K、273.15K时五元Na+,K+//Cl-,SO42-,NO3――H2O体系氯化钠饱和区域干盐相图结构相似,无复盐产生,以273.15K时相图说明:由四个两盐结晶区:Na Cl+Na NO3、Na Cl+KNO3、Na Cl+KCl、Na Cl+Na2SO4?10H2O;五条单变量溶解度曲线:Na Cl+Na NO3+KNO3、Na Cl+KNO3+KCl、Na Cl+Na2SO4?10H2O+KCl、Na Cl+Na NO3+Na2SO4?10H2O、Na Cl+KNO3+Na2SO4?10H2O;两个零变量点:Na2SO4?10H2O+Na Cl+Na NO3+KNO3、KCl+Na Cl+Na2SO4?10H2O+KNO3构成;与该体系298.15K下的相图相比,K3Na(SO4)2和Na NO3?Na2SO4?H2O结晶区消失,Na2SO4?10H2O结晶区扩大,相图大为简化。(3)对于含硫酸盐的体系,常温下出现的多个硫酸盐型复盐,在高温下,其结晶区不易消失,甚至可能产生新的硫酸盐型复盐,但低温可以限制此类复盐的产生;低温下大多数硫酸盐型复盐的结晶区不复存在或缩小;对于含有硝酸盐、氯化镁等成分的复盐,在高温和低温下,其结晶区均有较大的缩小或消失。低温对水盐体系相平衡的影响将有利于生产工艺的简化。(本文来源于《新疆大学》期刊2015-05-23）
张霞[4]（2014）在《新疆含硝酸盐卤水低温相平衡研究》一文中研究指出本文针对新疆含硝酸盐卤水体系中的Na+//Cl-, SO42-, NO3--H2O体系，采用等温溶解平衡法研究了低温下此四元体系的相平衡关系，得到278.16K、273.16K、268.16K、258.16K下Na+//Cl-, SO42-, NO3--H2O体系的相平衡数据及平衡液相密度，并绘制了相应的平衡相图、干盐图、水图、结晶区分割图、密度组成图，并对不同温度下的相图做出了对比分析；在此基础上研究了在自然降温过程中，对于不同卤水组成的情况下，盐的析出规律、盐结晶路线及与人工降温进行了对比。研究结果表明：四元体系Na+//Cl-, SO42-, NO3--H2O在278.16K、273.16K、268.16K与258.16K下，平衡相图的构型基本一致，相平衡中无复盐形成，其平衡相图都是由叁条单变量曲线（NaCl(NaCl·2H2O)-Na2SO4·10H2O、NaCl(NaCl·2H2O)-NaNO3、NaNO3-Na2SO4·10H2O）、叁个结晶区（Na2SO4·10H2O、NaCl(NaCl·2H2O)和NaNO3及一个共饱和点（对应的固相为：NaCl(NaCl·2H2O)-NaNO3-Na2SO4·10H2O）组成。四元体系Na+//Cl-, SO42-, NO3--H2O在278.16K、273.16K、268.16K与258.16K下的不同温度下的平衡相图比较得出，随着温度的下降Na2SO4·10H2O结晶区不断扩大，NaCl(NaCl·2H2O)和NaNO3结晶区相对缩小。在自然降温过程中，常温下处于不同盐类饱和状态下的溶液，降温过程中将出现不同的结晶路线。对于NaCl(NaCl·2H2O)、NaNO3和Na2SO4NaNO3H2O叁盐共饱的卤水，随着温度的降低，叁盐始终共饱并析出，但液相组成变化由叁种盐的结晶速率共同决定。自然降温与人工降温对比可知，自然降温与人工降温的结晶规律基本一致，差异主要在于降温速率对不同盐溶解度的影响。(本文来源于《新疆大学》期刊2014-06-02）
兰春锋,聂恒昌,陈学锋,王军霞,王根水[5]（2013）在《致密PZT95/5铁电陶瓷低温相结构与电性能研究》一文中研究指出采用固相法制备了致密PZT95/5铁电陶瓷,研究了低温下致密PZT95/5铁电陶瓷相结构和电性能的变化规律。变温X射线衍射(XRD)研究表明,低温(–60℃)下极化和未极化致密PZT95/5铁电陶瓷相结构保持不变。电性能研究表明随着温度从30℃下降至–60℃,致密PZT95/5铁电陶瓷的相对介电常数从278显着下降至173,而电阻率和剩余极化强度基本保持不变。结合冲击波载荷下动态放电模拟分析,发现相对介电常数的降低将引起动态电场增大至常温下的1.5倍,这可能是导致致密PZT95/5铁电陶瓷低温下击穿概率显着增大的关键因素。(本文来源于《无机材料学报》期刊2013年05期）
王雪黎,田召明[6]（2012）在《自旋转换配合物[Fe(C_4H_4N_2)｛Pt(CN_4)｝]晶体结构及低温相的研究》一文中研究指出本文对自旋转换配合物[Fe(C4H4N2){Pt(CN4)}]进行了晶体结构的理论研究,分析表明XRD测量给出的结构只是一个理想化的结构,不适用于理论计算.我们通过第一性原理计算给出的晶格结构空间群为P2/m,相比较XRD的理想结构的空间群P4/m,其对称性降低,该体系实际属于单斜晶系,而不是测量中所给出的四方晶系的结构.通过对比实验数据特别是对低温相的分析,看出对该配合物的理论计算得出的结构常数及键长与实验数据相吻合.用局域密度近似和广义梯度近似算得的低温相的能量分裂分别为2.7824eV和2.5617eV,故低自旋态为低温相的稳态,这也与实验结论很好的吻合.(本文来源于《低温物理学报》期刊2012年04期）
荣成,蔡向阳,蒋疆[7]（2011）在《低温相GeO_2晶体的合成及其电子结构与光学性质第一性原理计算》一文中研究指出通过低温水热的合成方法合成了一例新的低温相GeO2晶体(l-GeO2),并对其进行了红外光谱、热重以及X射线衍射的分析表征.晶体学测试结果表明,l-GeO2属于四方晶系,P4/mcc空间群,晶胞参数a=b=8.832(4)?,c=14.479(7)?,V=1129.4(9)?3,Z=4,R1=0.0629,wR2=0.1540.晶体结构中包含一个由4个双四元环单元(D4R)和4个GeO4四面体交替相连而形成的沿[001]方向的一维(1D)12-元环孔道.采用密度泛函理论下的第一性原理平面波超软赝势方法,对l-GeO2的电子结构和光学性质进行了理论计算.计算结果表明l-GeO2为直接带隙半导体,带宽为3.31 eV;其价带主要由O的2p电子构成,导带主要由Ge的4s和4p态电子构成;静态介电常数ε1(0)=1.92,折射率n(0)=1.24,吸收系数最大峰值为8.9×104 cm-1,最大反射率为12%.比较分析了l-GeO2与石英相GeO2(q-GeO2)和金红石相GeO2(r-GeO2)的复介电函数、复折射率、吸收谱以及反射谱等光学性质的异同点.结果显示l-GeO2的能带结构和光学性质与q-GeO2较接近,与r-GeO2的相差较大.(本文来源于《化学学报》期刊2011年17期）
吕俊,吕志榕[8]（2011）在《常温和低温相结合的橡胶粉碎工艺》一文中研究指出尽管全低温深冷橡胶粉碎工艺的产品粒度小、表面光滑且均匀、产品性能很好,但较之常温橡胶粉碎工艺其设备投资大、冷媒消耗量高、生产成本及运行成本也大大增加,导致其产品价格失去市场竞争优势。为此,通过对比研究,提出了常温—低温结合橡胶粉碎工艺,即前段工艺采用常温法粉碎废旧轮胎,将废旧轮胎处理成20~30目的粗胶粉,后段采用低温法进一步粉碎粗胶粉。该工艺产品的质量完全可以达到全低温深冷橡胶粉碎工艺产品质量的水平,但投资成本却大大降低,且较低的冷媒(液氮)消耗量也降低了产品成本,是一种经济合理、成熟先进的橡胶粉碎工艺。(本文来源于《天然气工业》期刊2011年06期）
高婷,林文胜[9]（2008）在《多组分介质低温相平衡的理论研究现状》一文中研究指出多元混合工质的相平衡特性是复杂且重要的问题之一。文中综述了国内外多组分介质相平衡的理论研究现状,包括状态方程和混合规则的改进、活度系数模型的研究以及对特定体系计算方法的研究等。并总结了适用于低温下尤其是针对天然气组分的相平衡计算方法。(本文来源于《低温与超导》期刊2008年09期）
周有福,许颜清,陈长章,王元生,洪茂椿[10]（2004）在《沉淀法制备低温相偏硼酸钡纳米粉体》一文中研究指出偏硼酸钡(BaB2O4)存在高温相和低温相,只有低温相偏硼酸钡(BBO)存在倍频效应,是一种优异的非性性光学材料,其有效倍频系数高、透过波段宽(可至200 nm紫外区)、损伤阈值高等优点。BBO可作为激光倍频、光参量放大、光参量振荡的理想材料,市场需求量大,经济价值高。BBO纳米粉体(纯度高、粒径小等),可降低熔点,提高烧结程度,有利于用直接提位法快速生长BBO单晶和制备BBO非线性光学薄膜。沉淀法工艺简单,生产成本低,易实现大规模生产,但合适硼酸盐的沉淀剂很少。本工作以硝酸钡Ba(NO3)2(本文来源于《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》期刊2004-09-01）
低温相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由安徽中宏橡塑有限公司申请的专利(公开号CN 107234748A,公开日期2017-10-10)"一种常温与低温相结合粉碎制备废旧轮胎精细胶粉的方法",涉及一种常温与低温相结合粉碎制备废旧轮胎精细胶粉的方法,首先将预处理后的废旧轮胎胎面胶经常温粉碎,制备粒度较大的粗胶粉料,之后在超临界乙醇的作用下,促进轮胎胶粉的脱硫反应,破坏橡胶内部交联网络,橡胶高分子间
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温相论文参考文献
[1].孙泽妍.含锂盐湖水盐体系低温相变化研究[D].新疆大学.2019
[2].马晓.一种常温与低温相结合粉碎制备废旧轮胎精细胶粉的方法[J].轮胎工业.2018
[3].廖玲.新疆含硝酸盐卤水低温相平衡及应用研究[D].新疆大学.2015
[4].张霞.新疆含硝酸盐卤水低温相平衡研究[D].新疆大学.2014
[5].兰春锋,聂恒昌,陈学锋,王军霞,王根水.致密PZT95/5铁电陶瓷低温相结构与电性能研究[J].无机材料学报.2013
[6].王雪黎,田召明.自旋转换配合物[Fe(C_4H_4N_2)｛Pt(CN_4)｝]晶体结构及低温相的研究[J].低温物理学报.2012
[7].荣成,蔡向阳,蒋疆.低温相GeO_2晶体的合成及其电子结构与光学性质第一性原理计算[J].化学学报.2011
[8].吕俊,吕志榕.常温和低温相结合的橡胶粉碎工艺[J].天然气工业.2011
[9].高婷,林文胜.多组分介质低温相平衡的理论研究现状[J].低温与超导.2008
[10].周有福,许颜清,陈长章,王元生,洪茂椿.沉淀法制备低温相偏硼酸钡纳米粉体[C].中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集.2004
论文知识图
