双靶点抗乳腺癌Del1-9-G129R-T3融合蛋白真核表达载体的构建及体外抗肿瘤活性实验

双靶点抗乳腺癌Del1-9-G129R-T3融合蛋白真核表达载体的构建及体外抗肿瘤活性实验

论文摘要

目的:构建融合蛋白Del1-9-G129R-T3真核表达载体,研究融合蛋白相对于人催乳素受体拮抗剂Del1-9-G129R和肿瘤抑素(tumstatin)活性多肽T3对乳腺癌细胞MDA-MB-231和人脐静脉内皮细胞HUVEC抑制增殖与促进凋亡作用的差异。方法:以质粒pET22b(+) Del1-9-G129R-T3为模板,PCR扩增目的片段Del1-9-G129R-T3和Del1-9-G129R,链接至pCDNA3. 1(-)/Myc-His A真核表达载体。T3片段由上海生工合成并以直接退火的方式链接载体。qRT-PCR和Western Blot分别检测目的基因在mRNA和蛋白水平的相对表达。CCK8细胞增殖实验和流式细胞术分别测定MDA-MB-231和HUVEC细胞的增殖与凋亡。结果:重组质粒转染MDA-MB-231和HUVEC细胞后,qRT-PCR和Western Blot检测目的基因在细胞内有较高的相对表达。CCK8和流式分析显示,融合蛋白Del1-9-G129R-T3对MDA-MB-231细胞抑制增殖和促进凋亡作用比对照Del1-9-G129R和T3肽效果更显著,而且对MDA-MB-231细胞作用明显高于HUVEC细胞。结论:Del1-9-G129R-T3相比Del1-9-G129R和T3,对乳腺癌细胞的抑制增殖和促进凋亡效果更佳。MDA-MB-231细胞相比HUVEC细胞,融合蛋白作用更明显。

论文目录

  • 材料与方法
  •   1 药品与试剂
  •   2 仪器
  •   3 细胞
  •   4 重组质粒构建和转染
  •     4.1 构建
  •     4.2 转染
  •   5 Western Blot检测
  •   6 qRT-PCR检测
  •   7 CCK8法测定细胞增殖
  •   8 流式检测
  •   9 统计学方法
  • 结果
  •   1真核表达载体的构建
  •   2重组载体的转染后验证
  •     2.1 qRT-PCR检测
  •     2.2 Western Blot检测
  •   3融合蛋白功能检测
  •     3.1融合蛋白对细胞的生长抑制作用
  •     3.2融合蛋白对细胞的促凋亡作用
  • 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 顾丽,苏燕,闫艳

    关键词: 融合蛋白,真核表达,抗肿瘤活性,人乳腺癌细胞,人脐静脉内皮细胞

    来源: 中国新药杂志 2019年24期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 内蒙古科技大学包头医学院病原生物学教研室,内蒙古科技大学包头医学院生物化学与分子生物学教研室

    基金: 内蒙古自然科学基金资助项目(2015MS0855)

    分类号: R96

    页码: 3016-3023

    总页数: 8

    文件大小: 750K

    下载量: 128

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