新型抗帕金森伊曲茶碱药物的合成工艺

论文摘要

以1,3-二乙基-5,6-二氨基脲嘧啶为起始原料与3,4-二甲氧基肉桂酰氯进行N-酰基化反应,再在碱作用下发生环合反应,然后和碳酸二甲酯发生甲基化反应制备得到伊曲茶碱。N-酰基化和环合反应通过"一锅煮"法省去了中间产物的分离,提高了产率;且甲基化反应选用了环境友好试剂碳酸二甲酯替代碘甲烷或硫酸二甲酯,提高了制备工艺的经济性与环保性。本路线反应条件温和,后处理简单易行,适合工业化生产。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 实验方法
•     1.2.1 3, 4-二甲氧基肉桂酰氯的合成
•     1.2.3 伊曲茶碱的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 不同碱对成环反应的影响
•   2.2 碳酸二甲酯用量对甲基化反应的影响
•   2.3 反应温度对甲基化反应的影响
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 周筱倩,张赛婷,潘传善,梅安江,董术播,伍智敏,柯中炉

关键词: 抗帕金森,伊曲茶碱,合成

来源: 安徽化工 2019年03期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 台州职业技术学院生化制药研发中心

基金: 台州市大学生科技创新项目(No.2017DKC08)

分类号: TQ460.6

页码: 33-35+42

总页数: 4

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