导读:本文包含了中蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,扇贝,白蜡虫,声门,放线菌,甲状旁腺,全蝎。
中蛋白论文文献综述
余含,戈贤平,孙盛明,朱健,任鸣春[1]（2019）在《膨化饲料中蛋白水平对大规格鳙生长、消化酶活性和抗氧化能力的影响》一文中研究指出[目的]本文旨在探讨饲料蛋白水平对大规格鳙(Aristichthys nobilis)生长、血液生化指标和抗氧化酶活性的影响。[方法]以鱼粉、豆粕为主要蛋白源,制备蛋白水平质量分数分别为20%、24%、28%、32%、36%和40%的6种膨化饲料饲养鳙8周。[结果]鳙的生长性能(增重率、特定生长率、饲料效率)均在饲料蛋白水平32%时达最佳值;当饲料蛋白水平在28%时,蛋白质效率和蛋白质保留率表现最好;饲料蛋白水平对鳙的肥满度具有显着影响(P<0.05),而对肝体指数和脏体指数均无显着影响(P>0.05)。饲料蛋白水平对鳙前、中肠淀粉酶活性均无显着影响(P>0.05),当蛋白水平为28%时,后肠淀粉酶活性显着高于其他试验组(P<0.05);饲料蛋白水平对鳙前、中、后肠脂肪酶活性均无显着影响(P>0.05);中后肠蛋白酶活性随饲料蛋白水平的提高呈先升后降的趋势,均在蛋白水平为28%时达最高,且显着高于其他组(P<0.05),而前肠蛋白酶活性无明显变化(P>0.05)。36%和40%蛋白组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性显着高于其他组(P<0.05);32%蛋白组葡萄糖和补体C_3含量显着高于其他组(P<0.05),而饲料蛋白水平对鳙血清中总甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)和溶菌酶(LZM)均无显着影响。丙二醛含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性都在28%蛋白组达最佳值,但与32%蛋白组无显着差异(P<0.05)。[结论]以特定生长率和蛋白质效率为指标,采用二次曲线模型分析表明鳙膨化饲料中蛋白质的适宜需求水平为29.28%～32.44%。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年06期）
赵遵岭,吴国星,高熹,于淑惠,杨斌[2]（2019）在《白蜡虫泌蜡初期全长转录组测序及FAR在雌雄虫中蛋白表达分析》一文中研究指出【目的】了解白蜡虫[Ericerus pela (Chavannes)]二龄雄虫泌蜡初期的基因表达,鉴定参与白蜡合成的脂酰辅酶A还原酶(fatty acyl-CoA reductase,far)基因,并明确FAR在白蜡虫雌雄虫中的蛋白表达情况。【方法】采用叁代全长转录组测序,分析白蜡虫二龄雄虫泌蜡初期表达的基因,筛选获得与白蜡虫泌蜡相关的far基因;对关注的1个FAR制备单克隆抗体,通过Western-blot分析该FAR在白蜡虫雌雄虫中的表达情况。【结果】对白蜡虫泌蜡初期的二龄雄虫成功进行了转录组测序,共获得81个far基因,筛选获得与白蜡虫泌蜡一致的6个基因,本研究关注的far基因命名为far3;成功制备了FAR3的单克隆抗体,通过单克隆抗体分析了FAR3在白蜡虫雌雄虫中的表达情况,证实FAR3在二龄雄虫中大量表达,在雌虫中有微量表达。【结论】本研究通过对泌蜡初期的白蜡虫二龄雄虫进行叁代全长转录组测序获得了与白蜡虫泌蜡相关的far基因;通过制备的FAR3单克隆抗体证实了FAR3在二龄雄虫分泌白蜡期高量表达,这为白蜡虫其他far基因功能研究以及探索白蜡虫泌蜡分子机理奠定了基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
张红蕾,李佳,李大鹏,王荣丽,郭睿[3]（2019）在《STAT3及其靶基因STAT3在声门上喉癌手术切缘组织中蛋白的表达及与预后的关系》一文中研究指出目的探讨声门上喉癌患者STAT3的表达与手术切缘长度、术后复发及临床病理因素的关系。方法应用免疫组化SP法检测82例声门上喉癌患者病理阴性边缘标本中STAT3的表达情况。结果喉癌原发灶中STAT3的阳性表达率为83%(68/82)。手术切缘STAT3阳性表达组与阴性表达组的复发率差异有统计学意义(P<0.05)。分析手术切缘长度与术后复发率的关系,得出以STAT3表达判断肿瘤边缘安全手术边缘为5 mm。随访3年,生存分析结果显示STAT3手术切缘阴性表达组的生存率明显高于阳性表达组(P<0.05)。淋巴结转移组手术切缘STAT3的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05),临床分期T3、T4组明显高于临床分期T1、T2组(P<0.05)。不同病理组织学分级的手术切缘STAT3阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 STAT3蛋白可作为评估手术切缘和预后的重要分子标志物。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年05期）
杨猛,张凌,黄林平,刘军,孙小亮[4]（2019）在《钙敏感受体在继发性和原发性甲状旁腺功能亢进中蛋白表达的特点》一文中研究指出目的研究钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CASR)在继发性甲旁亢中的蛋白表达。方法观察31例继发性甲旁亢、20例原发性甲旁亢、20例正常甲状旁腺组织CASR的蛋白表达情况。结果在CASR蛋白表达方面,继发性甲旁亢组织高于原发性甲旁亢,低于正常甲状旁腺组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论继发性甲旁亢CASR蛋白表达的特点为早期进行干预达到更好的治疗效果提供了思路。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
袁琳琳,赵小亮,曾红[5]（2019）在《TRM43355放线菌中蛋白对白色念珠菌生物膜形成的影响》一文中研究指出白色念珠菌是条件致病菌,形成生物膜后耐药性增加,从放线菌次级代谢产物中获得能抑制生物膜形成的蛋白有一定应用前景。采用硫酸铵盐析法提取发酵液中的粗蛋白;微孔板半定量法检测菌株TRM43355发酵液粗提物、粗蛋白及不同理化因素处理后的粗蛋白对白色念珠菌生物膜形成能力的影响。结果显示,菌株TRM 43355的粗蛋白对白色念珠菌生物膜形成具有很好的抑制效果,蛋白浓度为2 mg/mL时抑制白色念珠菌生物膜形成效果最好,其抑制率可达92%以上。蛋白耐酸,但不耐高温,80℃以上的高温蛋白失活。经有机溶剂和金属离子处理后的粗蛋白对白色念珠菌生物膜的抑制率都有所提高。菌株TRM43355发酵液中的蛋白具有较强抑制生物膜活性。(本文来源于《塔里木大学学报》期刊2019年03期）
[6]（2019）在《环状RNA参与先天免疫通路中蛋白激酶R的激活调控》一文中研究指出上海交通大学医学院附属仁济医院上海风湿病研究所沈南研究组发现,细胞内的环状RNA(circular RNA,circRNA)可通过调控先天免疫因子蛋白激酶R(protein kinase R,PKR)的活化来实现对先天免疫通路的调控作用。该研究成果以"Structure and degradation of circular RNAs regulate PKR activation in innate immunity"为题于2019年4月在线发表于国际着名学术期刊Cell。博士后刘楚霄、博士研究生李响和(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年08期）
刘春洋[7]（2019）在《仿刺参配合饲料中蛋白源及脂肪源的替代研究》一文中研究指出为降低仿刺参(Apostichopus japonicus)饲料成本,寻找鱼粉、鱼油的有效替代蛋白源、脂肪源,用发酵豆粕和扇贝裙边粉替代饲料中的鱼粉;用扇贝裙边油替代饲料中的鱼油,制作实验饲料投喂仿刺参。实验随机选取大小均匀,体色相近、健康无病的仿刺参幼参进行实验。共设置2个处理组,即商业饲料组(D1)和实验饲料组(D2),每组设3个重复。饲养56d后测定各组仿刺参的生长指标及体壁营养指标。结果表明:实验饲料组仿刺参的存活率、增重率均显着高于商业饲料组(P<0.05),组间仿刺参的特定生长率、饲料系数无显着差异,组间仿刺参的水分、粗蛋白、粗灰分、粗脂肪等组分无显着差异。因此用发酵豆粕、扇贝裙边粉替代鱼粉,并用扇贝裙边油替代鱼油是可行的,且效果优于市面所售的优质仿刺参配合饲料。(本文来源于《河北渔业》期刊2019年08期）
李锋,王成跃,张玉玲,左其明[8]（2019）在《慢性非细菌性前列腺炎大鼠腰_6～骶_1背神经节中蛋白激酶G及B型钠尿肽的表达水平》一文中研究指出目的探讨慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠腰_6～骶_1背神经节中蛋白激酶G(PKG)、B型钠尿肽(BNP)的表达水平。方法 (1)将120只大鼠随机分为实验组与对照组各60只,实验组大鼠给予前列腺腹叶注射完全弗氏佐剂0.1 mL,对照组则予以注射等量生理盐水,均1次/d,持续14 d,建模后按常规饲养。分别于模型建立后3 d、7 d、14 d,每组各分离20只大鼠的腰_6～骶_1背神经节,检测其PKG、BNP蛋白及mRNA表达情况。(2)将另外40只大鼠分为研究组与参照组各20只,均给予前列腺腹叶注射完全弗氏佐剂0.1 mL,1次/d,持续7 d,建模同样按常规饲养。建模7 d后,研究组大鼠神经鞘内注入50.0μL的BNP,参照组大鼠注入等量生理盐水。检测两组大鼠腰_6～骶_1背神经节中PKG蛋白表达情况。结果 (1)实验组建模后3 d、7 d、14 d PKG及BNP mRNA表达量均高于对照组建模后3 d水平(均P<0.05);建模后3 d、7 d、14 d实验组PKG及BNP蛋白表达量均高于对照组(均P<0.05)。(2)研究组腰_6～骶_1神经节中PKG蛋白表达水平高于参照组(P<0.05)。结论 CNP大鼠腰_6～骶_1背神经节中PKG、BNP水平升高,两者可能参与CNP相关性疼痛的发生及发展。(本文来源于《广西医学》期刊2019年15期）
沈育伊,覃香香,滕秋梅,孙英杰,张德楠[9]（2019）在《荸荠多糖中蛋白含量的测定》一文中研究指出荸荠是一种药食同源植物,为了建立荸荠多糖中蛋白含量的测定方法,采用水提醇沉法提取荸荠多糖,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,比较了木瓜蛋白酶-Sevage法、Sevage法、叁氯乙酸—正丁醇法脱蛋白的差异。结果表明,木瓜蛋白酶—Sevage法、Sevage法、叁氯乙酸—正丁醇法的多糖损失率分别为21.92%、31.88%、47.05%,蛋白去除率分别为68.75%、47.08%、70.23%。考马斯亮蓝法适合荸荠多糖含量的测定,木瓜蛋白酶—Sevage法对于荸荠多糖是一种可行的脱蛋白方法。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
张政,孙志艺,王涵琪,王集会,史磊[10]（2019）在《高效毛细管电泳指纹图谱法检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的实验研究》一文中研究指出建立了用高效毛细管电泳指纹图谱法来检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10k Da)的分析方法。采用未涂层弹性熔融石英毛细管柱(93 cm×0.75μm),有效柱长为79 cm;二极管阵列检测器;50 mbar压力进样10s;运行电压为-30 kV;柱温为20℃;运行时间为60 min;考察不同检测波长、缓冲溶液种类、pH、浓度等对色谱峰的影响,并对10批样品做了相似度评价。在缓冲溶液浓度为0.2 mol·L~(-1)、pH=5.0硼酸缓冲溶液时响应值较高,谱图效果最好;检测波长为220 nm时出峰较多、吸收好,初步建立了以25个峰为共有峰的指纹图谱。结论:25个峰的高效毛细管电泳指纹图谱共有模式可以作为全蝎酶解液中蛋白类成分(>10 kDa)的鉴别方法。(本文来源于《当代化工》期刊2019年06期）
中蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】了解白蜡虫[Ericerus pela (Chavannes)]二龄雄虫泌蜡初期的基因表达,鉴定参与白蜡合成的脂酰辅酶A还原酶(fatty acyl-CoA reductase,far)基因,并明确FAR在白蜡虫雌雄虫中的蛋白表达情况。【方法】采用叁代全长转录组测序,分析白蜡虫二龄雄虫泌蜡初期表达的基因,筛选获得与白蜡虫泌蜡相关的far基因;对关注的1个FAR制备单克隆抗体,通过Western-blot分析该FAR在白蜡虫雌雄虫中的表达情况。【结果】对白蜡虫泌蜡初期的二龄雄虫成功进行了转录组测序,共获得81个far基因,筛选获得与白蜡虫泌蜡一致的6个基因,本研究关注的far基因命名为far3;成功制备了FAR3的单克隆抗体,通过单克隆抗体分析了FAR3在白蜡虫雌雄虫中的表达情况,证实FAR3在二龄雄虫中大量表达,在雌虫中有微量表达。【结论】本研究通过对泌蜡初期的白蜡虫二龄雄虫进行叁代全长转录组测序获得了与白蜡虫泌蜡相关的far基因;通过制备的FAR3单克隆抗体证实了FAR3在二龄雄虫分泌白蜡期高量表达,这为白蜡虫其他far基因功能研究以及探索白蜡虫泌蜡分子机理奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中蛋白论文参考文献
[1].余含,戈贤平,孙盛明,朱健,任鸣春.膨化饲料中蛋白水平对大规格鳙生长、消化酶活性和抗氧化能力的影响[J].南京农业大学学报.2019
[2].赵遵岭,吴国星,高熹,于淑惠,杨斌.白蜡虫泌蜡初期全长转录组测序及FAR在雌雄虫中蛋白表达分析[J].云南农业大学学报(自然科学).2019
[3].张红蕾,李佳,李大鹏,王荣丽,郭睿.STAT3及其靶基因STAT3在声门上喉癌手术切缘组织中蛋白的表达及与预后的关系[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019
[4].杨猛,张凌,黄林平,刘军,孙小亮.钙敏感受体在继发性和原发性甲状旁腺功能亢进中蛋白表达的特点[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[5].袁琳琳,赵小亮,曾红.TRM43355放线菌中蛋白对白色念珠菌生物膜形成的影响[J].塔里木大学学报.2019
[6]..环状RNA参与先天免疫通路中蛋白激酶R的激活调控[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[7].刘春洋.仿刺参配合饲料中蛋白源及脂肪源的替代研究[J].河北渔业.2019
[8].李锋,王成跃,张玉玲,左其明.慢性非细菌性前列腺炎大鼠腰_6～骶_1背神经节中蛋白激酶G及B型钠尿肽的表达水平[J].广西医学.2019
[9].沈育伊,覃香香,滕秋梅,孙英杰,张德楠.荸荠多糖中蛋白含量的测定[J].微量元素与健康研究.2019
[10].张政,孙志艺,王涵琪,王集会,史磊.高效毛细管电泳指纹图谱法检测全蝎酶解液中蛋白类成分(>10kDa)的实验研究[J].当代化工.2019
论文知识图
