导读:本文包含了电子关联效应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电子,效应,费米,原子,微分,相对论,量子。
电子关联效应论文文献综述
奚贞子[1]（2019）在《电子设备制造业转移的产业关联溢出效应实证研究》一文中研究指出我国在经历了经济快速发展阶段后,进入“新常态”经济发展阶段,新旧动能转换、优化产业结构是该阶段实现经济高质量发展的关键。由于我国地域辽阔,不同地区的要素水平存在明显差异,东部地区凭借各种优势和便利条件在经济快速发展阶段吸引了大批产业向此集中转移,但长此以往“中心”地区成本升高,挤出效应增大,就会发生产业分散转移。经测算我国工业行业空间分布情况整体表现为1999—2004年集中转移,2005—2014年分散转移,2014—2016年集中转移。电子设备制造业1992—2016年全国范围上呈现先集中转移再分散转移趋势。具体到八大区域层面,表现为由东南沿海地区向中、西部地区集中转移的趋势。同时大量研究发现产业转移可以促进产业结构优化。电子设备制造业作为高新技术产业之一,科技创新水平高,对经济发展的拉动作用强,同时空间布局变迁明显,在调整产业结构的档口,努力发掘电子设备制造业的潜力尤为重要。产业转移过程中要素会通过关联产业流动,投入产出结构类似的产业对产业间的溢出吸收能力更强。通过对2002、2005、2007、2010、2012、2015年这六年的投入产出表及延长表中数据的测算对电子设备制造业的关联产业进行识别,发现电子设备制造业对自身产业内生产活动比较依赖,除此之外不论是前向关联产业还是后向关联产业都多为工业和第叁产业。利用2004—2016年28个省市数据构建计量模型分析关联产业间接投入对电子设备制造业产业转移的影响,研究发现关联产业间的溢出促使电子设备制造业趋于集中转移,关联产业间的相互作用对产业转移存在显着的影响。为了进一步分析在产业转移过程中这种通过产业关联渠道产生的溢出效应对电子设备制造业高质量发展的作用,利用2004—2016年28个省市数据构建计量模型。由于测度生产效率是衡量产业发展质量的重要方法,首先对2002—2016年28个省市的电子设备制造业的全要素生产率进行测算,然后将全要素生产率引入计量模型表示电子设备制造业的发展质量。通过分析发现在产业转移过程中通过产业关联渠道产生的溢出会促进电子设备制造业的发展。其中特别是工业产业对电子设备制造业的这种产业关联溢出表现较好。因此在分析电子设备制造业的发展时应从产业链的角度,协调上、下游产业与电子设备制造业的关系,利用好产业关联溢出效应对产业发展的提升作用,加快先进服务业与电子设备制造业的融合,提高科技创新水平,增加产业附加值,为传统产业发展注入新活力。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-05-13）
高俊文[2]（2019）在《离子-原子碰撞中的双电子过程及关联效应：原子轨道强耦合方法的发展及应用》一文中研究指出离子与原子/分子碰撞过程的研究,在天体物理学和热核聚变中的等离子体诊断等许多实际问题中都有着广泛的应用。它也一直是原子分子物理研究的热点之一,主要是因为涉及复杂的多电子、多通道、多中心问题,特别是在中低能区,对于碰撞动力学过程的研究,需要考虑静态和动态电子关联效应、强库仑相互作用以及多通道耦合相互作用机制。在本论文中,提出了一套处理离子-原子碰撞中多电子过程的含时非微扰解决方案。我们的理论方法是半经典的,其中入射粒子与靶粒子的相对运动由准经典直线匀速运动轨迹描述,而电子的动力学则是利用全量子力学方法处理,即非微扰求解含时薛定谔方程。基于该理论方法,我们自主发展了一套全新版本的计算程序,可以考虑两个活动电子及其全关联效应。除了对计算程序长期而复杂的研制和测试之外,我们还细致地研究了一些特定的重离子碰撞问题。依照本论文中的内容顺序,所研究各有特色的叁个碰撞体系为:(i)H++碰撞体系,低电荷正离子-负离子碰撞问题,其中电子关联效应特别重要;(ii)C4++He碰撞体系,多电荷离子与原子碰撞问题;(iii)He++He碰撞体系,叁电子全关联效应必须考虑。上述叁个碰撞体系,在实验和理论上被广泛研究(至少在某些碰撞能量区间),但仍存在开放式问题,例如,不同研究工作之间存在强烈分歧。我们的研究涵盖了较宽的碰撞能区,不仅提供了具有连续性和连贯性的理论数据,还给出了精确处理这些碰撞体系中电子过程的重要因素,并针对所考虑的电子过程,给出了其动力学过程的物理机制。首先,我们研究了 H++H-碰撞中的双电子俘获过程。该碰撞体系是最简单的多电子碰撞体系之一,然而,由于H-中弱的库仑作用,电子关联效应十分重要,先前所有理论计算都无法重复出实验上测得的双电子俘获过程的总截面。我们的理论计算,首次同时在量级和结构上还原了实验结果。而且,我们还证明了,双电子俘获截面中所观测到的振荡结构,源自于双电子俘获与电荷转移激发过程的相位干涉效应。我们的研究为这个难以解决而又充满挑战的老问题揭开了新的亮点。其次,在一个较宽的碰撞能区内,我们详细地研究了 C4++He碰撞中单、双电子俘获过程。我们计算的总截面及态选择截面与先前理论和实验研究结果均符合的很好,同时,我们将截面数据拓展到了较高能区。利用不同的模型计算,阐明了单、双电子俘获过程的动力学机制及电子-电子间的关联效应。此外,我们还给出了更为精密的角微分截面结果,并利用一个拓展的夫琅和费衍射模型模拟研究了其中所观测到的振荡结构。最后,利用拓展的、叁个活动电子的非微扰半经典方法,我们研究了 He++He碰撞体系,计算了一系列电子过程的总截面、态选择截面和角微分截面,并与已发表的理论与实验结果进行了对比。总体上来说,我们理论计算结果是目前最为可靠的。此外,我们在电荷转移(靶)激发截面中观测到随碰撞能量振荡的结构:该结构是由电荷转移(靶)激发过程与入射粒子激发过程的强烈竞争引起的。另一方面,在角微分截面的研究中,第一,计算结果与实验结果的对比说明了我们理论方法的可靠性与精准性;第二,所有电子过程的角微分截面都表现出了随散射角振荡的结构。利用一个简单模型,我们证明了,该振荡是由于物质波夫琅和费衍射现象造成的;最后,对于电荷转移(靶)激发过程两个较高能量下的角微分截面,我们还观测到了 Thomas峰。(本文来源于《中国工程物理研究院》期刊2019-04-01）
张典承,张颍,李晓康,贾凤东,李若虹[3]（2018）在《铥原子收敛于4f~(13)(~2F~?_(7/2))6s(7/2,1/2)~?_4和4f~(13)(~2F~?7/2)6s(7/2,1/2)~?_3偶宇称里德伯系列能级的电子关联效应》一文中研究指出本文在多通道量子亏损理论框架下,利用相对论多通道理论,计算了铥原子收敛于4f~(13)(~2F?_(7/2))6s(7/2,1/2)?_4和4f~(13)(~2F?7/2)6s(7/2,1/2)?_3的叁个偶宇称里德伯系列.通过将计算结果与美国国家标准与技术研究院数据进行比较,展示了两种类型的电子关联效应:1)里德伯系列之间的相互作用,导致里德伯系列的能级出现整体偏移; 2)一个孤立的干扰态镶嵌在一个里德伯系列中,破坏了该里德伯系列能级的规则性.(本文来源于《物理学报》期刊2018年18期）
程小淑,颉录有,张登红,蒋军,董晨钟[4]（2018）在《电子关联效应对中性锌原子4 ~1P_1电子碰撞激发的影响》一文中研究指出电子-原子的碰撞激发是等离子体中十分重要的碰撞动力学过程。近年来,随着电子-光子符合测量技术的发展,电子-原子碰撞激发精细能级以及磁量子能级的动力学参数,如微分散射截面、激发态原子辐射光子的极化度以及激发态原子云的排(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
卢本全,张婷贤,李冀光,常宏[5]（2016）在《电子关联效应对Sr原子5s5p~(1,3)P能级超精细常数的影响及重新评估~(87)Sr原子核电四极矩》一文中研究指出精确的~(87)Sr原子5s5p ~(1,3)P态超精细常数对锶原子光晶格钟是必要的原子结构参数[1]。同时,结合精确测量的电四极超精细常数(B)和准确计算的电场梯度B/Q是一个有效获取原子核电四极矩Q的方法。在锶超冷原子平台中,我们可以准确测量B值并且结合我们计算的电场梯度B/Q确定其原子核电四极矩。进一步,我们重新评估了Sr原子核几个同位素的电四极矩值[2]。在本文中,我们利用基于多组态Dirac-Hartree-Fock方法的GRASP2K[3]程序包计算了锶中性原子5s5p ~(1,3)P态的超精细常数A和B值。计算过程中,我们考虑了不同的关联效应,特别是原子芯中(本文来源于《第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集》期刊2016-08-05）
孔帅[6]（2016）在《AFe_2As_2(A=Cs,Rb)和La_(2-2x)Sr_(1+2x)Mn_2O_7(x～0.59)中电子关联效应的角分辨光电子能谱研究》一文中研究指出过渡金属化合物由于具备新奇的物理化学性质而引来极大关注,特别是其中晶格、轨道、电荷和自旋之间相互竞争,长期以来是凝聚态物理研究领域的热点。过渡金属化合物的物理化学性质会受到掺杂、温度、压力等序参量的调制,例如铁基超导体掺杂相图中反铁磁序与超导竞争,锰氧化物中温度驱动的金属-绝缘体转变。费米能级附近的电子结构决定了很多材料的物理化学性质,因此电子结构研究显得非常重要。角分辨光电子能谱(ARPES)是最直接有效探测电子结构的工具,帮助我们揭示许多新奇物理化学性质的微观起源。特别是基于同步辐射光源的APRES具有光子能量连续可调的优势,可探测叁维电子结构。本论文中,我们使用ARPES在重掺杂"122"型化合物以及复杂锰氧化物"La2-2xSr1+2xMn2O7(x～0.59)"中开展研究,相应的成果如下:1.通过研究铁基超导体AFe2As2(A=Cs,Rb)的电子结构特征,我们发现AFe2As2(A=Cs,Rb)的费米面谱权重按照含有一个Fe的布里渊区分布,然而在多数情况下,谱权重是按照两个Fe的布里渊区分布,以上两种分布对应的电子激发会有明显的差异。结合理论计算,我们认为AFe2As2(A=Cs,Rb)中较大的层间距会减弱层间相互作用,最终使得含有一个Fe晶胞对称性显现出来。2.利用ARPES实验技术,我们发现重电子掺杂CaCo2As2单晶样品的费米面全部由电子型口袋组成,费米能级相比"122"型铁基化合物有了很大上升。CaCo2As2温度依赖测试表明在相变温度(TN=70K)上下费米面结构未发生明显变化,这说明局域磁矩与传导电子间关联效应不强。3.利用ARPES,开展锰氧化物La2-2xSr1+2xMn2O7(x～0.59)温度依赖的金属-绝缘体转变研究。通过扣除不依赖温度的背底数据,我们发现随着温度升高La2-2xSr1+2xMn2O7(x～0.59)谱权重在能量尺度上出现大范围转移进而导致金属绝缘体转变。不同与传统金属绝缘体转变,我们发现载流子的有效质量随着温度升高反而降低,这主要是由于温度的升高破坏了声子谱。4.为了扩展现有ARPES实验站的功能,增加原位样品制备与表征的能力,我们搭建并优化设计一套脉冲激光沉积系统(PLD)。首先,我们设计双光路装置用于输运激光到薄膜沉积腔体,可实现薄膜样品原位光谱分析测试。然后,使用结构优化的样品托替代基片,可实现薄单晶样品应力环境的变化。最后,设计一套独立真空腔体,可将薄膜样品在超高真空条件下从PLD转移至ARPES。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-05-05）
钟寅[7]（2016）在《重电子系统中的关联效应》一文中研究指出重费米子/电子系统是现代凝聚态物理研究中最活跃的领域之一,在这类体系中不断涌现出各类新奇的层展现象,例如重费米液体行为,非常规超导电性,奇异金属以及量子临界性。但是由于传统的平均场和微扰理论近似并不足以抓住该类系统中起主导作用的电子关联效应的本质,相关的理论研究进展相对比较缓慢且没有受到应有的重视。然而,我们发现辅助粒子基于的平均场方法和以量子蒙特卡洛与动力学平均场为代表的数值技术的发展已经改变了重费米子理论研究的原始状况,因而,在这些令人欣喜的进展鼓舞之下,我们在这篇博士论文以常见的量子晶格模型如Kondo晶格以及周期性Anderson模型出发,通过解析与数值计算方法系统化地研究重费米子体系中的电子关联效应。具体而言,我们提出了重费米子量子临界行为的一种新的理论解释,即轨道选择正交金属相变。这种基于Z2辅助自旋表示的辅助粒子形式能够正确解释实验观测到的热容对数发散以及电阻的准线性行为。当考虑自旋-轨道耦合效应时,六角近藤晶格模型可存在新有序态,即拓扑自旋密度波态。这类具有非平凡电磁响应的反铁磁自旋密度波是超越传统拓扑近藤绝缘体的新物态。为了进一步理解近藤体系的拓扑性质,我们对近藤项链模型的拓扑性质进行了探索。在这类模型中,体系的拓扑性质可由量子非线性sigma模型以及相应的拓扑项共同描述。值得注意的是,高维近藤项链模型可能支持对称保护拓扑态。最后,以Kondo-Heisenberg模型为例,研究了重费米子超导体的费米面结构以及超导配对问题。详细的计算表明局域磁性交换相互作用可诱导d波配对,超导态的物理可观测量与实验测量定性一致。这说明重费米子超导电性的某些基本性质可通过简单的BCS平均场理论得以解释。我们希望这里的研究对于进一步理解复杂的重费米物理有所裨益。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-05-01）
杨巧云,邱兴华,李克秋,李光[8]（2016）在《电子垃圾拆解地区人体双酚A内暴露及与氧化应激效应的关联研究》一文中研究指出中国已成为全球电子垃圾的主要回收地之一,电子垃圾拆解造成的污染物人体暴露及健康效应备受关注。尤其是在粗放的拆解方式下,释放的双酚A(bisphenol A,BPA)等污染物暴露以及对拆解地区人群的健康影响是重要的科学问题。选取中国北方某电子垃圾拆解地区(即暴露地区)人群为研究对象(包括29名电子垃圾拆解从业者和24名当地居民),以40 km外无电子垃圾拆解地区的人群(N=53)作为参照。暴露地区人群尿液中BPA浓度(中值:10.7μg·g-1肌酐)显着高于参照地区人群(中值:0.66μg·g-1肌酐;P<0.01),提示电子垃圾拆解活动可能造成当地人群对BPA的高暴露。暴露地区人群的尿液8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G;中值:236μg·g-1肌酐)高于参照人群(中值:142μg·g-1肌酐),统计结果接近显着(P=0.055)。暴露地区人群血清中谷胱甘肽S转移酶(GSH-ST)与铜/锌-超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)含量较参照组显着降低;而谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)显着高于参照组(P<0.01)。BPA与8-OHd G显着正相关(P<0.05)、与GSH-ST负相关(P<0.01);多元回归结果显示,尿液中BPA浓度每上升1倍,8-OHd G升高34.9%(95%CI:19.4%~52.3%),而GSH-ST下降5.46%(95%CI:1.17%~9.56%)。本研究显示,电子垃圾拆解可导致该地区人群对BPA的高暴露,这种暴露可导致氧化应激包括对DNA的氧化损伤。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2016年02期）
颉录有,马玉龙,董晨钟[9]（2015）在《关联效应对氖原子电子碰撞激发过程的影响》一文中研究指出利用全相对论扭曲波方法,系统研究了各种碰撞能量时中性Ne原子基态2p6 1S0及亚稳态2p53s3P2到2p53l(l=s,p,d)精细能级的电子碰撞激发过程,并分析了电子关联效应对靶态能级、辐射跃迁几率及其电子碰撞激发截面的影响.结果表明,电子关联效应对低能区的碰撞激发截面的影响尤其显着,靶态计算中考虑更多来自高激发态的电子关联后,会导致低能区的碰撞激发截面降低,并在一定程度上消除了与实验测量结果的偏差.对于2p53s和2p53p激发态,本文在关联模型B下的计算结果与以往的实验和理论符合的比较好.但是,对于2p53d激发态,不同理论结果之间存在较大偏差需要实验和理论研究进一步检验.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
吴绍全,方栋开,赵国平[10]（2015）在《电子关联效应对平行双量子点系统磁输运性质的影响》一文中研究指出从理论上研究了平行双量子点系统中的电子关联效应对该系统磁输运性质的影响.基于广义主方程方法,计算了通过此系统的电流、微分电导和隧穿磁阻.计算结果表明:电子自旋关联效应可以促发一个很大的隧穿磁阻,而电子库仑关联效应不仅可以压制电子自旋关联效应,还可以导致负隧穿磁阻和负微分电导的出现.对相关的基本物理问题进行了讨论.(本文来源于《物理学报》期刊2015年10期）
电子关联效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
离子与原子/分子碰撞过程的研究,在天体物理学和热核聚变中的等离子体诊断等许多实际问题中都有着广泛的应用。它也一直是原子分子物理研究的热点之一,主要是因为涉及复杂的多电子、多通道、多中心问题,特别是在中低能区,对于碰撞动力学过程的研究,需要考虑静态和动态电子关联效应、强库仑相互作用以及多通道耦合相互作用机制。在本论文中,提出了一套处理离子-原子碰撞中多电子过程的含时非微扰解决方案。我们的理论方法是半经典的,其中入射粒子与靶粒子的相对运动由准经典直线匀速运动轨迹描述,而电子的动力学则是利用全量子力学方法处理,即非微扰求解含时薛定谔方程。基于该理论方法,我们自主发展了一套全新版本的计算程序,可以考虑两个活动电子及其全关联效应。除了对计算程序长期而复杂的研制和测试之外,我们还细致地研究了一些特定的重离子碰撞问题。依照本论文中的内容顺序,所研究各有特色的叁个碰撞体系为:(i)H++碰撞体系,低电荷正离子-负离子碰撞问题,其中电子关联效应特别重要;(ii)C4++He碰撞体系,多电荷离子与原子碰撞问题;(iii)He++He碰撞体系,叁电子全关联效应必须考虑。上述叁个碰撞体系,在实验和理论上被广泛研究(至少在某些碰撞能量区间),但仍存在开放式问题,例如,不同研究工作之间存在强烈分歧。我们的研究涵盖了较宽的碰撞能区,不仅提供了具有连续性和连贯性的理论数据,还给出了精确处理这些碰撞体系中电子过程的重要因素,并针对所考虑的电子过程,给出了其动力学过程的物理机制。首先,我们研究了 H++H-碰撞中的双电子俘获过程。该碰撞体系是最简单的多电子碰撞体系之一,然而,由于H-中弱的库仑作用,电子关联效应十分重要,先前所有理论计算都无法重复出实验上测得的双电子俘获过程的总截面。我们的理论计算,首次同时在量级和结构上还原了实验结果。而且,我们还证明了,双电子俘获截面中所观测到的振荡结构,源自于双电子俘获与电荷转移激发过程的相位干涉效应。我们的研究为这个难以解决而又充满挑战的老问题揭开了新的亮点。其次,在一个较宽的碰撞能区内,我们详细地研究了 C4++He碰撞中单、双电子俘获过程。我们计算的总截面及态选择截面与先前理论和实验研究结果均符合的很好,同时,我们将截面数据拓展到了较高能区。利用不同的模型计算,阐明了单、双电子俘获过程的动力学机制及电子-电子间的关联效应。此外,我们还给出了更为精密的角微分截面结果,并利用一个拓展的夫琅和费衍射模型模拟研究了其中所观测到的振荡结构。最后,利用拓展的、叁个活动电子的非微扰半经典方法,我们研究了 He++He碰撞体系,计算了一系列电子过程的总截面、态选择截面和角微分截面,并与已发表的理论与实验结果进行了对比。总体上来说,我们理论计算结果是目前最为可靠的。此外,我们在电荷转移(靶)激发截面中观测到随碰撞能量振荡的结构:该结构是由电荷转移(靶)激发过程与入射粒子激发过程的强烈竞争引起的。另一方面,在角微分截面的研究中,第一,计算结果与实验结果的对比说明了我们理论方法的可靠性与精准性;第二,所有电子过程的角微分截面都表现出了随散射角振荡的结构。利用一个简单模型,我们证明了,该振荡是由于物质波夫琅和费衍射现象造成的;最后,对于电荷转移(靶)激发过程两个较高能量下的角微分截面,我们还观测到了 Thomas峰。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子关联效应论文参考文献
[1].奚贞子.电子设备制造业转移的产业关联溢出效应实证研究[D].兰州理工大学.2019
[2].高俊文.离子-原子碰撞中的双电子过程及关联效应：原子轨道强耦合方法的发展及应用[D].中国工程物理研究院.2019
[3].张典承,张颍,李晓康,贾凤东,李若虹.铥原子收敛于4f~(13)(~2F~?_(7/2))6s(7/2,1/2)~?_4和4f~(13)(~2F~?7/2)6s(7/2,1/2)~?_3偶宇称里德伯系列能级的电子关联效应[J].物理学报.2018
[4].程小淑,颉录有,张登红,蒋军,董晨钟.电子关联效应对中性锌原子4~1P_1电子碰撞激发的影响[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[5].卢本全,张婷贤,李冀光,常宏.电子关联效应对Sr原子5s5p~(1,3)P能级超精细常数的影响及重新评估~(87)Sr原子核电四极矩[C].第六届全国计算原子与分子物理学术会议论文集.2016
[6].孔帅.AFe_2As_2(A=Cs,Rb)和La_(2-2x)Sr_(1+2x)Mn_2O_7(x～0.59)中电子关联效应的角分辨光电子能谱研究[D].中国科学技术大学.2016
[7].钟寅.重电子系统中的关联效应[D].兰州大学.2016
[8].杨巧云,邱兴华,李克秋,李光.电子垃圾拆解地区人体双酚A内暴露及与氧化应激效应的关联研究[J].生态毒理学报.2016
[9].颉录有,马玉龙,董晨钟.关联效应对氖原子电子碰撞激发过程的影响[J].西北师范大学学报(自然科学版).2015
[10].吴绍全,方栋开,赵国平.电子关联效应对平行双量子点系统磁输运性质的影响[J].物理学报.2015
论文知识图
