导读:本文包含了短发夹状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝癌,短发夹状双链RNA,RhoA,CFSE
短发夹状论文文献综述
张晓梅,穆昌军,邵立华,张元杰,吕小红[1]（2018）在《RhoA短发夹状双链RNA对肝癌细胞HepG2生物学行为的调控研究》一文中研究指出[目的]探讨肝癌细胞HepG2中RhoA的表达水平,以及载体表达的短发夹状双链RNA(shRNA)特异性抑制RhoA在HepG2中的表达后,对肝癌细胞侵袭迁移和增殖能力的影响。[方法]RT-PCR和Western-blot方法检测RhoA在HepG2及L02中的表达;构建RhoA shRNA真核表达载体;脂质体法转染至高表达RhoA的HepG2细胞中;筛选得到稳定低表达RhoA的HepG2细胞株,用侵袭小室法(transwell)检测该细胞株侵袭和迁移能力的改变;并用染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记该细胞株,流式细胞仪检测细胞增殖能力的变化。[结果]HepG2中RhoA mRNA和蛋白的表达水平均显着高于正常人肝胚胎细胞系L02(两者均P<0.05)。转染pshRNARhoA真核载体特异性抑制RhoA的表达后,HepG2细胞分别在侵袭实验和迁移实验中穿过微孔膜的细胞个数均远少于对照组细胞(两者均P<0.05),增殖能力也明显减弱(P<0.05)。[结论]抑制肝癌细胞HepG2中RhoA基因的表达能降低细胞的侵袭迁移和增殖能力,部分逆转肝癌细胞的恶性表型,为进一步研究肝癌侵袭转移和增殖机制提供了实验基础。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2018年03期）
孙玉梅,张金盈,闫继锋,袁斌,杨鹏伟[2]（2014）在《转导骨桥蛋白短发夹状RNA预防动脉粥样硬化模型兔血管成形后的再狭窄》一文中研究指出背景:血管成形后再狭窄严重限制了经皮冠状动脉介入治疗的应用和远期疗效。平滑肌细胞的表型转变,增殖是血管成形后再狭窄的重要机制。目的:探讨利用球囊在体转导骨桥蛋白短发夹状RNA,通过抑制实验性动脉粥样硬化模型兔损伤血管部位骨桥蛋白的表达,预防血管成形后再狭窄。方法:构建动脉粥样硬化模型兔20只,随机等分成空质粒组和OPN-shRNA质粒组,分别利用球囊在腹主动脉导入OPN-shRNA质粒和空载体。结果与结论:2组兔球囊扩张后血管平滑肌层出现特异性绿色荧光,且随转染后时间的延长荧光强度逐渐降低,与空质粒组相比,OPN-shRNA质粒组兔扩张动脉的管腔面积明显增加,而斑块负荷明显减小。提示在动脉粥样硬化兔模型局部血管利用球囊导管能成功地转导OPN-shRNA质粒,被扩张血管的再狭窄程度减轻,血栓负荷减轻。这对于预防模型兔血管成形后再狭窄的发生具有十分重要的意义。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年18期）
周小江,胡园,余冰颖,刘明月,董宪喆[3]（2012）在《基于慢病毒介导短发夹状RNA沉默BDNF基因研究开心散的作用机制》一文中研究指出目的阐明脑源性神经营养因子(BDNF)在抑郁症发病中的分子机制以及经典复方开心散对RNA干扰(RNAi)沉默BDNF基因后的影响作用及分子机制。方法体外构建四条能表达针对BDNF外显子的shRNA干扰序列的慢病毒载体,将这四条慢病毒载体转染入自然表达BDNF的大鼠神经胶质瘤细胞(C6)中,通过qPCR和Western Blot筛选出BDNF基因敲减的最佳慢病毒干扰序列。将体外验证的慢病毒载体或阴性对照载体微量注射到SD大鼠双侧海马齿状回区,通过一系列行为学方法评价该模型,并研究开心散对其影响及作用机制。结果在C6细胞水平上,LVshBDNF-3的干扰作用最显着,有效敲减率达81%。在体内实验中有效沉默BDNF基因的最佳试验时间为10～33 d。微量注射慢病毒干扰载体10 d后,海马BDNF蛋白表达出现了显着的降低,同时糖水偏嗜度,open field评分水平活动和垂直活动均明显减少,而开心散能促进海马DG区BDNF沉默大鼠的体重增加和糖水摄入,显着提高水平运动和垂直运动得分,增加海马BDNF表达。Morris水迷宫实验显示沉默海马DG区BDNF基因能导致大鼠空间学习能力的显着下降,但其并不能减低大鼠的记忆能力;开心散能够明显修复RNAi所致的DG区BDNF沉默大鼠获得性学习能力的损伤,但对大鼠空间记忆的保留方面的损伤没有观察到明显的修复作用。结论海马BDNF表达与抑郁症呈负关联关系,内源性BDNF的减少能导致抑郁症的发生。开心散能够明显拮抗LVsh-BDNF-3沉默所致的低表达的海马BDNF水平,从而发挥抗抑郁作用并改善学习障碍。(本文来源于《第十五届中国神经精神药理学学术会议论文摘要》期刊2012-07-27）
周小江,胡园,余冰颖,刘明月,董宪喆[4]（2012）在《基于慢病毒介导短发夹状RNA沉默BDNF基因研究开心散的作用机制》一文中研究指出目的阐明脑源性神经营养因子(BDNF)在抑郁症发病中的分子机制以及经典复方开心散对RNA干扰(RNAi)沉默BDNF基因后的影响作用及分子机制。方法体外构建四条能表达针对BDNF外显子的shRNA干扰序列的慢病毒载体,将这四条慢病毒载体转染入自然表达BDNF的大鼠神经胶质瘤细胞(C6)中,通过qPCR和Western Blot筛选出BDNF基因敲减的最佳慢病毒干扰序列。将体外验证的慢病毒载体或阴性对照载体微量注射到SD大鼠双侧海马齿状回区,通过一系列行为学方法评价该模型,并研究开心散对其影响及作用机制。结果在C6细胞水平上,LVshBDNF-3的干扰作用最显着,有效敲减率达81%。在体内实验中有效沉默BDNF基因的最佳试验时间为10～33 d。微量注射慢病毒干扰载体10 d后,海马BDNF蛋白表达出现了显着的降低,同时糖水偏嗜度,open field评分水平活动和垂直活动均明显减少,而开心散能促进海马DG区BDNF沉默大鼠的体重增加和糖水摄入,显着提高水平运动和垂直运动得分,增加海马BDNF表达。Morris水迷宫实验显示沉默海马DG区BDNF基因能导致大鼠空间学习能力的显着下降,但其并不能减低大鼠的记忆能力;开心散能够明显修复RNAi所致的DG区BDNF沉默大鼠获得性学习能力的损伤,但对大鼠空间记忆的保留方面的损伤没有观察到明显的修复作用。结论海马BDNF表达与抑郁症呈负关联关系,内源性BDNF的减少能导致抑郁症的发生。开心散能够明显拮抗LVsh-BDNF-3沉默所致的低表达的海马BDNF水平,从而发挥抗抑郁作用并改善学习障碍。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2012年03期）
岳保红,付书贞,孙晓莉,刘帅,贾宇[5]（2012）在《Nucleostemin特异性短发夹状干扰RNA对HL-60白血病细胞生物学及致瘤性的影响》一文中研究指出目的研究核干细胞因子(Nucleostemin,NS)在白血病细胞中的表达情况,以及NS特异性短发夹状RNA(shRNA)阻断NS基因表达对HL-60白血病细胞的影响,探讨核干细胞因子(NS)特异性短发夹状RNA(shRNA)沉默NS基因对白血病细胞研究NS蛋白和与急性白血病关系以及作为新的治疗靶向的可能性。方法从NS基因的叁个变异体中筛选出共同序列设计特异性引物,应用逆转录-聚合链式反应技术(RT-PCR)对(本文来源于《中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议论文汇编》期刊2012-05-03）
张晓梅,沈锦友,吕小红[6]（2012）在《短发夹状RNA抑制RhoA基因在HepG2细胞中的表达》一文中研究指出目的构建针对人RhoA基因的短发夹状双链RNA(shRNA)真核表达载体,观察其对人肝癌细胞株HepG2 RhoA表达的特异性抑制效应。方法设计合成针对RhoA mRNA编码序列两个不同靶点的核苷酸片断,并定向克隆到真核表达载体Pgenesil-2的U6启动子下,构建重组质粒phsRNA-RhoA1和pshRNA-RhoA2,不针对任何基因组序列的重组质粒pshRNA-HK作为阴性对照。脂质体法转染到HepG2细胞后,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western-blot)分别检测RhoA基因表达的抑制效应。结果酶切鉴定和测序结果证实重组质粒均构建成功。转染HepG2后,pshRNA-RhoA2组RhoA基因mRNA和蛋白的表达水平均显着降低,与pshRNA-HK组和空白细胞组相比,差异有统计学意义(r=-19.28,t=-7.08,P<0.05)。而pshRNA-RhoA1组抑制效应不明显,差异无统计学意义(r=-0.16,t=-0.30,P>0.05)。结论构建的重组质粒pshRNA-RhoA2能特异有效地抑制RhoA基因在肝癌细胞HepG2中的表达,为进一步研究RhoA基因在肝癌中的作用提供了有效的分子工具。(本文来源于《临床消化病杂志》期刊2012年01期）
岳保红,王园园,蔚利纳,付书贞,阚全程[7]（2011）在《Nucleostemin基因特异性短发夹状干扰RNA在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用》一文中研究指出目的探讨核干细胞因子(NS)特异性短发夹状干扰RNA(NS-shRNA)在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用。方法对数生长期HL-60细胞接种于裸鼠皮下使其致瘤并洗脱,体外传至第5代再次接种裸鼠,Transwell法验证HL-60细胞体外侵袭力,建立高致瘤性HL-60白血病细胞异种移植瘤裸鼠模型。腹腔注射体外合成的NS-shRNA脂质包裹体,观察治疗前后瘤体体积、重量的变化,组织切片、HE染色观察肿瘤细胞学改变,免疫组织化学检测瘤体细胞内NS蛋白含量,TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(Tunel)检测细胞凋亡情况。结果制备的高致瘤性HL-60细胞使30只裸鼠均形成异种移植瘤,成瘤率为100%,瘤体大小均一。腹腔注射NS-shRNA脂质包裹体13天后,治疗组裸鼠移植瘤体积增长率为207.1%,阴性和空白对照组分别为497.1%和569.6%。治疗组瘤体重量为(1.18±0.27)g,阴性和空白对照组为(2.04±0.73)g和(2.35±0.41)g。切片观察治疗组有大量斑片状组织结构破坏,并出现"凋亡特征"样细胞改变。免疫组织化学检测治疗组移植瘤细胞NS蛋白阳性率和积分值分别为(71.59±1.80)%和(110.26±13.46),阴性对照组为(90.72±1.47)%和(195.11±9.71),空白对照组为(97.33±1.76)%和(220.93±16.54),与阴性和空白对照组相比,NS蛋白表达抑制率分别为43.5%和50.1%。Tunel法检测治疗组移植瘤内出现较多凋亡细胞。结论 NS-shRNA在裸鼠移植瘤模型体内具有抗白血病作用,其作用机制之一可能是通过下调NS表达诱发白血病细胞凋亡增加。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2011年05期）
彭冬先[8]（2011）在《慢病毒介导短发夹状RNA抑制survivin基因治疗子宫内膜异位症的实验研究》一文中研究指出研究背景子宫内膜异位症(Endometriosis,简称内异症)是生育年龄妇女最常见的疾病之一,发病率高达10%～15%。内异症主要引起不孕、痛经、性交痛及慢性盆腔痛等症状。内异症虽是一种良性疾病,却具有类似恶性肿瘤的种植、侵袭、扩散、远处转移及复发等行为。本病难以根治,复发率高,严重影响患者的身心健康。目前内异症的治疗以手术与药物治疗为主。手术治疗通过去除异位病灶,恢复盆腔解剖结构,缓解症状,增加受孕机会。但手术存在不彻底性,不能避免或减少复发。根治性手术(切除子宫和双附件)能彻底治疗内异症,但对于正值生育期的广大患者极不适用。而药物治疗是采用抑制卵巢激素分泌的方法,导致内膜萎缩,从而起到抑制异位灶的作用。药物治疗常见的副作用较大,不能长时间连续使用。此外,停药后复发率高,费用昂贵等问题近年凸显。由此可见,目前内异症治疗总的效果并不满意。因此,迫切需要进一步探求内异症的发病机理,并寻求高效、安全、持久的治疗措施,以期达到治疗彻底、妊娠率高、副作用低的目的。内异症的病因复杂,现多数学者认可Sampson的经血逆流子宫内膜种植学说,但经血逆流现象可高达76%～90%,却只有少数妇女患病,说明随经血逆流的内膜碎片可能只是诱因或基础,而异位子宫内膜组织是否具备粘附、种植、生长等生物学行为才可能是内异症发病的关键。研究表明,凋亡是子宫内膜保持周期性结构和功能稳定的关键因素。异位内膜细胞得以在宫腔外种植并继续存活,与其对凋亡的抵抗力增强有关,子宫内膜细胞凋亡特性的改变是内膜细胞具有异位种植和生长能力的重要因素。除此之外,子宫内膜在腹腔种植及其进一步发展形成病灶需要新生血管供给血液。也就是说,异位内膜细胞抗凋亡能力的增强及新生血管的形成是内异症发生发展的基本条件。因此,促进细胞凋亡和阻断新生血管的形成是防治内异症的有效策略。生存素(survivin)是凋亡抑制蛋白家族成员,是迄今发现的作用最强的凋亡抑制因子,在凋亡抑制中具有关键性作用。Survivin表达具有明显的组织细胞选择性,其特异性表达于人和鼠的胚胎组织以及多数人类肿瘤细胞,在正常成人组织的表达仅见于胸腺、睾丸和分泌期子宫内膜。Survivin不仅抑制细胞凋亡,还参与血管形成,其表达可能调节生理性血管修复或病理性血管形成,对肿瘤细胞的浸润、迁徙起重要作用。近年研究发现,内异症患者异位内膜中survivin高表达,使得其能逃避多种环境刺激诱导的细胞凋亡,survivin在内异症的发生和发展中起着重要的作用。据此推测,如果阻断survivin表达及抑制其作用,可促进异位内膜细胞凋亡,抑制新生血管形成,从而阻断内异症的发生和发展。因此,survivin基因可能成为治疗内异症的理想靶点。RNA干扰技术是目前最有效的转录后基因抑制的方法之一,因其可以特异性剔除或关闭基因的表达,且具备经济、快捷、高效、高稳定性及可扩散性等诸多优势,已广泛应用于探索基因功能,以及肿瘤和传染性疾病等的治疗。而基因治疗成功的关键之一在于载体的选择,目前慢病毒载体以其特有的优势已逐渐成为广为关注的热点。慢病毒载体系统不同于质粒、脂质体和腺病毒等载体,具有能感染分裂和非分裂细胞、免疫反应小、可重复应用、转移基因片段容量大、能长期稳定地表达、生物安全性高等优点,适于作为体内外基因治疗的载体。目的本课题拟构建携带survivin基因特异性短发夹状RNA(shRNA)的慢病毒表达载体并包装慢病毒,感染至人异位内膜细胞、鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)内异症血管生成模型以及裸鼠内异症皮下种植模型中,观察其在体外、体内抑制survivin基因表达、诱导异位内膜细胞凋亡、影响异位内膜细胞生物学行为、抑制新生血管形成、控制内异症发生发展的效果以及可能出现的毒副反应,探讨慢病毒介导shRNA抑制survivin基因靶向治疗内异症的有效性、安全性及相关机制,为内异症的防治策略提供新的思路和方法,并为内异症的新药开发提供实验依据及技术平台。方法1.构建靶向survivin基因的shRNA慢病毒载体及包装病毒：根据GenBank数据库提供的人survivin基因核苷酸序列,选择最佳干扰位点,无同源编码序列。针对靶位点设计并合成两条互补的寡核苷酸序列。退火形成双链寡核苷酸后克隆到pGCL-GFP慢病毒载体,PCR鉴定、测序分析及阳性克隆质粒抽提,在脂质体的介导下将慢病毒包装辅助质粒和survivin-shRNA重组慢病毒载体导入293T细胞包装病毒,测定病毒滴度。2.观察慢病毒介导shRNA在体外抑制survivin基因对人异位内膜细胞增殖和凋亡的影响：通过胰蛋白酶消化、贴壁纯化等技术原代培养人异位内膜细胞,免疫细胞化学法鉴定细胞类型。将重组慢病毒在体外感染人异位内膜细胞,分别以不加病毒液及空载慢病毒感染的异位内膜细胞作为空白对照及阴性对照。采用RT-PCR、蛋白质免疫印迹(Western-blot)法分别检测各组异位内膜细胞中survivin mRNA和蛋白表达的变化,用四甲基偶氮唑蓝法(MMT)检测细胞的增殖,Hoechst染色及Cy5-Annexin V/PI双染标记流式细胞仪测定细胞凋亡。3.观察靶向survivin基因的shRNA重组慢病毒对CAM内异症模型血管生成的影响：选择第8d鸡胚,建立CAM内异症血管生成模型,随机分成单纯接种组、shRNA慢病毒组、空载慢病毒组和空白载体组,每组30只。单纯接种组将子宫内膜组织接种至CAM相对无血管区,用无菌贴膜封口；后3组均先将子宫内膜碎片接种至CAM相对无血管区,24 h后再以无菌明胶海绵碎片为载体,shRNA慢病毒组、空载慢病毒组分别选用浓度为8×108TU/ml的survivin-shRNA慢病毒4μ1和2×109TU/ml的空载慢病毒1.6μ1用无血清DMEM培养液稀释至20μ1,滴加于无菌明胶海绵上,贴附于鸡胚种植内膜处。空白载体组于明胶海绵上滴加无血清DMEM培养液20μ1。转染7d后取出鸡胚,通过Image-proplus软件测量以载体为中心直径15mm区域内新生血管面积与该区域鸡胚尿囊膜面积比(VA/CAM),评价抑制survivin基因对CAM血管生成的影响,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测种植内膜细胞凋亡,组织病理学观察种植内膜病灶生长行为。4.观察慢病毒介导shRNA抑制survivin基因表达后对裸鼠内异症模型中异位病灶生长的影响：选择6周龄的BALB/c雌性裸鼠50只,在裸鼠皮下注射内异症患者子宫内膜碎屑,建立裸鼠内异症皮下种植模型。选择建模成功的裸鼠模型45只,随机分为3组(空白对照组、阴性对照组、治疗组),每组15只,3组裸鼠皮下异位结节灶内分别注射磷酸盐缓冲液(BPS)、空载体慢病毒BPS稀释液和shRNA慢病毒BPS稀释液各50μl。各组裸鼠实验前后,测量其体重、皮下异位病灶体积的变化,观察裸鼠活动、皮色、食欲等情况。注射后15 d,断颈法处死裸鼠,剥离出异位内膜病灶,比较各组病灶的体积与重量。分别采用RT-PCR及免疫组化检测异位内膜组织survivin和caspase-3 mRNA及蛋白的表达,TUNEL法检测各组异位组织凋亡,光镜观察病灶、肝脏、肾脏、卵巢和子宫组织病理变化。放射免疫法检测各组裸鼠血清E2、FSH水平。结果1.经阳性克隆PCR鉴定及测序分析,结果显示慢病毒重组质粒中含有所设计的寡核苷酸单链,表明合成的survivin-shRNA序列插入正确。慢病毒重组质粒及包装质粒共转染293T包装细胞,能产生重组慢病毒LV-survivin-shRNA,经纯化浓缩后产生的慢病毒滴度为8×108TU/ml。2. LV-survivin-shRNA在体外对人异位内膜细胞中survivin基因表达及细胞增殖和凋亡的影响(1)原代培养的异位内膜细胞均有腺上皮细胞和间质细胞两种形态细胞。腺上皮细胞和间质细胞分别经角蛋白单抗和波形蛋白单抗免疫组化染色为阳性,腺上皮细胞平均生长时间为5周,间质细胞平均生长时间为14周。(2)重组慢病毒感染人异位内膜细胞后24 h即可见到有绿色荧光蛋白表达,以后逐渐增强,至72 h后其绿色荧光的表达呈高峰。病毒感染复数(MOI)为100时,细胞病理现象明显,细胞变圆,漂浮,细胞的正常增殖受影响。MOI为50时,细胞的形态和生长不受影响,且感染效率较高,其在异位内膜细胞中的阳性率达80%。(3)与对照组细胞相比,shRNA慢病毒感染人异位内膜细胞后72 h survivin mRNA及蛋白表达水平均明显下降,survivin mRNA及蛋白表达抑制率分别为64.20%和58.79%,感染后3周,实验组异位内膜细胞中survivin基因表达仍显着降低,survivin mRNA表达的抑制率达70.93%。(4)MTT法分别检测感染后第1d～5d细胞的OD值,结果显示,除感染后第1d外,实验组OD值均显着低于阴性对照组和空白对照组(P值均<0.001),而后两组细胞的增殖速度差异无统计学意义(P值均>0.05)。感染后不同时间点之间OD值有显着差异(P<0.001), shRNA慢病毒感染后异位内膜细胞增殖抑制率有时间依赖性(rs=1,P<0.001),感染后第1 d-5 d的异位内膜细胞增殖抑制率分别为2.97%、36.19%、52.22%、58.45%、65.96%。(5)流式细胞仪分析显示,实验组细胞凋亡率为(41.61±3.64)%,显着高于阴性对照组的(9.14±1.88)%和空白对照组的(7.07±1.16)%(P<0.001),而后两组间比较,差别则无统计学意义(P=0.087)。3. LV-survivin-shRNA对CAM内异症模型子宫内膜种植及血管生成的影响(1)成功建立CAM内异症血管生成模型,单纯种植组、空载慢病毒组及空白载体组的内膜种植灶周围见丰富的血管网生成,以病灶为中心呈放射状生长,形成血管“辐辏”现象。(2)shRNA慢病毒组的种植灶周围的CAM血管生成明显受抑,新生血管稀疏,分布无规律,可见无血管的苍白区,shRNA慢病毒组的VA/CAM显着低于其余3组(P<0.001),血管生成抑制率达75.89%。而其余3组之间比较,VA/CAM差异均无统计学意义(P值均>0.05)。(3)各组鸡胚中子宫内膜的种植成功率差异显着(P=0.003), shRNA慢病毒组种植内膜存活率最低。(4)shRNA慢病毒组的细胞凋亡率显着高于单纯种植组、空载慢病毒组及空白载体组,而后3组间细胞凋亡率两两比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。(5)shRNA慢病毒组病灶在光镜下可见腺体结构不完整,间质伴有不同程度的坏死。4. LV-survivin-shRNA对裸鼠内异症皮下种植模型中异位病灶生长的影响(1)成功建立裸鼠内异症皮下种植模型,裸鼠皮下在注入内膜后第10 d可见5mm～10mm的结节,50只裸鼠中有45只皮下种植成功,成功率为90%。治疗组、阴性对照组及空白对照组异位病灶体积在注射前无统计学差异(P=0.827)。(2)各组裸鼠在注射前后的活动、皮色、食欲等未见明显的异常变化,各组裸鼠注射前后的体重变化差异均无显着性意义(P值均>0.05)。(3)在注射后第15 d,肉眼观察阴性对照组及空白对照组的异位病灶生长良好,呈隆起的小囊状,表面血管可见,而治疗组的异位病灶体积明显缩小、变硬,萎缩成斑块状。(4)在注射后第15 d,治疗组、阴性对照组及空白对照组病灶的重量分别为(0.21±0.07)g、(0.79±0.12)g、(0.83±0.07)g,治疗组病灶的重量显着低于后两组(P值均<0.001),而后两组间比较,差异无统计学意义(P=0.719),治疗组的抑瘤率为74.69%。治疗组、阴性对照组及空白对照组病灶的相对体积分别为0.350±0.059、1.466±0.119、1.548±0.135,治疗组异位病灶的相对体积显着低于后两组(P值均<0.001),而后两组间比较,差异无统计学意义(P=0.064)。生长体积-时间曲线显示治疗组异位病灶生长速度显着低于阴性对照组及空白对照组。(5)光镜下治疗组可见异位内膜腺体萎缩明显,部分结构不完整,可见腺上皮细胞空泡变性,间质伴有不同程度的坏死。(6) Survivin、caspase-3 mRNA及蛋白在各组标本中均有表达,治疗组survivin mRNA及蛋白表达量均显着低于阴性对照组和空白对照组(P值均<0.001),而后两组间比较,survivin mRNA及蛋白表达量差异均无统计学意义(P值分别为0.263、0.611),治疗组survivin mRNA及蛋白表达的抑制率分别为70.88%和66.38%。治疗组caspase-3 mRNA及蛋白表达量均显着高于阴性对照组和空白对照组(P值均<0.001),而后两组比较均无统计学差异(P值分别为0.918、0.604)。3组异位病灶中survivin的表达与caspase-3的表达之间均存在显着负相关关系(P值均<0.001)。(7) TUNEL法检测结果显示,治疗组、阴性对照组及空白对照组异位病灶中细胞凋亡率分别为(37.94±4.18)%、(10.29±2.25)%、(9.92±2.10)%,治疗组的细胞凋亡率显着高于后两组(P值均<0.001),而后两组相比差异不显着(P=0.952)。(8)治疗组裸鼠肝、肾、子宫、卵巢等重要脏器行常规病理检查未见明显异常。(9)治疗后15 d,治疗组、阴性对照组及空白对照组3组间比较,裸鼠血清E2、FSH水平均无显着性差异(P值分别为0.273、0.364)。结论1.成功构建了携带survivin基因特异性shRNA的重组慢病毒载体,其携带的绿色荧光蛋白便于观察追踪；慢病毒重组质粒及包装质粒共转染293T细胞,成功地包装和生产了高滴度的重组慢病毒LV-survivin-shRNA。2.通过胰蛋白酶消化、贴壁纯化等技术原代培养人异位内膜细胞的方法经济、简单、高效,适用于异位内膜腺上皮细胞和间质细胞的混合培养。3. LV-survivin-shRNA在体外可高效地感染异位内膜细胞,其可在转录及翻译两个水平上高效、特异、稳定地抑制异位内膜细胞中survivin基因的表达,显着促进异位内膜细胞的凋亡,明显抑制异位内膜细胞的增殖,并随着时间延长,其抑制效应呈增强趋势,而空载慢病毒本身对细胞生长无明显影响。4. LV-survivin-shRNA能够显着抑制人子宫内膜异位种植CAM模型的新生血管形成,促进异位种植内膜细胞的凋亡,从而抑制子宫内膜在CAM上的种植生长。5.裸鼠内异症皮下种植模型建模操作简单,便于观察,成模率高。6. LV-survivin-shRNA能通过高效抑制裸鼠内异症模型体内异位病灶中survivin的表达,解除对凋亡通路下游基因caspase-3的抑制,有效地激活caspase-3的表达,促进异位内膜细胞的凋亡,从而显着地抑制裸鼠体内异位病灶的生长。这可能是其有效控制裸鼠内异症的作用机制之一。7.经LV-survivin-shRNA治疗后,裸鼠体重、皮色、活动及食欲无明显异常变化,肝、肾、子宫及卵巢标本未见组织学异常,血清E2及FSH水平与对照组无差别,提示该治疗方法无明显的毒副作用,但其远期影响仍需进一步观察。(本文来源于《南方医科大学》期刊2011-04-06）
彭冬先,何援利,丘立文,罗敏[9]（2010）在《慢病毒介导短发夹状RNA沉默生存素基因对人异位内膜细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:研究慢病毒介导生存素(survivin)基因特异性短发夹状RNA(shR-NA)对人异位内膜细胞中survivin基因表达及细胞增殖和凋亡的影响。方法:构建靶向survivin基因的shRNA慢病毒表达载体,将重组慢病毒感染原代培养的异位内膜细胞,以未转染及空载慢病毒感染异位内膜细胞为对照。采用RT-PCR、Western blot法分别检测各组异位内膜细胞中survivin mRNA和蛋白表达的变化,用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞的增殖,Cy5-Annexin V/PI双染标记流式细胞仪测定细胞凋亡。结果:与未转染细胞及空载慢病毒转染细胞相比,shRNA慢病毒感染人异位内膜细胞后survivin mRNA及蛋白表达水平明显下降,survivin mRNA及蛋白表达抑制率分别为64%和59%。转染后1～5天实验组细胞生长速度较阴性对照组及空白对照组明显减慢,除第1天外,差异均有统计学意义(P<0.01);阴性对照组及空白对照组细胞生长速度的差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞仪分析显示,实验组细胞凋亡率为(41.61±3.64)%,明显高于阴性对照组的(9.14±1.88)%和空白对照组的(7.07±1.16)%(P<0.01),后两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢病毒介导survivin基因特异性shRNA可有效沉默异位内膜细胞中survivin基因表达,明显抑制异位内膜细胞的增殖并促进细胞凋亡。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2010年12期）
翟志芳,王莉,钟华,钟白玉,郝飞[10]（2010）在《短发夹状RNA靶向抑制HaCaT细胞Hax-1基因的表达研究》一文中研究指出目的观察短发夹状干扰RNA靶向抑制Hax-1基因诱导HaCaT细胞凋亡的作用。方法构建特异性抑制Hax-1的shRNA表达载体并转染HaCaT细胞;分别采用半定量PCR以及Western blot从mRNA和蛋白水平检测干扰效果;流式细胞术检测HaCaT细胞的凋亡。结果 Hax-1基因mRNA水平以及蛋白水平的表达均得到显着抑制,HaCaT细胞凋亡率明显升高。结论靶向Hax-1的shRNA显着抑制了Hax-1基因在HaCaT细胞中的表达,并明显诱导HaCaT细胞凋亡。(本文来源于《重庆医学》期刊2010年23期）
短发夹状论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:血管成形后再狭窄严重限制了经皮冠状动脉介入治疗的应用和远期疗效。平滑肌细胞的表型转变,增殖是血管成形后再狭窄的重要机制。目的:探讨利用球囊在体转导骨桥蛋白短发夹状RNA,通过抑制实验性动脉粥样硬化模型兔损伤血管部位骨桥蛋白的表达,预防血管成形后再狭窄。方法:构建动脉粥样硬化模型兔20只,随机等分成空质粒组和OPN-shRNA质粒组,分别利用球囊在腹主动脉导入OPN-shRNA质粒和空载体。结果与结论:2组兔球囊扩张后血管平滑肌层出现特异性绿色荧光,且随转染后时间的延长荧光强度逐渐降低,与空质粒组相比,OPN-shRNA质粒组兔扩张动脉的管腔面积明显增加,而斑块负荷明显减小。提示在动脉粥样硬化兔模型局部血管利用球囊导管能成功地转导OPN-shRNA质粒,被扩张血管的再狭窄程度减轻,血栓负荷减轻。这对于预防模型兔血管成形后再狭窄的发生具有十分重要的意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
短发夹状论文参考文献
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[9].彭冬先,何援利,丘立文,罗敏.慢病毒介导短发夹状RNA沉默生存素基因对人异位内膜细胞增殖和凋亡的影响[J].现代妇产科进展.2010
[10].翟志芳,王莉,钟华,钟白玉,郝飞.短发夹状RNA靶向抑制HaCaT细胞Hax-1基因的表达研究[J].重庆医学.2010