导读:本文包含了电极极化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:电极,电荷,流电,官能团,测定法,电场,梯度。
电极极化论文文献综述写法
钱金凤,邱杰,刘宏亮,姚灵[1]（2019）在《电磁水表电极极化及工艺原理》一文中研究指出电磁水表中,由信号电极引入的极化干扰使得小流量下信噪比难以提高,限制了测量范围的拓展。极化干扰主要来自电极体材料差异和电极表面效应,包括化学和电化学极化现象。探究极化原理对电极工艺的理解和设计有重要的指导意义。以不锈钢电极为研究对象,指出极化电势的产生主要与钝化效应有关,解释了其受pH值和温度等环境影响的原因在于钝化膜的失效。提及一种电极加工工艺实施的原理及效果,不锈钢电极工艺除机械加工和研磨抛光外,增加高温退火和酸洗,可满足信号电极对表面及体材料的要求。(本文来源于《仪表技术》期刊2019年10期）
刘永刚,曹胜捷,李冬颖,张婷,吴舟[2]（2019）在《环形电极压电驱动器极化电压和力学性能分析》一文中研究指出提出一种新型环形电极压电驱动器,运用ABAQUS软件对此驱动器进行电场和力学分析。着重研究环形电极分支中心距和电极宽度对极化电压和驱动性能的影响,并与普通形电极压电驱动器的极化电压和驱动性能对比。结果表明,环形电极压电驱动器的极化电压为普通形电极的1/2,环形电极结构降低压电驱动器对极化电压的要求;减小电极分支中心距、增大电极宽度,有利于降低环形电极压电驱动器的极化电压;当工作电压为90 V时,环形电极压电驱动器的径向夹持力达到普通形电极的5.2倍,径向自由位移达到普通形电极的2.6倍。(本文来源于《压电与声光》期刊2019年04期）
李庆磊,刘艳茹,孙瑶,党光耀[3]（2019）在《极化石墨毡电极膜电吸附去除并回收乙酸》一文中研究指出目的探讨电极极化膜电吸附技术去除并回收乙酸的技术可行性。方法采用石墨毡为吸附电极,均相离子透过膜置于两电极之间,施加合适的直流电压,选择性吸附乙酸部分解离的阴阳离子。吸附完成后,反接电压,进行脱附浓缩。电极预先极化作为实验组,未极化作为对照组,考察电极极化对吸附与脱附的影响。结果实验数据表明,在相同的3V吸附电压下,使用预先通过5V电压极化处理的石墨毡电极,吸附效果要比使用不做任何处理的石墨毡电极要好,且脱附速率有很大的提升。在对乙酸进行脱附浓缩的过程中,溶液的p H从4. 04降到3. 48,溶液的浓度从0. 120 g/L上升到0. 374 g/L,浓缩倍率高达3. 12倍。结论膜电吸附去除乙酸是可行的;电极预先极化可显着提高乙酸的去除速率,并有效提高脱附后的溶液浓度;研究结果对于含有机酸废水的处理和有机酸的回收具有重要意义。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年03期）
张欢[4]（2019）在《Fe/Cr液流电池中碳毡电极的碳化、活化及极化行为研究》一文中研究指出在众多的液流电池体系中,Fe/Cr液流电池最有望成为具有成本效益的储能系统,在储能市场中具有广阔的应用前景。提高Fe/Cr液流电池的功率密度,可以减少材料的消耗,进一步扩大Fe/Cr液流电池的成本优势。然而,增大功率密度的同时,也会增加极化损耗,导致电池能量效率下降。因此,为了保持可接受的能量效率,提高Fe/Cr液流电池功率密度的关键是将电池中各种极化最小化。作为关键部件之一,碳毡是Fe/Cr液流电池最常用的电极材料。在碳毡的制备过程中,碳化和活化是决定碳毡性能的关键工艺,对碳毡表面的浓差极化、电化学极化和欧姆极化起着至关重要的作用。为最大程度减小上述极化,碳毡的各项性能之间相辅相成却又相互制约。然而目前Fe/Cr液流电池中碳毡与极化之间的构效关系尚未得到明确,极大地限制了 Fe/Cr液流电池的发展。因此基于碳毡现有碳化及活化理论的不完善性,本文围绕前驱体材料、碳含量、含氧官能团以及表面催化剂四个关键问题开展研究,明晰其对碳毡极化行为的影响机制,为Fe/Cr液流电池的发展提供理论基础和依据。首先,对比了由不同前驱体材料制得的粘胶基碳毡和聚丙烯腈基碳毡的结构特性,测定了二者的电化学性能,并得到了上述材料在Fe/Cr液流电池中的应用性能。明确提出表面传质是影响两种碳毡极化行为的主要控制步骤。粘胶基碳毡的表面粗糙度更大,有利于Fe/Cr电解液在其表面传质。然而,由于聚丙烯腈基碳毡的前驱体更易石墨化,使毡体的石墨化程度更高,电导率更大,产生的欧姆极化损失更小。同时,在Fe/Cr电解液中聚丙烯腈基碳毡表现出较好的电化学活性和动力学可逆性,尤其是正极Fe2+/Fe3+电对在聚丙烯腈基碳毡上的电荷传递速度更快,使得正负极反应速率差距较大。应从扩大表面传质和提高负极反应活性方面,进一步开发成本较低的聚丙烯腈基碳毡。其次,针对聚丙烯腈基碳毡碳含量与极化的构效关系问题,研究了碳含量为90～99.2%碳毡的结构演变,及其在Fe/Cr电解液中的电化学性能。研究结果表明,上述碳含量范围内碳毡的电化学性能取决于电化学极化和欧姆极化。高纯度和高碳网结晶度的碳毡加快了电子传输以及负极Cr3+/Cr2+离子的电极反应,有助于降低欧姆极化和电化学极化。以含碳量为99.2%的碳毡作为电极材料,其Fe/Cr液流电池性能最好,60 mA/cm2充放电电密下能量效率达到82.88%,比传统Fe/Cr液流电池提高了 12.88%。此外,碳含量为90～99.2%时,碳毡的孔结构和表面结构未对浓差极化构成影响,并且高碳含量碳毡的微晶结构更有利于降低欧姆极化。对于正极反应,碳毡结构中C=O官能团的双电层效应限制了-OH官能团的桥氧作用,碳含量为98%时碳毡的电催化活性最高;而对于负极反应,随着碳含量的增加,碳网平面结晶度增大,碳毡电化学极化减小;碳网内C=O官能团的双电层效应对负极反应具有协同增强作用,并且在碳含量为96%时较为显着。在上述工作的基础上,研究了含氧官能团对聚丙烯腈基碳毡结构和极化的影响,并分别建立了边缘面氧官能团和平面氧官能团与碳毡极化之间的构效关系。研究表明,在氧官能团的作用下,碳毡电化学性能主要取决于电化学极化和浓差极化。碳毡中边缘面氧官能团有利于活化Fe/Cr液流电池的正极反应。在边缘面氧官能团的作用下,当碳毡表面OH官能团数量小于1.6%时,OH官能团的桥氧作用与C=O官能团的双电层效应相互限制,使得碳毡中-OH官能团数量为1.25%时其电催化作用最大;OH官能团数量进一步提高有利于削弱C=O官能团的双电层效应。碳毡中平面氧官能团有利于活化Fe/Cr液流电池的负极反应。平面氧官能团在碳网平面结构的耦合作用下,碳毡表面C=O官能团数量为2%时其电催化作用最大。平面氧官能团对负极Cr3+/Cr2+离子的吸附作用大,碳毡表面氧化刻蚀的深入有利于降低浓差极化以及增加循环稳定性。边缘面氧官能团和平面氧官能团的形成过程中,碳毡碳网平面结构的损失是欧姆极化增大的主要原因。最后,为进一步降低电化学极化,Fe/Cr液流电池充电的同时在负极碳毡上沉积催化剂Bi。Bi对碳毡的活化机制主要取决于BiHx的形成反应,该反应受电荷转移和扩散的混合控制。采用Bi活化的碳毡作电极材料,在室温下Fe/Cr液流电池仍能充放电,且在60mA/cm2下能量效率达到63.15%。Bi的沉积电密随沉积量的增加而适度增大。相对于其他催化剂对碳毡的改性效果,在50 mA/cm2沉积电密下,以Bi担载量为10 mg/cm2的碳毡作为电极材料,使得Fe/Cr液流电池的能量效率同比其他表面催化剂高出5～15个百分点。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-01-10）
康文斌,蒙绍兴,李世军,闵道敏,李枕[5]（2018）在《硅橡胶绝缘介质的分子链运动与电极极化特性》一文中研究指出硅橡胶材料具有优良的电学特性,其介电性能受到分子链运动和电极极化特性的影响。文中首先利用红外光谱和X射线光电子能谱对硅橡胶材料的分子基团和元素进行分析,利用差式扫描量热仪测试出硅橡胶材料的玻璃化转变温度为-123℃。其次,利用宽带介电谱仪测试硅橡胶材料在不同温度下的介电性能。实验结果发现,硅橡胶在高频范围内存在由分子链段运动导致的介电松弛过程α和δ,在低频范围内存在离子迁移导致的直流电导过程,并且在高温条件(140～200℃)下,还存在明显的电极极化过程。硅橡胶分子介电松弛过程α、δ服从Cole-Davidson公式,通过拟合计算,发现松弛过程α、δ的松弛时间常数与温度的关系服从Arrhenius公式,其活化能分别为0.10 eV和0.14 eV,并得到了两个松弛过程在不同温度下的介电松弛强度和介电松弛时间分布特性。利用Macdonald模型分析硅橡胶材料电极极化过程,计算得到可动离子浓度,以及在不同温度下的德拜长度、可动离子迁移率和扩散率等参数,发现可动离子迁移率随温度的变化关系服从Arrhenius公式,并计算得到活化能为0.38 eV。最后通过硅橡胶热刺激电流实验验证了硅橡胶材料中存在松弛过程α、δ和电极极化过程。(本文来源于《高电压技术》期刊2018年12期）
孙云龙,李忠华,索长友,郑欢[6]（2018）在《同轴电极结构中非线性介质空间电荷极化与退极化暂态过程仿真研究》一文中研究指出非线性介质是指其电导率和(或)介电常数随电场强度变化而变化的电介质。非均匀电场中非线性介质由于介质的介电性能参数在空间呈梯度变化,在电场作用下将发生空间电荷极化,而极化形成的空间电荷又影响电场的分布,探明这种空间电荷极化的动态过程有助于高压直流绝缘结构的设计和故障分析。为此,利用COMSOLMultiphysics有限元软件中的瞬态求解器仿真研究了同轴电极结构下具有场致增强型和温度增强型电导的非线性电介质在阶跃电压下的极化和退极化过程。研究结果发现:极化建立过程中,内电极附近空间电荷密度随时间变化会出现"过冲"现象;退极化过程中,内电极附近空间电荷会出现"反极性过冲"现象;"过冲"现象与"反极性过冲"现象相互呼应,均源自动态松弛时间的时空分布;温度梯度与场强对空间电荷"过冲"行为的影响规律不同。(本文来源于《电气工程学报》期刊2018年11期）
蒋华麟,陈萍华,舒红英,田恩柱,丁攻圣[7]（2018）在《不同表面活性剂对碳钢电极极化曲线的影响》一文中研究指出通过碳钢电极在添加不同浓度十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)或十二烷基硫酸钠(SDS)的2 mol/L碳酸铵溶液中的极化曲线的绘制,可看出表面活性剂的加入可提高碳钢电极的缓蚀效率;其最大电流密度均降低,稳定钝化区域相差不大,说明在一定浓度范围内能起到缓蚀作用。当加入0. 001 mol/L CTAB时缓蚀效率为47. 84%,添加0. 002 0 mol/L SDS时缓蚀效率为29. 01%,缓蚀效率提高的可能原因是表面活性剂的表面活性高,优先吸附在碳钢表面形成保护层。该实验可用于本科相关专业进行综合设计性实验,培养学生的创新实践能力。(本文来源于《实验科学与技术》期刊2018年06期）
李学波,贺嘉伟[8]（2018）在《浅谈地电场固体不极化电极埋设注意事项》一文中研究指出通过对比固原地电场2011、2015年固体不极化电极的埋设情况,分析更换电极后观测资料质量的变化和成因,总结出了埋设固体不极化电极时需特别注意的事项:(1)固体不极化电极的稳定剂需与大地充分接触,保证可靠的接地电阻;(2)埋设电极的极坑应尽可能的保持潮湿,以延长电极的使用寿命。(本文来源于《防灾减灾学报》期刊2018年02期）
张宏亮,金海,张丝钰,刘鹏,彭宗仁[9]（2018）在《纳米氧化石墨烯/环氧树脂复合材料的电极极化现象》一文中研究指出以单层氧化石墨烯(GO)为填料,采用两相萃取法制备了纳米GO/环氧树脂(EP)复合材料和对照用纯EP试样。对GO在EP基体中的微观形貌进行了观测。测量了试样的玻璃化转变温度和空间电荷分布,发现直流电场下复合材料试样内部有明显的异极性电荷积聚。测量了复合材料及EP试样的宽频介电谱,发现复合材料在玻璃化转变温度以下会出现较明显的介电松弛现象。利用修正后的电极极化模型对复合材料的宽频介电谱数据进行了拟合分析,结果表明:低频区出现的介电松弛现象为电极极化造成的,产生电极极化的载流子主要来源于离子跳跃电导;温度达到80℃以上时,EP基体的直流电导率明显增大,其载流子主要来源于电子跳跃电导。(本文来源于《电工技术学报》期刊2018年23期）
刘筱雪,方帷,李晓,谢晨文,张兴利[10]（2017）在《氧化还原电位去极化法及铂电极直接测定法对比研究》一文中研究指出比较了氧化还原电位去极化法和铂电极直接测定法在醌氢醌标液、肉汤培养基(Luria-Bertani medium,LB)、马铃薯肉汤培养基(Potato-Dextrose Broth medium,PDB)中氧化还原电位(Eh)的测定差异。结果表明,这两种方法能快速精确地测定醌氢醌标液的Eh,但弱平衡体系LB、PDB培养基的测定值存在60~120mV的差异,且LB培养基Eh测定结果比PDB培养基更稳定。相对于铂电极直接测定法,去极化法具有测量时间短、数据精确、重现性好等特点,具有深入研究的价值。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年06期）
电极极化论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出一种新型环形电极压电驱动器,运用ABAQUS软件对此驱动器进行电场和力学分析。着重研究环形电极分支中心距和电极宽度对极化电压和驱动性能的影响,并与普通形电极压电驱动器的极化电压和驱动性能对比。结果表明,环形电极压电驱动器的极化电压为普通形电极的1/2,环形电极结构降低压电驱动器对极化电压的要求;减小电极分支中心距、增大电极宽度,有利于降低环形电极压电驱动器的极化电压;当工作电压为90 V时,环形电极压电驱动器的径向夹持力达到普通形电极的5.2倍,径向自由位移达到普通形电极的2.6倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电极极化论文参考文献
[1].钱金凤,邱杰,刘宏亮,姚灵.电磁水表电极极化及工艺原理[J].仪表技术.2019
[2].刘永刚,曹胜捷,李冬颖,张婷,吴舟.环形电极压电驱动器极化电压和力学性能分析[J].压电与声光.2019
[3].李庆磊,刘艳茹,孙瑶,党光耀.极化石墨毡电极膜电吸附去除并回收乙酸[J].泰山医学院学报.2019
[4].张欢.Fe/Cr液流电池中碳毡电极的碳化、活化及极化行为研究[D].大连理工大学.2019
[5].康文斌,蒙绍兴,李世军,闵道敏,李枕.硅橡胶绝缘介质的分子链运动与电极极化特性[J].高电压技术.2018
[6].孙云龙,李忠华,索长友,郑欢.同轴电极结构中非线性介质空间电荷极化与退极化暂态过程仿真研究[J].电气工程学报.2018
[7].蒋华麟,陈萍华,舒红英,田恩柱,丁攻圣.不同表面活性剂对碳钢电极极化曲线的影响[J].实验科学与技术.2018
[8].李学波,贺嘉伟.浅谈地电场固体不极化电极埋设注意事项[J].防灾减灾学报.2018
[9].张宏亮,金海,张丝钰,刘鹏,彭宗仁.纳米氧化石墨烯/环氧树脂复合材料的电极极化现象[J].电工技术学报.2018
[10].刘筱雪,方帷,李晓,谢晨文,张兴利.氧化还原电位去极化法及铂电极直接测定法对比研究[J].分析科学学报.2017