导读:本文包含了槟榔碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黏膜,口腔,液相,家兔,平滑肌,培养基,生物碱。
槟榔碱论文文献综述
周思安,刘斯薇,金力行,龙一婧,赵灵逸[1]（2019）在《槟榔碱对生殖与泌尿系统的影响》一文中研究指出近年来,对槟榔的研究已不局限其对口腔的危害及对癌症的诱发,而逐渐扩展到其对人体其他主要器官及系统的影响。研究表明,槟榔果的主要成分槟榔碱可对男(雄)性的泌尿生殖系统以及女(雌)性泌尿生殖系统和妊娠造成损伤。对男(雄)性生殖系统,槟榔碱可导致活性氧簇增高并引起氧化应激反应。槟榔碱还可上调肿瘤坏死因子α水平及诱导环氧合酶2(COX-2)高表达,影响免疫系统进而对精子造成损伤。另外,槟榔碱通过多种途径刺激睾丸Leydig细胞分泌合成过量睾酮。对女(雌)性泌尿生殖系统及妊娠,槟榔碱可造成卵细胞损伤。孕妇长期咀嚼槟榔会影响新生儿出生结局,如低出生体质量和婴幼儿死亡。动物胚胎模型研究结果显示,槟榔碱可产生胚胎毒性,影响胚胎发育。对两性泌尿系统,槟榔碱诱导慢性肾病(CKD)的发生并致使膀胱癌进一步恶化。阐述槟榔碱对生殖和泌尿系统的损伤作用可进一步了解此类生物成分的危害,并能及时且有效地建立疾病的预防机制。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2019年05期）
杨博,符梦凡,唐瞻贵[2]（2019）在《槟榔碱涂擦对颊黏膜活检术后SD大鼠生存的影响》一文中研究指出目的研究槟榔碱涂擦或机械刺激建立SD大鼠颊黏膜下纤维化动物模型的活检术后的生存状况,为动物实验样本量预测提供实验依据。方法将48只大鼠分为8组,每组6只。A～D组为单纯不同浓度槟榔碱(0、0.5、2、8 mg/mL)涂擦颊黏膜,E～H组为不同浓度槟榔碱(0、0.5、2、8 mg/mL)涂擦联合机械刺激颊黏膜。16周后活检取直径6 mm颊黏膜组织块后间断缝合。记录大鼠生存时间,分析大鼠生存期与不同槟榔碱浓度和机械刺激的关系。结果所有大鼠在前16周处理至活检时均未死亡。其中,单纯2 mg/mL槟榔碱刺激口腔黏膜下纤维化建模成功率为66.7%。所有SD大鼠活检术后的平均观察时间为42.5 d,截止大鼠颊黏膜创伤后120 d,8组的累积生存率分别(按组别字母顺序)为50%、33%、17%、0%、33%、17%、0%、0%。0 mg/mL(A组和E组)、0.5 mg/mL(B组和F组)、2 mg/mL(C组和G组)、8 mg/mL(D组和H组)的累积生存率分别为42%、25%、8%、0%。COX生存分析结果显示中高浓度槟榔碱(2、8 mg/mL)显着影响大鼠生存时间(P<0.05),机械刺激对生存时间影响不显着(P>0.05)。卡方检验结果显示伤口愈合的大鼠存活率(33.3%)高于伤口未完全愈合的大鼠存活率(0.0%),差异具有统计学意义(P=0.003)。结论中高浓度槟榔碱涂擦大鼠颊黏膜的口腔黏膜下纤维化建模成功率较高,但活检术后生存时间明显下降;而机械刺激不会导致生存时间的显着下降,伤口不愈合可能为大鼠死亡的原因之一。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2019年07期）
李佳逸,郭雨婷,赵萍萍,余轩,侯瑞丽[3]（2019）在《氢溴酸槟榔碱对肠道需氧菌群作用的研究》一文中研究指出目的:探究氢溴酸槟榔碱改善小鼠便秘的过程中,肠道需氧菌群的数量和种类是否发生相应变化。方法:盐酸洛哌丁胺灌胃建立小鼠便秘模型,实验组小鼠按34.8mg/(kg·d)氢溴酸槟榔碱灌胃给药10 d,同时设立对照模型组小鼠用等量生理盐水灌胃10 d。在建模、给药、水前后,无菌采集小鼠粪便,测定菌落总数,并分离鉴定需氧菌。结果:比较实验组和模型组小鼠给药、水前后菌落总数,实验组的明显增大,但差异无统计学意义(t=-1.72,P>0.05)。实验组给药前后粪便中分离到的需氧菌主要是大肠埃希菌,且给药后大肠埃希菌分离数量明显增多。结论:氢溴酸槟榔碱改善小鼠便秘的过程中,肠道需氧菌群的菌落总数有所增大,分离到的大肠埃希菌菌株也明显增多,但差异均不具有统计学意义。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2019年07期）
杨博,符梦凡,唐瞻贵[4]（2019）在《槟榔碱及机械刺激构建大鼠口腔黏膜下纤维化模型》一文中研究指出目的利用槟榔碱和机械刺激构建Sprague-Dawley(SD)大鼠口腔黏膜下纤维化(OSF)模型。方法采用两因素析因实验设计将48只大鼠分为8个组,每组6只。分别用不同浓度(0、0.5、2、8 mg·mL-1)槟榔碱涂擦及机械刺激(有或无毛刷涂擦)。处理16周后测量开口度;取局部颊黏膜行苏木精-伊红(HE)染色观察病理变化;并检测组织内Ⅲ型胶原、转化生长因子-β1(TGF-β1)和γ干扰素(IFN-γ)的表达情况。结果 2和8 mg·mL-1(中、高)浓度槟榔碱处理16周,颊黏膜出现了典型的OSF病理特征;开口度显着减小并且Ⅲ型胶原、TGF-β1表达显着增加(P<0.05)。机械刺激虽可导致黏膜Ⅲ型胶原、TGF-β1和IFN-γ表达增高(P<0.05),但无病理学改变,开口度改变不显着。结论中、高浓度槟榔碱有致OSF作用;机械刺激无法导致大鼠OSF的发生。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年03期）
潘虹[5]（2019）在《槟榔碱提取及分析方法研究进展》一文中研究指出槟榔碱是槟榔中的主要生物碱之一,有着诸多药理作用及毒副作用。准确测定槟榔中槟榔碱的含量对于槟榔及其制剂的质量控制十分重要。介绍从槟榔中提取槟榔碱的现行标准方法——回流提取法和文献报道的主要方法-超声提取法、超临界CO_2流体提取法和亚临界水提取法,并介绍槟榔碱含量测定的药典规定方法-高效液相色谱法和文献报道的化学滴定法、毛细管电泳法、薄层色谱法、分光光度法和液相色谱质谱联用技术。通过综述各方法的原理和代表性分析条件,简要比较各种方法的优缺点,以期为提升槟榔碱的检测标准提供参考。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年04期）
袁河,肖晓义,康志娇,夏延斌,赵志友[6]（2019）在《槟榔中槟榔碱含量的不确定度评定》一文中研究指出采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定槟榔中槟榔碱的含量,并对测定结果进行不确定度分析。依据JJF 1059.1—2012测量不确定度评定与表示中的方法,根据试验过程建立了数学模型,从标准储备液、标准曲线的拟合、样品的定容、样品称量、样品测量重复性及提取过程对样品回收率的影响等方面分析了引入不确定度的来源。比较得出标准曲线的拟合和样品测量重复性对合成不确定度贡献最大,达到57.7%。当槟榔中槟榔碱含量为3.31 g/kg时,其扩展不确定度为3.31±0.052 g/kg,k=2。结果表明,该评定方式适用于槟榔中槟榔碱含量的不确定度评估。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年04期）
李海燕,李美艳,许涵,孟兆青[7]（2019）在《HPLC法测定小儿消食片中槟榔碱的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定小儿消食片中槟榔碱含量的方法。方法采用HPLC对槟榔碱进行含量测定,色谱柱为Thermo BioBasic SCX(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(用氨水调pH值3.80)(65∶35),检测波长为215nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果氢溴酸槟榔碱在2.99～47.84μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.03%,RSD为1.16%。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为小儿消食片中槟榔碱的含量测定方法。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年01期）
陈钟权,符春茹,符凤亲,陈颖,符昌文[8]（2019）在《胡椒碱对槟榔碱促进家兔离体小肠平滑肌运动的影响》一文中研究指出目的观察胡椒碱对槟榔碱促进家兔离体小肠平滑肌运动的影响及其作用机制.方法采用离体平滑肌恒温灌流的方法,取家兔离体小肠,通过BL-420生物机能实验系统测定其张力的变化,观察不同浓度(0.06 g/L、0.6 g/L、6 g/L)胡椒碱溶液对正常状态下家兔离体小肠平滑肌自发性收缩的影响;先观察胡椒碱对家兔离体小肠平滑肌自发性收缩的影响,随后观察加入槟榔碱后对家兔离体小肠平滑肌自发性收缩的影响;为研究胡椒碱抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的作用机制,应用IP3受体(inositol 1, 4, 5-trisphosphate, IP3)阻断剂肝素(Heparin,HP)、肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红(ruthenium red,RR)和一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(N'-nitro-L-arginine-methylesterhydrochloride,L-NAME),共同阐明胡椒碱对家兔离体小肠平滑肌作用的机制.结果胡椒碱抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩,药物浓度在6 g/L时可显着抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的振幅(P<0.01);在此基础上加入0.006 g/L槟榔碱溶液促进家兔离体小肠平滑肌收缩的振幅(P<0.05)且升高小肠收缩幅度小于单个槟榔碱促进家兔离体小肠平滑肌的收缩振幅(P<0.05); IP3受体HP能增强胡椒碱舒张家兔离体小肠平滑肌收缩的作用(P<0.05),而肌浆网ryanodine受体阻断剂钌红对胡椒碱舒张家兔小肠平滑肌的作用无明显影响(P>0.05); L-NAME能够部分阻断胡椒碱舒张家兔离体小肠平滑肌收缩的作用(P<0.05).结论胡椒碱可显着抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的振幅;抑制单个槟榔碱促进家兔离体小肠平滑肌的收缩振幅;其机制可能与增加一氧化氮浓度,抑制IP3受体介导的内钙释放有关,但对肌浆网ryanodine受体途径引起的内钙释放无关.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2019年01期）
王豪,张久旭,李梦薇,韩星,温浩然[9]（2018）在《槟榔碱不同配伍环境下在肝微粒体中的代谢研究》一文中研究指出目的:观察槟榔碱在槟榔提取液中、四磨汤中和单独使用时在大鼠肝微粒体中的代谢情况。方法:采用体外温孵的方法研究槟榔碱单独或配伍使用时在大鼠肝微粒体中的代谢情况。通过高效液相色谱法分析槟榔碱在肝微粒体孵育液中的含量变化。结果:槟榔碱在槟榔水提液中、四磨汤中和单独使用时的代谢情况存在明显差异。结论:四磨汤中的其他成分能够干扰槟榔碱在肝微粒体中的代谢情况,从而起到降低槟榔碱毒性的作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2018年05期）
苏彤,熊浩峰,王灿,胡玥,陈文鑫[10]（2018）在《槟榔碱诱导的口腔黏膜上皮细胞改变促进成纤维细胞活化机制的初步探究》一文中研究指出目的:初步探究槟榔碱对口腔黏膜成纤维细胞活化的具体影响机制。材料与方法:1.体外培养人口角化细胞(HOK),待细胞增殖至对数期时,饥饿24h后加入不同浓度槟榔碱(0, 100, 200, 300, 400, 500μmol/L)处理48h,收集条件培养基(CM)。2.使用CM处理从正常人口腔黏膜固有层中提取的成纤维细胞(FB)48h,观察细胞形态;提取总RNA和总蛋白,qRT-PCR和Western-Blot检测FB中α-SMA和Collagen Ⅰ的表达。3.在使用CM处理FB的过程中同时加入TGF-β1抑制剂LY2157299,观察细胞形态,检测相应蛋白表达。结果:与空白对照组相比,加入条件培基处理的FB形态向肌细胞转变,且细胞中α-SMA和Collagen Ⅰ表达增加,且与槟榔碱浓度呈正相关;CM培养FB的同时加入TGF-β1抑制剂后,FB细胞形态改变差异较未加入抑制剂组明显减小,α-SMA和CollagenⅠ表达较未加入抑制剂组降低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:槟榔碱可能通过作用于口腔黏膜表面的上皮细胞,使之外分泌TGF-β1等物质,进而促进固有层成纤维细胞的活化,起到促纤维化的作用。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
槟榔碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究槟榔碱涂擦或机械刺激建立SD大鼠颊黏膜下纤维化动物模型的活检术后的生存状况,为动物实验样本量预测提供实验依据。方法将48只大鼠分为8组,每组6只。A～D组为单纯不同浓度槟榔碱(0、0.5、2、8 mg/mL)涂擦颊黏膜,E～H组为不同浓度槟榔碱(0、0.5、2、8 mg/mL)涂擦联合机械刺激颊黏膜。16周后活检取直径6 mm颊黏膜组织块后间断缝合。记录大鼠生存时间,分析大鼠生存期与不同槟榔碱浓度和机械刺激的关系。结果所有大鼠在前16周处理至活检时均未死亡。其中,单纯2 mg/mL槟榔碱刺激口腔黏膜下纤维化建模成功率为66.7%。所有SD大鼠活检术后的平均观察时间为42.5 d,截止大鼠颊黏膜创伤后120 d,8组的累积生存率分别(按组别字母顺序)为50%、33%、17%、0%、33%、17%、0%、0%。0 mg/mL(A组和E组)、0.5 mg/mL(B组和F组)、2 mg/mL(C组和G组)、8 mg/mL(D组和H组)的累积生存率分别为42%、25%、8%、0%。COX生存分析结果显示中高浓度槟榔碱(2、8 mg/mL)显着影响大鼠生存时间(P<0.05),机械刺激对生存时间影响不显着(P>0.05)。卡方检验结果显示伤口愈合的大鼠存活率(33.3%)高于伤口未完全愈合的大鼠存活率(0.0%),差异具有统计学意义(P=0.003)。结论中高浓度槟榔碱涂擦大鼠颊黏膜的口腔黏膜下纤维化建模成功率较高,但活检术后生存时间明显下降;而机械刺激不会导致生存时间的显着下降,伤口不愈合可能为大鼠死亡的原因之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
槟榔碱论文参考文献
[1].周思安,刘斯薇,金力行,龙一婧,赵灵逸.槟榔碱对生殖与泌尿系统的影响[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2019
[2].杨博,符梦凡,唐瞻贵.槟榔碱涂擦对颊黏膜活检术后SD大鼠生存的影响[J].口腔疾病防治.2019
[3].李佳逸,郭雨婷,赵萍萍,余轩,侯瑞丽.氢溴酸槟榔碱对肠道需氧菌群作用的研究[J].包头医学院学报.2019
[4].杨博,符梦凡,唐瞻贵.槟榔碱及机械刺激构建大鼠口腔黏膜下纤维化模型[J].华西口腔医学杂志.2019
[5].潘虹.槟榔碱提取及分析方法研究进展[J].亚太传统医药.2019
[6].袁河,肖晓义,康志娇,夏延斌,赵志友.槟榔中槟榔碱含量的不确定度评定[J].农产品加工.2019
[7].李海燕,李美艳,许涵,孟兆青.HPLC法测定小儿消食片中槟榔碱的含量[J].海峡药学.2019
[8].陈钟权,符春茹,符凤亲,陈颖,符昌文.胡椒碱对槟榔碱促进家兔离体小肠平滑肌运动的影响[J].世界华人消化杂志.2019
[9].王豪,张久旭,李梦薇,韩星,温浩然.槟榔碱不同配伍环境下在肝微粒体中的代谢研究[J].中医药学报.2018
[10].苏彤,熊浩峰,王灿,胡玥,陈文鑫.槟榔碱诱导的口腔黏膜上皮细胞改变促进成纤维细胞活化机制的初步探究[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
论文知识图
