导读:本文包含了粒系祖细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:粒系祖细胞,全反式维甲酸,叁氧化二砷,HoxB8基因
粒系祖细胞论文文献综述
江南静,刘文君[1]（2014）在《脐血粒系祖细胞发育过程中HoxB8的表达及干预》一文中研究指出目的:探讨人脐血造血干细胞(HSC)向粒系祖细胞(CFU-G)发育过程中,全反式维A酸(ATRA)和(或)叁氧化二砷(As2O3)对HoxB8 mRNA/蛋白表达的影响,为ATRA和As2O3治疗提供依据。方法:12例脐带血样本采自胎盘段脐带血,在人脐血造血干细胞(HSC)向粒系祖细胞(CFU-G)增殖分化过程中,加入ATRA 10 nmol/L和(或)As2O310 nmol/L持续干扰培养的细胞。采用real-time PCR和Western Blotting方法分别测定HoxB8 mRNA/蛋白的表达水平。结果:人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,对照组、ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组的HoxB8 mRNA/蛋白第3 d开始表达,第7 d表达较强烈,第12 d表达减弱;在real-time PCR方法中,与对照组比较,ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组HoxB8 mRNA的表达上调(P<0.05)。在Western Blotting方法中,与对照组比较,ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组HoxB8蛋白的表达上调(P<0.05)。结论:在人脐血造血干细胞(HSC)向粒系祖细胞(CFU-G)发育过程中,HoxB8基因与粒系造血密切相关。ATRA、As2O3及ATRA+As2O3能显着上调HoxB8 mRNA及蛋白的表达。(本文来源于《泸州医学院学报》期刊2014年04期）
张建霞,刘文君[2]（2011）在《脐血粒系祖细胞发育过程同源盒基因B7的表达及干预》一文中研究指出目的探讨人类脐血造血干细胞向粒系祖细胞发育过程中同源盒(HOX)B7 mRNA和蛋白的表达及全反式维A酸(ATRA)和(或)叁氧化二砷(As2O3)对脐血粒系祖细胞发育过程中HOXB7表达的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、Western-blot技术测定空白对照组、ATRA组、As2O3组、ATRA+As2O3组造血干细胞向粒系祖细胞增殖过程中HOXB7 mRNA及蛋白表达水平。结果 1.琼脂糖凝胶电泳显示RNA电泳图的5 S,18 S,28 S3条带型整齐,无明显拖尾及弥散,说明RNA结构完整,无明显降解。2.反转录PCR扩增各组均有目的基因HOXB7和内参照ACTB基因的cDNA产物,与DNA分子Marker相比扩增产物大小分别如下:HOXB7为129 bp,ACTB基因为111 bp,与预定理论值大小符合。3.人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,空白对照组、ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7 mRNA第3天少量表达,第7天表达较强烈,第12天表达减弱;空白对照组、ATRA组的HOXB7蛋白在增殖分化的第3天少量表达,第7天表达较高,第12天表达减弱,As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7蛋白的表达在各时间点无明显差异。4.与空白对照组比较,ATRA组HOXB7 mRNA及蛋白的表达上调(P<0.05),而As2O3组HOXB7的表达无明显差异(P>0.05)。结论 HOXB7基因可能是人类造血干祖细胞向粒系祖细胞增殖分化过程的调控基因之一,HOXB7基因与粒系造血有相关性。ATRA治疗白血病的作用可能与调节HOX基因的表达有关。As2O3对HOXB7 mRNA及蛋白的表达无明显调节作用。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2011年15期）
江南静[3]（2011）在《脐血粒系祖细胞发育过程中Hoxb8的表达及干预研究》一文中研究指出目的：本课题主要探讨人类脐血造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)向粒系(colony forming unit-granulocyte, CFU-G)发育过程中Hoxb8基因及蛋白的表达情况,用全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid, ATRA)和/或叁氧化二砷(arsenic trioxide, ATO, As2O3)进行干预,探讨ATRA与As2O3对脐血粒系祖细胞发育过程中Hoxb8表达的影响。方法：1.36例脐血标本由本院产房提供,取自正常足月顺产新生儿断脐后的胎盘段脐血。2.实验分组。实验分4组：(1)空白对照组(Normal):不加干预药物,代之等量DMEM/F12培养基加入基本培养体系。(2)ATRA组：加入ATRA稀释液,终浓度6×10-8mol/l。(3)As2O3组：加入As2O3稀释液,终浓度6×10-8mol/l。(4) ATRA+As2O3组：同时加入ATRA及As2O3稀释液,终浓度同上。3.采用造血干细胞体外培养技术,以ATRA和(或)As2O3持续干扰人类造血干细胞,观察正常组、ATRA组、As2O3组、ATRA+As2O3组的造血干细胞经人粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating, G-CSF)诱导后,在培养过程第3天,7天和12天的粒系祖细胞集落(colony forming unit-granulocyte,CFU-G)生成情况。4.采用瑞氏染色法鉴定粒系祖细胞集落成分。5.第3天、第7天、第12天分别提取各组细胞总RNA,用1%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA分子的完整性；并于第3天、第7天、第12天分别提取各组细胞的核蛋白,用BCA试剂盒测定各组样品的蛋白浓度。6.通过随机引物将总RNA逆转录为cDNA,采用实时荧光定量逆转录多聚酶链反应(fluorogenic quantitive reverse transcription polymerize chain reaction, FQ-RT-PCR)技术检测脐血粒系祖细胞增殖分化过程中各组HOXB8mRNA的表达；用Western-blot法检测各组样品的Hoxb8蛋白水平的表达。7.随机抽取逆转录的Hoxb8基因进行电泳分别获得Hoxb8基因在3天、7天、12天电泳图。将Hoxb8基因cDNA和人p-肌动蛋白(actin beta, ACTB)基因阳性产物cDNA梯度稀释制作各自的标准曲线,根据各个样本循环指数增长期的起始点即循环域值(cycle threshold,Ct)和标准曲线斜率计算各自样本起始cDNA模板量倍数值；以ACTB基因作为内参照进行标化；用化学发光法测定蛋白-抗体复合物的含量,在凝胶成像系统中成像并测量特异性条带表达强度,将同次电泳所得的Hoxb8和ACTB条带灰度值相比,得到各样本Hoxb8/ACTB的灰度比值,每组测3个样本。8.统计方法：结果用DNA相对拷贝数和RNA表达相对量(2-ΔΔCt)表示Hoxb8mRNA相对表达量,Hoxb8/ACTB的灰度比值表示Hoxb8蛋白的相对含量,采用均数加减标准差((?)±S)表示Hoxb8基因的变化情况。进行方差齐性检验,TOW-WAY AONVA方差分析,组间均数两两比较用LSD法,由统计学软件SPSS17.0完成。结果：1.集落细胞的形态学鉴定,瑞氏染色法证明所培养的细胞是粒细胞。2.1%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳显示RNA电泳图的5s,18s,28s叁条带型整齐,无明显拖尾及弥散,说明RNA结构完整,无明显降解。3.逆转录PCR扩增各组均有目的基因Hoxb8和内参照ACTB基因的cDNA的产物,与DNA分子Marker相比示扩增产物大小分别为：Hoxb8为96bp,ACTB基因为lllbp,与预定理论值大小符合。4.人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,Hoxb8mRNA及其蛋白第3天少量表达,第7天表达较强烈,第1.2天表达减弱；5.与正常对照组比较,6×10-8mol/L的ATRA能显着上调Hoxb8mRNA及其蛋白的表达,6×1O-8mol/L的As2O3对Hoxb8mRNA及其蛋白的表达无明显调节作用,6×10-8mol/L的ATRA和6×10-8mol/L的As2O3共同作用对Hoxb8mRNA及其蛋白的表达无明显调节作用。结论：1. Hoxb8mRNA及其蛋白在脐血粒系祖细胞增殖分化过程中表达,与粒系造血呈现一定的相关性。2.6×10-8mol/L的ATRA能显着上调Hoxb8mRNA及其蛋白的表达。3.6×10-8mol/L的As2O3对Hoxb8mRNA及其蛋白的表达无明显调节作用。4.6×10-8mol/L的ATRA和6×10-8mol/L的As2O3共同作用对Hoxb8mRNA及其蛋白的表达无明显调节作用。(本文来源于《泸州医学院》期刊2011-05-01）
陈艾,陈红英,刘文君[4]（2010）在《人类巨细胞病毒对粒系祖细胞分化过程中HOXA9基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨脐血造血干祖细胞(HSPC)向粒系祖细胞(CFU-G)增殖过程中HOXA9基因表达情况,并且用人类巨细胞病毒(HCMV)进行干扰,探讨HCMV对HOXA9基因的影响。方法体外定向培养CFU-G,经MTT法检测后,HCMV-AD169滴度为106蚀斑形成单位(PFU)/mL,按0.1mL105PFU/mL接种培养体系。采用RT-PCR技术测定HOXA9基因表达。结果随时间推移,HOXA9基因在增殖分化的第7天表达最强烈,第12天表达明显减弱;HOXA9基因受HCMV影响下调(P<0.05)。结论 HOXA9基因在脐血粒系祖细胞发育过程中呈规律表达,提示HOXA9基因与粒系造血活动有相关性;HCMV下调HOXA9表达的同时,HCMV干扰细胞集落生成较正常组差,提示HCMV可能通过调控HOXA9基因表达异常引起HSPC增殖分化异常。(本文来源于《重庆医学》期刊2010年15期）
刘保昌,虢国泰,马丽,刀鸿威[5]（2009）在《元参组方对粒系造血祖细胞的增殖作用》一文中研究指出目的研究中药方剂对急性骨髓型放射病的治疗效果和对造血系统的作用及其作用机理。方法选用元参等11种中药组成元参组方,小鼠一次皮下注射后,观察不同时间外周血细胞、胸腺重量、骨髓有核细胞、粒系造血祖细胞、胸腺细胞与骨髓细胞混合培养后粒系造血祖细胞的变化。结果元参组方早期加速粒细胞的成熟和释放,第6天约为注射前的1.5倍。给药8d后,试验组胸腺重量、骨髓有核细胞、脾指数分别为(85.9±5.6)mg、(8.9±1.3)×10~6/每根股骨、1.42,对照组胸腺重量、骨髓有核细胞、脾指数分别为(74.2±6.2)mg、(6.8±0.5)×10~6/每根股骨、1.0,试验组明显高于对照组。试验组小鼠胸腺细胞与对照组小鼠骨髓细胞按20∶1混合培养,骨髓CFU-G约为加入未注射元参组方的小鼠胸腺细胞的1.5倍。未注射元参组方则未见有放大作用。结论元参组方对外周血白细胞、骨髓有核细胞、胸腺重量和粒系造血祖细胞有明显的升高作用,激活胸腺细胞对粒系造血祖细胞的增殖有明显的放大作用。这种放大作用通过元参组方激活胸腺细胞实现。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2009年12期）
李昊,高俊鹏,鲁小青,杨慧萍,董秋安[6]（2009）在《升白合剂对环磷酰胺小鼠粒系祖细胞的影响》一文中研究指出目的:观察升白合剂对于环磷酰胺小鼠骨髓粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)的影响。方法:环磷酰胺造模前3 d分别连续给予利血生及高、中、低剂量升白合剂进行干预,并于给药7 d后分别制备各组小鼠骨髓单个核细胞悬液,培养7 d后计数小鼠CFU-GM值。结果:各升白合剂干预组CFU-GM值明显高于模型组,其中高剂量组CFU-GM值明显高于利血生组,有统计学意义。结论:升白合剂有较好的提升环磷酰胺小鼠粒系祖细胞(CFU-GM))的作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2009年09期）
朱旭,高瑞兰,钱煦岱,金锦梅[7]（2006）在《人参二醇组皂苷促进正常及再障贫血小鼠骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞增殖的研究》一文中研究指出目的研究人参二醇组皂苷(PDS)促进正常小鼠及再生障碍性贫血(再障)模型小鼠骨髓造血祖细胞的增殖作用。方法采用半固体祖细胞集落培养法观察不同浓度的PDS对正常小鼠及再生障碍性贫血 (再障)模型小鼠骨髓粒系、红系及巨核系造血祖细胞(CFU-GM、CFU—E、CFU-MK)集落形成的影响。Balb／c小鼠用免疫介导法再障造模后,分别给于低、中和高剂量的PDS(2．0、1．0、(本文来源于《全国中西医结合血液病学术研讨会、浙江省中西医结合学会血液病专业委员会成立大会首次学术年会暨继续教育学习班论文汇编》期刊2006-05-01）
朱旭,高瑞兰,钱煦岱,金锦梅[8]（2005）在《人参二醇促进正常及再障贫血小鼠骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞增殖的研究》一文中研究指出目的研究人参二醇(PDS)促进正常小鼠及再生障碍性贫血(再障)模型小鼠骨髓造血祖细胞的增殖作用。方法采用半固体祖细胞集落培养法观察不同浓度的PDS对正常小鼠及再生障碍性贫血(再障)模型小鼠骨髓粒系、红系及巨核系造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E、CFU-MK)集落形成的影响。Balb/c小鼠用免疫介导法再障造模后,分别给于低、中和高剂量的PDS(2．0、1．0、0．5mg/日/ 只),胃饲给药治疗10天,测外周血白细胞、血小板数;股骨病理检查,以及骨髓CFU-GM、CFU-E 和CFU-MK集落培养。结果①PDS对正常小鼠骨髓造血祖细胞有刺激增殖作用,使CFU- GM、CFU-E和CFU-MK的集落提高率分别为27．2±1．9-45．0±1．8％、6．0±0．1％-11．8± 0．1％和16．9±1．3-23．9±1．4％,(P均<0．01)。②PDS能够改善再障的骨髓抑制和提高外周血象,骨髓病理检查模型组出现大片空白区,被大量的脂肪组织代替,而PDS治疗组的造血组织结构较完整,造血细胞量丰富。模型组白细胞和血小板计数明显低于正常对照组,而PDS治疗组明显高(本文来源于《第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编》期刊2005-11-01）
朱旭,高瑞兰,钱煦岱,金锦梅[9]（2005）在《人参二醇促进正常及再障贫血小鼠骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞增殖的研究》一文中研究指出目的:研究人参二醇(PDS)促进正常小鼠及再生障碍性贫血(再障)模型小鼠骨髓造血祖细胞的增殖作用。方法:采用半固体祖细胞集落培养法观察不同浓度的PDS对正常小鼠及再生障碍性贫血(再障)模型小鼠骨髓粒系、红系及巨核系造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E、CFU-MK)集落形成的影响。Balb/c小鼠用免疫介导法再障造模后,分别给于低、中和高剂量的PDS(2.0、1.0、0.5mg/ 日/只),胃饲给药治疗10天,测外周血白细胞、血小板数;股骨病理检查,以及骨髓CFU-GM、(本文来源于《2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会论文汇编》期刊2005-10-01）
侯淑峰[10]（2005）在《补髓生血颗粒对再生障碍性贫血模型大鼠外周血细胞、骨髓有核细胞、粒系祖细胞影响的实验研究》一文中研究指出再生障碍性贫血(Aplastic Anemia,简称再障,AA)是由于多种原因导致的造血干细胞数量减少和功能异常,造血微环境损伤从而引起红髓向心性萎缩,红髓被脂肪髓代替,全血细胞减少,临床以贫血、感染和出血为主要表现的综合病征。本实验为观察补髓生血颗粒对于再生障碍性贫血模型大鼠的外周血细胞、骨髓有核细胞和粒系祖细胞的影响和作用,比较补髓生血颗粒组(高剂量、中剂量、低剂量)分别与再障生血片组治疗再障模型大鼠的上述叁项指标的差异,并探讨补髓生血颗粒组(高剂量、中剂量、低剂量)与单纯性造模组相比对于上述叁项指标的恢复情况,为此我们针对60只AA模型大鼠进行了观察研究。 结果表明,补髓生血颗粒能够明显升高再障模型大鼠外周血细胞中(白细胞、红细胞、血红蛋白和网织红细胞)的数量,同时还能提高骨髓有核细胞的数量,并且能有效促进粒系祖细胞的增殖和分化,从而促进骨髓造血。各项指标均优于再障生血片对照组和造模组,验证了补髓生血颗粒对于再障模型大鼠的外周血和骨髓具有恢复作用,显示了该颗粒剂对AA具有肯定的治疗作用。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2005-04-01）
粒系祖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人类脐血造血干细胞向粒系祖细胞发育过程中同源盒(HOX)B7 mRNA和蛋白的表达及全反式维A酸(ATRA)和(或)叁氧化二砷(As2O3)对脐血粒系祖细胞发育过程中HOXB7表达的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、Western-blot技术测定空白对照组、ATRA组、As2O3组、ATRA+As2O3组造血干细胞向粒系祖细胞增殖过程中HOXB7 mRNA及蛋白表达水平。结果 1.琼脂糖凝胶电泳显示RNA电泳图的5 S,18 S,28 S3条带型整齐,无明显拖尾及弥散,说明RNA结构完整,无明显降解。2.反转录PCR扩增各组均有目的基因HOXB7和内参照ACTB基因的cDNA产物,与DNA分子Marker相比扩增产物大小分别如下:HOXB7为129 bp,ACTB基因为111 bp,与预定理论值大小符合。3.人类造血干细胞向粒系祖细胞增殖分化过程中,空白对照组、ATRA组、As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7 mRNA第3天少量表达,第7天表达较强烈,第12天表达减弱;空白对照组、ATRA组的HOXB7蛋白在增殖分化的第3天少量表达,第7天表达较高,第12天表达减弱,As2O3组及ATRA+As2O3组的HOXB7蛋白的表达在各时间点无明显差异。4.与空白对照组比较,ATRA组HOXB7 mRNA及蛋白的表达上调(P<0.05),而As2O3组HOXB7的表达无明显差异(P>0.05)。结论 HOXB7基因可能是人类造血干祖细胞向粒系祖细胞增殖分化过程的调控基因之一,HOXB7基因与粒系造血有相关性。ATRA治疗白血病的作用可能与调节HOX基因的表达有关。As2O3对HOXB7 mRNA及蛋白的表达无明显调节作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粒系祖细胞论文参考文献
[1].江南静,刘文君.脐血粒系祖细胞发育过程中HoxB8的表达及干预[J].泸州医学院学报.2014
[2].张建霞,刘文君.脐血粒系祖细胞发育过程同源盒基因B7的表达及干预[J].实用儿科临床杂志.2011
[3].江南静.脐血粒系祖细胞发育过程中Hoxb8的表达及干预研究[D].泸州医学院.2011
[4].陈艾,陈红英,刘文君.人类巨细胞病毒对粒系祖细胞分化过程中HOXA9基因表达的影响[J].重庆医学.2010
[5].刘保昌,虢国泰,马丽,刀鸿威.元参组方对粒系造血祖细胞的增殖作用[J].热带医学杂志.2009
[6].李昊,高俊鹏,鲁小青,杨慧萍,董秋安.升白合剂对环磷酰胺小鼠粒系祖细胞的影响[J].中国实验方剂学杂志.2009
[7].朱旭,高瑞兰,钱煦岱,金锦梅.人参二醇组皂苷促进正常及再障贫血小鼠骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞增殖的研究[C].全国中西医结合血液病学术研讨会、浙江省中西医结合学会血液病专业委员会成立大会首次学术年会暨继续教育学习班论文汇编.2006
[8].朱旭,高瑞兰,钱煦岱,金锦梅.人参二醇促进正常及再障贫血小鼠骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞增殖的研究[C].第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编.2005
[9].朱旭,高瑞兰,钱煦岱,金锦梅.人参二醇促进正常及再障贫血小鼠骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞增殖的研究[C].2005年华东六省一市血液病学学术会议暨浙江省血液病学学术年会论文汇编.2005
[10].侯淑峰.补髓生血颗粒对再生障碍性贫血模型大鼠外周血细胞、骨髓有核细胞、粒系祖细胞影响的实验研究[D].黑龙江中医药大学.2005