导读:本文包含了催化湿式过氧化氢氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫外-催化湿式过氧化氢氧化,LaCoO3,膜浓缩液
催化湿式过氧化氢氧化论文文献综述
张永建,刘志英,刘璧铭,陆曦,滕月[1]（2019）在《紫外-催化湿式过氧化氢氧化煤化工废水膜浓缩液》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备LaCoO3钙钛矿型催化剂用于紫外-催化湿式过氧化氢氧化煤化工废水膜浓缩液,表征了催化剂的结构,并考察了各因素对催化氧化效果的影响。结果表明,当H2O2投加量1.2 mL/L,催化剂投加量0.8 g/L,反应温度120℃,反应压强0.5 MPa,pH=3,反应时间60 min时,COD的去除率为89.7%,TOC的去除率为84.6%,UV254的去除率为97.2%。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年11期）
刘祎玮,全燮,陈硕,于洪涛,杜磊[2]（2019）在《催化湿式过氧化氢氧化耦合Fe_2O_3/Al_2O_3膜分离处理有机废水（英文）》一文中研究指出为提高有机废水的降解效率,设计了一种耦合陶瓷管式膜分离和催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)技术的反应器.通过溶胶凝胶法将Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂涂覆到陶瓷管式膜基底上.并通过控制PVA的浓度和涂覆次数,将制备的膜孔径优化到超滤范围.在进行的CWPO实验中,优化了pH、温度、压力和H_2O_2浓度操作条件.实验表明,在20 mmol/L H_2O_2,pH=6,90℃和0.4 MPa的反应条件下,苯酚在150 min内能完全降解,TOC去除率为70%.5次连续重复实验和溶出测试表明Fe_2O_3/Al_2O_3陶瓷膜具有良好的稳定性和可重复性.该反应器耦合CWPO与膜分离技术为有机废水处理领域提供了新的思路.(本文来源于《大连理工大学学报》期刊2019年06期）
岳能,赵彬侠,李志亮,骆海东,任海月[3]（2019）在《催化湿式过氧化氢氧化处理酸性橙Ⅱ动力学研究》一文中研究指出采用催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)处理酸性橙Ⅱ染料废水,研究催化氧化过程中酸性橙Ⅱ的反应动力学。通过正交试验考察反应温度、初始pH值、H_2O_2浓度、催化剂量对酸性橙Ⅱ降解效果的影响,得到最佳反应条件为:反应温度60℃,初始pH=3,H_2O_2浓度24 mmol/L及催化剂0.050 g,酸性橙Ⅱ脱色率接近100%,COD去除率为77.66%。各反应条件对降解效果的影响顺序为:反应温度>初始pH>H_2O_2浓度>催化剂量。过氧化氢催化氧化酸性橙Ⅱ过程符合Fermi方程动力学模型,通过Marquardt-Levenberg算法回归计算得到动力学参数。(本文来源于《化学工程》期刊2019年10期）
陈丽萍[4]（2019）在《湿式催化过氧化氢氧化处理含酚废水的研究》一文中研究指出本文采用湿式催化氧化法(CWPO)处理含苯酚模拟废水,以改性活性炭(AC)为载体,用浸渍煅烧法制得催化剂Fe/AC,以H_2O_2为氧化剂,研究Fe/AC的投加浓度、H_2O_2的用量、反应体系的pH值等因素对CWPO工艺降解含酚废水处理效果的影响,结果表明:采用Fe改性活性炭制得的催化剂能有效对低浓度含酚废水进行湿式催化氧化处理;当反应温度为65℃,pH在5-9之间,Fe/AC的投加浓度为1.6 g/L,H_2O_2的投加量为4 mL/L,时间为150 min时苯酚去除率最大可达95.40%。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）》期刊2019-08-23）
薛权峰[5]（2019）在《湿式过氧化氢催化氧化处理染料中间体高浓度废水实验研究》一文中研究指出我国作为染料的生产大国,每年的染料及染料中间体产量远居于世界前列。染料中间体行业产生的废水具有污染物浓度高、色度高、可生化降解性差、生物毒性的特点,属于难处理的工业废水之一。作为高级氧化法的一种,由于其操作简单、反应条件温和,处理效率高,二次污染小的特点,湿式过氧化氢催化氧化技术在处理高浓度难降解有机废水方面具有广泛应用。湿式过氧化氢催化氧化法处理高浓度废水的关键在于催化剂的制备。本论文以染料中间体H酸生产过程中产生的高浓度T酸废水为研究对象,从Fe、Mn、Cu、Zn、Ni这几种常见过渡金属中选出催化活性较高的叁种(Fe、Cu、Ni)作为活性组分,研究活性组分的成分、比例,载体成分及催化剂制备条件对催化剂活性的影响。催化剂的制备采用过量浸滞法,通过水浴加热促进活性组分的负载。实验表明:当活性组分为Cu:Ni=1:1(摩尔比)时制备的催化剂具有较好的催化活性,载体适宜选用分子筛。通过对制备过程中各种因素的优选,确定出最佳的催化剂制备条件为:活性组分浓度为0.8mol/L,负载浸滞过程中采用水浴加热,浸滞温度为80℃,负载时间为4 h,反应完成后将溶液冷却过滤,将所得固体催化剂在恒温干燥箱中于105℃下干燥1 h,然后置于马弗炉中于400℃条件下焙烧5 h,自然冷却后即可得到所需的催化剂。利用前述最佳条件下制备的催化剂,以H_2O_2为氧化剂,对T酸废水进行催化氧化降解,研究不同实验条件对T酸生产废水降解效率的影响。确定最佳处理条件为:初始pH为4,氧化剂H_2O_2投加量为25 mL,催化剂投加量为3 g,反应温度为80℃,反应时间为75 min,反应完成后脱色率可达84.88%,COD去除率可达69.07%。实验结果表明,所制备的催化剂对高浓度T酸废水的降解效果较好,可以为相关染料中间体废水或其他高浓度废水治理实验或工业应用提供参考依据。通过一系列对比实验对T酸生产废水降解机理进行初步研究,该降解为吸附作用与氧化作用共同作用的结果,但主要为氧化作用,吸附作用只占其中一小部分,且氧化作用中起主要作用的活性基团是羟基自由基·OH。此外,本研究还对所制备催化剂的稳定性和重复使用寿命进行了研究,实验表明105℃烘干并于300℃灼烧对催化剂再生后活性的影响较小,可作为一种催化剂的再生方法。所制备催化剂重复利用4次后仍对T酸生产废水有较好的降解效果。催化剂重复使用4次,对COD的去除率仍保持在60%以上,脱色率可保持在75%以上,之后再重复使用,催化剂的催化效果显着降低,此时需要对催化剂进行更换。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
刘剑,王彩瑜,彭钢,易正戟[6]（2018）在《5A分子筛载CuO对甲基橙的催化湿式过氧化氢氧化》一文中研究指出以叁水硝酸铜和5A分子筛为原料,采用湿法浸渍法制备了CuO-5A催化剂,采用扫描电镜、X射线衍射仪和红外光谱仪对其进行分析表征,并将其用于处理甲基橙模拟废水。考察材料种类(5A+H2O_2,20%CuO-5A+H2O_2,H2O_2)、铜负载量、pH值、催化剂投加量、温度等因素对催化效果的影响,并测定催化剂的稳定性,同时采用准一级动力学模型进行拟合分析。结果表明,CuO已成功负载在5A分子筛表面,采用20%的CuO-5A对甲基橙的催化湿式氧化效果最好。在甲基橙初始浓度为50mg/L、材料投加量为0.6g、pH值为2、温度为70℃条件下,第一次、第二次和第叁次使用的CuO-5A在60min时对甲基橙的转化率分别为97.9%、92.3%和90.5%。不同温度下CuO-5A对甲基橙的催化湿式氧化行为可用准一级动力学方程来描述,拟合曲线展示了两个线性阶段,其中第二阶段活化能为50.35kJ/mol。(本文来源于《材料导报》期刊2018年S2期）
樊华[7]（2018）在《超声辅助制备Fe系柱撑蒙脱土及催化湿式过氧化氢法降解甲基橙的研究》一文中研究指出据统计,我国约80%的纺织废水来自于印染行业,由于印染废水具有成分复杂、色度高、毒害大等特点,因此,如何高效、低成本的处理这些废水是目前的一个难题,而其中的技术选择和相应的催化剂制备就更显得十分重要了。本文采用离子交换法制备铁/钴/铝-柱撑蒙脱土(Fe/Co/Al-Mt),重点考察了制备方法、Fe/Co摩尔比、活性金属负载量(AML)、焙烧温度、降解条件等因素对Fe/Co/Al-Mt催化剂性能的影响,结合N_2-吸附/脱附、FT-IR、XRD、DR UV-vis光谱、SEM、TG/DTG等表征技术分析了这一系列催化剂的微观结构,以及通过催化湿式过氧化氢法(CWPO技术)降解模拟染料废水甲基橙(MO),从色度去除率、COD去除率、Fe离子溶出量等评价了催化剂的性能。结果表明,经过柱撑后,蒙脱土的结构性能得到明显改善,当Fe/Co摩尔比为7/3、活性金属负载量AML为6%、500℃下焙烧2h时,用超声法制备的催化剂Fe/Co/Al-Mt(U)的比表面积为133cm~2/g,较之传统法Fe/Co/Al-Mt(C)的比表面积124cm~2/g更大、活性组分(CoFe_2O_4粒子)含量较高、分散度较好、催化活性(色度去除率接近100%、COD去除率可以达到74.89%,比传统法提高了3.49%)、样品在连续使用五次后对MO水样的COD去除率仍可达到66.28%、且Fe离子溶出小于1mg/L。另外,超声波的引入在制备催化剂时的一个制备周期可节约约60%的时间,这对今后催化剂的成型及工业化应用起到了积极作用。将优化后的Fe/Co/Al-Mt(U)催化剂在超声条件下进行CWPO降解甲基橙染料废水,重点考察反应温度、入水pH、H_2O_2浓度及催化剂加入量对甲基橙降解效果的影响。结果表明:当反应温度为60℃、入水pH为3.0、催化剂投加量为0.1g/L、H_2O_2浓度为24mmol/L时,其COD去除率可达74.5%,比未用超声进行反应的降解效果提高了3.8%,且Fe离子溶出仅为0.63mg/L,由此证明了超声法的优越性。最后,对CWPO法降解模拟废水的动力学进行了研究,通过建立半经验动力学模型费米方程(Fermi’s equation),对在不同温度、入水pH值、催化剂加入量及H_2O_2浓度的实验条件下进行拟合,得出表观活化能Ea=47.484KJ/mol。相比文献中的报道略低。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
谢建平[8]（2018）在《催化湿式过氧化氢氧化法处理电镀废水中有机物的研究》一文中研究指出以蒙脱土为载体,以AlCl_3·6H_2O、FeCl_3·6H_2O及NiCl_2·6H_2O为改性剂,采用离子交换法制备了一系列柱撑蒙脱土催化剂。将制备的催化剂用于催化湿式过氧化氢氧化法(CWPO)处理模拟电镀废水中的有机物。研究了Fe与Ni的物质的量比及金属负载量对催化剂性能的影响,并研究了工艺条件对COD去除率的影响。结果表明:当Fe与Ni的物质的量比为8∶2、金属负载量为7%时,制备的催化剂性能最优。催化反应工艺条件对COD去除率的影响较大。当反应温度为60℃、废水初始pH值为4、H_2O_2的浓度为30 mmol/L时,COD的去除率最高可以达到90%以上。(本文来源于《电镀与环保》期刊2018年03期）
李楠,王鹏,宋伦,赵海勃,邵泽伟[9]（2018）在《微波强化催化湿式过氧化氢氧化法处理二甲亚砜生产废水》一文中研究指出采用浸渍焙烧法制得了CuO_x-CeO_2/GAC催化剂,以H_2O_2为氧化剂,建立了微波强化催化湿式过氧化氢氧化工艺,对初始质量浓度为1 000 mg/L的二甲亚砜废水,催化剂投加质量浓度80 g/L,H_2O_2投加质量浓度800 mg/L,150 W微波功率辐照3 min,p H不需调整的条件下,二甲亚砜的去除率可达到85%以上。催化剂的SEM和XRD表征及活性组分ICP溶出结果说明,活性组分铜在催化剂表面以单质Cu和Cu_2O形式存在,变价形态对微波能具有更好的吸收作用,可以强化催化湿式氧化反应,助剂铈的加入提高了催化剂表面活性组分的分散性,使催化活性点位增加,并显着提高了催化剂的稳定性和使用寿命。(本文来源于《水处理技术》期刊2018年04期）
牛露[10]（2017）在《铁系柱撑蒙脱土的制备及催化湿式过氧化氢氧化降解模拟染料废水的研究》一文中研究指出现阶段,染料行业飞速发展,染料废水的处理已备受关注,此类废水具有结构稳定、COD高、难生物降解等特点,一般处理方法效率低下。因此,降解染料废水的技术和相应催化剂的制备对于降解效率至关重要。论文研究使用离子交换法,制备铁/锰/铝-柱撑蒙脱石(Fe/Mn/Al-Mt)。实验重点考察Fe-Mn摩尔比、活性金属负载量(AML)、焙烧温度、制备方法、粘土悬浮液浓度等一系列制备条件对Fe/Mn/Al-Mt催化性能的影响。结合FT-IR、XRD、DRUV-vis、N2-吸附/脱附、SEM、TG/DTG等表征技术以及CWPO降解酸性橙Ⅱ(AOII)模拟废水的效果参数(色度去除率、COD去除率、Fe离子溶出量)对Fe/Mn/Al-Mt整体形貌、催化活性以及稳定性进行评估。实验结果表明,经过柱撑后,载体结构明显改善,当Fe-Mn摩尔比为8/2、AML为6%、500 ℃焙烧2 h、引入超声以及采用干粘土直接制备时,Fe/Mn/Al-Mt催化剂具有较大的比表面积(214m2/g)、活性组分(MnFe204纳米粒子)含量高且分散度良好、催化活性高(COD去除率可以达到81.5%)、稳定性良好(样品重复使用五次,水样的COD去除率仍可达到74.1%、五次反应Fe离子溶出总和为1.233 mg/L)等特点。另外,采用超声辅助以及干粘土直接制备Fe/Mn/Al-Mt催化剂一个制备周期内可节省约80%的时间,制备1 g催化剂可节省50 mL的水。实验采用CWPO技术,以6%-Fe/Mn/Al(8/2)-(D)Mt(U,500℃)为反应催化剂来降解含酸性橙Ⅱ的模拟废水,以COD的去除效果以及铁离子的溶出作为指标,联立单因素实验和响应面分析法中的BBD中心实验方法对降解过程中的工艺条件(温度、入水pH、Fe/Mn/Al-Mt样品加入量、H202浓度)进行优化选择。结果表明:影响CWPO降解酸性橙降解Ⅱ模拟染料废水的强度顺序为温度>入水pH>Fe/Mn/Al-Mt投加量>H202浓度,通过Design-expert软件得出的最佳工艺条件:反应温度=60 ℃、pH = 3.5、催化剂用量为0.50 g/L和H2O2加入量为24 mM,理论上COD去除率可以达到83.2%,Fe的溶出率0.588 mg/L。最后,对CWPO降解模拟废水(AOII)动力学进行探究。采用了 Fermi's equation半经验动力学方程对在不同温度下反应的酸性橙Ⅱ浓度变化(C/Co)进行拟合,得出lnK与1/T的线性关系,根据Arrhenius方程得此反应的表观活化能(Ea)为48.65 KJ/mol。相比之前的文献中的报道,反应过程中的表观活化能更低,促使CWPO处理染料废水效率更高。(本文来源于《西北大学》期刊2017-06-01）
催化湿式过氧化氢氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高有机废水的降解效率,设计了一种耦合陶瓷管式膜分离和催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)技术的反应器.通过溶胶凝胶法将Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂涂覆到陶瓷管式膜基底上.并通过控制PVA的浓度和涂覆次数,将制备的膜孔径优化到超滤范围.在进行的CWPO实验中,优化了pH、温度、压力和H_2O_2浓度操作条件.实验表明,在20 mmol/L H_2O_2,pH=6,90℃和0.4 MPa的反应条件下,苯酚在150 min内能完全降解,TOC去除率为70%.5次连续重复实验和溶出测试表明Fe_2O_3/Al_2O_3陶瓷膜具有良好的稳定性和可重复性.该反应器耦合CWPO与膜分离技术为有机废水处理领域提供了新的思路.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化湿式过氧化氢氧化论文参考文献
[1].张永建,刘志英,刘璧铭,陆曦,滕月.紫外-催化湿式过氧化氢氧化煤化工废水膜浓缩液[J].工业水处理.2019
[2].刘祎玮,全燮,陈硕,于洪涛,杜磊.催化湿式过氧化氢氧化耦合Fe_2O_3/Al_2O_3膜分离处理有机废水（英文）[J].大连理工大学学报.2019
[3].岳能,赵彬侠,李志亮,骆海东,任海月.催化湿式过氧化氢氧化处理酸性橙Ⅱ动力学研究[J].化学工程.2019
[4].陈丽萍.湿式催化过氧化氢氧化处理含酚废水的研究[C].2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第四卷）.2019
[5].薛权峰.湿式过氧化氢催化氧化处理染料中间体高浓度废水实验研究[D].兰州大学.2019
[6].刘剑,王彩瑜,彭钢,易正戟.5A分子筛载CuO对甲基橙的催化湿式过氧化氢氧化[J].材料导报.2018
[7].樊华.超声辅助制备Fe系柱撑蒙脱土及催化湿式过氧化氢法降解甲基橙的研究[D].西北大学.2018
[8].谢建平.催化湿式过氧化氢氧化法处理电镀废水中有机物的研究[J].电镀与环保.2018
[9].李楠,王鹏,宋伦,赵海勃,邵泽伟.微波强化催化湿式过氧化氢氧化法处理二甲亚砜生产废水[J].水处理技术.2018
[10].牛露.铁系柱撑蒙脱土的制备及催化湿式过氧化氢氧化降解模拟染料废水的研究[D].西北大学.2017
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