导读:本文包含了液相法合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,微波,纳米材料,纳米,荧光粉,硝基苯,溶胶。
液相法合成论文文献综述
贾莹莹[1]（2019）在《液相法合成SnO_2纳米材料及气敏和储能性能研究》一文中研究指出作为n型宽带隙半导体材料,SnO2在气敏传感器、锂离子电池、太阳能电池等方面应用前景广阔。SnO2材料的尺寸、形貌及结构是影响其应用性能的重要因素。探索不同的合成方法,研究材料微观结构和形貌变化的规律,揭示其与性能之间的关联,对于实现材料可控制备及性能调控具有重要意义。本文采用液相法合成SnO2微纳米材料,并研究其气敏及储锂性能。具体研究内容如下:(1)采用水热法合成了直径约2μm核壳结构的SnO2微米球,其内核为纳米粒子,壳层为纳米锥,并探索其可能的形成机理。研究其气敏性能发现,该微米球对甲醛、乙醇、甲烷、硫化氢等九种气体均有响应。但在工作温度为260 ℃时,SnO2微米球对甲醛气体表现出很好的选择性,其探测下限可低至2ppm。研究SnO2微米球的储锂性能发现,当电流密度为100 mAg-1时,其首次放电比容量为1865.6mAhg-1,经过50次充放电循环后,放电比容量维持在245.7mAhg-1。(2)采用溶胶-凝胶法,以Si02微米球为载体,合成SnO2纳米粒子。产物经600 ℃热处理2 h后,用HF洗去Si02,得到尺寸约为3.3 nm的SnO2纳米粒子。而纯SnO2·xH2O经同样热处理后,颗粒尺寸约为6.4nm。运用拉曼光谱深入研究了SiO2对SnO2纳米粒子抑制生长的机理,其原因归结于SnO2与SiO2表面相互作用的压应力。气敏性质测试表明,所得3.3nm的SnO2纳米粒子对多种气体的灵敏度和响应恢复时间均优于6.4nm SnO2纳米粒子。储锂性能方面,3.3 nm的SnO2纳米粒子的比容量和循环性能均比6.4nm SnO2纳米粒子好,在电流密度为100 mA g-1时,循环100次后,3.3 nmSnO2纳米粒子放电比容量稳定在160 mAh g-1。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
田志勇[2]（2019）在《激光脉冲液相烧蚀法合成二氧化钛复合型纳米材料的进展》一文中研究指出复合型纳米材料相比普通纳米材料具有一定的特点,利用激光脉冲液相烧蚀法可以制备复合型纳米材料且具备一定的优势。本文以复合型二氧化钛纳米材料为例,首先介绍了它的优点及其部分应用,然后对利用激光脉冲液相烧蚀法制备二氧化钛纳米材料的现状进行分析,最后分析其优点及不足之处。(本文来源于《科技风》期刊2019年09期）
杨争,米热古丽·买买提,木合布力·阿布力孜,高祎婷,海米提·肖合来提[3]（2019）在《微波液相法合成4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物及体外抗宫颈癌活性研究》一文中研究指出目的以异甘草素为先导化合物,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物,研究其体外抗宫颈癌活性和促凋亡作用。方法以2,4,5-叁甲氧基苯乙酮、4-氟苯甲醛、4-氯苯甲醛和4-溴苯甲醛为原料,在KOH/EtOH反应条件下,采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物;以人宫颈癌SiHa和HeLa细胞及中国仓鼠正常卵巢细胞CHO建立为体外模型,采用MTT法测定3种衍生物对3种细胞的增殖抑制活性,采用流式细胞仪法测定3种衍生物对SiHa细胞的促凋亡作用。结果合成得到4-氟-2′,4′,5′-叁甲氧基查尔酮(化合物Ⅰ,反应时间110s,产率85.7%),4-氯-2′,4′,5′-叁甲氧基查尔酮(化合物Ⅱ,反应时间90s,产率95.8%)和4-溴-2′,4′,5′-叁甲氧基查尔酮(化合物Ⅲ,反应时间120s,产率90.7%)。当浓度在1、10、25、50、75、100μg/mL,作用时间在24、48、72h时,化合物Ⅰ～Ⅲ对SiHa、HeLa和CHO细胞的增殖抑制活性在0.18～97.94%,其中化合物Ⅱ对SiHa细胞的增殖抑制活性较化合物Ⅰ和Ⅲ高,但对CHO细胞的抑制活性最低。化合物Ⅱ对SiHa细胞作用24、48、72h的IC_(50)值分别是9.98、5.23和3.50μg/mL,低于异甘草素(75.48、58.29和52.21μg/mL)和顺铂(33.35、8.45和3.99μg/mL),而对CHO细胞的IC_(50)值均大于100μg/mL。化合物Ⅱ对SiHa细胞在浓度1、5、10、15、20、30μg/mL,作用24h时的凋亡率为0.3、24.8、48.7、52.9、59.9、62.5%,异甘草素和顺铂对SiHa细胞在浓度为30μg/mL,作用24h时的凋亡率为33.8和57.4%。结论采用微波液相法合成3种4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物极大地缩短了反应时间、提高了产率、副产物少且安全可靠。化合物Ⅰ～Ⅲ对SiHa和HeLa细胞具有较强的增殖抑制活性,而对CHO细胞抑制活性较弱,其中化合物Ⅱ对SiHa细胞的抑制活性最强,且对SiHa细胞具有较强的促凋亡作用。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年01期）
张海亮,唐蓉萍[4]（2018）在《新型KT-02镍基催化剂低压液相加氢法合成间苯二胺的工艺条件研究》一文中研究指出在低压条件下,使用新型KT-02负载型镍基催化剂催化间二硝基苯加氢合成聚合级间苯二胺。通过控制变量法和正交试验,考察反应温度、加氢压力、反应时间、溶剂种类和用量等因素与间苯二胺产率的关系,确定合适的实验室工艺条件。结果表明,在140℃、加氢压力为3.0MPa、溶剂为乙醇时,反应2.5h,间苯二胺收率达到95%以上。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年10期）
叶彩,于连生,周彤,赵艳丽,王冶[5]（2018）在《低温液相法合成ZnO纳米花》一文中研究指出利用低温液相法,成功制备出一种ZnO纳米花结构.分别改变溶液的反应温度、pH值、反应时间以及碱的种类等条件进行了一系列对比实验.讨论各实验条件对ZnO产物形貌和结构的影响.结果表明,在pH为8.35,温度为75℃及搅拌时间为12 h的条件下,ZnO纳米花形貌均匀.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2018年08期）
廉晓庆,隆万坤,徐菊花,贾瑞强,彭龙贵[6]（2018）在《液相先驱体转化结合溶胶凝胶法合成ZrC-SiC纳米复合粉体》一文中研究指出以八水合氧氯化锆为锆源、正硅酸乙酯为硅源、蔗糖为碳源,采用液相先驱体转化结合溶胶凝胶法合成ZrCSiC纳米复合粉体。借助傅立叶红外光谱仪分析了有机锆先驱体的官能团,借助X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了Si/Zr摩尔比对复合粉体物相组成与显微形貌的影响。研究表明:有机锆先驱体具有链状或网状结构;1450℃烧成并保温2h,Si/Zr摩尔比0.28时复合粉体中仍存在未反应的m-ZrO_2相,Si/Zr摩尔比增加至1.11、2.56、5.88、23.17时均合成了纯相ZrC-SiC纳米复合粉体;随着Si/Zr摩尔比的增加,复合粉体粒径变化不大;Si/Zr摩尔比为2.56时平均粒径仅90nm,且元素分布均匀。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2018年01期）
罗才武,吴晓燕,张俊,徐怡菲,晁自胜[7]（2018）在《3-甲基吡啶的微波液相法合成》一文中研究指出在液相条件下,采用微波协助合成3-甲基吡啶(1),其结构经GC-MS确证。研究了碳源(甘油、丙烯醛二甲缩醛和丙烯醛二乙缩醛)、氨源(硫酸亚铁铵、乙酸铵和氨水)、固体催化剂用量和溶剂(水、离子液体、二乙二醇甲醚、乙二醇丁醚和二甲基亚砜)对1合成反应的影响。结果表明:丙烯醛是重要的中间产物;在多相催化体系下,1收率最高可达到19.8%。(本文来源于《合成化学》期刊2018年02期）
张永兴,蒋波,赵园园,李汗,李丽[8]（2017）在《简单液相法合成ZnO/Cu_2O异质结光催化材料开放实验设计》一文中研究指出构建一种简单液相法合成ZnO/Cu_2O异质结光催化材料的开放式实验教学模式.利用开放实验平台,使用简单液相法合成ZnO/Cu_2O异质结光催化材料,采用扫描电子显微镜及能谱仪对材料的形貌及成分进行表征,并在可见光条件下对其进行光催化降解罗丹明B实验.实验结果表明:ZnO/Cu_2O复合材料的光催化性能要优于纯ZnO的光催化性能.新的教学模式以学生为中心,可充分调动学生的科研兴趣,培养学生的实践能力、自主思考能力和创新能力.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
郭慰彬[9]（2017）在《二硒化钼纳米材料的液相法合成及其电催化析氢性能研究》一文中研究指出层状过渡金属硫属化合物中的MoSe2基于其所具有的独特物理和化学特性而被广泛应用到固体润滑、吸附、光催化、光致发光、场效应晶体管、光电探测器、太阳能电池、锂/钠离子电池和电催化析氢等领域。MoSe2作为一种很有潜力的电催化析氢反应的催化剂,通过协同和同步优化提高其暴露活性位点的数量和活性、增强其导电性及增大其与电解液间的界面接触率这叁类优化思路可以有效地提升其电催化析氢性能。本文采用液相法合成了形貌和结构可控的MoSe2纳米材料,研究了不同合成阶段的实验参数对其形貌与结构的影响,表征了其比表面积、亲水性能、热稳定性能和电催化析氢性能。所获得的主要结果如下所述:(1)通过改变有机溶剂中油胺和油酸的体积比例合成出了叁种典型MoSe2纳米材料,即具有较稀疏且无序分布褶皱纹的纳米片状MoSe2(样品1),具有较密集且相对有序分布褶皱纹的纳米片状MoSe2(样品2)和尺寸为100-200nm的纳米花状MoSe2(样品3)。叁种典型MoSe2纳米材料的形貌和结构会不同程度地受到有机溶剂比例、硒源保温时间、硒源注射速度、硒化温度、硒化保温时间、熟化温度、熟化保温时间和醋酸处理的影响。(2)比表面积测定表明:叁种典型MoSe2纳米材料的氮气吸脱附等温线均属于Ⅲ型等温线和H3型迟滞环,其中样品1中可能存在最多的组合式的“墨瓶状”孔洞,样品2的比表面积和总孔体积最大,样品3的大孔径介孔比例最大和平均孔径最大。亲水性能显示:醋酸处理后叁种典型MoSe2纳米材料的亲水性都提高了,同时醋酸处理前后样品3的亲水性都最佳。醋酸处理可以避免热处理所带来的对样品的形貌和结构的改变。电催化析氢性能显示:样品2和样品3的电催化析氢性能相近且优于样品1,这与叁种典型MoSe2纳米材料的形貌、结构和固有性能密切相关。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-06-30）
曾青云,肖婷,陈喜蓉,赵娟刚,李青[10]（2017）在《微波辅助液相沉淀法合成Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉》一文中研究指出以尿素为沉淀剂,采用微波辅助液相沉淀法合成了类球状双基质Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉,通过采用XRD、SEM、荧光光谱(PL)等现代分析技术对荧光粉的结构、形貌及发光性能进行了表征.结果表明,制备的Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉晶型完整,纯度高,为白钨矿结构;掺杂WO_4~(2-)离子后,CaMoO_4:Eu~(3+)红色荧光粉的发光性能明显增强,当WO_4~(2-)离子的掺杂量x=0.4时,在395 nm激发下,在616 nm处的主发射峰的发光强度达到最大,掺杂浓度过高时会出现浓度淬灭现象.其较优的煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为4h.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2017年05期）
液相法合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
复合型纳米材料相比普通纳米材料具有一定的特点,利用激光脉冲液相烧蚀法可以制备复合型纳米材料且具备一定的优势。本文以复合型二氧化钛纳米材料为例,首先介绍了它的优点及其部分应用,然后对利用激光脉冲液相烧蚀法制备二氧化钛纳米材料的现状进行分析,最后分析其优点及不足之处。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相法合成论文参考文献
[1].贾莹莹.液相法合成SnO_2纳米材料及气敏和储能性能研究[D].郑州大学.2019
[2].田志勇.激光脉冲液相烧蚀法合成二氧化钛复合型纳米材料的进展[J].科技风.2019
[3].杨争,米热古丽·买买提,木合布力·阿布力孜,高祎婷,海米提·肖合来提.微波液相法合成4-卤代-2′,4′,5′叁甲氧基查尔酮类衍生物及体外抗宫颈癌活性研究[J].新疆医科大学学报.2019
[4].张海亮,唐蓉萍.新型KT-02镍基催化剂低压液相加氢法合成间苯二胺的工艺条件研究[J].化学工程与装备.2018
[5].叶彩,于连生,周彤,赵艳丽,王冶.低温液相法合成ZnO纳米花[J].高师理科学刊.2018
[6].廉晓庆,隆万坤,徐菊花,贾瑞强,彭龙贵.液相先驱体转化结合溶胶凝胶法合成ZrC-SiC纳米复合粉体[J].硅酸盐通报.2018
[7].罗才武,吴晓燕,张俊,徐怡菲,晁自胜.3-甲基吡啶的微波液相法合成[J].合成化学.2018
[8].张永兴,蒋波,赵园园,李汗,李丽.简单液相法合成ZnO/Cu_2O异质结光催化材料开放实验设计[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2017
[9].郭慰彬.二硒化钼纳米材料的液相法合成及其电催化析氢性能研究[D].厦门大学.2017
[10].曾青云,肖婷,陈喜蓉,赵娟刚,李青.微波辅助液相沉淀法合成Ca(MoO_4)_(1-x)(WO_4)_x:Eu~(3+)红色荧光粉[J].有色金属科学与工程.2017
论文知识图
