导读:本文包含了稀土叁元配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土,5-氟尿嘧啶,配合物,牛血清白蛋白
稀土叁元配合物论文文献综述
陈华庆,王卫东[1]（2018）在《稀土(La,Yb)-L-赖氨酸-5-氟尿嘧啶叁元配合物的合成及其电化学活性研究》一文中研究指出在乙醇-水介质60℃水浴条件下合成了稀土(La,Yb)-L-赖氨酸-5-氟尿嘧啶叁元配合物,利用滴定分析、元素分析、红外光谱、热重-差热等方法确定配合物的化学组成为:RE[(L-Lys)(5-Fu)Cl_3]·2H_2O (RE=La,Yb)。重点研究了配合物在铂盘电极上的电化学行为及其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现配合物以HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6. 5)为底液,在设定电位范围(-0. 30～-0. 85 V)受扩散步骤控制,是准可逆的电化学行为。该配合物能够与牛血清白蛋白(BSA)发生相互作用,二者可能结合产生一种无电化学活性的物质。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年06期）
李欣,闫静,张晔[2]（2018）在《新型稀土叁元配合物抗菌性质的研究》一文中研究指出采用抑菌圈法对各配体及2,2′-联吡啶系列稀土叁元配合物对大肠杆菌的抗菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物的抑菌效果明显优于单独配体的抑菌效果,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。稀土配合物表现出较好的抑菌作用可能是稀土盐离子、配体及溶液浓度的抑菌作用的累加所得。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2018年10期）
姚子玉,唐建国,丛龙壮,张晓琳,韩真真[3]（2018）在《稀土与小分子配体叁元配合物的制备及形态研究》一文中研究指出当前研究的热点主要是使用高分子或高分子嵌段聚合物等与稀土离子的络合,因为高分子独特的性能使得其便于修饰,但其络合物也暴露出相对分子质量不易确定等高分子固有的缺陷。因此,科学家开始寻找一些小分子有机物来替代高分子与稀土离子络合,"分子天线"邻菲罗啉小分子配体的引入增强稀土络合物的发光性能,可以制备具有优良荧光性能纳米络合物。其他小分子配体(如:油酸、硬脂酸等)具有相对分子质量易于确定、价格低廉和配位性强等特点,并且这些小分子配体的引入可以在很大程度上改善稀土络合物的光学性能和空间结构。另外,稀土配合新型材料在生物探针、生物识别以及生物成像等方面具有广泛的应用前景和重要的实践意义。(本文来源于《西部皮革》期刊2018年05期）
李欣,白剑臣[4]（2017）在《水杨醛缩甘氨酸席夫碱稀土叁元配合物抑菌活性的初探》一文中研究指出采用抑菌圈法对各配体及合成的邻菲罗啉系列稀土叁元配合物对大肠杆菌的抑菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物对大肠杆菌均表现出不同程度的抑菌效果且其抑菌活性明显优于单独配体和稀土离子的抑菌活性;总体上,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2017年Z1期）
胡未极[5]（2017）在《由不同芳香羧酸与乙酰丙酮构筑的稀土多元配合物的设计合成及发光性质研究》一文中研究指出本文合成了以Nd3+,Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+稀土发光离子为中心,对羟基苯乙酸、间苯二甲酸、乙酰丙酮为主要配体的稀土二元、叁元配合物。分别测定了稀土叁元、二元系列配合物的荧光强度,并测定了稀土叁元配合物的荧光寿命。探究了羧酸类配体和乙酰丙酮双配体与单一羧酸类配体,单一乙酰丙酮配体对稀土中心离子荧光性能的影响。本论文主要分为叁部分:1.分别将对羟基苯乙酸、间苯二甲酸、乙酰丙酮作为研究对象,通过高斯理论计算,确定了这叁种配体的最低叁重态能级。同时,根据最低叁重态能级分别对上述叁种配体构筑的Nd3+,S Sm3+,Eu3+,Tb3+,Dy3+二元和叁元配合物的荧光性能进行简单的推测和评估。2.以对羟基苯乙酸、乙酰丙酮为主要配体,用溶液法合成了系列稀土配合物[Ln2 NO3(H2O)2HPPA(acac)4]n(Ln = Nd,Sm,Eu,Dy,Tb)。通过红外光谱、热重分析、元素分析、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射等方法对该系列配合物进行了表征。分别测定了 Sm,Eu,Tb,Dy叁元配合物在可见区的荧光强度和荧光寿命,同时也测定了Nd叁元配合物在近红外区的荧光强度。为探究对羟基苯乙酸和乙酰丙酮双配体对稀土中心离子荧光强度的影响,分别合成了单一对羟基苯乙酸系列稀土配合物和单一乙酰丙酮系列稀土配合物,并测定这两个系列稀土配合物的荧光强度。通过对对羟基苯乙酸和乙酰丙酮最低激发叁重态(T1)能级与稀土离子共振能级的能级匹配程度的分析,探究了对羟基苯乙酸和乙酰丙酮双配体与单一对羟基苯乙酸,单一乙酰丙酮配体对稀土中心离子荧光性能的影响,并解释了对羟基苯乙酸和乙酰丙酮对稀土中心离子发光的协同效应。3.以间苯二甲酸、乙酰丙酮为主要配体,同样使用溶液法合成了系列稀土配合物[Ln2(PIA)2(acac)2]n(Ln=Nd,Sm,Eu,Dy,Tb)。通过红外光谱,热重分析,元素分析等方法对该系列配合物进行了表征,并推断了该系列配合物可能的结构。分别测定了Sm,Eu,Tb,Dy叁元配合物在可见区的荧光强度和荧光寿命,同时也测定Nd叁元配合物在近红外区的荧光强度。为探究间苯二甲酸和乙酰丙酮双配体对稀土中心离子荧光强度的影响,分别合成单一间苯二甲酸系列稀土配合物和单一乙酰丙酮系列稀土配合物,并测定了荧光强度。通过对间苯二甲酸和乙酰丙酮配体最低激发叁重态能级(T1)与稀土离子共振能级的能级匹配成的分析,探究了间苯二甲酸和乙酰丙酮双配体与单一间苯二甲酸,单一乙酰丙酮配体对稀土中心离子荧光性能,并解释了间苯二甲酸和乙酰丙酮双配体对稀土中心离子发光的协同效应。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2017-03-24）
杨美玲,秦冬冬,宋玉民[6]（2015）在《稀土华法林阿魏酸叁元配合物的制备及抗凝血作用》一文中研究指出用华法林(W)、阿魏酸(FA)与La,Nd,Ce,Eu的稀土硝酸盐反应合成了4个叁元稀土配合物,并用红外光谱、热重分析、元素分析、X射线粉末衍射和核磁共振波谱等方法对配合物进行了表征,确定了叁元配合物的组成.在生理条件下测试了该叁元配合物的全血凝血时间(CT)、复钙时间(RT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和生物相容性,并与稀土华法灵、稀土阿魏酸二元配合物及配体的抗凝血性质进行了比较.结果表明,4个叁元稀土配合物均具有比二元配合物和配体更好的抗凝血性质.生物相容性实验结果表明4个配合物对人肝癌细胞(Hep G2)、人肺癌细胞(A549)和人宫颈癌细胞(He La)的活性无明显影响.通过荧光光谱、紫外光谱和圆二色谱考察了叁元配合物与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用.结果表明,配合物可以与HSA相互结合从而增强药物的血溶性,避免了阿魏酸被氧化而失去原有的药效.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年05期）
张超[7]（2015）在《新型膦氧类中性配体及稀土铕(Ⅲ)叁元配合物的合成与发光性能研究》一文中研究指出本论文设计合成了两个系列共7种新型的膦氧类中性配体:1.以二苯胺为主体结构的新型膦氧类中性配体(3种);2.以苯并咪唑为主体结构的新型膦氧类中性配体(4种)。这两个系列的新型中性配体都具有优良的载流子传输性能,大的共轭平面和较强的配位能力,因此,它们和阴离子配体(TTA等)协同敏化Eu3+发光的效果较好。1.以二苯胺为主体结构的新型膦氧类中性配体(L1~L3):2.以苯并咪唑为主体结构的新型膦氧类中性配体(L4~L7):我们把1.以二苯胺为主体结构的新型膦氧类配体(L1~L3)作为中性配体,分别以α-噻吩甲酰叁氟丙酮(TTA)、二苯甲酰甲烷(DBM)、六氟乙酰丙酮(HFAC)、2-羟基-4-甲氧基苯甲酮(AP)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP)为阴离子配体,合成了五个系列共15种新型铕(Ⅲ)叁元配合物;2.以苯并咪唑为主体结构的新型膦氧类配体(L4~L7)作为中性配体,分别以α-噻吩甲酰叁氟丙酮(TTA)、二苯甲酰甲烷(DBM)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP)、硝酸根(NO3-)为阴离子配体,合成了4个系列共16种铕(Ⅲ)叁元配合物。通过X-射线单晶衍射分析和元素分析对铕(Ⅲ)叁元配合物的结构和组成进行了表征。通过对配体的叁线态能级和其铕(Ⅲ)叁元配合物的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、荧光量子效率及寿命等性质进行测定,系统地研究了系列铕(Ⅲ)叁元配合物的光致发光性能。研究结果表明:这两个系列的新型中性配体在紫外区吸收系数较大,系列铕(Ⅲ)叁元配合物的最佳激发波长在300~420nm范围内。配体的叁线态能级与铕离子发光能级比较匹配,与阴离子配体(TTA、DBM等)协同敏化Eu3+发光的效果较好,它们的发射光谱均表现为Eu3+的特征发射,其中,TTA系列铕(Ⅲ)叁元配合物的发光性能最好,其荧光量子效率最高可达41%,是潜在的有机电致发光(OLED)的红光材料。系列配合物的光致发光性能均优于以叁苯基氧膦(TPPO)为中性配体的铕(Ⅲ)叁元配合物,这说明了该系列新型配体是一类优秀的能敏化Eu3+发光的中性配体。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-05-01）
陈华庆,王卫东,陆江林[8]（2015）在《稀土(La,Ce,Er,Nd)-L-精氨酸-邻菲啰啉叁元配合物的合成及其电化学性质》一文中研究指出以L-精氨酸、1,10-邻菲啰啉为配体,在乙醇-水介质中经60℃水浴加热合成了4种稀土叁元配合物。配合物分别用络合滴定、摩尔电导、元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重-差热分析等表征,推测出配合物化学组成为:[RE(L-Arg)3Phen]Cl3·n H2O。通过循环伏安法测定了配合物在玻碳工作电极上的电化学行为,在设定电位范围-0.30~-0.80 V(vs.SCE),经HAc-Na Ac缓冲溶液(p H约为6),测试配合物及其稀土盐,均表现出电化学活性,且配合物电化学中心是RE3+,电化学行为是准可逆的,配合物的还原峰电流与扫描速度及浓度呈现递增关系。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2015年02期）
卢尚工,刘艳春[9]（2015）在《1-苯基-3-二茂铁基β-二酮、铕、丙烯酸稀土叁元配合物的荧光猝灭原因研究》一文中研究指出文章通过计算机分子模拟的方法对1-苯基-3-二茂铁基β-二酮、铕、丙烯酸稀土叁元配合物荧光猝灭的原因进行研究。结果发现配体中引入二茂铁基后,配体的最低激发叁重态能级低于稀土离子的激发态能级,不能够满足稀土配合物发光的必要条件,证明配体中二茂铁基的引入是导致稀土配合物荧光猝灭的原因。(本文来源于《广东化工》期刊2015年05期）
胡学雷,张道霞,姜治平,曾令康,杨俊[10]（2015）在《大环与多吡啶混配稀土叁元配合物的合成与性质》一文中研究指出Robson大环希夫碱配合物通常以金属离子为模板一步合成得到,获得了大量发展和广泛应用.为进一步拓展混配的大环希夫碱配合物体系并研究其特殊性质和用途,以叁价铽离子为模板离子,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和2-羟基-1,3-丙二胺进行[2+2]模板缩合反应,并在反应条件下加入取代的叁联吡啶配体一步法直接合成了一个新型的大环与叁联吡啶混配单核稀土铽配合物,用红外光谱和电喷雾质谱等物理方法进行了结构表征.电喷雾质谱研究表明:配合物为[2+2]缩合反应生成的单核结构并存在大环配体和叁联吡啶混配的结构单元.凝胶电泳实验和抗菌实验证明了目标配合物对质粒DNA p BR322具有一定的切割活性,同时对大肠杆菌也有一定的抑制作用.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2015年01期）
稀土叁元配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用抑菌圈法对各配体及2,2′-联吡啶系列稀土叁元配合物对大肠杆菌的抗菌活性进行了初步研究。结果表明稀土配合物的抑菌效果明显优于单独配体的抑菌效果,所供测试的化合物的抑菌活性与其浓度正相关。稀土配合物表现出较好的抑菌作用可能是稀土盐离子、配体及溶液浓度的抑菌作用的累加所得。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稀土叁元配合物论文参考文献
[1].陈华庆,王卫东.稀土(La,Yb)-L-赖氨酸-5-氟尿嘧啶叁元配合物的合成及其电化学活性研究[J].中国稀土学报.2018
[2].李欣,闫静,张晔.新型稀土叁元配合物抗菌性质的研究[J].内蒙古石油化工.2018
[3].姚子玉,唐建国,丛龙壮,张晓琳,韩真真.稀土与小分子配体叁元配合物的制备及形态研究[J].西部皮革.2018
[4].李欣,白剑臣.水杨醛缩甘氨酸席夫碱稀土叁元配合物抑菌活性的初探[J].内蒙古石油化工.2017
[5].胡未极.由不同芳香羧酸与乙酰丙酮构筑的稀土多元配合物的设计合成及发光性质研究[D].浙江师范大学.2017
[6].杨美玲,秦冬冬,宋玉民.稀土华法林阿魏酸叁元配合物的制备及抗凝血作用[J].高等学校化学学报.2015
[7].张超.新型膦氧类中性配体及稀土铕(Ⅲ)叁元配合物的合成与发光性能研究[D].郑州大学.2015
[8].陈华庆,王卫东,陆江林.稀土(La,Ce,Er,Nd)-L-精氨酸-邻菲啰啉叁元配合物的合成及其电化学性质[J].中国稀土学报.2015
[9].卢尚工,刘艳春.1-苯基-3-二茂铁基β-二酮、铕、丙烯酸稀土叁元配合物的荧光猝灭原因研究[J].广东化工.2015
[10].胡学雷,张道霞,姜治平,曾令康,杨俊.大环与多吡啶混配稀土叁元配合物的合成与性质[J].武汉工程大学学报.2015