导读:本文包含了直接电合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:直接电氧化,对甲氧基苯甲醛,甲苯,芳基甲烷
直接电合成论文文献综述
李艳芳,朱英红,马淳安[1]（2014）在《MnO_2/CNTs复合电极材料直接电氧化合成对甲氧基苯甲醛的研究》一文中研究指出对甲氧基苯甲醛,分子中有反应活性较强的羰基,可以利用它合成各种有用的衍生物。MnO2具有较高的氧化还原活性,又有大量敞开的层状及孔道结构,常作为一种环保催化剂在甲醛氧化以及醇类氧化等诸多领域得到了广泛的应用。本文将MnO2活性材料沉积在具有多孔、比表面积较大且电导率较高的碳纳米管上,制得MnO_2/CNTs复合材料并以其做为阳极直接电氧化对甲氧基甲苯合成对甲氧基苯甲醛,进一步研究了不同参数对电氧化合成对甲氧基苯甲醛的影响。(本文来源于《第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议会议论文摘要》期刊2014-07-28）
王明,徐颖华,丁旭芬,马淳安[2]（2014）在《准毛细间隙反应器中直接电氧化合成茴香醛二甲基缩醛》一文中研究指出以准毛细间隙反应器为电化学合成装置,采用恒电流电解技术考察了阳极材料、支持电解质、电流密度等工艺参数对茴香醚直接电氧化合成茴香醛二甲基缩醛的影响。结果表明,收率从高到低采用的阳极材料依次为:石墨>钛基铱钽>钛基钌铱>钛基铂;支持电解质依次为:对甲基苯磺酸钠>苯磺酸钠>氟化钾>甲醇钠>高氯酸钠>间硝基苯磺酸钠;在电流密度1~9 A·dm-2范围内,反应选择性随着电流密度的增大而减小;添加适量的2,6-二甲基吡啶能抑制茴香醛二甲基缩醛的氧化从而提高反应选择性。在优化条件下,茴香醛二甲基缩醛的收率和电流效率分别达到75%和47%。(本文来源于《化工学报》期刊2014年06期）
周巧玲[3]（2013）在《直接电氧化法合成茴香醛二甲基缩醛的研究》一文中研究指出传统的化学法合成茴香醛二甲基缩醛(p-MBDMA)的工艺复杂,反应时间长,产生大量工业废水,给香料合成带来极大的经济负担,也给社会造成了巨大的环境压力。电化学法利用电子作为清洁的试剂,代替了传统化学法中的氧化剂,极大地降低了污染物的排放,降低了生产成本。此外,电化学法合成p-MBDMA的工艺简单,因而该方法具有美好的工业化前景。首先建立了测定p-MBDMA电氧化过程的高效液相色谱法(HPLC)o在无水KF-CH3OH体系中直接电氧化合成的p-MBDMA遇水会发生水解。研究表明在甲醇、乙腈和水的酸性混合溶液中,p-MBDMA在色谱柱中能迅速彻底地水解为茴香醛,故利用其水解反应建立了一种间接测定p-MBDMA的HPLC方法。选择的最佳流动相为水-甲醇-乙腈(5：3：2V/V), 磷酸调节pH=3,并探讨了测定机理。建立的HPLC可同时测定多种产物含量,测定方法准确、可靠,已应用于电化学合成p-MBDMA中,并可满足工业化生产的分析要求。接着采用线性扫描伏安法和恒电流电解法研究了茴香醚直接电氧化行为。在优化了的毛细间隙电解槽中考察了支持电解质、底物起始浓度、电流密度、反应温度、电极材料等因素对电解结果的影响。研究结果表明：在阴、阳极电极交错的毛细间隙电解槽中(电极间距1mm),以苯磺酸钠为支持电解质、等静压石墨为电极材料,最佳工艺条件为茴香醚的起始浓度为0.5 mol·L-1,苯磺酸钠含量为0.5%wt,电流密度为3 A·dm-2,反应温度为40～50℃。苯磺酸钠和甲醇在产品提纯过程中的回收率分别为34.74～63.16%和50.16-75.90%。最后采用线性扫描伏安法(LSV)、恒电位电解法和恒电流电解技术研究了KF-CH3OH体系以及茴香脑在该体系中的电化学行为。研究结果表明KF和CH3OH之间形成的氢键改变了甲醇的氧化途径,促进甲醇生成甲氧基自由基；吸附在电极表面的F-对茴香脑的电氧化反应有催化作用。阳极电位控制在0.9 V进行恒电位电解实验,电氧化生成的主要产物是p-MBDMA,并推导了茴香脑在KF-CH3OH体系中的反应机理。在毛细间隙电化学反应器中考察了支持电解质含量、底物起始浓度、电流密度、反应温度等因素,研究发现茴香脑电氧化合成p-MBDMA的最佳工艺条件为茴香脑起始浓度为0.8mo1·L-1,电流密度为3 A·dm-2,KF含量为0.5%wt,反应温度在30～40℃之间。该工作为p-MBDMA提供了新的合成方法,且此方法简单、环保,具有工业化的前景。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
刘万民,胡国荣,肖鑫,钟萍,许律[4]（2012）在《直接电氧化合成乙基香兰素》一文中研究指出在硫酸介质中,以3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸为原料,在Pt电极上直接电氧化合成乙基香兰素。采用极化曲线技术确定该阳极过程的速度控制步骤为扩散传质步骤,结合循环伏安技术和恒电位电解技术确定直接电氧化合成乙基香兰素的合适反应条件:在35℃下,以Pt电极为阳极,Ni电极为阴极,0.5mol/L3-乙氧基-4-羟基苯乙醇酸+0.25mol/L硫酸溶液为电解液,控制阳极电位于1.35V恒电位电解1h,乙基香兰素的产率可达66.68%,电流效率可达54.72%。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
吴玲玲,朱英红,李姗姗,曾红燕,马淳安[5]（2011）在《茴香醛的直接电氧化合成研究》一文中研究指出应用循环伏安和恒电位电解法研究了茴香醚在铂电极上直接电氧化行为.考查扫描速率、反应底物浓度、支持电解质和溶剂对该电氧化行为的影响.结果表明,茴香醚在铂电极上的氧化过程是不可逆的.在硫酸/丙酮溶液中,其响应峰电流最高,反应受扩散控制.经GC-MS检测,主要氧化产物为茴香醛,选择性为66.5%.(本文来源于《电化学》期刊2011年02期）
何伟春,刘国勤,崔巍,唐营[6]（2011）在《碘化钾添加剂对直接电合成高铁酸钾的影响》一文中研究指出提出了一种在氢氧化钾溶液中使用碘化钾添加剂直接电合成固态高铁酸钾的方法,使用CV、EDX、FT-IR和SEM等手段对铁电极和高铁酸钾样品进行表征。结果表明,在65℃可以得到最高电流效率(76.6%),产品纯度为95.3%~97.8%,高铁酸钾质量浓度为66 g/L;在保持电流效率为63%以上的条件下,可将电流密度从2.5 mA/cm2提高到4.5 mA/cm2,与空白样品相比提高了80%。EDX和IR检测表明,使用添加剂所得到的样品不含碘,与空白样品相比其晶体外貌为较长的多面体。(本文来源于《无机盐工业》期刊2011年02期）
何伟春,何方,关春龙,毕豫[7]（2008）在《可循环生产的直接电合成固态K_2FeO_4新方法》一文中研究指出对可循环生产的以KOH溶液电解铁丝网电极直接合成固态K2FeO4的新方法进行了研究,并用EDX,FTIR,XRD,SEM等技术对样品进行了表征.结果表明,在65℃14.5 mol/L KOH中以4.2~1.0 mA/cm2电流密度电解时,可获得K2FeO4电流效率为51.2%~73.2%,纯度为94.8%~98.1%,相应的能耗为3.2~2.1 kWh.(kg K2FeO4)-1.连续循环电解实验表明,该工艺操作简单,几乎不产生废碱液,在上述实验条件下铁网阳极没有发现钝化,每次所得电解效果基本一致.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
姜梅,林海波,孙世涛,董艳杰,刘小波[8]（2008）在《α-呋喃甲醛直接电氧化合成α-呋喃甲酸》一文中研究指出报道了在NaOH溶液中,以α-呋喃甲醛为原料,在Ni电极上直接电氧化制备α-呋喃甲酸.研究了Ni电极对α-呋喃甲醛电氧化反应的电催化活性及电流密度、α-呋喃甲醛浓度、NaOH浓度、温度对选择性和电流效率的影响.发现在α-呋喃甲醛浓度为30mmoL/L,电流密度为0.8mA/cm~2,NaOH浓度为0.25mol/L,反应温度为20℃的条件下,α-呋喃甲酸生成的电流效率为46.4%,选择性为79.9%.(本文来源于《应用基础与工程科学学报》期刊2008年03期）
宋成盈,金少华,赵建宏,王留成[9]（2007）在《“板框式”电解槽中直接电氧化合成2-吡啶甲酸的工艺条件研究》一文中研究指出以Ti/PbO2为阳极,Pb为阴极,硫酸为支持电解质,在阳离子交换膜为隔膜的"板框式"电解槽中直接电氧化2-甲基吡啶(2-MP)合成2-吡啶甲酸(2-PCA)。在阳极电解液中2-MP和硫酸的质量分数分别为6%和25%、通电量为理论通电量的0.5倍、电流密度50 mA/cm2、温度50℃的条件下,2-PCA的平均收率为94.19%,平均电流效率为57.29%。(本文来源于《现代化工》期刊2007年12期）
余建国,李克昌,张玉敏,张恒彬[10]（2007）在《直接电合成羟基新戊酸》一文中研究指出该文考察了羟基新戊酸直接电合成工艺中电流密度和槽压两个重要参数。通过稳态极化曲线,考察了羟基新戊醛浓度、pH及温度对电氧化羟基新戊醛的电流密度影响。比较了同一电流密度下,有隔膜电解槽和无隔膜电解槽的槽压。结果显示,反应温度、硫酸浓度对电流密度影响较大;同一电流密度下,无隔膜槽的槽压明显低于有隔膜槽的槽压,表明无隔膜槽的能耗要小于有隔膜槽的能耗。(本文来源于《精细化工》期刊2007年10期）
直接电合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以准毛细间隙反应器为电化学合成装置,采用恒电流电解技术考察了阳极材料、支持电解质、电流密度等工艺参数对茴香醚直接电氧化合成茴香醛二甲基缩醛的影响。结果表明,收率从高到低采用的阳极材料依次为:石墨>钛基铱钽>钛基钌铱>钛基铂;支持电解质依次为:对甲基苯磺酸钠>苯磺酸钠>氟化钾>甲醇钠>高氯酸钠>间硝基苯磺酸钠;在电流密度1~9 A·dm-2范围内,反应选择性随着电流密度的增大而减小;添加适量的2,6-二甲基吡啶能抑制茴香醛二甲基缩醛的氧化从而提高反应选择性。在优化条件下,茴香醛二甲基缩醛的收率和电流效率分别达到75%和47%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接电合成论文参考文献
[1].李艳芳,朱英红,马淳安.MnO_2/CNTs复合电极材料直接电氧化合成对甲氧基苯甲醛的研究[C].第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议会议论文摘要.2014
[2].王明,徐颖华,丁旭芬,马淳安.准毛细间隙反应器中直接电氧化合成茴香醛二甲基缩醛[J].化工学报.2014
[3].周巧玲.直接电氧化法合成茴香醛二甲基缩醛的研究[D].浙江工业大学.2013
[4].刘万民,胡国荣,肖鑫,钟萍,许律.直接电氧化合成乙基香兰素[J].中南大学学报(自然科学版).2012
[5].吴玲玲,朱英红,李姗姗,曾红燕,马淳安.茴香醛的直接电氧化合成研究[J].电化学.2011
[6].何伟春,刘国勤,崔巍,唐营.碘化钾添加剂对直接电合成高铁酸钾的影响[J].无机盐工业.2011
[7].何伟春,何方,关春龙,毕豫.可循环生产的直接电合成固态K_2FeO_4新方法[J].河南大学学报(自然科学版).2008
[8].姜梅,林海波,孙世涛,董艳杰,刘小波.α-呋喃甲醛直接电氧化合成α-呋喃甲酸[J].应用基础与工程科学学报.2008
[9].宋成盈,金少华,赵建宏,王留成.“板框式”电解槽中直接电氧化合成2-吡啶甲酸的工艺条件研究[J].现代化工.2007
[10].余建国,李克昌,张玉敏,张恒彬.直接电合成羟基新戊酸[J].精细化工.2007