导读:本文包含了丹参素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丹参,因子,细胞,受体,骨质疏松,炎症,药剂学。
丹参素论文文献综述
桑龙,韩红德,吴克第,付昆[1]（2019）在《丹参素通过核因子κB受体活化因子配体通路抑制破骨细胞分化治疗大鼠骨质疏松症的研究》一文中研究指出目的探讨丹参素通过核因子κB受体活化因子配体(NF-κB-RANKL)通路抑制破骨细胞分化治疗大鼠骨质疏松症的作用。方法选取清洁级健康雌性SD大鼠72只,随机分为空白组12只及造模组60只。造模组用维A酸诱导建立骨质疏松模型,空白组大鼠给予等量0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。将造模成功的大鼠随机分为模型组、对照组及低、中、高浓度实验组,每组12只。模型组及空白组均灌胃予以0.5%CMC-Na 5 mL·kg~(-1),qd;对照组灌胃予以14 mg·mL~(-1)仙灵骨葆混悬液5 mL·kg~(-1),qd;低、中、高浓度实验组分别灌胃予以2,4和6 mg·mL~(-1)丹参素混悬液5 mL·kg-1,qd。6组大鼠均给药14周。检测比较6组大鼠骨密度(BMD)值,胫骨骨保护素(OPG)、RANKL、NF-κB mRNA表达水平。结果治疗后,空白组、模型组、对照组和低、中、高浓度实验组的第4腰椎BMD值分别为(1.13±0.07),(0.39±0.03),(0.89±0.09),(0.58±0.05),(0.71±0.06)和(0.87±0.08) g·cm~2,右股骨BMD值分别为(0.96±0.08),(0.35±0.04),(0.84±0.06),(0.52±0.06),(0.67±0.08)和(0.83±0.07) g·cm~2,胫骨OPG mRNA分别为(2.56±0.42),(0.79±0.11),(1.94±0.26),(1.21±0.17),(1.46±0.21)和(1.92±0.23),RANKL mRNA分别为(0.78±0.09),(2.41±0.32),(1.13±0.13),(1.96±0.25),(1.57±0.19)和(1.15±0.14),NF-κB mRNA分别为(0.73±0.10),(2.36±0.31),(2.09±0.21),(1.45±0.18),(1.81±0.25)和(2.07±0.24)。低、中、高浓度实验组和对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论丹参素能有效改善骨质疏松大鼠骨密度,调节破骨细胞分化因子OPG和RANKL水平,抑制骨吸收,且丹参素浓度越高效果越明显,其作用机制可能与调控NF-κB-RANKL信号转导通路活性有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
王蓉,王静,宋复兴,李胜男,原永芳[2]（2019）在《丹参素通过调节Nrf2/HO-1和NF-κκB/IκBα信号通路发挥抗大鼠肝纤维化的作用》一文中研究指出目的丹参素3-(3-4-二羟基苯基)乳酸是一种具有抗纤维化作用的多生物活性物质,是一种从丹参中分离得到的水溶性成分。然而,其确切的作用和基本机制仍不清楚。本研究主要研究丹参酮对四氯化碳(CCl_4)诱导的大鼠肝纤维化的抗肝纤维化作用及其机制。方法研究将小鼠分为对照组、模型组、丹参素20 mg·kg~(-1)组和丹参素40 mg·kg~(-1)组。除对照组外,用采用CCl_4灌胃8周诱导建立肝纤维化模型,丹参素组大鼠腹腔注射丹参素钠。对照组同时接受相同体积的橄榄油和生理盐水。结果发现丹参素表现可改善CCl_4诱导的大鼠肝纤维化。丹参素治疗组与模型组相比,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)明显降低。与模型组比较,丹参素组血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(IV-C)、Laminin(LN)和前胶原Ⅲ肽(PIIIP)水平明显降低。丹参素还能调节Nrf2/HO-1信号转导通路,增加SOD和GSH-Px水平,同时降低MDA得水平,以对抗氧化应激。除此之外,丹参素可调节NF-κB信号通路,抑制TGF-β,TNF-α,COX-2,IL-1β和IL-6等炎症因子的表达,从而阻止肝纤维化的进展。结论丹参素可通过抑制氧化应激和炎症反应,对CCl4诱导的肝纤维化产生保护作用,这可能与其调节Nrf2/HO-1和NF-κB/IκBα信号通路有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
张杰,王少敏,刘敏,周微[3]（2019）在《丹参素对血管平滑肌细胞钙化和凋亡的抑制作用》一文中研究指出目的:探讨丹参素对血管平滑肌细胞(VSMCs)凋亡和钙化的影响。方法:β-磷酸甘油诱导培养的VSMCs发生钙化;通过细胞钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性测定,判断钙化程度;用Western blot方法检测细胞中骨形成蛋白BMP-2、凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和cleaved caspase 3的蛋白水平。结果:与正常组相比,β-磷酸甘油引起VSMCs中钙含量和ALP活性明显增加。丹参素显着抑制β-磷酸甘油引起的钙化VSMCs中的钙含量和ALP活性。Western blot结果显示β-磷酸甘油可引起VSMCs中BMP-2,bax和cleaved caspase 3的蛋白水平显着增高,Bcl-2蛋白水平明显降低;丹参素可明显改善钙化的VSMCs中上述蛋白的变化。结论:丹参素可以抑制VSMCs发生钙化和凋亡,此效应可能与抑制BMP-2、bax和cleaved caspase 3的蛋白水平,上调Bcl-2蛋白水平有关。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年18期）
王晶,张川,栗意,任金妹,唐扣明[4]（2019）在《用HPLC法测定丹参素棕榈醇酯脂质体药物含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定丹参素棕榈醇酯脂质体中药物含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)含0.02%甲酸和0.02%叁乙胺水、以pH 6～7的溶液为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果本色谱条件下丹参素棕榈醇酯与辅料及溶剂分离度符合要求,在0.05～0.45 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),回收率在96%～102%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=5)。3批样品的含量分别为97.81%、101.20%、98.53%。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于丹参素棕榈醇酯脂质体含量的测定。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
张晓燕,刘运新,吴铁[5]（2019）在《丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究》一文中研究指出目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨成骨细胞的细胞核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法:采用体外牙槽骨成骨细胞培养,用含不同浓度(0.10、0.50、1.00、5.00 mg/L)的丹参素血清分别作用于第4代牙槽骨成骨细胞,培养1、3和5 d后,分别通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法检测成骨细胞增殖率、OGP和RANKL mRNA及蛋白表达水平。结果:丹参素对牙槽骨成骨细胞增殖的影响随药物浓度和时间变化而改变,其中含5.00 mg/L丹参素的血清作用3 d后牙槽骨成骨细胞增殖率最高,OGP mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论:丹参素能通过增加OGP mRNA和蛋白表达进而促进牙槽骨成骨细胞增殖。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年09期）
贾璞,廖莎,杨璐萌,赵晔,王世祥[6]（2019）在《“良关系”化合物丹参素冰片酯抗神经炎症作用》一文中研究指出目的丹参-冰片药对源于复方丹参方,是典型的"良关系"之"相使"药对。丹参素冰片酯(DBZ)是复方丹参方中君药丹参的主要活性成分丹参素与使药冰片,遵循"组合中药分子化学"思路,设计拼合而成的"良关系"化合物。前期研究表明,其具备显着的抗心、脑缺血作用,能够代表原方主要药理作用。心、脑缺血及动脉粥样硬化等相关疾病的发生、发展均伴随神经炎症,然而DBZ与神经炎症的关系尚无研究。本研究探究DBZ抑制神经炎症的作用。方法脂多糖(LPS)诱导BV2小胶质细胞炎症模型,运用Griess比色法检测NO的释放,ELISA法检测肿瘤坏死因子,Western印迹实验检测iNOS、MMP-9等蛋白的表达。结果 DBZ能剂量依赖地抑制LPS诱导的BV-2小胶质细胞产生的NOTNFα等炎症因子的释放及MMP-9、iNOS、细胞外调节蛋白激酶等相关蛋白表达,拮抗Erk1/2信号通路的激活。结论 DBZ对LPS诱导BV-2小胶质细胞活化具有抑制作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期）
张艳娇[7]（2019）在《RP-HPLC法测定不同煎煮时间下夏枯草中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化》一文中研究指出目的建立用高效液相色谱法测定不同煎煮时间下夏枯中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化。方法分别称取5g夏枯草果穗粉末于250ml圆底烧瓶内,加入100ml纯净水,料液比为1:20,浸泡30min后,置于同一加热套沸腾回流加热25、30、35、40、45、50min后,过滤,将滤液置于旋转蒸发仪上60℃浓缩至干,分别用15ml 70%的甲醇溶液溶解,过滤之后,采用高效液相色谱法,测定丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化。结果夏枯草中丹参素在0.05～2.57μg范围内呈线性关系,相关系数达到0.9998;咖啡酸在0.016～1.83μg范围内呈线性关系,相关系数为0.9999;迷迭香酸在0.034～1.610μg范围内呈线性关系,相关系数为0.9998。夏枯草中的丹参素及咖啡酸在煎煮时间为25min时含量最高;在40min时,迷迭香酸的含量最高。结论一般中药的煎煮时间在30min以上为佳,本实验以煎煮时间对夏枯草的某些酚酸类成分含量的变化做出研究,为确定夏枯草的最佳煎煮时间,对某些有效成分的提取、制备及临床应用提供一定的参考。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
李曼曼,张海弢,杨晓筱,柏伟荣,吴云[8]（2019）在《HPLC法测定情之怡片中丹参素的含量》一文中研究指出参照《保健食品功效成分检测方法》中"丹参素钠的高效液相色谱测定法",优化并建立一种丹参素的测定方法。Phenomenex Gimini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相甲醇(A)-0.5%乙酸水溶液(B)梯度洗脱(30 min, 10%A; 30～40 min, 10%～95%A; 40～50 min, 95%～10%A; 50～60 min, 10%A),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,检测波长为280 nm。结果表明,丹参素钠在20.48～102.42μg·m L~(-1)浓度范围内线性关系良好(r>0.999),丹参素的平均加样回收率为100.12%～104.42%,且精密度(n=6)、重复性(n=6)和稳定性(n=7)的RSD均符合要求,方法检出限为0.04 ng。试验优化并建立的检测方法简单、有效、快速,适用于情之怡片中丹参素的含量测定。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
曹子君,王亚兰,陈妮妮,郝定均,李青梅[9]（2019）在《精氨酸加压素联合丹参素对骨质疏松患者成骨细胞凋亡及增殖的影响》一文中研究指出目的:探究精氨酸加压素联合丹参素对骨质疏松患者成骨细胞凋亡及增殖的影响。方法:选择1例接受髋关节手术治疗的骨质疏松患者骨组织为研究材料,采用骨组织块培养法培养原代成骨细胞,并将其分为A组(生理盐水干预)、B组(精氨酸血管加压素干预)、C组(丹参素干预)及D组(精氨酸加压素+丹参素干预)。干预3 d后,用TUNEL法评估4组细胞凋亡情况,并用Western-blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bax、AIF、cyto-C蛋白的表达情况;用CCK-8法检测4组细胞的增殖及BMP-2增殖蛋白的表达情况。结果:4组成骨细胞凋亡以D组最小,B和C相近,A组最大。除B组和C组相比差异无统计学意义外(P>0.05),其余各组相比,差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡相关蛋白Bax、AIF、cyto-C蛋白表达情况为D组最小,B和C组次之,A组最大。其中,D组明显低于B组和C组(P<0.05),B组和C组明显低于A组(P<0.05),B组和C组相比,差异无统计学意义(P>0.05);4组细胞增殖及BMP-2增殖蛋白表达D组最大,B组和C组次之,A组最小。其中,D组明显高于B组和C组(P<0.05),B组和C组明显高于A组(P<0.05)。结论:精氨酸加压素联合丹参素可有效抑制骨质疏松患者成骨细胞凋亡,同时还可促进成骨细胞增殖,且效果优于单独干预,是值得推广的一种干预治疗方案。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2019年04期）
吕婷婷[10]（2019）在《关于丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能评价》一文中研究指出目的:分析丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能。方法:丹参素钠-PLGA缓释微球的制备选用W/O/O型乳化溶剂挥发法,考察指标设定为载药量包封率及收率,并通过单因素试验对处方工艺进行优选,对其体外释药性能进行判定。在微球药剂学性能的评价中以激光粒度分析仪扫描电子显微镜、X射线衍射法为主要的评价方式。结果:丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能的发挥水平主要与质量的浓度、内水相体积、二氯甲烷-丙酮、外油相、搅拌速度等多种因素有关,最佳的制备条件应该为PLGA质量浓度125 g/L、内水相体积300μL、二氯甲烷-丙酮3:7、外油相为6 mL的正己烷、乳化剂为0.25%司盘80,搅拌时间为4 h,转速为1 400 r/min。体外积累释放率达到90以上,需要100 h,粒径平均(72.35±1.82)%,其内部为蜂窝状空洞,表面呈现光滑状态。结论:W/O/O型乳化溶剂挥发法能够对丹参素钠-PLGA缓释微球进行成功制备,优选处方工艺优势明显,能够为其开发提供有效参考。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年21期）
丹参素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的丹参素3-(3-4-二羟基苯基)乳酸是一种具有抗纤维化作用的多生物活性物质,是一种从丹参中分离得到的水溶性成分。然而,其确切的作用和基本机制仍不清楚。本研究主要研究丹参酮对四氯化碳(CCl_4)诱导的大鼠肝纤维化的抗肝纤维化作用及其机制。方法研究将小鼠分为对照组、模型组、丹参素20 mg·kg~(-1)组和丹参素40 mg·kg~(-1)组。除对照组外,用采用CCl_4灌胃8周诱导建立肝纤维化模型,丹参素组大鼠腹腔注射丹参素钠。对照组同时接受相同体积的橄榄油和生理盐水。结果发现丹参素表现可改善CCl_4诱导的大鼠肝纤维化。丹参素治疗组与模型组相比,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)明显降低。与模型组比较,丹参素组血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(IV-C)、Laminin(LN)和前胶原Ⅲ肽(PIIIP)水平明显降低。丹参素还能调节Nrf2/HO-1信号转导通路,增加SOD和GSH-Px水平,同时降低MDA得水平,以对抗氧化应激。除此之外,丹参素可调节NF-κB信号通路,抑制TGF-β,TNF-α,COX-2,IL-1β和IL-6等炎症因子的表达,从而阻止肝纤维化的进展。结论丹参素可通过抑制氧化应激和炎症反应,对CCl4诱导的肝纤维化产生保护作用,这可能与其调节Nrf2/HO-1和NF-κB/IκBα信号通路有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丹参素论文参考文献
[1].桑龙,韩红德,吴克第,付昆.丹参素通过核因子κB受体活化因子配体通路抑制破骨细胞分化治疗大鼠骨质疏松症的研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].王蓉,王静,宋复兴,李胜男,原永芳.丹参素通过调节Nrf2/HO-1和NF-κκB/IκBα信号通路发挥抗大鼠肝纤维化的作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[3].张杰,王少敏,刘敏,周微.丹参素对血管平滑肌细胞钙化和凋亡的抑制作用[J].中国医院药学杂志.2019
[4].王晶,张川,栗意,任金妹,唐扣明.用HPLC法测定丹参素棕榈醇酯脂质体药物含量[J].药学实践杂志.2019
[5].张晓燕,刘运新,吴铁.丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究[J].口腔医学研究.2019
[6].贾璞,廖莎,杨璐萌,赵晔,王世祥.“良关系”化合物丹参素冰片酯抗神经炎症作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[7].张艳娇.RP-HPLC法测定不同煎煮时间下夏枯草中丹参素、咖啡酸、迷迭香酸的含量变化[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[8].李曼曼,张海弢,杨晓筱,柏伟荣,吴云.HPLC法测定情之怡片中丹参素的含量[J].食品工业.2019
[9].曹子君,王亚兰,陈妮妮,郝定均,李青梅.精氨酸加压素联合丹参素对骨质疏松患者成骨细胞凋亡及增殖的影响[J].川北医学院学报.2019
[10].吕婷婷.关于丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能评价[J].中国社区医师.2019
论文知识图
