导读:本文包含了精子膜蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,原体,蛋白,色谱,抗体,奶牛,男性不育。
精子膜蛋白论文文献综述
岳应权,马晓萍,高晓勤[1]（2019）在《解脲脲原体感染对精子膜蛋白DCXR表达和精子凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨解脲脲原体(Uu)感染对男性不育患者精子膜蛋白双羟基/L-木酮糖还原酶(DCXR)表达和精子凋亡的影响。方法参照世界卫生组织(WHO)标准方法对145例精液标本进行精液常规分析。Western blot和免疫荧光分别检测人精子DCXR蛋白的表达和定位,采用TUNEL法检测精子凋亡。对Uu感染阳性者进行敏感抗生素治疗,分析治疗前、后的不育症患者精液各项指标的变化。结果 Uu阳性不育组精子DCXR/β-actin平均光密度和精子DCXR阳性率均低于Uu阴性不育组(P<0.05),治疗后Uu阳性不育组的DCXR/β-actin平均光密度和精子DCXR阳性率均明显高于Uu阳性不育组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。Uu阳性不育组的精子凋亡率高于Uu阴性不育组,治疗后Uu阳性不育组的精子凋亡率明显低于Uu阳性不育组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析提示精子DCXR蛋白表达量和精子DCXR阳性率分别与精子凋亡率呈负相关性(r=-0.427、-0.562,P<0.01)。结论 Uu感染阳性导致精子DCXR蛋白表达减少、精子DCXR阳性率降低和精子凋亡率升高,Uu感染合理治疗后精子DCXR蛋白表达和精子凋亡有明显改善;精子DCXR蛋白的表达具有保护精子并减少精子凋亡率的作用。(本文来源于《广东医学》期刊2019年02期）
马晓萍,岳应权,高晓勤[2]（2019）在《解脲脲原体感染对精子膜蛋白DCXR表达和精子凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨解脲脲原体(Uu)感染对男性不育患者精子膜蛋白DCXR表达和精子凋亡的影响。方法参照世界卫生组织(WHO)标准方法对145例精液标本进行精液常规分析。Western blot和免疫荧光分别检测人精子DCXR蛋白的表达和定位,采用TUNEL法检测精子凋亡。对Uu感染阳性者进行敏感抗生素治疗,分析治疗前、后的不育症患者精液各项指标的变化。结果 Uu阳性不育组精子DCXR/β-actin平均光密度和精子DCXR阳性率均低于与Uu阴性不育组(P <0.05),治疗后Uu阳性不育组的DCXR/β-actin平均光密度和精子DCXR阳性率均明显高于治疗前Uu阳性不育组,差异有统计学意义(P <0.05)。Uu阳性不育组的精子凋亡率高于与Uu阴性不育组,治疗后Uu阳性不育组的精子凋亡率明显低于治疗前Uu阳性不育组,差异有统计学意义(P <0.05)。相关性分析提示精子DCXR蛋白表达量和精子DCXR阳性率分别与精子凋亡率呈负相关。结论 Uu感染阳性导致精子DCXR蛋白表达减少、精子DCXR阳性率降低和精子凋亡率升高,Uu感染合理治疗后精子DCXR蛋白表达和精子凋亡有明显改善;精子DCXR蛋白的表达具有保护精子并减少精子凋亡率的作用。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年03期）
马晓萍,高晓勤,岳应权[3]（2017）在《不育男性精子膜蛋白P34H的表达与中性α-糖苷酶活性的关系》一文中研究指出目的:探讨男性不育患者精子膜蛋白P34H的表达与精浆中性α-糖苷酶(NAG)活性的关系。方法:收集精液标本,分为正常生育组和不育组。参照WHO标准方法对标本进行精液常规分析,免疫印迹检测P34H蛋白在人精子中的表达,免疫荧光观察P34H蛋白在人精子上的定位,采用底物酶法检测精浆NAG活性。结果:免疫印迹结果显示,正常生育组的精子P34H蛋白表达和精子P34H阳性率均显着高于不育各组;精子P34H蛋白表达及阳性率在NAG活性正常组与NAG活性异常组差异无统计学意义。相关性分析提示精子P34H蛋白表达及P34H阳性率与精浆NAG活性呈正相关性。结论:精子P34H蛋白表达减少、精子P34H阳性率降低以及NAG活性减弱均会导致男性生育力低下,附睾精子蛋白P34H量和NAG活性可用于评价男性生育能力。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年04期）
梁爽,向代军,苑晓舟,姜文灿,葛素君[4]（2017）在《免疫共沉淀联合液相色谱串联质谱技术在不育症相关精子膜蛋白筛选中的应用》一文中研究指出目的:通过免疫共沉淀结合质谱分析技术筛选与不育症患者血清中抗精子抗体结合的精子蛋白,从而进一步揭示抗精子抗体相关免疫性不育的机制。方法:首先利用ELISA试剂盒进行抗精子抗体阳性血清的筛选,再采用混合抗球蛋白试验(MAR)对抗精子抗体阳性血清进行确认。收集正常人精液,提取精子膜蛋白,然后进行免疫共沉淀反应,分别将抗精子抗体阳性血清、抗精子抗体阴性血清与精子膜蛋白孵育后,同时加入protein A/G孵育,利用SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)对免疫沉淀复合物进行分离,切胶酶解后,进行液相色谱结合二级质谱(LC-MS/MS)分析,得到相应的蛋白质ID。通过搜索UniProt数据库检索查找这些蛋白的名称、生物学功能、细胞定位等信息。结果:筛选出抗精子抗体阳性不育患者血清56例(女性39例、男性17例),抗精子抗体阴性正常生育者血清31例(女性17例、男性14例)。共鉴定出40种相关蛋白,可分为3组蛋白,分别是:(1)仅与正常组血清相结合的蛋白(11种);(2)既与正常组血清结合,也与抗精子抗体阳性不育组血清结合的蛋白(14种);(3)仅与抗精子抗体阳性不育组血清结合的蛋白(15种)。15种可能与免疫性不育相关的候选精子蛋白分别是精子阳离子通道蛋白家族成员(Cation channel sperm-associated protein 1、3、4,CatSper1,CatSper3,CatSper4),精子相关抗原9(Sperm associated antigen9,SPAG9),载脂蛋白A-I (ApolipoproteinA-I,APOA-I),轴丝动力蛋白重链14(Dyneinheavychain14,DNAH14),Cylicin-2(CYLC2),精卵融合蛋白4 (Izumo sperm-egg fusion protein 4,Izumo-4),硫氧还蛋白结构域蛋白2 (Thioredoxin domain-containing protein 2,Txndc2),IQ domain-containing protein H(IQCH),IQ domain-containing protein F1(IQCF1),精子发生相关蛋白5(Spermatogenesis-associatedprotein5,SPATA5),SPATA5L1,精子顶体膜相关蛋白1(Sperm acrosome membrane-associated protein 1,SPACA1),E3泛素蛋白连接酶RNF114 (E3 ubiquitin-protein ligase RNF114,RNF114)。结论:利用免疫共沉淀联合液相色谱串联质谱分析技术筛选出15种免疫性不育相关的候选蛋白,其参与精子发生、精卵融合、顶体反应等受精中关键过程,进一步深入研究对揭示男性生殖有重要意义。(本文来源于《中国医学装备协会第二十六届学术与技术交流年会论文汇编》期刊2017-07-21）
马晓萍,高晓勤,岳应权,王珺[5]（2017）在《人精子膜蛋白P34H表达与透明质酸酶活性的关系》一文中研究指出目的探讨人精子膜蛋白P34H表达和顶体内透明质酸酶活性的关系。方法收集88例精液标本,其中正常生育组20例,不育男性68例。参照世界卫生组织(WHO)标准对标本进行精液常规分析,根据精液参数的不同,将68例不育标本分为正常精液参数不育组和精液参数异常不育组。Western blotting检测P34H蛋白在人精子中的表达,免疫荧光观察P34H蛋白在精子表面的阳性表达率,采用改良透明质酸钠-明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)。结果正常精液参数不育组和精液参数异常不育组的精子P34H/β-actin平均吸光度、精子P34H标记阳性率均明显低于正常生育组,经统计学分析差异均有显着性(P<0.05);正常精液参数不育组和精液参数异常不育组的HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)与正常生育组比较均有显着下降(P<0.05)。相关性分析提示,精子P34H蛋白表达量与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)存在正相关性,相关系数r=0.449、0.431,P<0.01;精子P34H阳性率与HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)存在正相关性,相关系数r=0.727、0.691,P<0.01。结论男性不育患者精子P34H蛋白表达减少,精子P34H阳性率降低以及HYD活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)减弱。(本文来源于《解剖学报》期刊2017年02期）
梁爽[6]（2017）在《免疫共沉淀联合液相色谱串联质谱技术应用于不育相关精子膜蛋白筛选与初步验证》一文中研究指出目前全世界约有15%-20%的育龄夫妇受到不育难题的困扰,且不育症的病因、诊断及治疗尚不明确,为了揭示免疫性不育的机制,本课题应用免疫共沉淀,联合液相色谱串联质谱技术,筛选与抗精子抗体结合的精子膜蛋白,并通过软件对筛选得到的蛋白进行生物信息学分析。这些蛋白可能成为免疫性不育诊断和治疗的新靶点。选取不明原因不孕症患者血清标本,采用ELISA抗精子抗体检测试剂盒进行阳性血清的初筛,再应用混合抗球蛋白试验对抗精子抗体阳性血清进行确认试验,得到抗精子抗体阳性血清标本纳入疾病组,同时选取正常查体的抗精子抗体阴性且已正常生育过的健康人血清标本作为对照组。选取在中国人民解放军总医院行正常查体男性精液标本48例,混合后提取精子膜蛋白。然后将精子膜蛋白分别与疾病组血清和对照组血清孵育,再分别加入蛋白A/G(Protein A/G)孵育,进行免疫共沉淀反应,采用SDS-PAGE对免疫沉淀复合物进行分离,切胶酶解后,进行液相色谱串联二级质谱分析,得到相应的蛋白ID。通过UniProt数据库检索查找这些蛋白的名称、生物学功能、细胞定位等信息。采用David软件对蛋白进行GO分类注释及Pathway分析。筛选出抗精子抗体阳性不育患者血清56例(女性39例、男性17例),抗精子抗体阴性正常生育者血清30例(女性17例、男性13例)。质谱分析共鉴定出107种精子膜蛋白分别是:(1)仅与正常组血清相结合的蛋白(13种);(2)既与正常组血清结合又与疾病组血清结合的蛋白(14种);(3)仅与疾病组血清结合的蛋白(80种)。通过UniProt和DAVID软件对鉴定出的蛋白进行生物信息学分析,根据生物学功能又从仅与疾病组血清结合的蛋白中筛选出15种免疫性不育相关抗原,分别是精子阳离子通道蛋白1,精子阳离子通道蛋白3,精子阳离子通道蛋白4,精子相关抗原9,载脂蛋白A-I,轴丝动力蛋白重链14,多波段多肽-2,精卵融合蛋白4,硫氧还蛋白结构域蛋白2,含有蛋白H的IQ域,含有蛋白F1的IQ域,精子发生相关蛋白5,精子发生相关蛋白5样蛋白1,精子顶体膜相关蛋白1,E3泛素蛋白连接酶RNF114。后期对载脂蛋白A-I(apolipoprotein A-I,APOA-I)和精子阳离子通道蛋白1(sperm cation channel protein 1,CatSper1)两种蛋白通过免疫印迹及免疫荧光试验对两种蛋白在精子细胞中的定位进行研究;抗APOA-I抗体、抗CatSper1抗体处理精子细胞后通过透射电镜观察精子微细结构的变化并运用计算机辅助精液分析系统观察其对精子活力的影响。研究结果表明,采用免疫共沉淀联合液相色谱串联二级质谱分析技术,鉴定出15种可能与免疫性不育相关的候选蛋白,有助于揭示免疫性不育相关机制。对APOA-I和Cat Sper1这2种蛋白进行验证试验,发现这2种蛋白确实存在于人类精子细胞,而且蛋白相应抗体处理精子细胞后发现精子头部质膜、尾部线粒体等微细结构发生变化,精子活力降低。鉴定出这些蛋白有助于理解受精相关分子机制,免疫性不育的诊断和治疗及免疫避孕疫苗的研发。(本文来源于《河北北方学院》期刊2017-03-01）
马晓萍,高晓勤,丁贤胜,周桦[7]（2016）在《冷冻保存对人精子膜蛋白PH-20和透明质酸酶活性的影响》一文中研究指出目的:探讨冷冻保存对人精子膜蛋白PH-20和顶体内透明质酸酶活性的影响。方法:24例正常生育力精液标本行冷冻保存。免疫印迹检测PH-20蛋白在人精子中的表达,免疫荧光观察PH-20蛋白在人精子上的定位,采用改良透明质酸钠-明胶底物膜法检测精子顶体内透明质酸酶(HYD)活性(HYD阳性反应率、HYD活性强度)。结果:免疫印迹显示正常标本冷冻前、后精子均有PH-20蛋白的表达,其PH-20/β-actin平均光密度在正常组冷冻前为0.41±0.15;正常组解冻后为0.24±0.11,两者的平均光密度差异有统计学意义;间接免疫荧光染色后在荧光显微镜下观察冷冻前PH-20阳性率达72.88%±8.04%;解冻后PH-20阳性率降至46.97%±8.38%,差异有统计学意义;解冻后HYD活性与冷冻前比较均有显着性下降。结论:冷冻-解冻过程可引起精子PH-20蛋白表达减少和精子PH-20阳性率降低,以及受精过程中的关键酶-HYD活性减弱。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2016年05期）
吕小青,薛建华,薛兆雷,李艳华,孙凤俊[8]（2014）在《奶牛性控精子膜蛋白提取及双向电泳分离技术的研究》一文中研究指出本文的研究内容是奶牛性控精子膜蛋白双向电泳平台的建立和优化以及性控X、Y精子膜蛋白表达的差异性分析。分别对性控X精子、Y精子提取膜蛋白并进行双向电泳,用ImageMaster7.0软件对本结果进行比对分析,发现一张图谱上大约有600左右的蛋白点,其中差异蛋白点32个,在差异蛋白点中,上调蛋白19个,下调蛋白13个。说明基于双向电泳的蛋白质组学可以用于性控精子的研究,发生改变的这些差异蛋白可能在性别分化过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国奶牛》期刊2014年18期）
张思哲,郭洪香,蒋静思,张莉,薛立群[9]（2014）在《生物素标记奶牛冷冻精子膜蛋白的提取、纯化与初步鉴定》一文中研究指出本文通过利用膜不透性的生物素试剂Sulfo-NHS-SS-Biotin原位标记完整的奶牛精子细胞表面蛋白质,通过验证生物素与精子细胞表面的特异性结合,然后裂解细胞,用中性亲和素琼脂糖树脂纯化生物素化的蛋白质。最后用TCA浓缩膜蛋白。实验结果表明生物素特异的与精子细胞表面膜蛋白结合,通过中性亲和素琼脂糖树脂纯化出来的膜蛋白浓度较低,通过TCA蛋白浓缩后,膜蛋白浓度有了明显提升。建立了奶牛精子膜蛋白的生物素标记验证体系,通过提取、亲和纯化、TCA浓缩等步骤成功的得到了较高浓度的奶牛精子膜蛋白。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2014年06期）
汪洋[10]（2013）在《中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）精子膜蛋白抽提及组成分析》一文中研究指出精子膜蛋白是与精子发生、成熟、获能,精卵粘附与识别,顶体反应以及精卵融合等过程相关的重要蛋白。本研究采用两种不同的抽提方法(TritonX-114液相分离法和TM-PEK法)来抽提中华绒螯蟹精子膜蛋白,对两种方法得到的膜蛋白先进行SDS-PAGE银染分析,而后以膜蛋白标志蛋白抗体(Flotillin-1单克隆抗体与Na+/K+ATPase单克隆抗体),细胞质标志蛋白抗体(GAPDH单克隆抗体)作为检测依据进行western blot分析,通过比较两种方法的抽提效率,初步确定了中华绒螯蟹精子膜蛋白的抽提方法和条件。再进一步进行Nano-LC MS/MS来得到中华绒螯蟹精子膜蛋白质组的详细构成,并做一系列的生物信息学分析。在本研究中,我们识别出了181个有高信度的GO注释膜蛋白,包括大部分已知道的哺乳动物生殖标记分子(比如LDH-C4, serine protease inhibitor, Angiotensin-converting enzyme, VDAC, Plasminogen activator),并且我们也发现热休克蛋白家族成员高度地出现在精子膜蛋白组。除了那些已知的精子膜蛋白,大量的新颖蛋白也被识别出。本研究不只是提供技术来研究中华绒螯蟹精子膜蛋白的构成,也是在为以后做中华绒螯蟹精子膜蛋白变化研究打下基础,进一步说明中华绒螯蟹的受精机制。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-05-01）
精子膜蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨解脲脲原体(Uu)感染对男性不育患者精子膜蛋白DCXR表达和精子凋亡的影响。方法参照世界卫生组织(WHO)标准方法对145例精液标本进行精液常规分析。Western blot和免疫荧光分别检测人精子DCXR蛋白的表达和定位,采用TUNEL法检测精子凋亡。对Uu感染阳性者进行敏感抗生素治疗,分析治疗前、后的不育症患者精液各项指标的变化。结果 Uu阳性不育组精子DCXR/β-actin平均光密度和精子DCXR阳性率均低于与Uu阴性不育组(P <0.05),治疗后Uu阳性不育组的DCXR/β-actin平均光密度和精子DCXR阳性率均明显高于治疗前Uu阳性不育组,差异有统计学意义(P <0.05)。Uu阳性不育组的精子凋亡率高于与Uu阴性不育组,治疗后Uu阳性不育组的精子凋亡率明显低于治疗前Uu阳性不育组,差异有统计学意义(P <0.05)。相关性分析提示精子DCXR蛋白表达量和精子DCXR阳性率分别与精子凋亡率呈负相关。结论 Uu感染阳性导致精子DCXR蛋白表达减少、精子DCXR阳性率降低和精子凋亡率升高,Uu感染合理治疗后精子DCXR蛋白表达和精子凋亡有明显改善;精子DCXR蛋白的表达具有保护精子并减少精子凋亡率的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子膜蛋白论文参考文献
[1].岳应权,马晓萍,高晓勤.解脲脲原体感染对精子膜蛋白DCXR表达和精子凋亡的影响[J].广东医学.2019
[2].马晓萍,岳应权,高晓勤.解脲脲原体感染对精子膜蛋白DCXR表达和精子凋亡的影响[J].实用医学杂志.2019
[3].马晓萍,高晓勤,岳应权.不育男性精子膜蛋白P34H的表达与中性α-糖苷酶活性的关系[J].解剖学杂志.2017
[4].梁爽,向代军,苑晓舟,姜文灿,葛素君.免疫共沉淀联合液相色谱串联质谱技术在不育症相关精子膜蛋白筛选中的应用[C].中国医学装备协会第二十六届学术与技术交流年会论文汇编.2017
[5].马晓萍,高晓勤,岳应权,王珺.人精子膜蛋白P34H表达与透明质酸酶活性的关系[J].解剖学报.2017
[6].梁爽.免疫共沉淀联合液相色谱串联质谱技术应用于不育相关精子膜蛋白筛选与初步验证[D].河北北方学院.2017
[7].马晓萍,高晓勤,丁贤胜,周桦.冷冻保存对人精子膜蛋白PH-20和透明质酸酶活性的影响[J].解剖学杂志.2016
[8].吕小青,薛建华,薛兆雷,李艳华,孙凤俊.奶牛性控精子膜蛋白提取及双向电泳分离技术的研究[J].中国奶牛.2014
[9].张思哲,郭洪香,蒋静思,张莉,薛立群.生物素标记奶牛冷冻精子膜蛋白的提取、纯化与初步鉴定[J].中国畜牧兽医文摘.2014
[10].汪洋.中华绒螯蟹（Eriocheirsinensis）精子膜蛋白抽提及组成分析[D].华东师范大学.2013
论文知识图
