导读:本文包含了受精囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:囊胚,体外,慢速,玻璃化,成虫,结构,触须。
受精囊论文文献综述
赵亚涵,郝海生,杜卫华,庞云渭,闫长亮[1]（2019）在《新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式初探》一文中研究指出旨在初步分析新鲜及玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式。本研究采用单细胞全基因组甲基化测序技术(scWGMS)检测新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化水平和差异甲基化区域(DMR),探讨两者之间DNA甲基化水平上的差异。结果表明,新鲜卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平显着高于玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚的整体甲基化水平(P<0.05)。采用基因本体分析(GO)和相关信号通路(KEGG)对143个DMRs分析,发现生物学过程主要显着富集在新陈代谢、生长发育、细胞定位、细胞刺激反应等,通路主要富集在生长发育、核酸结合及组蛋白乙酰化上,并筛选出几个与之相关的候选基因(FARP2、PI4KA、FAM3D、NCOR2、ZNF827等)。本研究初步发现,玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚的全基因组甲基化水平显着降低,且DMR区域主要集中在ATP结合、生长发育及组蛋白乙酰化,为提高玻璃化冷冻卵母细胞体外受精囊胚质量提供信息参考。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年06期）
刘海军,黄承俊[2]（2018）在《牛体外受精囊胚双重染色方法的优化》一文中研究指出为建立快速、可靠的评估牛囊胚质量的双重染色方法,对目前已建立的4种双重染色方案进行了改进。结果显示:改进的方案一、方案叁及方案四都能达到牛囊胚双重染色的效果;改进的方案叁、方案四囊胚细胞总数与Hoechst33342染色结果无差异(84.33个±9.98个VS 83.63个±9.74个,P>0.05;93.00个±10.50个VS 83.63个±9.74个,P>0.05),而且囊胚内细胞团(ICM)数与囊胚细胞总数的比值分别为0.338 2与0.335 6,均接近标准值0.33;改进的方案四染色最为稳定,效果较好,整个染色时间由原来的12 h(过夜)降到不到3 min,极大地提高了染色效率,可以作为一种快速、简洁、有效的牛囊胚质量鉴别方法。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2018年01期）
芦荣胜,高文娟,李柯,耿建勋[3]（2017）在《北方硕螽不同时期受精囊的组织学结构观察》一文中研究指出应用光学显微镜和扫描电子显微镜技术对北方硕螽(Deracantha onos Pallas)6龄若虫、未交配和交配成虫3个时期受精囊的组织学结构进行了比较研究。结果显示,6龄若虫受精囊上皮层细胞处于增殖状态,各种细胞的形态不易区分;未交配成虫的受精囊上皮层细胞已初步分化,分布层次不明显,上皮层端部出现颗粒物;已交配成虫的受精囊分化出上皮细胞、腺细胞和导管细胞3种细胞类型,分布层次明显,颗粒物消失,腺细胞分泌腔呈现多态性。此外,已交配受精囊内表面分布有棘和导管细胞的导管开口,其形态均存在区域性差异。研究表明交配活动可能诱导了腺细胞的分泌活性,在受精囊不同区域腺细胞和棘可能行使不同的生理功能。(本文来源于《生命科学研究》期刊2017年05期）
王俊茹[4]（2016）在《地长蝽科Rhyparochromidae雌性受精囊及系统发育研究（半翅目：地长蝽科）》一文中研究指出地长科Rhyparochromidae隶属半翅目-异翅亚目Hemiptera-Heteroptera长蝽总科Lygaeoidea,是长蝽总科Lygaeoidea中较大的一个科。目前公认科下有14个族：微小族Antillocorini、缢胸族Myodochini、棘角族Gonianotini、地栖族Rhyparochromini、林栖族Drymini、多异族Megalonotini、毛肩族Lethaeini、卷胸族Stygnocorini、直腹族Ozophorini、吸血族Cleradini、Phasmosomini、 Lilliputocorini、Targaremini、Udeocorini。本文对地长蝽科Rhyparochromidae的雌性受精囊进行了比较形态学研究,并对部分族的部分种类的COI基因进行提取测序,结合形态学和COI基因序列分析了地长蝽科F Lhyparochromidae 14个族的系统发育关系。论文分为四个部分：第一部分,地长蝽科Rhyparochromidae昆虫的研究进展。总结了地长蝽科Rhyparochromidae分类学方面的研究进展、昆虫雌性受精囊的研究进展及地长蝽科Rhyparochromidae系统发育的研究进展。第二部分,地长蝽科Rhyparochromidae雌性受精囊比较研究,对地长蝽科Rhyparochromidae 10个族29个属30个种的受精囊进行解剖、绘图和特征描述,总结了各族受精囊的特征。第叁部分,是对地长蝽科Rhyparochromidae COI基因的研究。对地长蝽科Rhyparochromidae 4个族4个种的COI基因进行提取、PCR、测序,并结合Genbank中已公布的地长蝽科Rhyparochromidae部分种的COI序列,分析了地长蝽科Rhyparochromidae COI基因的特征。第四部分,地长蝽科Rhyparochromidae族级阶元的系统发育研究。在前人研究的基础上,结合本文雌性受精囊的特征及COI基因,利用Winclada软件,采用Heuristics方法进行最大简约分析,进行多数合意后得到进化树,结果显示：地长蝽科Rhy parochromi dae为单系群,在最基部分为2个姐妹群,一支为吸血族Cleradini,另一支为科内其他13个族。这13个族又分为两个分支：一支为微小族Antillocorin i、毛肩族Lethaeini和Lillipotocorini族,另一支为其余10族。此外,基于COI基因利用Mega软件建立了NJ树,结果显示：缢胸族Myodochini、林栖族Drymini、棘角族Gonianotini、多异族Megalonotini、卷胸族Stygnocorini、地栖族Rhyparochromini和直腹族Ozophorini组成的地长蝽科Rhyparochromidae为单系群,在最基部分为两个姐妹群,一支由{缢胸族Myodochini+[林栖族Drymini+(棘角族Gonianotini+<多异族Megalonotini+卷胸族Stygnocorini>)](组成；另一支由[卷胸族Stygnocorini+(地栖族Rhyparochromini+直腹族Ozophorini)]组成。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2016-06-01）
程柯仁,傅祥伟,朱士恩[5]（2013）在《玻璃化冷冻小鼠MⅡ卵母细胞对其体外受精囊胚印记基因甲基化的影响》一文中研究指出引言/目的玻璃化冷冻卵母细胞是辅助生殖技术的重要环节。本实验旨在探讨玻璃化冷冻小鼠减数分裂中期Ⅱ(MetaphaseⅡstage,MⅡ)卵母细胞对其体外受精后囊胚的印记基因差异甲基化区域DNA甲基化状态及移植后胚胎发育的影响。材料方法雌性昆明白小鼠超数排卵后,采用OPS法冷冻小鼠MⅡ卵母细胞,对照组为新鲜卵母细胞。体外受精后获得囊胚,提取囊胚基因组DNA,再经亚硫酸盐变性处理,使非甲基化的C碱基变为U碱基,而甲基化的C碱基保持不变,然后经克隆测序分析H19、Snrpn、Peg3差异甲基化区域的甲基化状态。同时,将胚胎移植到假孕母鼠体内,植入后取13.5dpc的胎儿和胎盘称重。结果(1)对照组H19、Snrpn、Peg3差异甲基化区域甲基化的CpG比例均显着高于实验组;(2)对植入后胎儿和胎盘和对照组比较分析,冷冻组获得的胎儿重量与对照组无显着差异,而胎盘重量显着高于对照组。讨论研究结果显示小鼠MⅡ卵母细胞玻璃化冷冻会造成囊胚基因组DNA中H19、snrpn、Peg3差异甲基化区域的甲基化丢失,其原因可能是冷冻造成DNA甲基化转移酶表达量的改变,使得细胞在分裂的过程中没有忠实地维持DNA甲基化模式;此外,冷冻卵母细胞使H19等印记基因差异甲基化区域甲基化水平降低,导致调控胎盘发育的基因表达量上调,从而造成植入后孕体胎盘变重。但不会对胎儿体重造成影响,在胎儿组织细胞中印记机制的维持不易受到外界因素的影响。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2013年学术年会论文集》期刊2013-10-15）
李江红,刘振,欧阳昊,彭文君,梁勤[6]（2011）在《蜂王受精囊腺cDNA文库的构建与分析》一文中研究指出从400只人工培育的处女蜂王中解剖受精囊及其腺体,利用其mRNA构建了一个cDNA文库.该文库的滴度为1.1×106,重组效率大于99%.进一步对文库克隆进行小规模测序和分析,获得了一批编码蜂王受精囊腺内溶蛋白的基因克隆,同时从中也检测到编码3种蜂毒蛋白(明肽、镇静肽和icarapin)、2种王浆蛋白(MRJP8-9)以及睾丸增强因子等克隆.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
张家新,杨梅,牛志宏,史宏才,郭志勤[7]（2008）在《绵羊体外受精囊胚玻璃化冷冻保存的研究》一文中研究指出以常规的慢速冷冻法为对照,研究了玻璃化冷冻法保存绵羊体外受精囊胚的效果。对于绵羊体外受精囊胚,两种冷冻方法间的囊胚存活率没有明显差异,但玻璃化冷冻组的囊胚孵化率显着高于慢速冷冻法组(分别为76.8%和41.0%,P<0.05)。将冷冻解冻后的绵羊囊胚移植后,玻璃化冷冻组的怀孕率和产羔率明显高于慢速冷冻法的。同时比较了绵羊体外受精囊胚细胞取样后,经不同时间培养后的玻璃化冷冻保存效果。囊胚取样后培养2 h或5 h,胚胎冷冻解冻后的存活率和孵化囊胚率显着高于对照组(分别为75.0%、50.0%,78.8%、69.7%和41.2%、26.5%,P<0.05)。培养10 h后,胚胎冷冻解冻后的存活率和孵化囊胚率有所降低。结果表明,应用玻璃化冷冻法可以较好的冷冻保存绵羊体外受精囊胚及切割取样后的囊胚,绵羊体外受精囊胚切割取样后,经过2～5h时的恢复培养可以提高其抗冻能力。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2008年05期）
米红艳,刘荣堂,刘增加[8]（2006）在《古塞细蠓复合组雌性成虫触须及受精囊的研究》一文中研究指出目的研究古塞细蠓复合组雌性成虫触须及受精囊,为种间鉴别提供科学依据。方法触须、受精囊等细微结构的鉴别方法。结果记述了我国古塞细蠓复合组雌性成虫13种及其地理分布;研究发现古塞细蠓复合组雌性成虫受精囊的数量、大小、形态、基部有无短颈、端部有无斑纹,囊的角化程度、长宽比值和触须第3节膨大的程度、形状、感觉器窝的分布位置、窝的大小、形态,触须第3节与第4节的比值均有种间差异。结论雌性成虫触须及受精囊细微结构的种间变化规律具有稳定的分类价值。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2006年01期）
何建平,奚耕思,路健,魏宪辉[9]（2006）在《黄胫小车蝗受精囊内含物研究》一文中研究指出用组织化学、亲和组织化学方法研究了黄胫小车蝗OedaleusinfernalisSaussure交配前后受精囊内含物的化学组成。结果表明,黄胫小车蝗受精囊内含物有蛋白质、脂类和碳水化合物。交配前后黄胫小车蝗受精囊腔及腺细胞中蛋白质、碳水化合物的含量有较大差异,交配后的含量明显高于交配前的,说明交配活动启动了受精囊腺细胞的分泌,使受精囊腔及受精囊管中积聚大量的碳水化合物及蛋白质。交配前后受精囊脂类含量没有明显变化。用亲和组织化学方法对交配后受精囊进行染色分析,表明受精囊腔内含物的碳水化合物、蛋白质主要以糖蛋白形式存在,糖残基主要有半乳糖、甘露糖及α_葡萄糖。(本文来源于《昆虫学报》期刊2006年01期）
赵国秀,奚耕思[10]（2005）在《疣蝗受精囊的显微结构观察》一文中研究指出用光镜对疣蝗受精囊和受精囊管的结构做了初步的观察.结果表明,它们的结构由内向外分别为:内膜层、上皮层、基膜、肌肉层和围脏膜,其中上皮层有许多微管穿过内膜层到达囊腔,上皮层很发达,肌肉层中纵肌和环肌交错,分布不均匀.讨论了受精囊结构和功能之间的关系,同时将它与其它直翅目昆虫受精囊的结构进行比较,认为它与中华稻蝗受精囊的结构相似.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）
受精囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为建立快速、可靠的评估牛囊胚质量的双重染色方法,对目前已建立的4种双重染色方案进行了改进。结果显示:改进的方案一、方案叁及方案四都能达到牛囊胚双重染色的效果;改进的方案叁、方案四囊胚细胞总数与Hoechst33342染色结果无差异(84.33个±9.98个VS 83.63个±9.74个,P>0.05;93.00个±10.50个VS 83.63个±9.74个,P>0.05),而且囊胚内细胞团(ICM)数与囊胚细胞总数的比值分别为0.338 2与0.335 6,均接近标准值0.33;改进的方案四染色最为稳定,效果较好,整个染色时间由原来的12 h(过夜)降到不到3 min,极大地提高了染色效率,可以作为一种快速、简洁、有效的牛囊胚质量鉴别方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受精囊论文参考文献
[1].赵亚涵,郝海生,杜卫华,庞云渭,闫长亮.新鲜、玻璃化冷冻牛卵母细胞体外受精囊胚全基因组甲基化模式初探[J].畜牧兽医学报.2019
[2].刘海军,黄承俊.牛体外受精囊胚双重染色方法的优化[J].中国草食动物科学.2018
[3].芦荣胜,高文娟,李柯,耿建勋.北方硕螽不同时期受精囊的组织学结构观察[J].生命科学研究.2017
[4].王俊茹.地长蝽科Rhyparochromidae雌性受精囊及系统发育研究（半翅目：地长蝽科）[D].内蒙古大学.2016
[5].程柯仁,傅祥伟,朱士恩.玻璃化冷冻小鼠MⅡ卵母细胞对其体外受精囊胚印记基因甲基化的影响[C].中国畜牧兽医学会2013年学术年会论文集.2013
[6].李江红,刘振,欧阳昊,彭文君,梁勤.蜂王受精囊腺cDNA文库的构建与分析[J].福建农林大学学报(自然科学版).2011
[7].张家新,杨梅,牛志宏,史宏才,郭志勤.绵羊体外受精囊胚玻璃化冷冻保存的研究[J].湖北农业科学.2008
[8].米红艳,刘荣堂,刘增加.古塞细蠓复合组雌性成虫触须及受精囊的研究[J].中华卫生杀虫药械.2006
[9].何建平,奚耕思,路健,魏宪辉.黄胫小车蝗受精囊内含物研究[J].昆虫学报.2006
[10].赵国秀,奚耕思.疣蝗受精囊的显微结构观察[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2005
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