导读:本文包含了整合素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,肿瘤,蛋白,葡萄胎,淋巴管,信号,肝素。
整合素论文文献综述
吴校林,周青[1]（2019）在《Kindlin-2与整合素在机体中的研究进展》一文中研究指出Kindlin-2蛋白是Kindlin家族成员之一,属于黏着斑蛋白,含有一个典型的FERM结构域。Kindlin-2可通过FERM结构域与整合素β亚基胞内段结合,在细胞-细胞间连接、细胞-细胞外基质黏附、细胞迁移、细胞骨架重构等细胞行为以及整合素介导的双向信号转导过程中发挥重要作用,参与胚胎形成、止血、免疫反应、肿瘤转移、器官发育等过程。Kindlin-2基因缺陷将导致胚胎、心脏及血管等组织器官发育异常,且Kindlin-2在很多恶性肿瘤中表达增加,影响肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。因此,对Kindlin-2与整合素作用机制研究的深入,不仅有助于深化对Kindlin家族蛋白和整合素的认识,还有助于Kindlin-2相关疾病的诊断和治疗。(本文来源于《医学综述》期刊2019年23期）
王闯,于淑莉,李桃,吕蓉蓉,齐洁敏[2]（2019）在《乙酰肝素酶和整合素α5β1蛋白在葡萄胎组织中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:观察乙酰肝素酶(HPA)蛋白和整合素α5β1蛋白在人良、恶性葡萄胎组织中的表达情况,阐明其在良、恶性葡萄胎发生发展中的作用。方法:选择人正常胎盘绒毛组织50例(正常胎盘绒毛组)、良性葡萄胎组织40例(良性葡萄胎组)和恶性葡萄胎组织17例(恶性葡萄胎组)。采用免疫组织化学SP法检测各组组织中HPA和整合素α5β1蛋白的阳性表达率和阳性表达强度,Western blotting法分别检测各组组织中HPA和整合素α5β1蛋白表达水平,Spearman等级相关分析法分析良、恶性葡萄胎组织中HPA蛋白和整合素α5β1蛋白表达的相关性。结果:良性葡萄胎组和恶性葡萄胎组组织中HPA和整合素α5β1蛋白阳性表达率、阳性表达强度和表达水平高于正常胎盘绒毛组(P<0.05);恶性葡萄胎组组织中HPA和整合素α5β1蛋白阳性表达率、阳性表达强度和表达水平高于良性葡萄胎组(P<0.05)。在良、恶性葡萄胎组织中HPA蛋白与整合素α5β1蛋白的表达均呈正相关关系(r=0.506,P<0.05;r=0.555,P<0.05)。结论:联合检测HPA和整合素α5β1蛋白的表达可成为良性葡萄胎和恶性葡萄胎鉴别诊断的预测指标。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
阳莲,洪莉,李洋,洪莎莎,王婷婷[3]（2019）在《电刺激通过整合素β1/转化生长因子-β1提高L 929细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达》一文中研究指出目的探究电刺激(electrical stimulation,ES)通过整合素β1(integrinβ1)/转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)提高L 929细胞I型胶原(Collagen, COL)蛋白和Ⅲ型COL蛋白的表达,为ES治疗盆底功能障碍性疾病提供一定的参考机制。方法 2018年6～11月武汉大学人民医院中心实验室将小鼠成纤维细胞L 929根据是否进行ES(刺激强度取100 mv,2 h)及Anti-Itgb1(integrinβ1抑制剂)处理,分为control组、Anti-Itgb1组、Anti-KLH(integrinβ1抑制剂的阴性对照)组、ES组、Anti-Itgb1+ES组、Anti-KLH+ES组,共计6组。分别使用ES、Anti-itgb1处理相应组的细胞,并采用Western-blot和qRT-PCR检测处理前后的TGF-β1、COLI、COLⅢ蛋白及mRNA表达量。结果与control组对比,ES可提高TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量(均为P<0.05),而Anti-itgb1+ES组与ES对比,TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量显着降低(均为P<0.05),Anti-itgb1抑制了ES对TGF-β1信号通路的作用。结论 ES通过integrinβ1作用于TGF-β1信号通路进而影响COL的表达。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年11期）
张思雨,吕晓红,张雅芳[4]（2019）在《VEGF-C和整合素α4β1促进肿瘤淋巴道转移》一文中研究指出肿瘤转移是导致癌症患者死亡的主要原因,淋巴道转移是癌症转移的主要途径之一。VEGFC是淋巴血管发育的中枢调节剂,在多种肿瘤淋巴管生成的调控中起到不可替代的作用。肿瘤细胞VEGF-C的表达上调与淋巴结转移显着相关。研究表明整合素α4β1在结肠癌、黑色素瘤中表达上调时能促进肿瘤生长和转移。整合素α4β1是VEGF-C受体通路的新成员,联合抑制VEGF-C和α4β1的表达为抑制肿瘤淋巴道转移提供新的思路。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年06期）
侯建章,张金生,侯振江[5]（2019）在《整合素连接激酶及其在消化道肿瘤中的研究进展》一文中研究指出整合素连接激酶(ILK)是整合素细胞内外信号转导通路中一个较为重要的效应器,也是多种信号转导通路的枢纽,参与整合蛋白、生长因子介导等信号转导通路的调控,经多条信号转导途径,影响并参与肿瘤细胞的分化、侵袭和转移等。组织中ILK过表达或持续性被激活,可促进致瘤性转化和成瘤性增加,使肿瘤的侵袭力增强。ILK在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等肿瘤组织中过度表达,并与肿瘤的临床分级、病理分期和预后有关。深入开展ILK在消化道肿瘤中的研究,可能为肿瘤的早期诊断、病理分期、疗效观察和预后判断提供新的途径。(本文来源于《医学综述》期刊2019年22期）
杨锡彤,徐弘扬,马蓉,王光明[6]（2019）在《整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed及中国知网、维普、万方数据库,搜集关于整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的病例对照研究。对纳入文献进行筛选及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,4 342例研究对象。Meta分析结果显示,与携带C等位基因者比较,携带T等位基因者发生缺血性脑卒中的风险升高(均P<0.05);在纯合子、杂合子模型中,与携带CC基因型者比较,携带TT、CT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高(均P<0.05);在隐性基因模型中,与携带CT、CC基因型者比较,携带TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高(P<0.05);在显性基因模型中,携带CT、TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险与携带CC基因型者比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析结果显示,在等位基因模型、纯合子模型、杂合子模型和隐性基因模型中,中国人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在相关性(均P<0.05);在5种基因模型中,西方人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中均无相关性(均P>0.05)。结论整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性有关,携带T等位基因可能是罹患缺血性脑卒中的危险因素,而中西方人群该位点多态性对其缺血性脑卒中易感性的影响存在差异。(本文来源于《广西医学》期刊2019年21期）
张荣,刘绍能,马继征,丁佳媛,刘慧敏[7]（2019）在《芪术颗粒对肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞整合素αVβ3-FAK-Ras/MAPK信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨芪术颗粒(QXKL)对CCl_4诱导的肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞(LSECs)中整合素αVβ3-FAK-Ras/MAPK信号通路的影响。方法:选择20只Wistar大鼠,对14只采取腹腔注射10%CCl_4橄榄油溶液建立肝纤维化大鼠模型,其余6只不造模,原代分离肝纤维化大鼠及正常大鼠LSECs。50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:芪术颗粒低、中、高剂量组大鼠分别给予芪术颗粒0.625 g/kg、1.25 g/kg、2.5 g/kg剂量灌胃,对照组大鼠给予复方鳖甲软肝片混悬液灌胃,正常组大鼠给予叁蒸水灌胃,2次/d,连续5天,制备4组大鼠含药血清和正常组大鼠无药血清。制备的无药血清分别加入正常和造模大鼠LSECs中,其余4种含药血清分别加入造模大鼠LSECs,常规培养48 h,Western Blot检测LSECs中整合素αVβ3及FAK-Ras-MAPK信号通路的变化情况。结果:成功构建大鼠肝纤维化模型,与正常组比较,造模大鼠LSECs高表达整合素αVβ3、磷酸化FAK、Ras、磷酸化MAPK蛋白(P<0.05)。与模型组比较,芪术颗粒含药血清处理后肝纤维化大鼠LSECs整合素αVβ3的表达减少(P<0.05),并且磷酸化FAK、Ras、磷酸化MAPK蛋白的表达明显降低(P<0.05),尤以芪术颗粒大剂量组明显。结论:芪术颗粒通过抑制LSECs整合素ανβ3-FAK-Ras/MAPK信号通路发挥其抗肝纤维化作用。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2019年05期）
曹景宏,周兴辉,唐玉霞,金慧英,季伟星[8]（2019）在《骨桥蛋白、多效蛋白和解整合素-金属蛋白酶8在非小细胞肺癌患者血清中的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨骨桥蛋白(OPN)、多效蛋白(PTN)和解整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及联合检测的临床意义。方法选择2014年1月-2017年12月在台州市中西医结合医院住院的NSCLC患者85例、肺良性病变患者20例,正常对照组30例,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测研究对象血清中OPN、PTN和ADAM8表达水平。结果 OPN、PTN和ADAM8在非小细胞肺癌组外周血清中的表达水平均显着高于肺良性病变组和正常对照组(P<0.05);NSCLC患者血清OPN、PTN和ADAM8表达水平在Ⅲ期+Ⅳ期显着高于Ⅰ期+Ⅱ期(P<0.05);有淋巴结转移组OPN、PTN和ADAM8表达水平显着高于无淋巴结转移组上述差异均有统计学意义(P<0.05);单项检测敏感度和准确性较低,二联检测敏感度和准确性比单项检测均有所提高,3个指标联合检测敏感度和准确度达到81.2%和84.4%。结论 OPN、PTN和ADAM8在NSCLC患者血清中高表达,可能参与了NSCLC的发生、发展;3个指标的联合检测则能提高其检出率。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年20期）
阳莲,洪莉[9]（2019）在《整合素β1-FAK-Ras-MAPK信号转导通路与肿瘤关系的相关研究进展》一文中研究指出整合素β1是整合素家族的主要成员,可以激活多种信号转导途径。FAK-Ras-MAPK信号转导通路是由整合素β1介导的一条重要的信号转导通路,该通路与许多疾病的发生发展密切相关,也是肿瘤发生发展的重要机制之一。这主要与其可以诱导上皮-间质转化、促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管的生成有关,因此该通路也是治疗肿瘤的潜在靶点。本文就整合素β1-FAK-Ras-MAPK信号转导通路的组成、转导机制及其与肿瘤发生发展的相关研究进展予以综述。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年30期）
康春兰,戚冰,蔡倩倩,吴兴中[10]（2019）在《非编码RNA在脑硫脂调控肝癌细胞整合素αV表达过程中的作用研究》一文中研究指出整合素αV亚基(ITGAV)与整合素β3亚基形成αVβ3异二聚体,后者被证明与多种肿瘤的生长、转移、血管新生、表皮细胞间充质转化等恶性表型有关。在研究脑硫脂促进ITGAV表达的过程中,我们发现长链非编码RNA(AY)在脑硫脂处理后的肝癌细胞中显着高表达。对含56对肝癌组织的组织中进行AY检测,结果发现37对(占66%)的肝癌病人癌组织中的AY水平显着高于其癌旁组织中AY;此外,在来自TCGA数据库的248对肝癌与癌旁配对的病人组织中,肝癌组织中的AY表达量也显着高于其对应的癌旁组织。进一步对另一组80例肝癌组织和TCGA数据库中肝癌病例的临床数据分析,发现AY高表达与肝癌病人的不良预后紧密相关,与肿瘤大小、分期和转移情况密切相关。为了探究AY调控ITGAV表达的机制,我们运用荧光素酶报告实验证明AY能增强ITGAV基因核心启动子的转录活性,干扰AY则降低该启动子的转录活性。此外我们运用质谱和蛋白芯片技术鉴定到与AY特异结合的蛋白是组蛋白H1FX。通过RNA Pull-down进一步验证AY与H1FX的确直接结合,不过缺失AY371-522这段序列后,AY就不能与H1FX相互结合,这表明AY与H1FX主要是通过AY371-522这段序列结合,而且缺失AY371-522的AY也丧失了促进ITGAV的作用。染色体免疫共沉淀实验结果表明H1FX在ITGAV基因上广泛分布(包括启动子区和编码区),其中在编码区的结合总体上高于在启动子区的结合,而在转录核心启动子区(-672～-492及-894～-677)的结合高于更远的启动子区(-1241～-1128),AY过表达后H1FX在ITGAV基因上的结合显着降低,而RNA聚合酶II在ITGAV基因上的结合丰度显着上调,此外转录激活的表观遗传标志H3K4Me3和H3K9/14Ac在转录核心启动子区的丰度明显升高。我们因此认为AY促进ITGAV转录,AY与H1FX结合使H1FX与DNA的结合减弱,染色质的高级结构松弛,H3K4Me3的甲基转移酶和H3K9/14Ac乙酰基转移酶与核心组蛋白结合对H3进行甲基化和乙酰化修饰,从而使DNA与核小体的结合松弛,染色质局部展开,RNA聚合酶II和多种转录因子子结合启动子区从而促进ITGAV的转录。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
整合素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察乙酰肝素酶(HPA)蛋白和整合素α5β1蛋白在人良、恶性葡萄胎组织中的表达情况,阐明其在良、恶性葡萄胎发生发展中的作用。方法:选择人正常胎盘绒毛组织50例(正常胎盘绒毛组)、良性葡萄胎组织40例(良性葡萄胎组)和恶性葡萄胎组织17例(恶性葡萄胎组)。采用免疫组织化学SP法检测各组组织中HPA和整合素α5β1蛋白的阳性表达率和阳性表达强度,Western blotting法分别检测各组组织中HPA和整合素α5β1蛋白表达水平,Spearman等级相关分析法分析良、恶性葡萄胎组织中HPA蛋白和整合素α5β1蛋白表达的相关性。结果:良性葡萄胎组和恶性葡萄胎组组织中HPA和整合素α5β1蛋白阳性表达率、阳性表达强度和表达水平高于正常胎盘绒毛组(P<0.05);恶性葡萄胎组组织中HPA和整合素α5β1蛋白阳性表达率、阳性表达强度和表达水平高于良性葡萄胎组(P<0.05)。在良、恶性葡萄胎组织中HPA蛋白与整合素α5β1蛋白的表达均呈正相关关系(r=0.506,P<0.05;r=0.555,P<0.05)。结论:联合检测HPA和整合素α5β1蛋白的表达可成为良性葡萄胎和恶性葡萄胎鉴别诊断的预测指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
整合素论文参考文献
[1].吴校林,周青.Kindlin-2与整合素在机体中的研究进展[J].医学综述.2019
[2].王闯,于淑莉,李桃,吕蓉蓉,齐洁敏.乙酰肝素酶和整合素α5β1蛋白在葡萄胎组织中的表达及其临床意义[J].吉林大学学报(医学版).2019
[3].阳莲,洪莉,李洋,洪莎莎,王婷婷.电刺激通过整合素β1/转化生长因子-β1提高L929细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达[J].中国计划生育和妇产科.2019
[4].张思雨,吕晓红,张雅芳.VEGF-C和整合素α4β1促进肿瘤淋巴道转移[J].解剖科学进展.2019
[5].侯建章,张金生,侯振江.整合素连接激酶及其在消化道肿瘤中的研究进展[J].医学综述.2019
[6].杨锡彤,徐弘扬,马蓉,王光明.整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的Meta分析[J].广西医学.2019
[7].张荣,刘绍能,马继征,丁佳媛,刘慧敏.芪术颗粒对肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞整合素αVβ3-FAK-Ras/MAPK信号通路的影响[J].中西医结合肝病杂志.2019
[8].曹景宏,周兴辉,唐玉霞,金慧英,季伟星.骨桥蛋白、多效蛋白和解整合素-金属蛋白酶8在非小细胞肺癌患者血清中的表达及其意义[J].中国卫生检验杂志.2019
[9].阳莲,洪莉.整合素β1-FAK-Ras-MAPK信号转导通路与肿瘤关系的相关研究进展[J].中国医药导报.2019
[10].康春兰,戚冰,蔡倩倩,吴兴中.非编码RNA在脑硫脂调控肝癌细胞整合素αV表达过程中的作用研究[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
论文知识图
