导读:本文包含了菌丝分化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:菌丝,多孔,霉菌,形态,放线菌,生理,阿魏。
菌丝分化论文文献综述
姜钊[1]（2018）在《高温放线菌科系统演化与菌丝分化的多组学研究》一文中研究指出高温放线菌是一类能够产生菌丝体,且能在高温条件下生长的革兰氏阳性、化能异养、好氧微生物。属于芽孢杆菌目,然其特殊的菌丝分化又近似放线菌,是一类具有多样化生理生化表型特征的类群。得益于内生孢子的抗逆性,其生境分布广泛,代谢产物亦具有独特性质。然而,针对此类群系统发育基因组学鲜有研究,尤其是在基因组和转录组层面针对其机制的探讨尚为空白。因此,本文围绕高温放线菌科的系统进化及菌丝分化的潜在机制等科学问题,依托整个科的全基因组及个别菌株转录组测序后得到的大数据,利用基因组学数据探讨系统发育问题;同时,结合转录组学手段揭示高温放线菌科区别于其它放线菌菌丝分化的关键基因及特殊机制。首先,从世界各保藏中心(CCTCC、CGMCC、DSMZ、JCM、KCTC、NBRC)收集菌株22株培养观察特征并筛选转录组分析的菌株。另外,从NCBI及JGI数据库收集高温放线菌科菌株已测得的基因组数据。将培养成功的且尚无基因组数据的16株菌株培养、收集菌体并进行全基因组测序,菌株Laceyella sediminis CCTCC AA 208058及Laceyella sacchari JCM 3137 两株菌进行 PacBio 测序。将测序的18株菌株进行初步比较分析,将备选转录组测序的菌株进行比较选取LaceyellasacchariJCM 3137进行后续的转录组分析。将高温放线菌科中已测序的数据,本实验中完成测序的18组基因组数据以及16S rRNA进化树上与高温放线菌科邻近且有基因组数据的菌株共57个基因组进行统一注释、预测。利用orthoMCL进行同源基因分析,构建GeneContent和SuperMatrix树并与构建的16S rRNA树进行比较,结合菌株的各表性特征和ICNP规则,将Lacyella sacchari,Laceyella sediminis,Laceyella tengchongensis,Laceyella thermophila,Laceyella putida 共 5 个种重新归为 Thermoactinomyce 属并改名为 Thermoactinomyce sacchari,Thermoactinomyce sediminis,Thermoactinomyce tengchongensis,Thermoactinomyce thermophile,Thermoactinomyceputida;将 Thermoactinomyces guangxiensis归为 Lihuaxuella 属,改名为Lihuaxuella guangxiensis;Novibacillus thermophilus从高温放线菌科中剔除划分为一个单独科,Novibacillus为典型属,Novibacillus thermphilus为该属的典型种。选取Laceyella sacchari JCM 3137为转录组研究材料,设计实验。利用Laceyella sacchari JCM 3137 PacBio测序数据为参考基因组进行分析。转录组结合基因组研究发现,orf767-orf771 等基因簇以及 orf1546、orf1046、orf0170(gerPC)、orf1 139(spoⅢAB)、orf1 145(spoⅢAH)等基因可能与高温放线菌科菌丝分化相关;通过结果得出高温放线菌科菌丝分化与链霉菌菌丝分化机制不同,有着独立的菌丝分化机制;确定了高温放线菌科菌丝分化与spo系列基因有着紧密联系,也说明了高温放线菌科在分类地位上更近于芽孢杆菌目。同时,转录组分析发现胰蛋白胨和甘露醇的添加对菌丝生长有着直接的促进作用,直接导致绝大多数代谢通路上调,这一现象尤其在菌株生长后期十分显着。然而,K2HPO4的添加可以直接抑制菌丝的生长,在18h添加K2HP04的组别中一些信号因子、细胞器形成蛋白以及一些结构分子活性的相关基因下调,30h膜封闭腔以及蛋白结合转录因子相关基因显着下调。本论文利用系统发育基因组学对高温放线菌科进行研究,重新定位了部分菌株的分类地位。与此同时,结合基因组和转录组数据对高温放线菌科菌丝的分化机制进行了研究,找出了可能与高温放线菌科菌丝分化相关的部分重要基因和基因簇,并得出了高温放线菌科菌丝分化与链霉菌菌丝分化机制不同,有着独立的菌丝分化机制,其分化与芽孢杆菌中孢子形成相关的基因有着直接关系。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
刘春来,王爽,夏吉星,杨帆,李新民[2]（2016）在《内蒙古和黑龙江的核盘菌菌丝融合群分化及致病性研究》一文中研究指出为明确核盘菌的遗传多样性,对采自内蒙古和黑龙江不同地区的44株核盘菌进行了菌丝融合群确定,并比较了不同菌丝融合群间菌丝生长速度、致病力、草酸和总酸产量的差异。结果表明:供试44个菌株分为25个融合群,其中有14个融合群仅由单一菌株组成,所占比例为56.0%。菌丝融合群内和菌丝融合群间菌丝生长速度、致病力、草酸和总酸产量都表现出显着差异(P<0.001),并与菌株的地理来源无关。相关分析表明核盘菌菌株的致病力与菌株草酸产量呈正相关(r=0.484,P≤0.01),与pH呈负相关(r=-0.580,P≤0.01),与菌株的生长速度无关;草酸产量与pH高低(表示总酸的分泌量)负相关(r=-0.392,P≤0.01),进一步表明核盘菌菌株产生的总酸中草酸量占了很大的比例。(本文来源于《植物保护》期刊2016年03期）
庞杰,孙国琴,于静,孟虎,王海燕[3]（2015）在《35种食用菌菌丝生长和子实体分化温度的聚类分析》一文中研究指出温度是影响食用菌生产的重要环境因素,决定着食用菌生产的成败。该文综合了前人对35种食用菌菌丝生长温度和子实体分化温度研究的结果,通过聚类分析将29种食用菌温度类型分为四大类,分别是:(1)高温结实型食用菌,菌丝生长最适温度范围(24.0±1.4)℃~(29.0±2.2)℃,子实体分化最适温度范围(27.6±1.2)℃~(31.7±1.2)℃,分别有虎奶菇、双环蘑菇、鲍鱼菇;(2)高温型食用菌,菌丝生长最适温度范围32.0~37.0℃,子实体分化最适温度范围27.0℃~31.0℃,仅有草菇;(3)低温结实型食用菌,菌丝生长最适温度范围(21.1±1.5)℃~(24.4±1.0)℃,子实体分化最适温度范围(13.8±4.9)℃~(19.4±5.3)℃,分别有蛹虫草、黄伞、大球盖菇、猴头菌、香菇、双孢蘑菇、白灵菇、金针菇;(4)中温型食用菌,菌丝生长在最适温度范围(22.5±2.0)℃~(27.0±1.6)℃,子实体分化最适温度范围(17.9±3.5)℃~(23.4±2.7)℃,分别有毛木耳、灵芝、元蘑、银丝草菇、姬松茸、侧耳、竹荪、牛舌菌、银耳、盖囊侧耳、茶树菇、金顶侧耳、灰树花、鸡腿菇、凤尾菇、秀珍菇和黑木耳。进一步明确了各温度类型食用菌的菌丝生长最适温度范围和子实体分化最适温度范围,为开展食用菌温度类型评价分析研究提供了新的思路;也为指导食用菌生产的时节,因地制宜的选择适宜本地区食用菌生产的种类提供数据支持。(本文来源于《中国食用菌》期刊2015年06期）
宋春艳,杨晓春,张丹,奚莉萍,章炉军[4]（2015）在《香菇L808菌株自交子代在变温培养中菌丝生长速度的分化》一文中研究指出以香菇(Lentinula edodes)L808菌株为亲本,用多孢自交方法取得164个自交子代菌株,连同亲本分别于填充木屑培养料的大试管中进行6个梯度的变温培养[25、30、32、34、25(恢复)、25℃(生长),每个温度培养5d],考察变温处理下菌丝生长速度的变化和分化。结果表明,菌丝生长速度明显受到变温的影响,30~34℃的高温对所有菌株造成了不同程度的刺激,返回25℃后菌株的恢复和恢复后的生长等均呈现明显分化,供试群体中没有表现完全相同的个体,反应了菌丝生长速度这一性状背后复杂的基因调控体系;而且变温培养的菌丝生长速度应该和恒温培养的菌丝生长速度一样成为菌株特性评价的重要指标。(本文来源于《食用菌学报》期刊2015年03期）
王敏,白羽嘉,张乐,谢现英,冯作山[5]（2015）在《低温诱导阿魏侧耳菌丝分化酶活力及同工酶的研究》一文中研究指出阿魏侧耳属中低温型食用菌,菌丝需经过低温诱导后才能形成原基。研究低温诱导前菌丝、诱导后菌丝及原基漆酶(LACC)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活力的变化,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶表达差异。结果表明:低温诱导阿魏侧耳菌丝分化过程中酶活力变化显着,低温诱导后菌丝LACC活力由150.15 U提高到290.62 U,PPO活力由0.68 U提高到1.48U;原基形成后LACC活力由290.62 U降低到3.82 U,PPO活力由1.48 U降低到0.12 U;POD活力在整个过程中呈下降趋势,由2.72 U降低到0.98 U。低温诱导对阿魏侧耳菌丝、原基蛋白质、LACC、POD和PPO同工酶表达产生了明显的影响,表现为同工酶活力差异和同工酶条带表达的差异。(本文来源于《食品科技》期刊2015年03期）
郑孝贤,邱观荣,罗婷[6]（2013）在《菌丝形态分化与环孢素合成关系的初步研究》一文中研究指出目的分析多孔木霉菌的菌丝形态分化与环孢菌素A合成的关系。方法对多孔木霉菌在产孢培养基和产菌丝培养基发酵情况进行比较,并对整个发酵过程的菌丝形态进行观察。结果研究表明环孢菌素A的合成与多孔木霉菌的形态分化密切相关,膨大的菌丝与孢子相互转化过程中,更有利于环孢菌素A的合成。(本文来源于《第十二届全国抗生素学术会议论文集》期刊2013-10-01）
郑孝贤[7]（2013）在《多孔木霉菌的菌丝形态分化与环孢菌素A合成关系的初步研究》一文中研究指出通过对多孔木霉菌在产孢培养基和产菌丝培养基发酵情况的比较,并对整个发酵过程的菌丝形态进行观察,分析多孔木霉菌的菌丝形态分化与环孢菌素A合成的关系。研究表明,环孢菌素A的合成与多孔木霉菌的形态分化密切相关,膨大的菌丝与孢子相互转化过程中,更有利于环孢菌素A的合成。(本文来源于《生物技术进展》期刊2013年02期）
王伟娟[8]（2010）在《河北省棉花立枯丝核菌菌丝融合群及其再分化的研究》一文中研究指出棉苗立枯病是棉花苗期一种多发性常见病害,广泛分布于世界各国棉区。立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn)是引起棉苗立枯病的主要病原菌。立枯病菌主要侵染幼嫩棉苗子茎,引起茎基腐直接造成棉花减产。河北省棉区生态条件多样,立枯丝核菌菌系复杂,因此有必要对河北省棉花立枯丝核菌菌丝融合群的归属及其再分化情况以及致病性状况进行研究,明确不同致病力立枯丝核菌的分布情况,为有效防治棉花立枯病奠定基础。本研究从河北省42个主要产棉县市分离纯化得到405个棉花立枯病菌菌株,经鉴定均为立枯丝核菌(R. solani)。经番红O-KOH染色后观察细胞核数目,全部供试菌株均为多核,细胞核数目范围为3-10个,平均为4个。菌丝融合试验表明,其中的397个菌株属于已知的6个菌丝融合群,即AG-1、AG-1-IC、AG-2-1、AG-2-2、AG-4和AG-5,分别占供试菌株的0.49%、0.74%、0.25%、0.74%、94.07%和1.73%;另有8个菌株与标准菌株不融合,占1.98%,表明河北省棉田立枯丝核菌的优势菌系是AG-4融合群。通过选用麦芽蛋白胨改良培养基(MPDAⅡ)进行对峙培养,将6个菌丝融合群菌株划分为14个不同的营养亲和群,其中AG-4融合群分属于6个营养亲和群,分别为AG-4-A、AG-4-B、AG-4-C、AG-4-D、AG-4-E和AG-4-F;融合群AG-1-IC、AG-2-2和AG-5各自分属于2个营养亲和群,分别为AG-1-IC-A、AG-1-IC-B、AG-2-2-A、AG-2-2-B、AG-5-A和AG-5-B;融合群AG-1和AG-2-1分别属于不同的营养亲和群,其中亲和群AG-4-A是优势菌丝融合群(AG-4)中的优势菌群,也是河北省棉花立枯病菌中最主要的优势致病菌群。说明河北省棉田立枯丝核菌各菌丝融合群内确有不同程度的分化。培养性状观察结果表明:各菌丝融合群间在菌落的颜色、形状、气生菌丝量和菌核的颜色、形状、结构、分布方面及培养基颜色等培养特点上呈现显着差异。同时,同一菌丝融合群内的各营养亲和群代表菌株间,培养性状亦有较大差异。温度适应性测定结果表明:各测试菌株最低生长温度为5-7℃,最适生长温度为23-25℃,91.18%的代表菌株最高生长温度为37-40℃。温室条件下采用棉花品种中棉所12号测定了不同菌丝融合群及其各营养亲和群代表菌株的致病力差异,结果表明融合群AG-4对棉花的致病力最强,其次是融合群AG-2-2,均造成棉苗死亡;融合群AG-1-IC虽致病,但并不致死苗。上述叁类融合群平均病情指数分别为80.46、80.08和47.46。各菌丝融合群及其营养亲和群相对致病力强弱顺序依次为:AG-4-A>AG-4-B>AG-4-C>非融合类>AG-5-A>AG-2-2-B> AG-4-D>AG-2-2-A>AG-1>AG-4-E>AG2-1>AG-5-B>AG-4-F>AG-1-IC-B>AG-1-IC-A。研究发现强致病力菌群AG-4-A主要分布在邢台棉区,AG-4-B和AG-4-C主要分布在衡水棉区。温度和土壤含水量对各菌丝融合群、营养亲和群致病力的共同作用测定结果表明:在一定的温度和土壤含水量范围内,两者的互作有利于各菌丝融合群、营养亲和群致病力的增强。在同一温度下,随着土壤含水量的升高,不同AG、VCG菌株的致病力明显增强,当平均病情指数在某一含水量下达到最高时,各AG、VCG的致病力就会随着这一土壤含水量的升高而减弱。随着温度的升高,不同AG、VCG菌株的致病力明显增强,但平均病情指数达到最高时的土壤含水量不变。本研究进一步采用AFLP分子标记技术对不同菌丝融合群的代表菌株进行了DNA指纹分析,并建立了适合本研究的AFLP分析的反应体系。采用CTAB法提取棉花立枯丝核菌基因组DNA,经PstⅠ/HaeⅢ限制性内切酶酶切连接后进行预扩增和选择性扩增。利用筛选的PstⅠ/HaeⅢ引物组合P-AA/H-AC对6株棉花立枯丝核菌菌株进行AFLP分析。结果表明,致病力不同的融合群的AFLP指纹图谱具有很高的多态性,反映了菌系间存在丰富的遗传多态性。(本文来源于《河北农业大学》期刊2010-06-11）
付晓燕[9]（2006）在《羊肚菌菌丝体培养及菌丝分化研究》一文中研究指出羊肚菌是珍贵的食、药用真菌。本文对分离自羊肚菌子实体的组织分离菌株及单孢分离菌株，经形态学和分子生物学鉴定，从中筛选6个菌株作为供试菌株，经菌株间杂交及其继代培养发现，实验所用的两种羊肚菌之间不发生融合现象，分别为黑脉羊肚菌Morchella angusticeps和粗柄羊肚菌M．crassipes；并研究了木霉属Trichoderma sp．及黑腐皮壳属Valsa sp．真菌对羊肚菌生理生长的影响，发现木霉属及黑腐皮壳属的提取液对羊肚菌菌丝体生长有促进作用；探讨了羊肚菌的菌根营养，结果表明黑脉羊肚菌可与群众杨(Populus popularis)组织培养苗形成前菌根，即缺乏菌套和哈蒂氏网，并目羊肚菌与杨树组培苗共培养时形成的菌核明显增大；初步建立了羊肚菌的原生质体制备与再生技术，确定了粗柄羊肚菌M．crassipes原生质体制备的最佳条件，即：采用培养3天的菌丝，以0.6mol／L NaCl作为稳渗剂配制的4mg／ml蜗牛酶，5mg／ml溶壁酶的混合酶液为细胞壁降解酶液，30℃，50rpm／min酶解3h。(本文来源于《首都师范大学》期刊2006-05-20）
杨金红[10]（2006）在《新疆豆科作物立枯丝核菌菌丝融合群及其再分化研究》一文中研究指出从新疆11种豆科作物立枯病、根腐病苗及其根际中分离鉴定出250个近似单孢分离的立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn)菌株,经番红O-KOH染色后观察细胞核数目,全部测试菌株均为多核。细胞核数目范围为3-16个,平均数为5.975个。用标准菌株融合观察测定,将250个菌株分属为AG1、AG2、AG3、AG4和AG5共5个融合群,出现频率分别为16.4%、33.2%、0.4%、32.4%和17.6%。说明新疆豆科作物立枯丝核菌主要组成有AG1、AG2、AG4和AG5,其优势种群是AG2和AG4。亲合群判别结果表明,AG1、AG2、AG4和AG5下各有二个VCG,说明新疆豆科作物立枯丝核菌各主要菌丝融合群内均有不同程度的分化。培养性状的观测结果表明:各菌丝融合群在菌落的颜色、形状、气生菌丝量的多少和菌核的颜色、形状、结构、大小、多少、分布方面及培养基颜色等培养性状上呈现一定差异。同时,同一融合群内的各营养亲合群代表菌株间,培养性状也有差异。温度适应性测定结果表明:各测试菌株最低生长温度为5-10℃,最适生长温度多为为25℃-30℃,绝大多数代表菌株最高生长温度为37.5-40℃。致病力测定结果表明在不同豆科作物上各AG、VCG致病力有差异,其中AG2在蚕豆、奶花芸豆、扁豆和豇豆上致病力最强,其平均病情指数分别为62.38%、76.2%、75.67%、91.6%;AG1在花生上致病力最强,其平均病情指数为80.1%;AG4在豌豆和菜豆上致病力最强,其平均病情指数分别为88.57%和71.7%。不同菌丝融合群间rDNA的ITS区间PCR-RFLP分析结果表明:HintⅠ可将R.S与其他丝核菌的种区分开来,HaeⅢ酶切结果显示AG2、AG5与其他融合群的谱带位置不同,这说明融合群间存在本质不同、自己特有的特征;HaeⅢ和DraⅠ酶切结果显示AG4中AG4-A和AG4-B的电泳谱带也有不同,说明同一菌丝融合群内各营养亲合群菌株之间有差异,并有一定程度的分化。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2006-05-01）
菌丝分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确核盘菌的遗传多样性,对采自内蒙古和黑龙江不同地区的44株核盘菌进行了菌丝融合群确定,并比较了不同菌丝融合群间菌丝生长速度、致病力、草酸和总酸产量的差异。结果表明:供试44个菌株分为25个融合群,其中有14个融合群仅由单一菌株组成,所占比例为56.0%。菌丝融合群内和菌丝融合群间菌丝生长速度、致病力、草酸和总酸产量都表现出显着差异(P<0.001),并与菌株的地理来源无关。相关分析表明核盘菌菌株的致病力与菌株草酸产量呈正相关(r=0.484,P≤0.01),与pH呈负相关(r=-0.580,P≤0.01),与菌株的生长速度无关;草酸产量与pH高低(表示总酸的分泌量)负相关(r=-0.392,P≤0.01),进一步表明核盘菌菌株产生的总酸中草酸量占了很大的比例。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菌丝分化论文参考文献
[1].姜钊.高温放线菌科系统演化与菌丝分化的多组学研究[D].云南大学.2018
[2].刘春来,王爽,夏吉星,杨帆,李新民.内蒙古和黑龙江的核盘菌菌丝融合群分化及致病性研究[J].植物保护.2016
[3].庞杰,孙国琴,于静,孟虎,王海燕.35种食用菌菌丝生长和子实体分化温度的聚类分析[J].中国食用菌.2015
[4].宋春艳,杨晓春,张丹,奚莉萍,章炉军.香菇L808菌株自交子代在变温培养中菌丝生长速度的分化[J].食用菌学报.2015
[5].王敏,白羽嘉,张乐,谢现英,冯作山.低温诱导阿魏侧耳菌丝分化酶活力及同工酶的研究[J].食品科技.2015
[6].郑孝贤,邱观荣,罗婷.菌丝形态分化与环孢素合成关系的初步研究[C].第十二届全国抗生素学术会议论文集.2013
[7].郑孝贤.多孔木霉菌的菌丝形态分化与环孢菌素A合成关系的初步研究[J].生物技术进展.2013
[8].王伟娟.河北省棉花立枯丝核菌菌丝融合群及其再分化的研究[D].河北农业大学.2010
[9].付晓燕.羊肚菌菌丝体培养及菌丝分化研究[D].首都师范大学.2006
[10].杨金红.新疆豆科作物立枯丝核菌菌丝融合群及其再分化研究[D].新疆农业大学.2006
论文知识图
