跨膜质子泵基因论文_李惠根,王晓宇,李平,从娇娇,张丽雪

导读:本文包含了跨膜质子泵基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:液泡,质子,拟南芥,基因,蓖麻,转基因,苹果。

跨膜质子泵基因论文文献综述

李惠根,王晓宇,李平,从娇娇,张丽雪[1](2018)在《蓖麻液泡膜质子泵RcVP1基因克隆与表达分析》一文中研究指出为挖掘耐盐基因,培育耐盐蓖麻新种质,本研究设计特异性引物克隆蓖麻液泡膜H+-PPase基因,将其命名为Rc VP1,该基因开放阅读框为2 304 bp,编码767个氨基酸,其编码蛋白质的分子量和等电点分别为8.04×104和4.94。Rc VP1含有保守的H+-PPase结构域,包括CS1、CS2、CS3高度保守区,有13个跨膜结构域。多重序列比对结果表明Rc VP1氨基酸序列与毛白杨的相似性最高,达95.00%,与Ⅰ型H+-PPase拟南芥AVP1的相似性高达88.53%,与Ⅱ型H+-PPase拟南芥AVP2的相似性只有36.41%,属于Ⅰ型液泡膜H+-PPase跨膜蛋白质。半定量PCR分析结果表明,该基因在蓖麻叶片、茎中受盐胁迫诱导上调表达,在种子中抑制表达。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2018年02期)

董庆龙[2](2012)在《两个苹果液泡膜质子泵基因H~+-PPase和H~+-ATPase subunit A的抗逆功能鉴定》一文中研究指出液泡膜质子泵H~+-PPase(VHP)和H~+-ATPase(VHA)在植物的正常生长和胁迫条件下起到重要作用。本文克隆了苹果VHP1基因(MdVHP1)和VHA亚基A (MdVHA-A),分析了MdVHP1和MdVHA-A对非生物胁迫的表达响应,鉴定了MdVHP1和MdVHA-A的非生物胁迫抗性功能。主要结果如下:1.在苹果组培苗中MdVHP1和MdVHA-A受盐、干旱、冷和热诱导,但对不同的非生物胁迫具有不同的表达响应模式。2. MdVHP1过量表达能提高转基因苹果愈伤抗盐、干旱、冷和热能力。在胁迫条件下,MdVHP1过量表达提高了愈伤组织的脯氨酸含量,降低了丙二醛含量;因此MdVHP1过量表达通过提高渗透调节能力,减轻膜伤害来提高愈伤的抗逆能力。此外,盐胁迫条件下,MdVHP1过量表达提高了转基因番茄Na~+、 K~+含量;干旱条件下,其提高了转基因番茄的相对含水量和渗透势。因此,MdVHP1通过离子液泡区域化和渗透调节提高了番茄的抗盐、干旱能力。3. MdVHA-A过量表达能明显提高转基因烟草抗盐和抗旱能力。在盐胁迫下,MdVHA-A过量表达提高了转基因烟草Na~+、K~+离子和脯氨酸含量,降低了丙二醛含量;在干旱胁迫下,其提高了转基因烟草的相对含水量、脯氨酸积累,降低了丙二醛含量。以上表明MdVHA-A过量表达可以通过提高离子的液泡积累和渗透调节能力来提高烟草的抗盐和旱能力。此外,MdVHA-A过量表达通过影响生长素含量促进侧根生长也是提高转基因烟草抗旱性的重要原因。综上所诉,MdVHP1和MdVHA-A参与了植物非生物胁迫调节;二者可以作为改善植物抗盐和抗旱性的有效候选基因。(本文来源于《山东农业大学》期刊2012-05-15)

胡有贞[3](2010)在《盐穗木液泡膜质子泵基因转化拟南芥的耐盐性分析》一文中研究指出非生物胁迫尤其是盐胁迫对植物造成离子毒害、渗透胁迫和营养不平衡,使植物的生长发育受到抑制。液泡作为成熟植物细胞中最大的细胞器,在植物对逆境的适应和细胞生长发育的决策中具有重要作用。近年来,植物抗逆机理的研究开始集中在膜结构和酶活性方面。越来越多的研究表明,液泡膜上的两种质子泵—H+-ATPase和H+-PPase催化底物产生的电化学梯度,能够通过质子反向运输机制用于包括Na+在内的各种阳离子向液泡内的运输和积累,从而维持细胞中的离子平衡和细胞膨压,促进植物在盐胁迫下的正常生长。盐穗木( Halostachys caspica ),盐生旱生多汁半灌木。主要生长于盐碱地、沙地、河流及湖泊周围,在塔里木盆地及其周边荒漠地区分布较广泛。盐穗木嫩枝肉质,小叶鳞片状,这些形态上的构造使它增强抗旱耐盐能力,能够在盐土荒漠上生长良好,研究其分子水平的耐盐机理为利用盐穗木的基因资源改良作物性状,培育耐盐碱的经济作物具有重要的意义。本研究以实验室培养的盐穗木幼苗为试材,克隆获得其细胞液泡膜H+-PPase基因(HcVP1)开放阅读框,并将HcVP1基因和实验室已克隆完成的HcVHA-B基因(盐穗木液泡膜H+-ATPase B亚基)通过花序浸染法转化拟南芥,研究比较两种转基因植株的耐盐性初步阐明两个基因对植物耐盐性的贡献。主要结果如下:一、对盐穗木幼苗进行梯度盐胁迫处理(0,100,300,500mM NaCl)4d,提取不同处理的盐穗木总RNA,并进行半定量RT-PCR分析。结果显示,盐穗木液泡膜氢离子焦磷酸酶基因(HcVP1)和氢离子ATP酶基因(HcVHA-B)的转录水平随着NaCl浓度的提高而增强,明显受到盐分诱导,说明这两个基因与盐胁迫呈正相关性。二、根据已注册的HcVP1基因序列设计引物HcVP1 P1和HcVP1 P2,以盐穗木cDNA为模板进行PCR扩增,获得HcVP1的开放阅读框序列。将HcVP1和实验室已克隆获得的HcVHA-B基因构建到含有组成型启动子(CaMV 35S)的真核表达载体pCAMBIA1301上,并通过农杆菌介导的花序浸染法转化拟南芥,经潮霉素抗性筛选分别获得8个HcVP1转基因株系和3个HcVHA-B转基因株系,并最终得到T3代转基因株系(HcVP1和HcVHA-B),由种子阳性率初步确定转基因拷贝数。基因组PCR和RT-PCR检测结果表明HcVP1和HcVHA-B基因已整合于转基因拟南芥的基因组中,并能够正常转录。叁、检测转基因拟南芥和野生型拟南芥不同生长发育期的耐盐特性,发现盐胁迫下两种转基因植株(HcVP1和HcVHA-B)种子的萌发率明显高于野生型植株;在含盐培养上生长的两种转基因植株幼苗鲜重大于野生型植株,且随着盐浓度的升高差异显着;两种转基因植株成苗用200mM NaCl处理12d后长势正常,但经过相同处理的野生型植株却叶片萎黄、濒临死亡,且转基因植株的根系活力显着高于野生型(P<0.01);对其地上部分的Na+、K+含量测定结果显示,盐胁迫前后转基因植株均能积累更多的Na+、K+(P<0.01)四、转HcVP1基因的拟南芥在幼苗期耐盐性略低于转HcVHA-B基因的拟南芥,而成苗期转HcVP1基因的拟南芥耐盐性却明显高于转HcVHA-B基因的拟南芥。这暗示两种质子泵对植物不同发育时期的耐盐性的作用有差异。(本文来源于《新疆大学》期刊2010-05-28)

跨膜质子泵基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

液泡膜质子泵H~+-PPase(VHP)和H~+-ATPase(VHA)在植物的正常生长和胁迫条件下起到重要作用。本文克隆了苹果VHP1基因(MdVHP1)和VHA亚基A (MdVHA-A),分析了MdVHP1和MdVHA-A对非生物胁迫的表达响应,鉴定了MdVHP1和MdVHA-A的非生物胁迫抗性功能。主要结果如下:1.在苹果组培苗中MdVHP1和MdVHA-A受盐、干旱、冷和热诱导,但对不同的非生物胁迫具有不同的表达响应模式。2. MdVHP1过量表达能提高转基因苹果愈伤抗盐、干旱、冷和热能力。在胁迫条件下,MdVHP1过量表达提高了愈伤组织的脯氨酸含量,降低了丙二醛含量;因此MdVHP1过量表达通过提高渗透调节能力,减轻膜伤害来提高愈伤的抗逆能力。此外,盐胁迫条件下,MdVHP1过量表达提高了转基因番茄Na~+、 K~+含量;干旱条件下,其提高了转基因番茄的相对含水量和渗透势。因此,MdVHP1通过离子液泡区域化和渗透调节提高了番茄的抗盐、干旱能力。3. MdVHA-A过量表达能明显提高转基因烟草抗盐和抗旱能力。在盐胁迫下,MdVHA-A过量表达提高了转基因烟草Na~+、K~+离子和脯氨酸含量,降低了丙二醛含量;在干旱胁迫下,其提高了转基因烟草的相对含水量、脯氨酸积累,降低了丙二醛含量。以上表明MdVHA-A过量表达可以通过提高离子的液泡积累和渗透调节能力来提高烟草的抗盐和旱能力。此外,MdVHA-A过量表达通过影响生长素含量促进侧根生长也是提高转基因烟草抗旱性的重要原因。综上所诉,MdVHP1和MdVHA-A参与了植物非生物胁迫调节;二者可以作为改善植物抗盐和抗旱性的有效候选基因。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

跨膜质子泵基因论文参考文献

[1].李惠根,王晓宇,李平,从娇娇,张丽雪.蓖麻液泡膜质子泵RcVP1基因克隆与表达分析[J].江苏农业学报.2018

[2].董庆龙.两个苹果液泡膜质子泵基因H~+-PPase和H~+-ATPasesubunitA的抗逆功能鉴定[D].山东农业大学.2012

[3].胡有贞.盐穗木液泡膜质子泵基因转化拟南芥的耐盐性分析[D].新疆大学.2010

论文知识图

序列与构建的水稻跨膜质子泵基水稻与拟南芥、烟草质膜I3-ATPase家族...

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