金华市中心医院急诊科，321000
【摘要】目的：将哌拉西林和头孢噻肟钠分别应用于大叶性肺炎患者的临床治疗中，对比和研究其临床疗效。方法：本文实验研究目标为2015年3月至2017年11月本院收入并实施药物治疗的60例大叶性肺炎患者，分组的方法是依据用药不同，一组纳入30例，哌拉西林治疗方法实行于参照组，头孢噻肟钠治疗方法实行于实验组，分析2组效果。结果：参照组咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间对比实验组，P<0.05，参照组不良反应总计率比对实验组，P>0.05。结论：对大叶性肺炎患者实施头孢噻肟钠治疗的临床疗效对比哌拉西林更优。
【关键词】大叶性肺炎；哌拉西林；头孢噻肟钠
本文实验分析的资料是2015年3月至2017年11月本院收入并实施药物治疗的60例大叶性肺炎患者，对比和研究将哌拉西林和头孢噻肟钠分别应用于大叶性肺炎患者治疗中的临床疗效。
1.资料及方法
1.1基线资料
本文实验研究的资料为2015年3月至2017年11月本院收入并实施药物治疗的60例大叶性肺炎患者，分组的方法是参考用药不同，一组纳入30例，参照组男女之比是16比14，年龄从20岁直到45岁，（28.96±3.05）岁是其年龄平均值；实验组男女之比是15比15，年龄从21岁直到46岁，（28.94±3.03）岁是其年龄平均值。对比并分析实验组和参照组大叶性肺炎患者一般数值资料，P>0.05，没有出现数据检验结果的显著差异。
诊断标准：早期出现短暂的发热症状、咳嗽症状、打喷嚏症状等，存在心率加快、呼吸加快等现象，经胸部X线检查呈现其肺段或是肺叶有均匀且一致的大片状的密度增加阴影现象，外围白细胞数目、中性粒细胞数目和单核细胞数目明显增加。
纳入标准：符合大叶性肺炎相关诊断标准的患者；对本研究所采用的哌拉西林和头孢噻肟钠等药物不存在过敏史的患者；自愿参与本文研究的患者。
排除标准：存在其他基础疾病的患者；对本文研究内容不配合的患者。
1.2方法
哌拉西林治疗方法应用于参照组大叶性肺炎患者，给予患者对症治疗，并对患者每隔12h静脉滴注1次含3g哌拉西林（生产厂家：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司，批准文号：国药准字H20054306）的100ml0.9%氯化钠溶液（生产厂家：石家庄四药有限公司，批准文号：国药准字H20083576），共开展14天治疗。头孢噻肟钠治疗方法应用于实验组大叶性肺炎患者，给予患者对症治疗，并对患者每隔12h静脉滴注1次含2g头孢噻肟钠（生产厂家：山东鲁抗医药股份有限公司，批准文号：国药准字H20093363）的100ml0.9%氯化钠溶液（生产厂家：石家庄四药有限公司，批准文号：国药准字H20083576），共开展14天治疗。
1.3指标观察
（1）观察并且记录2组咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间。（2）观察并且记录2组不良反应总计率。
1.4统计学分析
60例大叶性肺炎患者数据加入统计学软件（SPSS21.0版本）实施检验，不良反应总计率表示为例数（n）或率（%）的形式，开展卡方检验，咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间表示为均数±标准差（±s）的形式，开展t检验，P<0.05，得到数据检测结果的统计学意义。
2.结果
2.1统计并比较两组大叶性肺炎患者的咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间
参照组大叶性肺炎患者的咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间和实验组大叶性肺炎患者相关数值参比并分析，P<0.05，得到数据检测结果的统计学意义。
3.讨论
大叶性肺炎多是因感染肺炎链球菌等细菌而导致的一种疾病，对大叶性肺炎患者需要尽早开展临床治疗。哌拉西林能够促使细菌中促使合成糖肽的转肽酶丧失活性，引发细菌解体而死亡。头孢噻肟钠对细菌细胞壁的生成产生抑制，引发细菌死亡。
本文相关数据展示，参照组患者的咳嗽停止时间、肺部啰音消退时间比对于实验组患者相关数值，P<0.05，呈现数据检测结果的统计学意义，参照组患者的不良反应总计率比对于实验组患者相关数值，P>0.05，未呈现数据检测结果的统计学意义。体现头孢噻肟钠应用于大叶性肺炎患者治疗中对比哌拉西林的优势。
综上所述，对大叶性肺炎患者采取头孢噻肟钠治疗的临床疗效对比哌拉西林更优，呈现重要临床价值。
参考文献
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