导读:本文包含了比较分子场分析法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:强效镇痛药,芬太尼,4-甲氧羰基芬太尼,硫化
比较分子场分析法论文文献综述
吴强叁[1]（2008）在《1-苄基-4-甲氧羰基芬太尼类化合物的合成及其比较分子场分析》一文中研究指出早在20世纪60年代初,比利时人Janssen等首次报道了新型强效镇痛药芬太尼,此后对该类药物的研究引起了极大的关注。芬太尼是着名的高效麻醉性镇痛药,具有镇痛强度高、作用迅速和持续时间短等特点。一些4位取代的芬太尼衍生物,如4-甲氧羰基芬太尼和4-甲氧甲基芬太尼类是其中镇痛活性最强类型之一,其中卡芬太尼的镇痛活性为吗啡的10031倍。从该类衍生物中开发出的Sufentanil和Alfentanil已应用于临床安定镇痛和麻醉术,由于对心血管系统影响较小,在心脏直视手术中获得了广泛应用。本文首先利用计算机辅助药物设计的手段对芬太尼类化合物进行了叁位定量关系研究(3D-QSAR)构效关系研究,研究方法主要采用了比较分子场分析(CoMFA)的方法;利用GALAHAD完成了抗惊厥类药物药效团的搜索,并且基于搜索得到的药效团进行了叁位定量构效关系的研究;在参考文献的指导下,以1-苄基4-哌啶酮为原料,经过加成、水解、再次水解、酯化、酰化合成了芬太尼类的一系列化合物;对实验过程中的实验条件进行了优化,使得反应的产率提高了叁倍;还使用采用微波催化正交实验的方法,对合成1-苄基-4-甲氧羰基4-苯胺基哌啶的反应步骤进行改进,产率由常规反应的55.6%提高到了79%,反应时间由原来的72小时缩短为1.5小时;另外经过多次实验条件的摸索,利用P_2S_5对卡芬太尼的硫化进行了研究。(本文来源于《首都师范大学》期刊2008-04-30）
肖爱婧,安丽英,胡远东,张卓勇[2]（2007）在《比较分子力场分析法研究3-芳基喹唑啉酮衍生物的定量构效关系研究》一文中研究指出运用比较分子力场分析(CoMFA)方法对45个3-芳基喹唑啉酮衍生物进行了叁维定量构效关系研究.考察了不同的步长、探针原子以及电荷的计算方法等对构建模型的影响.建立的最佳模型交叉验证相关系数(q2)为0.662,非交叉验证相关系数(R2)为0.963,标准偏差(s)为0.203.该模型的建立为选择性雌激素受体β亚型调节剂的结构优化提供了理论支持.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年05期）
周鹏,李志良[3]（2007）在《柔性比较分子场分析方法在糖原磷酸化酶抑制剂叁维定量构效关系研究中的应用》一文中研究指出通过取消比较分子场分析法(CoMFA)中作为探针安置的网格格点,并辅以群体智能算法来优化不同类型探针在药物分子周围最佳分布情况,以此把柔性机制引入到CoMFA当中,从而形成了一种新的3D-QSAR研究方法:柔性比较分子场分析法(FCoMFA).初步尝试使用FCoMFA对47个糖原磷酸化酶抑制剂研究结果表明:FCoMFA能够有效找寻配基与受体的活性位点作用方式并给出具有较强稳定性和预测能力的QSAR模型,同时可直观通过探针分布模式图观察不同取代基对药物活性的影响情况.(本文来源于《中国科学(B辑:化学)》期刊2007年01期）
杨伟华,冯长君,沐来龙[4]（2006）在《应用比较分子力场分析法研究氯代苯酚化合物结构与活性的相关性(英文)》一文中研究指出苯酚是一类对水生生物有严重危害作用的工业化合物。通过比较分子力场分析(CoMFA)法建立标题化合物对发光菌和浮萍活性的叁维定量结构-活性关系(3D-QSAR)模型。其中,对发光菌的研究结果为:交叉验证系数q2=0．921,传统的相关系数(非交叉验证系数)R2=0．990。对浮萍的研究结果为:交叉验证系数q2=0．931,传统的相关系数(非交叉验证系数)R2= 0．995。取得优于文献的结果。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2006年12期）
王涛,祝晨蔯,陈传兵[5]（2006）在《比较分子力场分析法在天然药物成分研究中的应用》一文中研究指出目的综述了比较分子力场分析法(CoMFA法)的主要原理、优缺点及其在天然药物成分研究中的应用进展。方法利用天然药物成分结构不同进行分类,分别对各类天然药物成分叁维构效研究的国内外现状进行归纳、分析。结果CoMFA法在各类天然药物成分的构效研究中均可获得预测能力强的定量构效关系(QSAR)模型。结论CoMFA法具有很好的应用前景。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2006年24期）
周鹏,仝建波,田菲菲,李志良[6]（2006）在《一种新的比较分子／虚拟受体相互作用分析法》一文中研究指出将虚拟受体的概念与比较分子场法有机结合起来,得到了一种新颖的3D-QSAR研究方法:比较分子／虚拟受体相互作用分析法(CoMPIA)．该方法通过定义受体原子探针并利用遗传算法优化探针在药物分子周围的最佳分布情况来找寻模型最优解和虚拟受体模式,从而有效提高了建模的质量和结果的可解释性．使用CoMPIA对31个经典甾体化合物进行了系统的QSAR研究,所得模型拟合复相关系数R2、交叉检验Q2以及对测试集预测结果的均方根误差RMSEF,分别为0．940,0．868和0．502,该结果优于多数文献报道．(本文来源于《科学通报》期刊2006年12期）
James,W,McFarland,郑文丽[7]（2005）在《比较分子场分析法(CoMFA)研究叁嗪类抗鸡球虫化合物》一文中研究指出1988年提出的比较分子场分析法(CoMFA),是一种深入研究测定叁维定量构效关系(3D QSAR)的方法。到目前为止,CoMFA法的成功主要是在处理酶或受体的相关数据上,很少涉及到整体动物的生物活性数据。本文首此报道CoMFA法用于整体动物传染病模型,(本文来源于《中国兽医寄生虫病》期刊2005年04期）
彭涛,裴剑锋,周家驹[8]（2003）在《酪氨酸激酶抑制剂的比较分子场分析》一文中研究指出采用比较分子场分析 (Co MFA)方法研究了一组嘧啶类衍生物酪氨酸激酶抑制剂活性与结构的关系 .所得模型不仅能够很好地预报训练集中的化合物的活性 ,而且还可以准确地预报预报集中的化合物活性 .通过分析分子场等值面图在空间的分布 ,可以观察到迭加分子周围的立体和静电特征对化合物活性的影响 .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2003年06期）
赵文娜,黄美兰,张兵,邹建卫,商志才[9]（2003）在《乙酰胆碱酯酶抑制剂定量构效关系的比较分子场分析》一文中研究指出乙酸胆碱酯酶抑制剂是治疗早老性痴呆病的主要药物 ,为了给合成提供一些理论依据 ,可以利用 3 D-QSAR中的 Co MFA方法研究乙酰胆碱酯酶抑制剂定量构效关系 .研究表明 ,从 PL S分析的 rcv2 ,r2值看 ,模型有较强的预测能力 ;从立体与静电作用分数比看 ,立体因素占主要地位 ,对合成有一定的指导作用(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2003年02期）
黄美兰,商志才,邹建卫,杨定亚,俞庆森[10]（2002）在《两类HPPD酶抑制剂的比较分子场分析研究》一文中研究指出用比较分子场分析法 (CoMFA)研究了环己二酮类及 3 烷基酸 2 环己烯酯类化合物的结构与活性的关系 .本研究从蛋白酶与底物动力学模拟的复合物结构出发构建两类抑制剂化合物分子的构象 ,并进行了全空间搜索 ,CoMFA分析得到了较好的模型 (交叉验证回归系数q2 =0 .779,模型的线性回归系数r2 =0 .989) .该方程不仅可以帮助推测抑制剂与受体的结合方式 ,还可定量地预测结构相近的类似物活性 ,为设计合成新的HPPD酶抑制剂提供了理论依据 .(本文来源于《化学学报》期刊2002年09期）
比较分子场分析法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用比较分子力场分析(CoMFA)方法对45个3-芳基喹唑啉酮衍生物进行了叁维定量构效关系研究.考察了不同的步长、探针原子以及电荷的计算方法等对构建模型的影响.建立的最佳模型交叉验证相关系数(q2)为0.662,非交叉验证相关系数(R2)为0.963,标准偏差(s)为0.203.该模型的建立为选择性雌激素受体β亚型调节剂的结构优化提供了理论支持.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
比较分子场分析法论文参考文献
[1].吴强叁.1-苄基-4-甲氧羰基芬太尼类化合物的合成及其比较分子场分析[D].首都师范大学.2008
[2].肖爱婧,安丽英,胡远东,张卓勇.比较分子力场分析法研究3-芳基喹唑啉酮衍生物的定量构效关系研究[J].首都师范大学学报(自然科学版).2007
[3].周鹏,李志良.柔性比较分子场分析方法在糖原磷酸化酶抑制剂叁维定量构效关系研究中的应用[J].中国科学(B辑:化学).2007
[4].杨伟华,冯长君,沐来龙.应用比较分子力场分析法研究氯代苯酚化合物结构与活性的相关性(英文)[J].计算机与应用化学.2006
[5].王涛,祝晨蔯,陈传兵.比较分子力场分析法在天然药物成分研究中的应用[J].中国药学杂志.2006
[6].周鹏,仝建波,田菲菲,李志良.一种新的比较分子／虚拟受体相互作用分析法[J].科学通报.2006
[7].James,W,McFarland,郑文丽.比较分子场分析法(CoMFA)研究叁嗪类抗鸡球虫化合物[J].中国兽医寄生虫病.2005
[8].彭涛,裴剑锋,周家驹.酪氨酸激酶抑制剂的比较分子场分析[J].高等学校化学学报.2003
[9].赵文娜,黄美兰,张兵,邹建卫,商志才.乙酰胆碱酯酶抑制剂定量构效关系的比较分子场分析[J].浙江大学学报(理学版).2003
[10].黄美兰,商志才,邹建卫,杨定亚,俞庆森.两类HPPD酶抑制剂的比较分子场分析研究[J].化学学报.2002