甾体抑制剂论文_汪贵林

导读:本文包含了甾体抑制剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑制剂,疗效,多维,肘关节,质子,药物,酪氨酸。

甾体抑制剂论文文献综述

汪贵林^[1]（2019）在《甾体类芳香化酶抑制剂代谢产物的雄激素活性在乳腺癌治疗中的作用》一文中研究指出目的:探究甾体类芳香化酶抑制剂在乳腺癌治疗中的作用机制,阐释非甾体类芳香化酶抑制剂耐药后换用甾体类芳香化酶抑制剂治疗有效的原因,寻找乳腺癌药物治疗新途径。方法:体外实验:通过台盼蓝染色鉴定细胞活性的方法,分析甾体类芳香化酶抑制剂(aromatase inactivators,AIs)福美司坦(Formestane,4-OHA)、依西美坦(Exemestane,EXE)及其17-羟基代谢产物4-羟基-睾酮(4-hydroxytestosterone,4-OHT)、17-羟基-依西美坦(17-hydroexemestane,17-HEXE)对MCF-7、ZR-75-1及MDA-MB-231乳腺癌细胞系增殖活性的影响。动物实验:通过雄性Wistar大鼠去势试验来比较不同浓度的福美司坦、依西美坦及其17-羟基代谢产物以及双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)的雄激素效应。用二羟甲基苯蒽(DMBA)诱导雌性Sprague Dawley大鼠产生乳腺癌。大鼠造模后经卵巢去势处理并随机分为DHT、4-OHT、17-HEXE实验组及安慰剂对照组,约定肿瘤体积与分组前初始肿瘤体积的比值为相对体积大小(relative volume),比较不同组SD大鼠肿瘤的相对体积大小及平均肿瘤数量。应用SPSS17.0软件分析系统对数据进行统计学处理,计量资料采用(?)±SEM,各组数据间比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA),计数资料描述其各类的例数及百分数,结果以p<0.05为差异有统计学意义。结果:1.在MCF-7细胞系中,所有试验药物都对细胞的增殖起到了抑制作用,并且药物浓度越高,其抑制细胞增殖的作用越明显。其中,AIs的17-羟基代谢产物4-OHT、17-HEXE在任何浓度下对细胞增殖的抑制作用均分别强于相同浓度下它们的上游化合物4-OHA、EXE。在ZR-75-1细胞系中,细胞的增殖在高浓度的试剂作用下受到了明显的抑制,而4-OHT、17-HEXE同样发挥出相较于4-OHA、EXE更强的抑制细胞增殖的作用。在不表达雌激素受体(estrogen receptor,ER)及雄激素受体(androgen receptor,AR)的MDA-MB-231乳腺癌细胞系中,药物种类或浓度与抑制细胞增殖没有相关性。2.通过比较实验大鼠的前列腺、精囊、肛提肌的湿重发现,不同药物对去势Wistar大鼠的雄激素营养作用程度不同,且均表现出作用强度与药物剂量的正相关性,且当与雄激素受体拮抗剂氟他胺(flutamide,Flu)联用时,所有药物的雄激素营养作用均明显减弱。在所有实验组中,4-OHT、17-HEXE的雄激素营养作用均分别强于同浓度水平的4-OHA、EXE。3.DMBA乳腺癌造模SD大鼠经过四周不同药物处理后,DHT、4-OHT、17HEXE实验组肿瘤的相对体积大小分别为2.5、0.3、1.7,均明显小于对照组(10.2),叁个实验组与对照组差异均有统计学意义P<0.05)。其中,4-OHT组肿瘤体积在四周药物处理后明显缩小。用药四周后DHT、4-OHT、17HEXE实验组和对照组的大鼠平均肿瘤数量分别为2.3个、1.6个、2.9个和4.3个,实验组与对照组差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:1.在保证外源性雌二醇(E2)的前提下,甾体类AIs及其17-羟基代谢产物可以抑制AR(+)乳腺癌细胞系的生长,而对AR(-)乳腺癌细胞系没有作用效果。2.甾体类AIs及其17-羟基代谢产物对去势雄性大鼠的前列腺、精囊、肛提肌有雄激素营养作用。因此提示其可以在活体动物中通过雄激素受体通路发挥作用。3.局部病灶直接涂抹4-OHT、17HEXE膏剂可以不通过阻断雌激素受体通路而抑制SD大鼠乳腺癌肿瘤的生长并防止新的肿瘤出现,这种作用与内源性雌激素水平无关。这种抑癌作用极有可能是通过激活雄激素受体实现的。这可能是非甾体类AIs治疗失败后可换用甾体类AIs的原因之一。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-05-01）

温志鹏,高柏青,朱永蒙^[2]（2019）在《应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察》一文中研究指出目的采取多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)治疗少精弱精,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月～2018年6月,到我院进行治疗的58例少精弱精患者,所有患者均进行精液分析,并使用吲哚美辛胶囊与多维元素片治疗,对比患者治疗前后的精液分析指标变化。结果治疗后,患者精液量、精子密度、精子活力、正常精子数、总精子数均显着提高(P<0.05)。结论对少精弱精患者采取多维元素和IMC治疗能够改善精液质量,增强精子活力,提高妊娠率,值得临床推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年26期）

甄鑫,闫文婷^[3]（2019）在《应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察》一文中研究指出目的对多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者临床疗效予以分析评估。方法将我院2015年6月～2017年6月所收治的200例少精弱精症患者纳为本次实验研究对象,采用消炎痛胶囊以及多维元素进行治疗,并对患者治疗前后的疗效以及精液状况进行观察。结果经由治疗后,治疗有效率高达84.61%,且患者精液状况得到了显着改善。结论对少精弱精患者应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂进行治疗,其治疗效果显着,可于临床中予以推广。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年01期）

梁冠宇,王敏捷,赖胜华,萧佩玉^[4]（2018）在《质子泵抑制剂在非甾体抗炎药、糖皮质激素相关胃肠损伤中的疗效观察》一文中研究指出目的研究质子泵抑制剂(PPI)在非甾体抗炎药、糖皮质激素相关胃肠损伤中的疗效。方法 80例非甾体抗炎药、糖皮质激素相关胃肠损伤患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组使用质子泵抑制剂(雷贝拉唑)进行治疗,对照组使用磷酸铝凝胶进行治疗。对比两组患者治疗效果、胃肠黏膜损伤情况及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者胃肠黏膜损伤发生率为10.0%,低于对照组的27.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为15.0%,低于对照组的35.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对因服用非甾体抗炎药、糖皮质激素相关药物致胃肠损伤患者治疗时,使用质子泵抑制剂对患者治疗能够获得更好的治疗效果,患者的胃肠黏膜损伤能够得到有效抑制,是一种有效的非甾体抗炎药、糖皮质激素相关胃肠损伤治疗方式,具有较高的临床应用价值。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2018年24期）

熊建斌^[5]（2018）在《传统非甾体抗炎药物与选择性环氧化酶-2抑制剂对锁骨骨折愈合的影响》一文中研究指出目的探讨传统非甾体抗炎药物与环氧化酶-2(COX-2)抑制剂对锁骨骨折愈合的影响。方法选取120例锁骨骨折患者作为研究对象,随机分为A组(塞来昔布)、B组(布洛芬)、C组(不使用镇痛药物),比较3组患者的治疗效果。结果术后第1～3天,A、B组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分均明显低于C组,差异均有统计学意义(均P<0.05);术后第1、3天,A、B组患者的睡眠状况评分均明显低于C组,差异均有统计学意义(均P<0.05);术后4、8周,A、B组患者的骨折愈合程度评分及骨折断端灰度值均明显低于C组,差异均有统计学意义(均P<0.05);A、B组患者的总不良反应发生率明显高于C组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论非甾体抗炎药物与COX-2抑制剂对锁骨骨折早期愈合有相等的抑制作用,但不影响骨折愈合时间,针对该类患者的镇痛需谨慎使用。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2018年10期）

马文慧,赵艳,和水祥^[6]（2018）在《质子泵抑制剂对非甾体类抗炎药相关小肠黏膜损伤的影响》一文中研究指出非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)的主要不良反应是对食管、胃、十二指肠等消化道黏膜的损伤。随着胶囊内镜及小肠镜的日益普及,NSAIDs对小肠黏膜的损伤也开始受到大家的关注。目前,质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)因对上消化黏膜有保护作用而被广泛应用,但其对NSAIDs相关小肠黏膜损伤的作用存在争议。本文系统回顾分析了PPI对服用NSAIDs的实验动物、健康志愿者及服用NSAIDs的患者小肠黏膜损伤的作用,发现PPI对服用NSAIDs的实验动物小肠黏膜损伤的作用与对健康志愿者或患者小肠黏膜损伤的作用不同。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2018年05期）

周星^[7]（2018）在《基于LC-MS/MS技术的叁唑类抗真菌药物及酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究及人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析》一文中研究指出液质联用技术因其具有高选择性、高灵敏度的优势,在药物分析、代谢组学、治疗药物监测等方面得到广泛的应用。本课题分别将低分辨质谱和高分辨质谱应用于抗真菌药物和酪氨酸激酶抑制剂的治疗药物监测研究和内源性甾体类成分定性分析研究。1.基于LC-MS/MS技术的叁唑类抗真菌药物和酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究酪氨酸激酶抑制剂是治疗慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的一线药物。叁唑类抗真菌药物在临床上常作为治疗侵袭性真菌感染的一线药物。当两类药物联用时会增加酪氨酸激酶抑制剂的血药浓度,从而增加患者出现不良反应的风险。本课题成功开发并验证了一个简单、快速的同时测定人血浆中伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼、伊曲康唑和伏立康唑的LC-MS/MS方法。本方法中伊马替尼、尼洛替尼的定量范围是20.0-4000 ng/m L,达沙替尼的定量范围是2.00-400 ng/m L,伊曲康唑和伏立康唑的定量范围是50.0-10000ng/m L。该分析方法中各化合物的选择性、批内批间精密度和准确度、回收率、基质效应和稳定性等验证结果均符合2015版中国药典要求。运用该方法进行临床TDM研究,结合临床疗效评价,对药物的剂量进行相应调整,实现给药方案个体化,减少不良反应的发生。此外,本课题揭示了酪氨酸激酶抑制剂、抗真菌药物和其他常用的共同给药药物之间的相互作用程度。2.基于LC-MS/MS技术的人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析甾体化合物是一类具有环戊烷并多氢菲母核的四环脂肪烃化合物,是生物体内重要的信号分子,并与多种疾病的发生相关。因甾体化合物在体液中含量极低、离子化效率差、受生物基质中其他成分干扰大等,内源性甾体化合物的检测仍然是一个非常具有挑战性的问题。本课题运用QAO衍生化手段对含羰基甾体化合物进行结构修饰,并首次系统研究了甾体化合物标准品QAO衍生物的质谱裂解规律,建立了基于Orbitrap LC-MS的分析策略。运用已建立的方法和分析策略对QAO试剂衍生化后的人血浆样品进行分析,全面、系统地鉴定人血浆中甾体类成分。本课题一共在人血浆样品鉴定到90个含羰基甾体化合物,其中包括30个硫酸结合物、8个葡醛酸结合物。本课题建立的分析策略为其他具有特征质谱裂解规律的含羰基化合物的研究提供一定的借鉴意义。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）

郭运杰,井小会^[8]（2017）在《氟维司群联合依西美坦治疗绝经后激素受体阳性、非甾体类芳香化酶抑制剂耐药的复发转移性乳腺癌》一文中研究指出目的观察氟维司群联合依西美坦治疗非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAIs)治疗后进展的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法选择平顶山市第一人民医院肿瘤科于2014-10-10—2016-10-20间收治的符合标准的晚期乳腺癌患者47例,研究组24例,d0、d14、d28分别予以氟维司群500 mg肌肉注射给药,此后每28 d为1周期,联合依西美坦2.5mg/d;对照组23例,口服依西美坦单药2.5 mg/d,分析两组患者的疾病控制率、无进展生存时间、不良事件发生率。结果中位随访时间8.6个月,研究组和对照组的疾病控制率分别为54.2%和21.7%,差异有统计学意义(χ2=5.23,P=0.023);中位PFS分别为6.5个月(95%CI=3.86~9.14)和3.0个月(95%CI=2.37~3.63),差异有统计学意义(P=0.044);两组的常见不良事件差异无统计学意义。结论氟维司群联合依西美坦治疗NSAIs治疗失败的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌,可显着提高疾病控制率及无进展生存时间,具有良好的耐受性和安全性。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2017年11期）

马晓波^[9]（2017）在《选择性COX-2抑制剂与传统非甾体类抗炎药预防肘关节骨折术后异位骨化的疗效比较》一文中研究指出目的本课题旨在观察肘关节周围骨折术后选择性COX-2抑制剂塞来昔布和传统的非选择性NSAIDS药物吲哚美辛预防异位骨化的疗效比较。方法取得我院2014年-2016年我科收治的肘关节骨折患者的资料,所有手术均由同一组医师所做,手术后第一天所有患者均开始患侧肘关节主动康复锻炼,并辅助以口服吲哚美辛或塞来昔布,在镇痛的同时预防异位骨化。经过筛选和排除后,总共57例患者纳入本次研究。根据预防异位骨化发生的口服药物的不同,分为塞来昔布组24例、吲哚美辛组33例。均为术后第一天开始用药,2周后停药,塞来昔布的用药方式为200 mg,每日1次;吲哚美辛为25 mg,每日3次。随访时间为术后4周、3月、6月和1年,通过摄患侧肘关节X线观察患者的骨折愈合情况和异位骨化发生情况。最后1次随访,根据两组患者的肘关节X线表现、Mayo肘关节功能评分及肘关节活动度对其进行疗效评估和对比。结果塞来昔布组发生异位骨化4列,根据Hastings-Graham分型:Ⅰ型2例,ⅡA型1例,ⅡC型1例;吲哚美辛组发生异位骨化3例,Ⅰ型1例,ⅡA型1例,ⅡC型1例。两组患者的最终的异位骨化发生率分别是16.7%、9%,比较无明显差异(P>0.05)。两组患者最终Mayo肘关节功能评分的平均分分别为(89.1±8.7)分和(89.7±7.7)分,差别无统计学意义(P>0.05)。两组患者的最终肘关节活动度分别为(108.5±11.9°)和(106.8±12.1°),统计学上无明显差异。两组患者术后2周,统计塞来昔布组有2例患者出现上腹部不适,但用餐后症状明显减轻,均未停药;吲哚美辛组有10例患者出现胃肠道不适,其中有3例因消化道反应严重而停药,两组患者的胃肠道毒性不良反应的总发生率分别是8.3%、30.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布在预防肘关节骨折术后异位骨化的作用与吲哚美辛效用相当,但考虑到非选择性NSAIDs药对患者胃肠道不良反应,笔者认为在预防肘关节骨折术后异位骨化的治疗中,短期应用塞来昔布可能是一种有效而且安全的选择。(本文来源于《2017中国（太原）第四届世界骨科大会暨山西省第十九届骨科学术年会会刊》期刊2017-09-22）

马晓波^[10]（2017）在《选择性COX-2抑制剂与传统非甾体类抗炎药预防肘关节骨折术后异位骨化的疗效比较》一文中研究指出目的本课题旨在观察肘关节周围骨折术后选择性COX-2抑制剂塞来昔布和传统的非选择性NSAIDS药物吲哚美辛预防异位骨化的疗效比较。方法取得我院2014年-2016年我科收治的肘关节骨折患者的资料,所有手术均由同一组医师所做,手术后第一天所有患者均开始患侧肘关节主动康复锻炼,并辅助以口服吲哚美辛或塞来昔布,在镇痛的同时预防异位骨化。经过筛选和排除后,总共57例患者纳入本次研究。根据预防异位骨化发生的口服药物的不同,分为塞来昔布组24例、吲哚美辛组33例。均为术后第一天开始用药,2周后停药,塞来昔布的用药方式为200mg,每日1次;吲哚美辛为25mg,每日3次。随访时间为术后4周、3月、6月和1年,通过摄患侧肘关节X线观察患者的骨折愈合情况和异位骨化发生情况。最后1次随访,根据两组患者的肘关节X线表现、Mayo肘关节功能评分及肘关节活动度对其进行疗效评估和对比。结果塞来昔布组发生异位骨化4列,根据Hastings-Graham分型:I型2例,IIA型1例,IIC型1例;吲哚美辛组发生异位骨化3例,I型1例,IIA型1例,IIC型1例。两组患者的最终的异位骨化发生率分别是16.7%、9%,比较无明显差异(P>0.05)。两组患者最终Mayo肘关节功能评分的平均分分别为(89.1±8.7)分和(89.7±7.7)分,差别无统计学意义(P>0.05)。两组患者的最终肘关节活动度分别为(108.5±11.9°)和(106.8±12.1°),统计学上无明显差异。两组患者术后2周,统计塞来昔布组有2例患者出现上腹部不适,但用餐后症状明显减轻,均未停药;吲哚美辛组有10例患者出现胃肠道不适,其中有3例因消化道反应严重而停药,两组患者的胃肠道毒性不良反应的总发生率分别是8.3%、30.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布在预防肘关节骨折术后异位骨化的作用与吲哚美辛效用相当,但考虑到非选择性NSAIDs药对患者胃肠道不良反应,笔者认为在预防肘关节骨折术后异位骨化的治疗中,短期应用塞来昔布可能是一种有效而且安全的选择。(本文来源于《山西医科大学》期刊2017-05-20）

甾体抑制剂论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的采取多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)治疗少精弱精,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月～2018年6月,到我院进行治疗的58例少精弱精患者,所有患者均进行精液分析,并使用吲哚美辛胶囊与多维元素片治疗,对比患者治疗前后的精液分析指标变化。结果治疗后,患者精液量、精子密度、精子活力、正常精子数、总精子数均显着提高(P<0.05)。结论对少精弱精患者采取多维元素和IMC治疗能够改善精液质量,增强精子活力,提高妊娠率,值得临床推广。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甾体抑制剂论文参考文献

[1].汪贵林.甾体类芳香化酶抑制剂代谢产物的雄激素活性在乳腺癌治疗中的作用[D].西南医科大学.2019

[2].温志鹏,高柏青,朱永蒙.应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察[J].临床医药文献电子杂志.2019

[3].甄鑫,闫文婷.应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察[J].全科口腔医学电子杂志.2019

[4].梁冠宇,王敏捷,赖胜华,萧佩玉.质子泵抑制剂在非甾体抗炎药、糖皮质激素相关胃肠损伤中的疗效观察[J].中国现代药物应用.2018

[5].熊建斌.传统非甾体抗炎药物与选择性环氧化酶-2抑制剂对锁骨骨折愈合的影响[J].中国药物经济学.2018

[6].马文慧,赵艳,和水祥.质子泵抑制剂对非甾体类抗炎药相关小肠黏膜损伤的影响[J].胃肠病学和肝病学杂志.2018

[7].周星.基于LC-MS/MS技术的叁唑类抗真菌药物及酪氨酸激酶抑制剂治疗药物监测研究及人血浆中内源性含羰基甾体类成分定性分析[D].华中科技大学.2018

[8].郭运杰,井小会.氟维司群联合依西美坦治疗绝经后激素受体阳性、非甾体类芳香化酶抑制剂耐药的复发转移性乳腺癌[J].黑龙江医学.2017

[9].马晓波.选择性COX-2抑制剂与传统非甾体类抗炎药预防肘关节骨折术后异位骨化的疗效比较[C].2017中国（太原）第四届世界骨科大会暨山西省第十九届骨科学术年会会刊.2017

[10].马晓波.选择性COX-2抑制剂与传统非甾体类抗炎药预防肘关节骨折术后异位骨化的疗效比较[D].山西医科大学.2017

论文知识图

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