有机钼催化剂论文_张楚风,陈哲伟,连跃彬,陈宇杰,李沁

导读:本文包含了有机钼催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,金属,多相,骨架,性能,水合,光催化。

有机钼催化剂论文文献综述

张楚风,陈哲伟,连跃彬,陈宇杰,李沁^[1]（2019）在《泡沫铜基底原位生长的铜基导电金属有机框架作为双功能电催化剂》一文中研究指出以泡沫铜为基底生长氢氧化铜纳米线,通过原位转化合成二维导电金属有机框架(MOF)材料Cu_3HITP_2(HITP=2,3,6,7,10,11-六氨基叁亚苯)作为双功能催化剂,可直接用作析氧及氧还原反应的工作电极,而无需使用额外的基底或粘合剂,且无需后续热处理。研究发现以氢氧化铜纳米线为模板的Cu_3HITP_2表现出了更大的电化学比表面积,这种新型的电极可在碱性溶液(0.1和1.0 mol·L~(-1) KOH)中可以稳定运行,析氧反应中在电流密度达到10 mA·cm~(-2)时的过电位仅为1.53 V,超越了商业二氧化钌的催化性能。此外,该催化剂在氧还原反应中的半波电位达到0.75 V,优于大多数MOF材料。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）

丛美钰,孙德帅,张林林,丁欣^[2]（2020）在《原位组装在碳纸上的有机金属骨架材料衍生的NC/Co/CoP催化剂用于碱性环境水分解（英文）》一文中研究指出随着世界工业经济的发展,作为不可再生能源的化石燃料消耗日趋增大并带来严重的环境污染.氢能具有能量密度高、燃烧无污染等优点,被认为是替换传统化石燃料的理想能源之一.通过电化学方法实现水裂解制氢是既满足环境要求又符合氢气生产需要的一种潜在有效方法,受到人们广泛关注.基于铂、钌等贵金属的电催化剂在水裂解中具有很高的活性,然而其稀缺性和高成本是阻碍其大规模实际应用的重要因素.水裂解制氢包括二电子转移的质子还原和四电子转移的水氧化两个过程.相对于质子还原,水氧化反应动力学过程缓慢,是决定水裂解速率的关键.通常,质子还原反应倾向于在酸性条件下进行,而水氧化反应在碱性环境下更有利,反应条件的差异阻碍了水裂解制氢的发展.因此,制备在碱性环境下具有高催化性能、高稳定性和低成本的催化剂是促进水裂解制氢能源技术进一步发展的关键.金属有机骨架(MOF)衍生的复合催化剂具有良好的催化性能和广阔的应用前景,在催化反应中得到越来越多的重视.传统的催化剂组装方式是通过全氟磺酸聚合物等辅助剂将催化剂组装到工作电极上,这些辅助剂具有较强的酸性,而且会覆盖催化剂表面的催化活性位点,降低催化剂比表面积,阻碍催化剂活性的进一步提升.本文通过电泳的方法,将ZIF-67负载到碳纸上,进一步通过碳化、部分磷化过程得到NC/Co/Co P/CP催化电极.研究发现,在碱性环境(1 mol/LKOH)下,催化电流达到10 m A/cm~2的析氢过电位只有208 m V,析氧反应的过电位为350 m V,在二电极体系中所需的电压也只有1.72 V,催化活性明显高于通过传统方法组装的电极.在长时间的电化学稳定性测试中,经过20h的电流测试和1000次的CV测试后,该电极的催化活性没有明显下降.我们报道了一种基于MOF材料的复合电极组装新方法,为MOF材料在能源储存与转化领域应用提供了新思路.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）

赵挥,翁晨晨,任金涛,葛丽,刘玉萍^[3]（2020）在《有机膦酸盐衍生的氮掺杂的磷酸钴/碳纳米管杂化材料作为高效氧还原电催化剂（英文）》一文中研究指出随着环境污染和能源危机的日益严重,探索高效的非贵金属氧还原电催化剂来替代商业Pt/C迫在眉睫.其中,报道比较多的是具有钴基活性物种和氮掺杂碳的复合材料例如Co-N_x-C, Co_3O_4/GO, Co-N/CNT等,该复合材料具有高导电性、良好的稳定性和优异的催化活性.与其他钴基催化剂相比,磷酸钴由于其成本低廉,对环境友好,多功能的优良特性,已被广泛应用于催化、吸附、分离及储能等领域,在电催化方面也有极大的应用潜力.研究表明,磷酸基团不仅可以充当质子受体,也会诱导局部钴原子的几何结构发生扭曲,从而有利于水分子的吸附并促进析氧反应的发生.此外,磷酸钴也被证实具有一定的氧还原活性.尽管磷酸钴电催化剂的研究已经取得了一定进展,磷酸根有利于质子传输,但是其导电性很差,不利于电荷的转移和传输,使得其电催化活性不高.将磷酸钴和导电碳材料复合是解决问题的有效方法.而且,磷酸钴在碱性溶液中并不稳定,极大限制了其在电催化氧还原中的应用.金属有机膦酸盐是一类包含金属离子和有机膦酸配体的杂化材料,通过简单的焙烧便可以很容易地得到金属无机磷酸盐,并且在焙烧过程中氮掺杂的碳也会原位产生,并包覆在磷酸钴的表面,使得其导电性和催化活性大大提高.为此,本研究组制备了有机膦酸钴衍生的磷酸钴和氮磷掺杂的石墨烯的复合材料并用于电催化氧还原和析氧反应,所得到的材料导电性和稳定性良好,然而,该催化剂的表观活性与商业Pt/C相比仍有较大差距,且使用有机膦酸钴作为前驱体对活性的影响也不甚清楚.因此,本文采用含氮的有机膦酸配体乙二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)为磷源制备了氮掺杂的磷酸钴/碳纳米管杂化材料(CoPiC-N/CNT-3),其催化活性和稳定性良好,并进一步探讨了各种不同因素对电催化活性的影响.XRD和TEM结果表明,用这种方法得到的磷酸钴(CoPiC)为Co_2P_2O_7物相,与磷酸二氢钠为磷源制备得到的CoPi相比,CoPiC的表面有石墨化碳层的存在, EDS图谱表明, Co, P, C, N均匀地掺杂到复合材料的骨架结构中.Raman光谱结果表明,石墨化碳层的存在和适量的碳纳米管的引入均可以增强复合材料的石墨化程度并提高了导电性,而氮掺杂导致其缺陷位点增多.XPS结果进一步表明,有机膦酸钴可以作为前驱体可制得氮掺杂的磷酸钴/碳纳米管杂化材料.电催化反应测试表明, CoPi C-N/CNT-3的氧还原活性与商业Pt/C相当,其遵循的是4电子的反应路径,而且抗甲醇氧化能力和稳定性均优于Pt/C.原因主要归结于以下几点:(1)磷酸钴颗粒与氧化碳纳米管的协同作用可以显着增强氧还原催化活性,引入的碳纳米管可以克服磷酸钴导电性差的缺陷;(2)磷酸钴在复合材料中分散均匀,使得可以充分利用催化剂的活性位点;(3)氮掺杂可以调变材料的电子结构,从而改善催化活性;(4)石墨化碳层的存在可以改善材料的电子导电性和稳定性,有利于电子转移并可以保护磷酸钴颗粒在催化氧还原反应过程中不被电解液腐蚀.可见,所制有机膦酸衍生的氮掺杂的磷酸钴/碳纳米管杂化材料有望替代Pt/C催化剂,并推动清洁可再生能源领域的相关研究.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）

李兰婷,彭振磊,张育红,王川^[4]（2019）在《超高效液相色谱法测定催化剂生产废水中氨与有机胺》一文中研究指出以水和乙腈为流动相,在衍生反应时间为10 min,检测波长为205 nm的条件下,建立了测定炼油催化剂生产废水中有机胺(甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙醇胺和异丙醇胺)与氨质量浓度的柱前衍生超高效液相色谱法。结果表明:采用该方法,在8 min内即可实现氨与6种有机胺的分离分析;各化合物衍生物的峰面积与质量浓度具有较好的线性关系,相关系数高于0.999 5,相对标准偏差小于2.0%,回收率为97%～104%;采用该方法测定炼油催化剂生产废水,不同组分的3次测定结果相近,各组分质量浓度相对标准偏差均不超过5%。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年06期）

王宜迪,李澜鹏,曹长海,孙浩程^[5]（2019）在《环境友好型蒙脱土K10催化剂在有机合成反应中的应用》一文中研究指出蒙脱土是一种硅酸盐矿物,价格低廉,储量丰富,具有较大的比表面积和阳离子可交换性、溶胀性,是一种前景广阔的多相催化材料。采用K10蒙脱土催化剂催化有机合成反应引起了众多研究者的兴趣。经过改性后,K10蒙脱土层间距扩大,比表面积和吸附能力都显着提高,作为催化剂可以实现很多有机反应,包括重排反应、加成反应、取代反应、氧化还原反应等。综述了K10蒙脱土作为固体酸催化剂或负载型催化剂载体在有机反应中的应用,并根据当前情况,对未来的发展趋势进行了展望。(本文来源于《当代化工》期刊2019年10期）

刘博男,黄斌,高辉,肖杰飞,张晋^[6]（2019）在《QSJ-04新型有机硫转化催化剂的开发及工业应用》一文中研究指出适用于我国复杂煤炭组成的加压粉煤气化技术制备的粗合成气中CO体积分数和水/气偏高,为下游的有机硫催化转化增加了难度。针对上述问题,研究采用钛对传统工业有机硫水解剂的载体γ-Al_2O_3进行改性,并采用新型黏结剂C制备了在以上苛刻条件下高COS转化率的新型有机硫转化催化剂QSJ-04。新催化剂的抗水合性能得到了大幅度提高,在复杂水热条件下γ-Al_2O_3晶相变化得到了有效控制,从而保证了催化剂的载体稳定性。作为工业有机硫转化催化剂,于2016年在神华宁煤400万t/a煤制油的变换装置成功应用,工业运行结果表明,QSJ-04催化剂在水气摩尔比为0.6—0.7,距离露点温度20℃左右,空速大于6 000 h~(-1)的条件下使用时,活性稳定性较传统有机硫转化催化剂有大幅提升,COS的转化率均大于85%,满足了"粉煤加压气化技术"新工艺对下游有机硫转化催化剂性能的高要求。(本文来源于《化学工程》期刊2019年10期）

何秀方,薛永涛,陈鑫,武占省^[7]（2019）在《环糊精修饰光催化剂对有机污染物的去除研究》一文中研究指出环糊精是由葡萄糖单体经糖苷键结合生成的环状物,具有内部疏水,外部亲水的性质,能够和众多的污染物形成"主客"结构,从而提高污染物的去除。因此在本研究中,通过将β-环糊精(β-CD)接枝到氧化的活性炭(AC)表面上制备出一种新型杂化材料,当AC/β-CD接枝比值为1:1的情况下,吸附平衡能力达到最优,仅在10秒内吸附量即可达到178.73 mg·g-1[1]。同时制备出制备Ag、β-CD共掺杂暴露{001}面TiO2/AC光催化剂,研究其对萘光催化降解性能。β-CD有效起到了"桥梁"作用,利用β-CD高效传递电子以及与Ag的协同作用,提高TiO2/AC光催化剂对萘的光催化降解能力[2]。此外,构建了β-环糊精(β-CD)掺杂g-C3N4(O-C3N4)和二硫化钼(MoS2)的层间复合光催化剂,用于高效光降解草甘膦,与g-C3N4相比,复合光催化剂的平均荧光寿命从6.67 ns扩展到7.30 ns,复合光催化剂增强了可见光的吸附,并且有效地抑制了电子和空穴对的复合[3]。另外,系统探究了不同环糊精(α-CD、β-CD、γ-CD)接枝改性g-C3N4/MoS2复合光催化剂对草甘膦的降解研究,结果表明使用γ-环糊精修饰后的复合光催化剂降解效果最优,且具有较好的重复性。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）

鄢洪建^[8]（2019）在《共价有机框架化合物(COFs)修饰g-C_3N_4光催化剂的制备及其可见光催化分解水制氢》一文中研究指出有机高分子半导体g-C3N4具有合适的光催化水的能带结构而成为极具发展潜力的可见光催化分解水制氢催化剂。由于g-C3N4的催化效率极为低下,所以对g-C3N4的催化效率改性则显得尤为重要。我们研究发现,通过共价有机框架化合物(COFs)修饰g-C3N4,可以显着提高其光催化活性。实验结果表明,共价有机框架化合物(COFs)修饰后,所得催化剂(CN-COF)的活性得到了显着的提高(如图1所示),其活性为g-C3N4的活性的6.7倍。通过热剥离g-C3N4,可以进一步提高CN-COF的活性,而且最适宜的COF量随热剥离温度而变化(如图2所示)。在优化条件下的可见光产氢速率达到16.4mmol/h/g,表观量子产率达到31.8%(425nm)。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）

武祥元,黄斌,杨建荣^[9]（2019）在《QSJ-04有机硫转化催化剂在400万t/a煤炭间接液化项目中的应用》一文中研究指出为提高宁煤煤制油气化厂400万t/a煤炭间接液化项目未变换气中COS的转化率,开发了一种可在高压、高水/气和高CO含量条件下使用的QSJ-04有机硫转化催化剂。介绍了QSJ-04有机硫转化催化剂的性能及在400万t/a煤间接液化项目中的应用情况。工业运行结果表明,QSJ-04有机硫转化催化剂在水气比为0. 6～0. 7,距露点温度20℃左右,空速大于6 000 h-1的条件下使用,COS的转化率均大于85%,活性稳定性好,可满足粉煤加压气化技术工艺对下游有机硫转化催化剂性能的要求。(本文来源于《煤化工》期刊2019年04期）

王海文,邓璐,张顺江,邵尤欣,王浩^[10]（2019）在《基于金属有机骨架的电催化剂的研究进展》一文中研究指出金属-有机骨架化合物(MOFs)是一种多孔材料,金属离子或金属簇作为节点,通过配位作用与有机配体连接形成,可以形成良好的晶体结构。目前用于氧还原反应(ORR)的电催化剂不能满足催化活性高、耐久性好、成本低的应用要求,极大地限制了这类创新技术的实际应用,本文介绍了由结构、形状和尺寸确定的金属-有机骨架化合物(MOFs)作为热解前驱体热解而成的新型的非贵金属催化剂。研究了在ORR中,影响MOFs催化剂催化速率的因素,并且介绍了以MOFs为前驱体的多孔金属氧化物和多孔金属氧化物/碳复合物,以及对MOFs催化剂做出了未来的展望。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年08期）

有机钼催化剂论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

随着世界工业经济的发展,作为不可再生能源的化石燃料消耗日趋增大并带来严重的环境污染.氢能具有能量密度高、燃烧无污染等优点,被认为是替换传统化石燃料的理想能源之一.通过电化学方法实现水裂解制氢是既满足环境要求又符合氢气生产需要的一种潜在有效方法,受到人们广泛关注.基于铂、钌等贵金属的电催化剂在水裂解中具有很高的活性,然而其稀缺性和高成本是阻碍其大规模实际应用的重要因素.水裂解制氢包括二电子转移的质子还原和四电子转移的水氧化两个过程.相对于质子还原,水氧化反应动力学过程缓慢,是决定水裂解速率的关键.通常,质子还原反应倾向于在酸性条件下进行,而水氧化反应在碱性环境下更有利,反应条件的差异阻碍了水裂解制氢的发展.因此,制备在碱性环境下具有高催化性能、高稳定性和低成本的催化剂是促进水裂解制氢能源技术进一步发展的关键.金属有机骨架(MOF)衍生的复合催化剂具有良好的催化性能和广阔的应用前景,在催化反应中得到越来越多的重视.传统的催化剂组装方式是通过全氟磺酸聚合物等辅助剂将催化剂组装到工作电极上,这些辅助剂具有较强的酸性,而且会覆盖催化剂表面的催化活性位点,降低催化剂比表面积,阻碍催化剂活性的进一步提升.本文通过电泳的方法,将ZIF-67负载到碳纸上,进一步通过碳化、部分磷化过程得到NC/Co/Co P/CP催化电极.研究发现,在碱性环境(1 mol/LKOH)下,催化电流达到10 m A/cm~2的析氢过电位只有208 m V,析氧反应的过电位为350 m V,在二电极体系中所需的电压也只有1.72 V,催化活性明显高于通过传统方法组装的电极.在长时间的电化学稳定性测试中,经过20h的电流测试和1000次的CV测试后,该电极的催化活性没有明显下降.我们报道了一种基于MOF材料的复合电极组装新方法,为MOF材料在能源储存与转化领域应用提供了新思路.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

有机钼催化剂论文参考文献

[1].张楚风,陈哲伟,连跃彬,陈宇杰,李沁.泡沫铜基底原位生长的铜基导电金属有机框架作为双功能电催化剂[J].物理化学学报.2019

[2].丛美钰,孙德帅,张林林,丁欣.原位组装在碳纸上的有机金属骨架材料衍生的NC/Co/CoP催化剂用于碱性环境水分解（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[3].赵挥,翁晨晨,任金涛,葛丽,刘玉萍.有机膦酸盐衍生的氮掺杂的磷酸钴/碳纳米管杂化材料作为高效氧还原电催化剂（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020

[4].李兰婷,彭振磊,张育红,王川.超高效液相色谱法测定催化剂生产废水中氨与有机胺[J].石化技术与应用.2019

[5].王宜迪,李澜鹏,曹长海,孙浩程.环境友好型蒙脱土K10催化剂在有机合成反应中的应用[J].当代化工.2019

[6].刘博男,黄斌,高辉,肖杰飞,张晋.QSJ-04新型有机硫转化催化剂的开发及工业应用[J].化学工程.2019

[7].何秀方,薛永涛,陈鑫,武占省.环糊精修饰光催化剂对有机污染物的去除研究[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019

[8].鄢洪建.共价有机框架化合物(COFs)修饰g-C_3N_4光催化剂的制备及其可见光催化分解水制氢[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019

[9].武祥元,黄斌,杨建荣.QSJ-04有机硫转化催化剂在400万t/a煤炭间接液化项目中的应用[J].煤化工.2019

[10].王海文,邓璐,张顺江,邵尤欣,王浩.基于金属有机骨架的电催化剂的研究进展[J].化学工程与装备.2019

论文知识图

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