鸡源巴氏杆菌GZ-TZ2017株的分离及其16S rRNA序列分析

论文摘要

为了探明贵州某肉鸡养殖场突发疾病病因,试验通过解剖、细菌分离、染色镜检、药敏试验、生化试验、16S rRNA的PCR扩增及序列分析等方法对病原进行分析。结果表明:从病鸡内脏中分离得到1株革兰氏阴性、两极浓染的球杆菌,将其命名为GZ-TZ2017;该菌株的培养特性、菌体形态、生化试验特征均与已报道的巴氏杆菌相似;GZ-TZ2017菌株对米诺环素、氧氟沙星和诺氟沙星等抗生素较为敏感,对头孢拉啶、苯唑西林、卡那霉素、青霉素等抗生素耐药;16S rRNA PCR扩增得到大小为1 400 bp左右的目的片段,分离菌GZ-TZ2017与各地分离的多杀性巴氏杆菌的同源性极高,均在99.0%以上;GZ-TZ2017与多杀性巴氏杆菌属细菌属于一个分支,和重庆分离株PM-LK（GenBank登录号为KX579746）、安徽滁州分离株CZ-6（GenBank登录号为KY673151）在同一小分支上,属于禽巴氏杆菌。说明该肉鸡场鸡群感染了禽巴氏杆菌。

论文目录

• 1 材料
•   1.1 病料
•   1.2 主要试剂
•   1.3 主要仪器
• 2 方法
•   2.1 临床表现和剖检观察
•   2.2 培养基的配制
•   2.3 细菌分离培养与革兰氏染色镜检
•   2.4 药敏试验
•   2.5 生化试验
•   2.6 分离菌DNA的提取及其16S rRNA的PCR扩增与测序
•   2.7 16S rRNA序列分析
• 3 结果与分析
•   3.1 临床表现和剖检观察
•   3.2 细菌分离培养
•   3.3 革兰氏染色镜检
•   3.4 药敏试验
•   3.5 生化试验
•   3.6 16S rRNA PCR扩增及序列比对
•   3.7 GZ-TZ2017株16S rRNA序列同源性分析
•   3.8 GZ-TZ2017株16S rRNA序列遗传进化树构建
• 4 讨论与结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李昌红,温贵兰,陈绍品,林汉卿,徐丽,张升波,管国丹,汪德生,嵇辛勤,文明,周碧君,程振涛

关键词: 多杀性巴氏杆菌,分离,鉴定,耐药性,序列分析

来源: 黑龙江畜牧兽医 2019年05期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,畜牧与动物医学

单位: 贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室

基金: 国家自然科学基金项目(31460668),贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2015]2046号),贵州省高层次创新型人才培养项目,贵州大学博士基金项目(贵大人基合字[2013]12号)

分类号: S852.61

DOI: 10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.01.0005

页码: 66-70+179

总页数: 6

文件大小: 714K

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