导读:本文包含了橡塑共混论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:橡塑共混,研究进展,应用
橡塑共混论文文献综述
刘子豪,王源升,王轩[1]（2018）在《橡塑共混的研究与应用进展》一文中研究指出随着我国化工技术及产业的不断发展,高分子材料的研究与应用日益普遍,对弹性体性能要求也逐步多样化,橡塑共混引起了较为广泛的关注,其研究和应用成果逐渐增多。针对橡塑共混进行了相关研究和应用的综述,具体以橡塑共混的基本概述作为切入点,分析橡塑共混需要考虑的因素、选择要点及共混工艺,并阐明橡塑共混工艺的研究与应用,对当前橡塑共混的发展有全面清晰的认识。(本文来源于《当代化工》期刊2018年04期）
魏朝阳[2]（2017）在《聚合物链结构影响纳米颗粒分散及橡塑共混中的相变机理研究》一文中研究指出橡塑共混物具有广泛的、重要的工业应用价值。研究橡塑共混过程中颗粒分散及相态结构演变,是聚合物共混领域有关结构和相变研究的前沿挑战性问题。研究橡塑共混过程中相变机理,有助于实现相态结构和成核增长的有效调控,从而制备高性能的橡塑共混材料。本文从分子链内和链间不同基团相互作用出发,在密度泛函理论的基本框架内,结合其它统计力学模型和分子动力学模拟,构建了聚合物、颗粒/聚合物、聚烯烃弹性体(POE)/聚丙烯(PP)、颗粒/POE/PP等不同体系的自由能泛函,研究了聚合物链的微观结构、聚合物链结构影响颗粒分散、颗粒影响聚合物膨胀、橡塑共混及添加了颗粒的橡塑共混体系的界面结构演变、界面张力、橡胶和塑料液滴的成核能垒及临界尺寸、纳米颗粒影响成核程度等。具体研究内容如下:(1)为研究橡塑共混体系的相转变机理,首先进行了聚合物链结构的理论表征。基于聚合物链的几何和化学特性,考虑链刚性的影响,通过聚合物积分方程获得聚合物链上不同作用基团间的直接相关函数,由此相关函数构建实际聚合物链的自由能泛函,完善了密度泛函理论关于聚合物链结构的理论描述。分析了聚合物链上基团间相互作用产生的焓变及聚合物链构象熵与堆积熵对体系自由能的贡献,定量表征了聚苯乙烯(PS)的形成因子和结构因子随聚合物链长的变化,预测了PS、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚环氧乙烯(PEO)、PP等四种聚合物的回转半径和标度指数。通过分子模拟和实验数据,验证了理论的可靠性。在此基础上,定量评价了链刚性、溶液浓度、聚合物组分比对回转半径和标度指数的影响。通过微观结构实现对宏观性质可控性调节,拓展了经典密度泛函理论的应用范围,为研究橡塑共混体系中聚合物链结构的贡献奠定了理论基础。(2)根据聚合物链结构的基本特征,研究了非对称的纳米颗粒/聚合物体系内颗粒分散(或聚集)行为。针对聚合物和纳米颗粒非对称作用,及纳米颗粒和聚合物互穿形成的紧致堆积结构,对混合堆积因子进行校正。通过实验数据证实了改进后理论模型的可靠性。分别以二氧化硅(Si02)/PS和八甲基笼型聚倍半硅氧烷(POSS)/PP为例,考察了非对称作用下Si02/PS复合体系中不同聚合物链结构影响纳米Si02颗粒分散的主要因素,预测了 PP链回转半径受POSS颗粒影响的变化曲线。研究表明,由于聚合物链构象和颗粒-聚合物之间作用力的共同影响,不同体系中颗粒分散和聚合物链回转半径展示出有差别的特征行为,为研究添加纳米颗粒后橡塑共混体系相变行为提供了理论基础。(3)通过理论与实验相结合的方法,研究了橡塑共混体系的相态演变。以POE/PP共混形成的TPV为例,研究发现,相态反转不仅仅是剪切、黏度等因素影响的单一动力学过程,而是包含了复杂热力学行为的动力学演变,或者称之为热力学驱动的动力学过程,从分子层面解释了 POE/PP共混物的热力学相变机理。展示了POE/PP共混物从“海-岛”到“岛-海”的微观结构转变,分析了交联对相转变的影响,确定了POE/PP的相图,描述了相转变后形成的界面密度分布和自由能分布,比较了交联和未交联POE对新相形成后的界面张力变化,定量表征了 POE浓相液滴的成核能垒和临界成核尺寸。理论预测的POE浓相液滴尺寸与实验相符,验证了POE/PP均相相变机理的可靠性和准确性。(4)事实上,POE/PP共混物仍属于不完全互溶体系,POE/PP共混熔体中仍存在POE相和PP相。因此,在发生均相相变时,必然同时发生在PP或POE表面的非均相相变,因为非均相相变具有更低的成核自由能垒。以此为依据,研究了POE/PP共混物的非均相相变机理,分析了PP表面新的相态结构演变和橡胶成核特性。着重研究了 PP链结构对POE和PP相转变的影响,明确了非均相相变的界面密度分布,从微观层面解释了 POE/PP共混物在PP表面的非均相相变机理。此外,还比较了均相和非均相相变条件下新相的界面张力的差异,定量表征了 POE浓相和PP浓相液滴的成核能垒、临界成核尺寸和接触角,展示了POE和PP液滴成核阶段的形貌。(5)基于纳米颗粒/聚合物体系中颗粒分散的理论基础,研究了纳米颗粒影响POE/PP共混体系的非均相相变过程。以POSS纳米颗粒为例,从理论上构造了 POSS颗粒和PP链形成的复合表面,分析了该表面上POE/PP的密度分布,由此确定表面吸附量,根据吸附程度确定纳尺度粗糙结构对POE/PP非均相相变的影响。忽略低体积分数下颗粒对POE/PP主体相变的影响,在此基础上,预测了低体积分数下POE/PP共混物中液滴成核能垒和临界成核尺寸;定量表征了POE浓相和PP浓相液滴的接触角,为设计高性能的复合材料提供理论指导。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-11-30）
彭辉,李茁实,邹红飞,郝建薇,杜建新[3]（2014）在《橡塑共混材料耐油耐热机理的SEM/XPS研究》一文中研究指出采用乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA28)改性甲基乙烯基硅橡胶(MVQ),制备了拉伸强度及断裂伸长率优于MVQ、耐油及耐热性较好的橡塑共混材料(MVQ/EVA28);通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对共混材料耐热耐油前后表面形貌、元素组成及其化学状态变化进行了表征,研究了耐油耐热机理。结果表明,耐油实验后,EVA组分吸油膨胀率高导致样品表面C元素增多,O及Si元素相对下降;耐热实验后,SiO2迁出使得材料表面C元素减少,O及Si元素相对增多;橡塑共混材料表面元素结合状态的变化及SiO2的迁出是影响其耐油耐热性能的因素。(本文来源于《中国塑料》期刊2014年11期）
曹沛,刘莉[4]（2012）在《NBR/PVC橡塑共混发泡材料的影响因素研究》一文中研究指出通过调整橡塑并用配比、硫化体系、发泡剂用量、增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)用量以及填料碳酸钙的用量研究其对共混发泡材料的影响。结果表明:当丁腈橡胶(NBR)/聚氯乙烯(PVC)并用配比为70/30时,发泡制品闭孔率最高,密度最小,力学性能最好;发泡制品密度随硫磺用量的增加呈现增加趋势,在低硫高促体系下,硫化速度和发泡速度匹配最好,制品性能最佳;在合适的硫化体系下,发泡制品密度随发泡剂量的增加而减小;随增塑剂DOP用量的增加,制品密度逐渐减小,当DOP用量为30份时,得到制品闭孔率最高;碳酸钙用量对模压发泡制品影响明显,其用量越多,密度越高。(本文来源于《弹性体》期刊2012年04期）
汪传生,吕春蕾[5]（2009）在《橡塑共混设备现状及发展趋势》一文中研究指出简介橡塑共混设备的现状和发展趋势。橡塑共混设备主要包括高温开炼机、密炼机、螺杆挤出机和连续混炼机,连续混炼机分为密炼挤出组合式和转子螺杆组合式两种形式。高温开炼机和密炼机为间歇式混炼设备,螺杆挤出机和连续混炼机为连续式混炼设备。连续混炼机结合了密炼机和螺杆挤出机的优点,生产效率高,将成为今后最主要的共混设备。(本文来源于《橡胶工业》期刊2009年05期）
赵光贤[6]（2007）在《橡胶共混和橡塑共混》一文中研究指出该文从高分子材料的共混理论着手探讨了橡胶共混材料的选择,共混体系的设计,以及共混加工条件的确定。此文还讨论了共混物的结构形态及其转换。文章涉及了共混的新热点一动态硫化,并举了实例。(本文来源于《世界橡胶工业》期刊2007年04期）
王丽[7]（2006）在《橡塑共混体减振性能的研究》一文中研究指出由橡胶共混体制备的聚合物共混体在工业模压制品和减振件方面的应用很广泛,如汽车发动机和底盘支座、机器承重衬垫以及船在水下的静音、构架结构的外壳等。研究人员曾报道通过注压工艺制备NR-PP的方法,并介绍了测试其力学性能的程序。还有人报道了许多部分交联EP-D(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2006年06期）
陈宁,曾敏峰,孙旭东,季根忠,姚献东[8]（2006）在《正电子湮没技术在橡塑共混体系中的应用》一文中研究指出通过正电子湮没寿命谱技术(PALS)探测聚合物的自由体积特性,能够了解聚合物的微观性质。介绍了应用PALS在叁元乙丙橡胶、丙烯酸酯类共聚物、丁苯橡胶与塑料共混体系中有关自由体积特性的研究现状。实验结果表明PALS作为一种微孔探针技术,能够在橡塑共混体系相容性研究方面发挥重要作用。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2006年02期）
崔毅,张倩倩,刘兴斌,李红卫[9]（2005）在《胶粉粒径对橡塑共混开孔材料形态与力学性能的影响》一文中研究指出采用单螺杆挤出法制备胶粉/聚乙烯共混开孔材料,研究了胶粉颗粒对样品的形态、结构及性能的影响。用显微镜对样品的孔隙结构进行了观察,并对样品的力学性能与胶粉粒径的变化规律进行了研究。试验结果表明:泡孔的形成、形状及尺寸与胶粉颗粒的大小有关。随着胶粉粒径的减小,泡孔尺寸变小,样品的拉伸断裂强度和断裂伸长率则变大。(本文来源于《塑料》期刊2005年05期）
武卫莉,冯云生[10]（2004）在《汽车用橡塑共混刹车片的研制》一文中研究指出介绍EPDM /高密度聚乙烯 (HDPE)和NBR/PVC汽车刹车片的研制。采用主体材料为EPDM /HDPE和NBR/PVC(共混比均为 2 0 /80 )共混体系 ,硫化体系为硫黄 /硫化剂DCP/促进剂M体系 ,补强剂分别为高耐磨炉黑和气相法白炭黑制备的刹车片具有硬度高、耐磨性好和质量小的特点。(本文来源于《橡胶工业》期刊2004年09期）
橡塑共混论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
橡塑共混物具有广泛的、重要的工业应用价值。研究橡塑共混过程中颗粒分散及相态结构演变,是聚合物共混领域有关结构和相变研究的前沿挑战性问题。研究橡塑共混过程中相变机理,有助于实现相态结构和成核增长的有效调控,从而制备高性能的橡塑共混材料。本文从分子链内和链间不同基团相互作用出发,在密度泛函理论的基本框架内,结合其它统计力学模型和分子动力学模拟,构建了聚合物、颗粒/聚合物、聚烯烃弹性体(POE)/聚丙烯(PP)、颗粒/POE/PP等不同体系的自由能泛函,研究了聚合物链的微观结构、聚合物链结构影响颗粒分散、颗粒影响聚合物膨胀、橡塑共混及添加了颗粒的橡塑共混体系的界面结构演变、界面张力、橡胶和塑料液滴的成核能垒及临界尺寸、纳米颗粒影响成核程度等。具体研究内容如下:(1)为研究橡塑共混体系的相转变机理,首先进行了聚合物链结构的理论表征。基于聚合物链的几何和化学特性,考虑链刚性的影响,通过聚合物积分方程获得聚合物链上不同作用基团间的直接相关函数,由此相关函数构建实际聚合物链的自由能泛函,完善了密度泛函理论关于聚合物链结构的理论描述。分析了聚合物链上基团间相互作用产生的焓变及聚合物链构象熵与堆积熵对体系自由能的贡献,定量表征了聚苯乙烯(PS)的形成因子和结构因子随聚合物链长的变化,预测了PS、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚环氧乙烯(PEO)、PP等四种聚合物的回转半径和标度指数。通过分子模拟和实验数据,验证了理论的可靠性。在此基础上,定量评价了链刚性、溶液浓度、聚合物组分比对回转半径和标度指数的影响。通过微观结构实现对宏观性质可控性调节,拓展了经典密度泛函理论的应用范围,为研究橡塑共混体系中聚合物链结构的贡献奠定了理论基础。(2)根据聚合物链结构的基本特征,研究了非对称的纳米颗粒/聚合物体系内颗粒分散(或聚集)行为。针对聚合物和纳米颗粒非对称作用,及纳米颗粒和聚合物互穿形成的紧致堆积结构,对混合堆积因子进行校正。通过实验数据证实了改进后理论模型的可靠性。分别以二氧化硅(Si02)/PS和八甲基笼型聚倍半硅氧烷(POSS)/PP为例,考察了非对称作用下Si02/PS复合体系中不同聚合物链结构影响纳米Si02颗粒分散的主要因素,预测了 PP链回转半径受POSS颗粒影响的变化曲线。研究表明,由于聚合物链构象和颗粒-聚合物之间作用力的共同影响,不同体系中颗粒分散和聚合物链回转半径展示出有差别的特征行为,为研究添加纳米颗粒后橡塑共混体系相变行为提供了理论基础。(3)通过理论与实验相结合的方法,研究了橡塑共混体系的相态演变。以POE/PP共混形成的TPV为例,研究发现,相态反转不仅仅是剪切、黏度等因素影响的单一动力学过程,而是包含了复杂热力学行为的动力学演变,或者称之为热力学驱动的动力学过程,从分子层面解释了 POE/PP共混物的热力学相变机理。展示了POE/PP共混物从“海-岛”到“岛-海”的微观结构转变,分析了交联对相转变的影响,确定了POE/PP的相图,描述了相转变后形成的界面密度分布和自由能分布,比较了交联和未交联POE对新相形成后的界面张力变化,定量表征了 POE浓相液滴的成核能垒和临界成核尺寸。理论预测的POE浓相液滴尺寸与实验相符,验证了POE/PP均相相变机理的可靠性和准确性。(4)事实上,POE/PP共混物仍属于不完全互溶体系,POE/PP共混熔体中仍存在POE相和PP相。因此,在发生均相相变时,必然同时发生在PP或POE表面的非均相相变,因为非均相相变具有更低的成核自由能垒。以此为依据,研究了POE/PP共混物的非均相相变机理,分析了PP表面新的相态结构演变和橡胶成核特性。着重研究了 PP链结构对POE和PP相转变的影响,明确了非均相相变的界面密度分布,从微观层面解释了 POE/PP共混物在PP表面的非均相相变机理。此外,还比较了均相和非均相相变条件下新相的界面张力的差异,定量表征了 POE浓相和PP浓相液滴的成核能垒、临界成核尺寸和接触角,展示了POE和PP液滴成核阶段的形貌。(5)基于纳米颗粒/聚合物体系中颗粒分散的理论基础,研究了纳米颗粒影响POE/PP共混体系的非均相相变过程。以POSS纳米颗粒为例,从理论上构造了 POSS颗粒和PP链形成的复合表面,分析了该表面上POE/PP的密度分布,由此确定表面吸附量,根据吸附程度确定纳尺度粗糙结构对POE/PP非均相相变的影响。忽略低体积分数下颗粒对POE/PP主体相变的影响,在此基础上,预测了低体积分数下POE/PP共混物中液滴成核能垒和临界成核尺寸;定量表征了POE浓相和PP浓相液滴的接触角,为设计高性能的复合材料提供理论指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
橡塑共混论文参考文献
[1].刘子豪,王源升,王轩.橡塑共混的研究与应用进展[J].当代化工.2018
[2].魏朝阳.聚合物链结构影响纳米颗粒分散及橡塑共混中的相变机理研究[D].北京化工大学.2017
[3].彭辉,李茁实,邹红飞,郝建薇,杜建新.橡塑共混材料耐油耐热机理的SEM/XPS研究[J].中国塑料.2014
[4].曹沛,刘莉.NBR/PVC橡塑共混发泡材料的影响因素研究[J].弹性体.2012
[5].汪传生,吕春蕾.橡塑共混设备现状及发展趋势[J].橡胶工业.2009
[6].赵光贤.橡胶共混和橡塑共混[J].世界橡胶工业.2007
[7].王丽.橡塑共混体减振性能的研究[J].橡胶参考资料.2006
[8].陈宁,曾敏峰,孙旭东,季根忠,姚献东.正电子湮没技术在橡塑共混体系中的应用[J].合成橡胶工业.2006
[9].崔毅,张倩倩,刘兴斌,李红卫.胶粉粒径对橡塑共混开孔材料形态与力学性能的影响[J].塑料.2005
[10].武卫莉,冯云生.汽车用橡塑共混刹车片的研制[J].橡胶工业.2004