导读:本文包含了在体小肠吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小肠,动力学,天麻,多糖,胶囊,北豆根,地平。
在体小肠吸收论文文献综述
孙勇兵,涂亮星,甘薇,金一,胡律江[1]（2018）在《在体单向肠灌流模型研究帕拉米韦拟肽类衍生物的大鼠小肠吸收特性》一文中研究指出目的研究帕拉米韦及其拟肽类衍生物的大鼠小肠吸收机制,筛选出膜渗透性最大的衍生物。方法采用大鼠在体单向灌流法研究帕拉米韦拟肽类衍生物的小肠吸收,采用高效液相色谱法测定药物和酚红的浓度。建立lgD预测值和lgP之间的关系。结果帕拉米韦拟肽类衍生物的膜渗透系数都比帕拉米韦高,其中帕拉米韦L-异亮氨酸衍生物具有最高的膜渗透性;寡肽转运蛋白(PEPT1)典型底物甘氨酰肌氨酸能显着降低帕拉米韦拟肽类衍生物的小肠吸收,而L-缬氨酸不具有这种能力。结论帕拉米韦拟肽类衍生物是PEPT1的底物,它们在大鼠小肠内的吸收是PEPT1介导的主动转运过程。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年11期）
周树瑶,关延彬,贾永艳,孙彦君,田雨冬[2]（2017）在《姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究》一文中研究指出目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))均无显着性差异(P>0.05);80μg/mL时的K_a和P_(app)均显着高于40μg/mL时,K_a显着高于160μg/mL时(P<0.05);Cur-SMEDDS的K_a和P_(app)与姜黄素原料药相比,均有显着提高(P<0.05)。结论 Cur-SMEDDS能显着提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。(本文来源于《中成药》期刊2017年04期）
刘姗姗,李凌军,徐继航[3]（2015）在《四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收动力学研究》一文中研究指出目的研究四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的大鼠离体小肠吸收动力学。方法通过外翻肠囊法进行离体肠吸收实验,HPLC法测定不同取样时间肠内液中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的含量并计算累计吸收量,以累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250mm×4.6 mm,4μm),流速:1.0 m L·min-1,柱温:25℃,其中绿原酸以乙腈-0.4%磷酸水为流动相按13:87比例洗脱,检测波长:327 nm;阿魏酸、甘草苷以乙腈(A)-1%醋酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25min,80%~60%B),检测波长:245 nm。结果绿原酸吸收动力学方程为Y=0.937X-8.111,r=0.982;甘草苷吸收动力学方程为Y=0.150X-0.936,r=0.983;阿魏酸吸收动力学方程为Y=0.049X+1.448,r=0.995。结论四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷和阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。(本文来源于《中南药学》期刊2015年04期）
阮寅正[4]（2014）在《北豆根生物碱在体小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:研究北豆根生物碱在大鼠小肠的吸收动力学特征,为设计北豆根生物碱新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:采用大鼠在体肠吸收实验研究北豆根生物碱在大鼠小肠的吸收情况,以及不同药物浓度对药物吸收的影响。结果:北豆根生物碱在十二指肠与空肠间、十二指肠与回肠间没有显着性差异,但在空肠与回肠间有显着性差异。结论:北豆根生物碱在小肠内回肠段吸收相对更好。北豆根生物碱不同质量浓度对药物在大鼠小肠肠段的吸收速率常数无显着性影响。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2014年05期）
娄华伟,李凌军,李季[5]（2013）在《天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠离体小肠的吸收动力学研究》一文中研究指出目的:研究天钩降压胶囊中有效成分钩藤碱、异钩藤碱的大鼠离体小肠吸收动力学。方法:采用外翻肠囊法,用HPLC测定不同取样时间肠内液钩藤碱、异钩藤碱的含量并计算累计吸收量,以钩藤碱、异钩藤碱的累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。结果:钩藤碱回归方程为Y=0.000 9X-0.008 5(r=0.908 6),Ka=9.0×10-4(μg.min-1.cm-2),t1/2=12.8 h,异钩藤碱回归方程为Y=0.008 6X-0.178 2(r=0.909 0),Ka=8.6×10-3(μg.min-1.cm-2),t1/2=1.34h。结论:天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年07期）
孟艳,李佳,刘洪红,单哲,王忠敏[6]（2012）在《真菌源平菇多糖对兔在体小肠吸收代谢功能的影响》一文中研究指出平菇多糖(POP)是由平菇子实体、菌丝体及菌质中提取得到的一种高活性的功能性生理调节剂,具抗肿瘤、抗病毒、降血压、降血脂、抗衰老、抗氧化、增强机体免疫力等功能。此外,平菇多糖还能有效地促进双歧杆菌活性增值作用,能诱导肠道内以双歧杆菌为代表的有益菌的(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2012年S1期）
孟艳,李佳,刘洪红,单哲,王忠敏[7]（2012）在《真菌源平菇多糖对兔在体小肠吸收代谢功能的影响》一文中研究指出平菇多糖(POP)是由平菇子实体、菌丝体及菌质中提取得到的一种高活性的功能性生理调节剂,具抗肿瘤、抗病毒、降血压、降血脂、抗衰老、抗氧化、增强机体免疫力等功能。此外,平菇多糖还能有效地促进双歧杆菌活性增值作用,能诱导肠道内以双歧杆菌为代表的有益菌的(本文来源于《全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编》期刊2012-08-01）
张恒义,王恩禹,王绪平,郁秀华[8]（2012）在《一种基于多通道微透析技术的药物小肠吸收能力评价在体实验新方法》一文中研究指出口服给药是最常见的临床给药途径,而小肠是口服药物的主要吸收部位,评价药物小肠吸收能力对于药物开发具有重要意义。由于药物主要是在小肠壁内透过毛细血管壁进入血液,回流到心脏充分混合后随动脉血液分布到全身,因此小肠肠系膜静(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年08期）
张微,李凌军,王瑛兰[9]（2012）在《天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收动力学》一文中研究指出目的:研究天钩降压胶囊中有效成分的大鼠离体小肠吸收动力学。方法:采用外翻肠囊法,用HPLC测定不同取样时间肠内液天麻苷、丹皮酚的含量,计算累计吸收量,以天麻苷、丹皮酚的累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。结果:天麻苷回归方程为Y=0.000 6X-0.012 8(r=0.993 0),Ka=6.0×10-5μg.min-1.cm-2,t1/2=1.16×104h;丹皮酚回归方程为Y=0.000 68X+0.001 1(r=0.983 5),Ka=6.8×10-5μg.min-1.cm-2,t1/2=1.02×104 h。结论:天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年04期）
何艳,辛华雯,余爱荣,李高[10]（2010）在《巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的:通过大鼠在体小肠吸收实验方法,研究巴尼地平自微乳大鼠小肠吸收动力学。方法:以微乳肠循环液中的巴尼地平含量为指标,计算吸收速率常数(Ka)以及3 h的吸收百分数(PA)。结果:巴尼地平自微乳肠循环液灌流3 h后,胆管结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为80.73%,胆管未结扎的大鼠小肠药物吸收百分率为81.74%。结论:巴尼地平自微乳化液透膜性好,吸收较快。胆管结扎与否小肠吸收率无显着影响(P>0.05)。(本文来源于《中国药师》期刊2010年08期）
在体小肠吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收。方法以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160μg/mL)Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响。结果 Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))均无显着性差异(P>0.05);80μg/mL时的K_a和P_(app)均显着高于40μg/mL时,K_a显着高于160μg/mL时(P<0.05);Cur-SMEDDS的K_a和P_(app)与姜黄素原料药相比,均有显着提高(P<0.05)。结论 Cur-SMEDDS能显着提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在体小肠吸收论文参考文献
[1].孙勇兵,涂亮星,甘薇,金一,胡律江.在体单向肠灌流模型研究帕拉米韦拟肽类衍生物的大鼠小肠吸收特性[J].现代药物与临床.2018
[2].周树瑶,关延彬,贾永艳,孙彦君,田雨冬.姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究[J].中成药.2017
[3].刘姗姗,李凌军,徐继航.四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收动力学研究[J].中南药学.2015
[4].阮寅正.北豆根生物碱在体小肠吸收动力学研究[J].浙江中医杂志.2014
[5].娄华伟,李凌军,李季.天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠离体小肠的吸收动力学研究[J].中国实验方剂学杂志.2013
[6].孟艳,李佳,刘洪红,单哲,王忠敏.真菌源平菇多糖对兔在体小肠吸收代谢功能的影响[J].畜牧与兽医.2012
[7].孟艳,李佳,刘洪红,单哲,王忠敏.真菌源平菇多糖对兔在体小肠吸收代谢功能的影响[C].全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编.2012
[8].张恒义,王恩禹,王绪平,郁秀华.一种基于多通道微透析技术的药物小肠吸收能力评价在体实验新方法[J].中国药学杂志.2012
[9].张微,李凌军,王瑛兰.天钩降压胶囊中天麻苷、丹皮酚在大鼠离体小肠的吸收动力学[J].中国实验方剂学杂志.2012
[10].何艳,辛华雯,余爱荣,李高.巴尼地平自微乳化液大鼠在体小肠吸收动力学研究[J].中国药师.2010
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