导读:本文包含了天然化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,叶片,抗衰老,吴茱萸,细胞,果蝇,心脏。
天然化合物论文文献综述
曾子桓,张灏,魏梁锋,王守森[1]（2019）在《颅脑损伤动物研究中天然化合物的应用现状》一文中研究指出颅脑损伤(traumatic brain injury,TBI)分为原发性脑损伤和继发性脑损伤,其中继发性脑损伤是救治的重点。基于TBI复杂的病理生理过程,优质的脑保护剂应具有多方面作用,因而,多效的神经保护药物一直是TBI治疗研究的主流。近年来,一些天然化合物的神经保护作用被大量研究证实。植物和动物均可作为天然化合物的来源,植物来源的称为植物素。目前,已有4 000多种有活性的植物素被报道,主要包括酚酸类、黄酮类、芪类/木脂类等,其中黄酮类最具多样性,被认为对多种疾病有治疗效果。本文就TBI动物研究中天然化合物的应用现状(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年11期）
[2]（2019）在《一种天然化合物也许能代替草甘膦》一文中研究指出法国研究人员最新发现,由苔藓产生的一种天然化合物可以杀死其他植物,人类可以利用其除草,效能接近草甘膦而危害更小。法国国家科学研究中心和巴黎索邦大学等机构的研究人员日前在新一期《欧洲化学》杂志上报告说,他们选取了一种对农业生产无益的杂草为样本,将这种名为"radulanin A"的化合物植入样本胚芽培养基质后发现,杂草很快变黄并死亡,由此证明这种化合物的活性剂量接近除草剂草甘膦的效果。(本文来源于《山东农药信息》期刊2019年03期）
张焕仕,张鹤云,宰学明,赵飞,雷鹏[3]（2019）在《叁种互花米草天然化合物降尿酸作用研究》一文中研究指出采用腹腔注射次黄嘌呤的方法构建高尿酸血症小鼠动物模型,选择苯溴马隆为阳性对照,选择互花米草精粉和去糖互花米草精粉作为拟阳性对照,研究异戊基奎尼酸(绿原酸)、苜蓿素和对香豆酸叁种互花米草天然化合物的降尿酸作用。结果表明:对香豆酸可显着降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸和血糖水平,其降尿酸和降血糖效果优于苯溴马隆。对香豆酸、绿原酸和苜蓿素能降低血清肌酐、尿素氮、总胆固醇和甘油叁酯水平,同时还可以显着提高血清总蛋白浓度,具有一定的保护肾、降血脂作用。研究结果也表明,互花米草精粉具有更强的保肾护肝作用。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2019年03期）
徐登峰,周璐恒,张晓佩,张培,苏敏[4]（2019）在《基于正性肌力表型及安全性的天然化合物筛选体系》一文中研究指出背景:基于功能主治的组方药效物质基础研究是小分子创新药物开发的捷径。而以细胞分子靶标为基础的筛选方式,很大程度上限制了化合物活性确认和成药性的判定,成为新药研发的瓶颈。以整体组织器官为基础的表型筛选,能够直接发现化合物的功能特征,尤其适合组方药效明确的药效物质基础的筛选。以芪苈强心胶囊强心药效物质研究为基础,我们构建了一套完善的离(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
孟祥玲[5]（2019）在《阻滞细胞周期于G2/M期的天然化合物抑制肠道病毒D68产生》一文中研究指出背景:肠道病毒D68(EV-D68)是肠病毒属小核糖核酸病毒科的呼吸道病毒,是一种能致命的病原体。该病毒易感人群是儿童,可引起许多呼吸系统疾病和一系列与神经系统相关的疾病。不幸的是,目前仍没有快速有效的药物和疫苗来治疗和预防EV-D68。研究表明,大部分病毒的复制都与细胞周期有关,柯萨其病毒A16(CA16)和人类肠道病毒71(EV-A71)都是通过诱导宿主细胞S期阻滞而促进自身的复制,人肠道病毒68型(EV-D68)是通过诱导宿主细胞G0/G1期阻滞而促进其自身的复制,周期阻滞有利于病毒复制,提示我们可以利用相关药物改变宿主细胞周期状态,从而改变病毒主导的周期系统。所以我们推测对于诱导宿主细胞G0/G1期阻滞的EV-D68,使用诱导S期或G2/M期阻滞的药物可能成为治疗EV-D68相关疾病的新策略,且目前为止没有与此策略相关的文献和报导。目的:在本研究中,我们根据EV-D68是通过诱导宿主细胞在G0/G1期阻滞而实现自我复制的依据,探讨和研究了参与细胞周期调控的中药化合物(诱导S期阻滞和诱导G2/M期阻滞的药物)对EV-D68复制的影响,意在筛选出有利于控制EV-D68复制的中药化合物类型,并研究分析了阳性药物在病毒复制周期的各个阶段的作用,意在解释其抑制机制。方法:本实验以人横纹肌瘤细胞RD为研究对象,采用多种实验方法验证了两类(根据对细胞周期阻滞影响分类)中药化合物对EV-D68复制的影响。其中大黄素(Rheum emodin,Rheu)、青蒿素(Artemisinin,Arte)和黄芪甲苷(Astragaloside,Astra)诱导S期阻滞;土槿皮乙酸(Pseudolaric acid B,PAB)、冬凌草甲素(Oridonin,Ori)和毛兰素(Erianin,Eri)诱导G2/M期阻滞。首先,通过细胞活力检测的实验(MTT法)筛选了六种药物用于实验的最适宜浓度;然后采用流式细胞术方法测定宿主细胞的细胞周期曲线,对单加病毒感染组和诱导G2/M期、S期阻滞的药物处理组进行周期阻滞验证,分析两类药物对EV-D68操控的细胞周期状态的影响,计算出不同细胞周期阶段的细胞数量占细胞总量的百分比。在此基础上,对于能够改变细胞周期的阳性药物(G2/M期阻滞药物),我们采用Western Blot的方法对相关周期蛋白进行定量检测以探究药物是通过哪些细胞周期蛋白而改变细胞周期;利用细胞形态学、核染色的方法观察病毒引起的细胞病变效应;RT-q PCR技术检测细胞内病毒m RNA水平;滴定法测定子代病毒数量(TCTD50/ml),接着应用Western Blot方法对细胞中病毒蛋白VP1进行了检测;除此之外,对释放到上清中的病毒采用RT-q PCR技术检测病毒m RNA水平;Western Blot实验方法来评估上清中病毒VP1蛋白的表达。实验最后改变样品处理方法,用阻滞G2/M期的药物对细胞进行预处理再感染病毒,以检测药物能否直接在病毒侵入细胞阶段就发挥其抑制作用,收集样品并采用Western Blot、RT-q PCR技术和TCID50/ml实验方法进一步分析G2/M期阻滞药物对EV-D68复制的影响。结果:与对照组(Infected+Con)相比,大黄素、青蒿素和黄芪甲苷(S期阻滞药物)各处理组不能改变EV-D68操控的周期阻滞;细胞内病毒m RNA水平分别从1.00±0.03降至0.78±0.04(p<0.01)、从1.00±0.14降至0.86±0.11(p<0.05)、从1.00±0.14降至0.68±0.11(p<0.05),虽有下调趋势,但不显着;TCID50/ml结果无下降趋势,形态观察未显示对宿主细胞的保护作用。与对照组(Infected+Con)相比,PAB、冬凌草甲素和毛兰素(G2/M期阻滞药物)各处理组在G0/G1期的细胞百分比分别从49.18%±0.03%降至0.68%±0.54%(p<0.001)、从49.18%±0.63%降至38.04%±1.95%(p<0.001)、从40.37%±1.34%降至0.15%±0.25%(p<0.001)。且叁种药物明显改变了受EV-D68调控的Cyclin B1、Cdk1、P53、P21和P27的蛋白表达;形态学观察显示他们能保护宿主细胞,减少细胞的死亡数。RT-q PCR结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组细胞内m RNA之间倍数差异分别为2.33(p<0.001)、6.67(p<0.001)、2.56(p<0.001);TCID50/ml结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组细胞内TCID50/ml之间的倍数差异分别为2.27×102(p<0.01)、5.12×103(p<0.01)、1.23×104(p<0.01);Western Blot结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组细胞内VP1蛋白表达之间的倍数差异分别为1.47(p<0.01)、1.33(p<0.01)、2.22(p<0.01)。结果得出:TCID50/ml之间的倍数差异远远超过病毒m RNA之间和蛋白表达之间的差异倍数。对细胞上清液中的病毒量进行分析。RT-qPCR结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组上清液中病毒基因组水平的倍数差异分别为11.31(p<0.001)、54.05(p<0.001)、108.70(p<0.001);Western Blot结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组上清液中病毒VP1蛋白表达之间的倍数差异分别为1.39(p<0.01)、3.45(p<0.01)、1.54(p<0.01)。对药物预处理后感染病毒实验的各结果进行分析。RT-qPCR结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组细胞内的m RNA倍数差异分别为2.66(p<0.001)、4.68(p<0.001)、2.5(p<0.001);Western Blot结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组细胞内的VP1表达倍数差异分别为9.09(p<0.01)、6.67(p<0.01)、2.5(p<0.01)。同时细胞上清中的VP1的表达倍数差异分别是1.85(p<0.01)、14.28(p<0.01)、2.22(p<0.01);TCID50/ml结果显示:对照组(Infected+Con)与PAB、冬凌草甲素和毛兰素各处理组上清中病毒的TCID50/ml倍数差异分别为2.07×102(p<0.01)、4.14×103(p<0.001)、1.66×104(p<0.001)。结果得出:药物前处理后的各实验结果倍数差异与未经药物前处理的各实验结果倍数差异无明显差别,G2/M期药物不能抑制病毒侵入宿主细胞。结论:1.诱导S期阻滞的药物不能改变适合EV-D68复制的细胞周期状态,虽能略微抑制病毒的m RNA水平,但没有抑制病毒毒力水平,不能起到保护宿主细胞的作用。2.诱导G2/M期阻滞的药物通过改变EV-D68操控的Cyclin B1、Cdk1、P53、P21和P27蛋白表达来调节细胞周期状态,降低EV-D68的m RNA水平和VP1蛋白的表达,并显着降低子代病毒数目,对宿主细胞起到保护作用,抑制EV-D68的复制和产生。3.G2/M期阻滞药物抑制病毒复制的关键不在病毒基因组复制和蛋白表达阶段,关键在于病毒最后装配成病毒颗粒阶段。4.G2/M期阻滞药物在病毒侵入细胞阶段无抑制作用,不能在病毒侵入细胞阶段起到直接抑制病毒复制的作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
王明明,顾浦中,王晓曼,孙赞,王维维[6]（2019）在《蒽醌类天然化合物及肿瘤治疗研究进展》一文中研究指出醌类化合物是一类天然存在的分子内含有不饱和环二酮结构的有机化合物,分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种主要结构类型,其中蒽醌类化合物在自然界中分布广泛,具有抗菌抗病毒、抗肿瘤、抗氧化抗衰老、抗炎抗骨质疏松、利尿、止血等药物活性。对蒽醌天然化合物的种类、化学结构、抗肿瘤活性进行综述。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
[7]（2019）在《植物叶片中发现天然化合物有抗衰老功效》一文中研究指出英国《自然·通讯》杂志日前发表的一篇医学论文中,有欧洲科学家团队报告称,一种天然化合物经鉴定对酵母、蠕虫和人类培养细胞等具有保护作用,有助延缓其衰老。这是人类在抗衰老药物疗法开发进程中的又一个重要发现。此次,奥地利格拉茨大学科学家弗兰克·梅朵及其同事对酵母细胞中具有抗衰老功效的黄酮类化合物进行了筛选,而黄酮类化合物是一类已知能促进细胞健康的植物源(本文来源于《祝您健康》期刊2019年03期）
张梦然[8]（2019）在《植物叶片中发现天然化合物有抗衰老功效》一文中研究指出科技日报北京2月19日电 （记者张梦然）根据英国《自然·通讯》杂志19日发表的一篇医学论文，欧洲科学家团队报告称，一种天然化合物经鉴定对酵母、蠕虫和人类培养细胞等具有保护作用，有助延缓其衰老。这是人类在抗衰老药物疗法开发进程中的又一个重要发现。(本文来源于《科技日报》期刊2019-02-20）
王君,孟宪华,王伟峰,赵晓博,李彩虹[9]（2018）在《抗AD活性天然化合物的结构与功能》一文中研究指出阿尔茨海默症(Alzheimer's disease, AD)已成为影响人类健康的第四大杀手,给全球公共健康带来重大影响与挑战.近年来,新型治疗AD药物的研制成为生命与健康领域的重要课题,如何发现具有抗AD活性的苗头分子和先导结构是其中的关键科学问题与技术难点.植物来源的天然化合物具有多骨架、多活性、多靶点的成药性特征.本文综述了AD的发病机制和具有抗AD活性的天然化合物的化学结构与功能,为新型抗AD药物的研制提供参考.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年12期）
罗丹,颜行[10]（2018）在《吴茱萸次碱:一种多靶点天然化合物的药理学作用研究进展》一文中研究指出吴茱萸次碱是中药吴茱萸的主要有效成分,具有广泛的药理学效应,如心血管保护作用、改善脑功能、保护胃黏膜、抗炎抗氧化等。在多种疾病模型的研究发现,吴茱萸次碱可作用于辣椒素受体、环氧化酶-2、NADPH氧化酶及乙酰胆碱酯酶等多种药物靶点,从多环节缓解疾病的病理生理过程。本文对近年来吴茱萸次碱作用的靶点及药理学作用及其衍生物的构效关系进行综述,为以吴茱萸次碱为先导化合物开发多靶点药物提供依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年12期）
天然化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
法国研究人员最新发现,由苔藓产生的一种天然化合物可以杀死其他植物,人类可以利用其除草,效能接近草甘膦而危害更小。法国国家科学研究中心和巴黎索邦大学等机构的研究人员日前在新一期《欧洲化学》杂志上报告说,他们选取了一种对农业生产无益的杂草为样本,将这种名为"radulanin A"的化合物植入样本胚芽培养基质后发现,杂草很快变黄并死亡,由此证明这种化合物的活性剂量接近除草剂草甘膦的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天然化合物论文参考文献
[1].曾子桓,张灏,魏梁锋,王守森.颅脑损伤动物研究中天然化合物的应用现状[J].中国临床神经外科杂志.2019
[2]..一种天然化合物也许能代替草甘膦[J].山东农药信息.2019
[3].张焕仕,张鹤云,宰学明,赵飞,雷鹏.叁种互花米草天然化合物降尿酸作用研究[J].中国野生植物资源.2019
[4].徐登峰,周璐恒,张晓佩,张培,苏敏.基于正性肌力表型及安全性的天然化合物筛选体系[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[5].孟祥玲.阻滞细胞周期于G2/M期的天然化合物抑制肠道病毒D68产生[D].吉林大学.2019
[6].王明明,顾浦中,王晓曼,孙赞,王维维.蒽醌类天然化合物及肿瘤治疗研究进展[J].安徽化工.2019
[7]..植物叶片中发现天然化合物有抗衰老功效[J].祝您健康.2019
[8].张梦然.植物叶片中发现天然化合物有抗衰老功效[N].科技日报.2019
[9].王君,孟宪华,王伟峰,赵晓博,李彩虹.抗AD活性天然化合物的结构与功能[J].中国科学:化学.2018
[10].罗丹,颜行.吴茱萸次碱:一种多靶点天然化合物的药理学作用研究进展[J].天然产物研究与开发.2018
论文知识图
