导读:本文包含了次乌头碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药酒,超高效液相色谱-串联质谱,乌头碱,次乌头碱
次乌头碱论文文献综述
黄思瑜,董宪兵,邓宇杰,普正佳,田圆[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法快速测定酒中的次乌头碱、乌头碱、中乌头碱》一文中研究指出建立了酒中次乌头碱、乌头碱、中乌头碱的超高效液相色谱-串联质谱测定方法,并用于市售药酒的测定。样品预处理后,采用ACQUITY UPLC BEH SHIELD RP18柱(2.1×50 mm,1.7μm)进行分离,乙腈:10 mmol/L乙酸铵水溶液(氨水调节pH9.5)为流动相进行洗脱,电喷雾离子源正离子模式下检测,测得次乌头碱、乌头碱及中乌头碱在0～5 000μg/L范围内,与峰面积呈良好线性关系,相关系数r≥0.999,相对标准偏差为0.55%～3.50%;次乌头碱、乌头碱及中乌头碱的检出限均小于0.1μg/L,定量限均小于0.3μg/L;加标水平为1μg/L、10μg/L、50μg/L时回收率为94%～100%。该方法准确可靠,简便快速,可用于药酒中次乌头碱、乌头碱、中乌头碱的测定。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2019年03期）
万嘉洋,付楠,曹雪滨,杨洁红,万浩芳[2]（2019）在《次乌头碱和甘草苷及甘草次酸配伍对急性心力衰竭大鼠的动态保护研究》一文中研究指出目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍"强心减毒"的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,次乌头碱组,次乌头碱和甘草苷、甘草次酸配伍组(叁药合用组)。十二指肠一次性给药,在造模后、给药后0、2、5、10、15、20、30、45、60min同步测定血流动力学指标,计算其变化率。结果:与模型组比较,叁药合用组给药后2～20min显着改善急性心力衰竭大鼠的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压下降最大速率(-dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),2～30min显着改善左室舒张末期压(LVEDP)、指标心率(HR)、左室内压上升最大速率(dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),并呈时-效关系。相较于次乌头碱组,叁药合用组能显着拮抗次乌头碱导致的心律失常现象,10～15min显着改善LVDP(P<0.05),10～20min显着改善HR和LVEDP(P<0.05),10～30min显着改善dp/dtmax和-dp/dtmax(P<0.05,P<0.01)。结论:次乌头碱、甘草次酸和甘草苷配伍对急性心力衰竭大鼠有时效持久的强心作用,对次乌头碱产生的心率失常有拮抗作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年02期）
魏晓晓,马博凯,黄雯雯,胡铁靖,刘伟丽[3]（2018）在《药酒中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析》一文中研究指出目的应用高效液相色谱-质谱联用法对涉案药酒中有毒成分乌头碱、次乌头碱、新乌头碱快速定量分析。方法样品过膜后用乙腈稀释500倍,使用Waters ACQUITY UPLC BEN C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol/L碳酸氢铵溶液(pH=10)为流动相梯度洗脱,多反应监测模式下测定涉案药酒中乌头生物碱的含量。设定方法下乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的保留时间分别为5.10 min、5.64 min、4.58 min,用于定量分析的离子对(m/z)分别为646.6-586.6、616.6-556.6、632.7-572.6。在1~200 ng/mL内,乌头碱线性回归方程为Y=343.8X+38901(R2=0.9995);在100~1000 ng/mL内,次乌头碱线性回归方程为Y=3.817X-357.579(R2=0.9991);在0.5~10 ng/mL内,新乌头碱线性回归方程为Y=719.562X+128.748(R~2=0.9995)。用此方法检测出涉案药酒中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量分别为71.85,415.86,1.49μg/mL。结论建立的高效液相色谱-质谱法可用于药酒中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的快速测定。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2018年03期）
孔景临,刘卫卫,秦墨林,李宝强,丁俊杰[4]（2018）在《电喷雾离子迁移谱快速检测次乌头碱的研究》一文中研究指出利用自行搭建的电喷雾离子迁移谱装置对中草药中常见的剧毒成分次乌头碱进行检测研究。实验表明离子门的开门时间对检测灵敏度影响较大,通过参数优化,自制的电喷雾离子迁移谱平台对次乌头碱的检测灵敏度可达800ng/m L,检测时间在1min之内。此外,本实验用普通滤纸代替喷雾针,以纸喷雾方式实现了对次乌头碱的检测。(本文来源于《现代仪器与医疗》期刊2018年03期）
付楠,周惠芬,何昱,万浩芳,万海同[5]（2018）在《次乌头碱、甘草苷及甘草次酸配伍对慢性心力衰竭大鼠的心肾保护作用研究》一文中研究指出目的研究附子、甘草叁种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷配伍对慢性心力衰竭大鼠的心肾保护作用。方法应用主动脉弓缩窄术(TAC)建立慢性心力衰竭模型,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(1mg/kg,地高辛组)、次乌头碱组(2.07mg/kg)、次乌头碱(2.07mg/kg)+甘草苷(20mg/kg)+甘草次酸(25mg/kg)配伍组(叁药合用组),每组8只,各治疗组连续灌胃给药1周。干预结束6h后检测各组大鼠的超声心动图指标室间隔的厚度(IVSd)、左室后壁厚度(LVPWd)、左心室质量(LVMass)、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(EF);腹主动脉取血后,取心、肾称重。酶联免疫法检测血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量变化;全自动生化检测仪检测血清BUN、SCr含量变化;HE染色评估心脏病理损伤情况;HE染色和Masson染色评估肾小球肾小管损伤情况以及肾间质纤维化程度。结果与模型组比较,叁药合用组超声心动图指标IVSd、LVPWd、LVMass、FS、EF降低(P<0.01,P<0.05),BUN、SCr、AngⅡ浓度以及单侧肾比重降低(P<0.01,P<0.05),心、肾组织的病理损伤有明显改善。与次乌头碱组比较,叁药合用组FS、EF、BUN、SCr、AngⅡ浓度降低(P<0.05),心、肾组织的病理损伤有改善。结论慢性心力衰竭可导致肾脏损伤,次乌头碱、甘草次酸、甘草苷配伍对慢性心力衰竭引起的左心室肥大、心功能障碍以及肾功能损伤有拮抗作用,叁药合用的保护作用显着强于次乌头碱。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2018年08期）
张亚飞[6]（2017）在《高效液相色谱法在康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量测定中的应用分析》一文中研究指出目的:创建高效液相色谱法并对康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量进行测定。方法:在氨水的基础上进行乙醚提取,利用OasisMCX固相萃取柱纯化提取液,分析柱是ZORBAX SB-C8(250mm×4.6mm,5μm),流动相是0.04mol·L-1叁乙胺(磷酸调pH=3)-甲醇(50∶50),柱温是40℃,检测波长是235nm。结果:在0.002~1μg的范围里,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性关系相对较好,回收率超过90%,RSD在2%以下。结论:高效液相色谱法操作相对简便,准确率高,分离效果好,能有效测定康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2017年11期）
万嘉洋,杨洁红,虞立,周惠芬,万海同[7]（2017）在《甘草次酸、甘草苷配伍次乌头碱对慢性心衰大鼠细胞凋亡通路的影响》一文中研究指出目的探讨甘草次酸、甘草苷配伍次乌头碱对慢性心衰大鼠的抗心衰作用及可能机制。方法 60只SD大鼠通过主动脉弓缩窄术造成慢性心衰模型,4周后随机分为假手术组(6只)、模型组(7只)、地高辛组(8只)、次乌头碱组(次乌组,9只)、甘草次酸+次乌头碱组(甘次+次乌组,9只)、甘草苷+次乌头碱组(甘苷+次乌组,9只)、甘草次酸+甘草苷+次乌头碱组(甘次+甘苷+次乌组,9只)。连续给药1周后,于第7天处死大鼠,处死前取血并行超声心动图,测得射血分数(EF)及缩短分数(FS)情况;并应用ELISA法检测血清B型钠尿肽(BNP)改变;应用免疫组化法检测心肌细胞凋亡通路Bcl-2、Bax及Caspase-3的表达情况;并应用Western blot法检测Fas、Fas-L蛋白表达情况。结果与模型组相比,除次乌组外,其它各药物配伍组的Bcl-2表达均高于模型组,同时Bax、Caspase-3、Fas与Fas-L表达及EF、FS及BNP值均低于模型组;其中以甘次+甘苷+次乌组作用效果最明显。结论甘草次酸、甘草苷配伍次乌头碱可下调EF、FS及BNP的水平及促凋亡蛋白表达,上调抑制凋亡蛋白表达,其可能是甘草配伍附子对慢性心衰的抗凋亡作用机制之一。(本文来源于《中成药》期刊2017年10期）
梁华峰,谢靖,申婧,田凤,耿玉荣[8]（2017）在《次乌头碱对脑梗死大鼠神经功能与血清中t-PA,PAI-I含量水平的影响》一文中研究指出目的通过建立脑梗死大鼠模型,探讨次乌头碱对神经功能与脑梗死大鼠血清中t-PA,PAI-I含量水平的影响。方法大鼠随机分为假手术组(Sham),脑梗死组(CI),次乌头碱低剂量组(HA-L)、中剂量组(HA-M)和高剂量组(HA-H),采用线栓法建立大鼠脑动脉闭塞模型,建模成功后,次乌头碱低剂量组、中剂量组和高剂量组分别给予次乌头碱灌胃0.25 mg/kg,0.75 mg/kg与2.25 mg/kg,每天1次,共给药3 d。给药完成后,对各组大鼠进行神经功能缺损评分,ELISA检测血清中组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活抑制物(PAI-I)的含量水平,TTC染色检测脑梗死体积,免疫印迹法检测ICAM-1与VCAM-1蛋白表达水平。结果与脑梗死组相比,采用次乌头碱给药后,脑梗死大鼠的神经功能缺损评分显着降低,血清中t-PA与PAI-I的含量水平明显下降,脑梗死面积降低,脑组织中ICAM-1与VCAM-1蛋白表达明显下降。结论次乌头碱能够改善脑梗死大鼠的神经功能缺损状态,可能与其影响纤溶系统以及ICAM-1与VCAM-1因子表达有关。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2017年07期）
Li-qin,WANG,Yu,HE,Hao-fang,WAN,Hui-fen,ZHOU,Jie-hong,YANG[9]（2017）在《次乌头碱配伍甘草次酸对缺氧缺糖损伤H9c2心肌细胞的保护作用及其分子机制（英文）》一文中研究指出目的:探讨次乌头碱(HA)配伍甘草次酸(GA)对缺氧缺糖(OGD)损伤H9c2心肌细胞的保护作用及其作用机制。创新点:首次在OGD模型中证明HA+GA对H9c2心肌细胞有明显的保护作用。此作用与减少细胞坏死和凋亡有关系,且其作用机制与磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/Akt)信号通路有关。方法:采用H9c2心肌细胞为研究对象,将其分为七组:正常组、OGD模型组、OGD+HA组、OGD+GA组、OGD+HA+GA组、OGD+LY294002组、OGD+HA+GA+LY294002组。采用Hoechst 33342染色荧光显微镜及透射电镜观察前五组的H9c2心肌细胞的形态学改变;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测前五组细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)以及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的释放量的改变;采用异硫氰酸荧光素-磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(FITC-AV/PI)双染色法检测前五组细胞凋亡率的情况;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测加入抑制剂LY294002前后丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)、磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关x蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)等细胞作用信号通路PI3K/Akt相关蛋白的情况。结论:(1)Hoechst 33342染色荧光显微镜显示OGD+HA+GA组抗凋亡作用最明显;(2)透射电镜观察OGD+HA+GA组凋亡现象改善最多;(3)LDH、CK-MB及AST的含量变化显示OGD+HA+GA组心肌细胞损伤指标降低最多(P<0.05);(4)Western blot法检测结果显示HA+GA可以减少OGD对H9c2心肌细胞的损伤,其作用机制与PI3K/Akt信号通路有关。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2017年07期）
李鹏,高洁,侯少贞[10]（2017）在《肾气丸“阴中求阳”配伍对体内乌头碱、次乌头碱含量的影响》一文中研究指出目的:测定肾气丸各拆方组提取液给药后大鼠体内血清中乌头碱、次乌头碱的含量,分析肾气丸"阴中求阳"配伍对方中乌头碱、次乌头碱含量的影响。方法:按照肾气丸组方"补阴"+"补阳"+"叁泻"的特点将肾气丸组方药物拆分成"补阳1"组、"补阳2"组、"阳+阴"组、"阳+泻"组、"全方"组,然后提取给大鼠灌胃给药后取血清,用高分辨液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)测定各组血清中乌头碱、次乌头碱的含量。结果:各组血清中均未检测到乌头碱含量,并且只在"阳+阴"组和"阳+泻"组中检测到次乌头碱。结论:次乌头碱服用肾气丸后的入血成分之一,并且次乌头碱可能是肾气丸"阴中求阳"的有效成分。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2017年11期）
次乌头碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究附子甘草3种有效成分次乌头碱、甘草次酸、甘草苷对急性心力衰竭大鼠的保护作用,为深入探讨附子甘草配伍"强心减毒"的作用机制奠定药效学实验基础。方法:建立稳定的急性心力衰竭模型,随机将大鼠分为模型组,地高辛组,次乌头碱组,次乌头碱和甘草苷、甘草次酸配伍组(叁药合用组)。十二指肠一次性给药,在造模后、给药后0、2、5、10、15、20、30、45、60min同步测定血流动力学指标,计算其变化率。结果:与模型组比较,叁药合用组给药后2～20min显着改善急性心力衰竭大鼠的左心室舒张压(LVDP)、左心室内压下降最大速率(-dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),2～30min显着改善左室舒张末期压(LVEDP)、指标心率(HR)、左室内压上升最大速率(dp/dtmax)(P<0.01,P<0.05),并呈时-效关系。相较于次乌头碱组,叁药合用组能显着拮抗次乌头碱导致的心律失常现象,10～15min显着改善LVDP(P<0.05),10～20min显着改善HR和LVEDP(P<0.05),10～30min显着改善dp/dtmax和-dp/dtmax(P<0.05,P<0.01)。结论:次乌头碱、甘草次酸和甘草苷配伍对急性心力衰竭大鼠有时效持久的强心作用,对次乌头碱产生的心率失常有拮抗作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
次乌头碱论文参考文献
[1].黄思瑜,董宪兵,邓宇杰,普正佳,田圆.超高效液相色谱-串联质谱法快速测定酒中的次乌头碱、乌头碱、中乌头碱[J].检验检疫学刊.2019
[2].万嘉洋,付楠,曹雪滨,杨洁红,万浩芳.次乌头碱和甘草苷及甘草次酸配伍对急性心力衰竭大鼠的动态保护研究[J].中华中医药杂志.2019
[3].魏晓晓,马博凯,黄雯雯,胡铁靖,刘伟丽.药酒中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析[J].中国法医学杂志.2018
[4].孔景临,刘卫卫,秦墨林,李宝强,丁俊杰.电喷雾离子迁移谱快速检测次乌头碱的研究[J].现代仪器与医疗.2018
[5].付楠,周惠芬,何昱,万浩芳,万海同.次乌头碱、甘草苷及甘草次酸配伍对慢性心力衰竭大鼠的心肾保护作用研究[J].中国中西医结合杂志.2018
[6].张亚飞.高效液相色谱法在康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量测定中的应用分析[J].数理医药学杂志.2017
[7].万嘉洋,杨洁红,虞立,周惠芬,万海同.甘草次酸、甘草苷配伍次乌头碱对慢性心衰大鼠细胞凋亡通路的影响[J].中成药.2017
[8].梁华峰,谢靖,申婧,田凤,耿玉荣.次乌头碱对脑梗死大鼠神经功能与血清中t-PA,PAI-I含量水平的影响[J].中风与神经疾病杂志.2017
[9].Li-qin,WANG,Yu,HE,Hao-fang,WAN,Hui-fen,ZHOU,Jie-hong,YANG.次乌头碱配伍甘草次酸对缺氧缺糖损伤H9c2心肌细胞的保护作用及其分子机制（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2017
[10].李鹏,高洁,侯少贞.肾气丸“阴中求阳”配伍对体内乌头碱、次乌头碱含量的影响[J].内蒙古中医药.2017
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