导读:本文包含了冬青属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:泰宁,花粉,南平,生境,胸径,地理分布,生物。
冬青属论文文献综述
何国生[1]（2019）在《福建冬青属二新种》一文中研究指出本文描述了发现于福建的冬青科冬青属2新种——泰宁冬青IlextainingensisG.S.He和南平冬青I.nanpingensisG.S.He,并分别说明两者与其他近缘种的区别要点。泰宁冬青与太平山冬青I.sugerokiiMaxim.的区别在于前种小枝被毛,无棱槽,叶片宽卵圆形,花淡紫色,分核表面具细条纹,背后中部有一凹槽。南平冬青与拟榕叶冬青I. subficoidea S. Y. Hu区别在于前种果为椭圆形,较大,表面光滑无腺点,果梗长于1 cm,每分核上端有2尖角,均可以区别。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2019年01期）
兰玉婷,王双蕾,李征珍,冯金朝,王晓东[2]（2019）在《沙冬青属植物响应非生物胁迫的蛋白质组学研究进展》一文中研究指出沙冬青属植物具有抗寒、抗旱、抗盐碱等特性,是研究植物逆境胁迫和筛选天然抗逆基因库的理想材料。非生物胁迫是限制沙冬青属植物生长发育及地理分布的重要因素,研究沙冬青属植物响应非生物胁迫的蛋白质组学为发掘其相关抗逆蛋白质及探索抗逆机理奠定基础。通过对近年来国内外利用蛋白质组学技术研究沙冬青属植物应答逆境胁迫的相关成果进行总结归纳,综述沙冬青属植物对低温、干旱、高盐等非生物胁迫响应的蛋白质组学最新研究进展,探讨在非生物胁迫下沙冬青属植物蛋白质水平的动态变化,揭示特定的蛋白质网络以及相关逆境应答机制,并对蛋白质组学技术应用前景进行展望,以期为沙冬青属植物抗逆分子机制更深入、全面的研究提供参考依据。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年01期）
郭娟,邱帅,刘华红,魏建芬,陈徐平[3]（2018）在《4种冬青属植物花粉离体培养基筛选和贮藏条件的研究》一文中研究指出以4种冬青属植物花粉为试验材料,采用正交试验设计,分析了蔗糖、H3BO3和CaCl2组成的液体培养基对冬青花粉萌发率和花粉管生长的影响,筛选出适合4种冬青花粉离体培养的培养基,同时探讨了4℃和-20℃贮藏条件对冬青花粉生活力的影响。结果表明:1)短梗冬青、全缘冬青和大叶冬青适宜的蔗糖浓度为10%,大别山冬青为5%,短梗冬青、全缘冬青适宜的H3BO3浓度为0.002%,大别山冬青和大叶冬青为0.006%,CaCl2促进大叶冬青的花粉萌发和花粉管的生长,但抑制其他3种冬青。2)在4℃和-20℃贮藏条件下,4种冬青花粉随时间的增加萌发率均表现为先升后降,其中短梗冬青和大别山冬青在-20℃贮藏条件下花粉萌发率高于4℃;全缘冬青和大叶冬青花粉贮藏前期萌发率在4℃条件下高于-20℃,贮藏后期在-20℃条件下随着时间增加花粉萌发率下降趋势较4℃缓慢。3)花粉管长度在2种贮藏条件下随时间增加均表现为先增后减,短梗冬青花粉在4℃条件下花粉管长度增减幅度明显,但在-20℃条件下花粉管长度在贮藏56d无差异变化;全缘冬青、大叶冬青和大别山冬青花粉管在2种贮藏条件下先增后减趋势一致,但-20℃条件下随着时间增加花粉管长度减短趋势较4℃缓慢。4)4种冬青花粉萌发率与花粉管长度均存在一定的正相关性。综合得出,冬青花粉活力个体差异显着;4℃适合冬青花粉短时间贮藏,-20℃更适于冬青花粉的长时间贮藏;根据花期和花粉生活力丧失速度的差异,短梗冬青和全缘冬青适合作为冬青属种间杂交的父本,大叶冬青和大别山冬青适合做母本。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2018年06期）
高飞,王雪,马丹丹,麦尔哈巴·阿布拉,马鹏举[4]（2018）在《沙冬青属植物种系特异性miRNA的鉴定和功能预测》一文中研究指出沙冬青属植物是我国温带荒漠区域罕见的常绿阔叶灌木,具有极高的逆境耐受能力,但其逆境耐受机制尚不清楚。作为一类内源调控性RNA分子,miRNA可能在沙冬青属植物的逆境耐受中发挥重要作用。另外,虽然很多miRNA在植物物种间是高度保守的,还存在一些种系特异性miRNA。这些种系特异性miRNA只存在于某些进化分支中,并可能参与了这些物种独特的生物学特性的形成。鉴定并解析沙冬青属种系特异性miRNA的功能有助于推进对于沙冬青属植物独特生物学特征的分子基础的认识。在前期工作中,本实验室使用二代测序技术获得了大量蒙古沙冬青基因组序列(JZLJ00000000),系统鉴定了蒙古沙冬青miRNA及其靶基因,使用叁代测序技术进行了新疆沙冬青基因组测序(http://dx.doi.org/10.5524/100466)。基于这些工作,本研究通过小RNA测序鉴定了新疆沙冬青中来自143条miRNA前体的154个保守miRNA序列,以及源于187个前体序列的201个非保守miRNA序列;使用降解组测序技术鉴定了数百个miRNA-靶基因对;通过qRT-PCR分析了新疆沙冬青miRNA的干旱逆境应答特征,鉴定了几十个干旱应答miRNA,并比较了两种沙冬青miRNA对于干旱逆境的应答模式的异同之处。进行了沙冬青属植物miRNA家族的初步进化分析,发现有些中度保守的miRNA,如MIR4415、MIR1509等家族,主要分布在豆科植物中;鉴定了200多个沙冬青属特异性miRNA,这些种系特异性miRNA可能与沙冬青属植物极强的逆境耐受性有关。对这些种系特异性miRNA的靶基因的GO富集分析表明其在生物过程功能组中主要富集在盐胁迫响应和tRNA氨酰化方面;在细胞组成功能组中主要集中在细胞膜和高尔基体膜的组成方面。miR-N25、miR-N32、miR-N45、miR-N56、miR-C22等沙冬青属特异性miRNA及其靶基因都在干旱胁迫下表达上调,它们的靶基因与生长素运输、根系生长、叶片衰老、液泡组成和叶片表皮蜡质合成等密切相关。最后提出了沙冬青属特异性miRNA介导的基因调控网络,为理解沙冬青属特异性miRNA的功能提供了重要数据。对于部分沙冬青属植物种系特异性miRNA的转基因功能研究正在进行中。(本文来源于《中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）》期刊2018-10-10）
林开淼[5]（2017）在《戴云山自然保护区冬青属野生植物资源调查与分析》一文中研究指出文章采用标准样地方法调查戴云山保护区内冬青属野生植物资源,并观测其花期、花色、果期、果色、叶质、叶型特征。结果表明,该区冬青属野生植物共有15种,且具有较突出的观赏价值。花期3~7月,花朵较小,花色丰富;果期7~12月,果色以红色为主;叶以薄革质或厚革质为主。在本次调查所有样地出现野生冬青属植物频次最大的是钝齿冬青、梅叶冬青,最小的是尾叶冬青、黄毛冬青;大部分冬青属植物均分布在1 000~1 400 m海拔,钝齿冬青的海拔分布范围为最广;区内冬青属植物主要分布于黄山松阔叶混交林,在黄山松纯林、马尾松纯林和灌木林分布较少,且均为群落伴生种,重要值较低。(本文来源于《内蒙古林业调查设计》期刊2017年06期）
江丽荣[6]（2017）在《大山峰森林公园野生冬青属植物观赏生物学特性研究》一文中研究指出通过对大山峰森林公园实地调查的基础上,查阅资料,对大山峰森林公园野生冬青属植物的种类,从叶、果等方面就其观赏特性进行了研究,以期为更好地开发利用冬青属植物提供科学依据。(本文来源于《现代园艺》期刊2017年19期）
李晓燕,廖里平,高永,党晓宏,尉迟文思[7]（2017）在《沙冬青属植物研究进展》一文中研究指出自1959年以来科学家对沙冬青属(Ammopiptauthus Cheng f.)植物在基础生物学、应用生物学等方面开展了大量研究及保护实践工作。该属的2种植物蒙古沙冬青(A.mgolicus(Maxim.)Cheng f.)和新疆沙冬青(A.nanus(M.Pop.)Cheng f.)是亚洲温带荒漠罕见的常绿阔叶灌木,2种植物种子的硬实性高,需进行适当的处理并选择适宜的环境保存才能有较好的出苗率。对该属植物种子萌发期和幼苗期抗逆性研究较为广泛,但后期生长及物种遗传多样性相关研究鲜有报道。该属植物属于渐危种,濒危衰退原因主要集中在生境恶化、种子天然繁殖困难及人为干扰。因此,应加强就地保护工作,建立自然保护区,积极开展繁殖试验和引种驯化,使其作为草原化荒漠的建群物种发挥更大的作用。(本文来源于《草地学报》期刊2017年05期）
刘美,吴世新,潘伯荣,王丹[8]（2017）在《中国沙冬青属植物的地理分布及生境特征》一文中研究指出沙冬青是我国珍稀濒危物种,掌握其地理分布范围及生境特征,有助于分析其所处境况以及展开相应的研究与保护工作。通过搜集历史文献资料与野外实地调查相结合的方法,对我国沙冬青属植物的地理分布范围、时空动态以及生境特征进行了研究,并从地形、气候、土壤叁个方面探讨了限制沙冬青属植物生长分布的主要因子。结果表明:(1)新疆沙冬青分布范围为38°55′~40°09′N,74°42′~76°43′E;蒙古沙冬青分布范围为36°27′~42°01′N,102°36′~108°49′E,两种沙冬青在地理分布上不连续,以条带或块状方式呈现小聚集分布状态。(2)两种沙冬青的生境特征存在显着差异,其中限制新疆沙冬青分布的生态因子主要包括气候指标中的热量因子以及土壤指标中的p H、盐分和全磷,限制蒙古沙冬青分布的生态因子主要包括气候指标中的水分因子和土壤指标中的有机质、全氮。(本文来源于《干旱区地理》期刊2017年02期）
刘洋,张璐,姜艳娟[9]（2015）在《冬青属植物分类学及园艺应用研究进展》一文中研究指出冬青科冬青属植物种质资源丰富,经济价值和观赏价值较高,在长江以南地区广泛应用于园林绿化。现从进化与分类、园艺引种驯化、栽培与生态适应性、繁殖方法、病虫害防治及园林景观营造等几个方面对冬青属植物的研究进行总结归纳,分析了目前冬青属植物在园艺应用中存在的问题,并就今后冬青属植物研究的发展趋势进行了展望。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年12期）
曹菁,杨同辉,章建红,夏晨诚,蒋笑丽[10]（2015）在《浙江天童冬青属植物的种群结构及更新类型》一文中研究指出为加强冬青属Ilex植物资源的保护和利用,采用标准样方法调查分析了浙江宁波天童4种冬青种群结构及更新类型。结果表明:1所调查群落共出现木本植物61种,除草本层外,林木层由下至上可分为灌木层和乔木层,其中在乔木层之上存在分别由小果冬青Ilex micrococca,马尾松Pinus massoniana,天童锐角槭Acer acutum构成的不连续的超高层。2所调查冬青属植物的年龄结构可分为4种类型:增长型(皱柄冬青Ilex kengii),稳定型(铁冬青Ilex rotunda),成熟型(冬青Ilex chinensis)和衰退型(小果冬青Ilex micrococca)。3冬青属植物总体生长良好,但有些种如小果冬青属于衰退型,无幼苗,无萌枝,种子更新困难,冬青幼苗难以通过环境筛导致幼树严重匮乏,需要采取适当人工育种以及栽培技术来加以繁殖保护,并对优良种质加以选育和利用。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2015年01期）
冬青属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
沙冬青属植物具有抗寒、抗旱、抗盐碱等特性,是研究植物逆境胁迫和筛选天然抗逆基因库的理想材料。非生物胁迫是限制沙冬青属植物生长发育及地理分布的重要因素,研究沙冬青属植物响应非生物胁迫的蛋白质组学为发掘其相关抗逆蛋白质及探索抗逆机理奠定基础。通过对近年来国内外利用蛋白质组学技术研究沙冬青属植物应答逆境胁迫的相关成果进行总结归纳,综述沙冬青属植物对低温、干旱、高盐等非生物胁迫响应的蛋白质组学最新研究进展,探讨在非生物胁迫下沙冬青属植物蛋白质水平的动态变化,揭示特定的蛋白质网络以及相关逆境应答机制,并对蛋白质组学技术应用前景进行展望,以期为沙冬青属植物抗逆分子机制更深入、全面的研究提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冬青属论文参考文献
[1].何国生.福建冬青属二新种[J].亚热带植物科学.2019
[2].兰玉婷,王双蕾,李征珍,冯金朝,王晓东.沙冬青属植物响应非生物胁迫的蛋白质组学研究进展[J].生物技术通报.2019
[3].郭娟,邱帅,刘华红,魏建芬,陈徐平.4种冬青属植物花粉离体培养基筛选和贮藏条件的研究[J].西北林学院学报.2018
[4].高飞,王雪,马丹丹,麦尔哈巴·阿布拉,马鹏举.沙冬青属植物种系特异性miRNA的鉴定和功能预测[C].中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）.2018
[5].林开淼.戴云山自然保护区冬青属野生植物资源调查与分析[J].内蒙古林业调查设计.2017
[6].江丽荣.大山峰森林公园野生冬青属植物观赏生物学特性研究[J].现代园艺.2017
[7].李晓燕,廖里平,高永,党晓宏,尉迟文思.沙冬青属植物研究进展[J].草地学报.2017
[8].刘美,吴世新,潘伯荣,王丹.中国沙冬青属植物的地理分布及生境特征[J].干旱区地理.2017
[9].刘洋,张璐,姜艳娟.冬青属植物分类学及园艺应用研究进展[J].北方园艺.2015
[10].曹菁,杨同辉,章建红,夏晨诚,蒋笑丽.浙江天童冬青属植物的种群结构及更新类型[J].浙江农林大学学报.2015
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