导读:本文包含了孕甾烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双烯,醋酸,杆菌,生物,波谱,羟基,衍生物。
孕甾烯论文文献综述
王宇龙,李洪启,于辉,杨茜茜[1]（2014）在《3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮-3-糠酸酯的合成》一文中研究指出以妊娠双烯醇酮醋酸酯和糠酸为原料,经环氧化、开环、水解和酯化4步反应合成了新化合物——3β-羟基孕甾烯酮糠酸酯,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2014年01期）
王宇龙[2]（2013）在《3β，5α-二羟基-16-孕甾烯-6，20-二酮-3-芳香族甲酸酯的合成与表征》一文中研究指出以廉价易得的甾体药物重要中间体妊娠双烯醇酮醋酸酯(16-DPA)为原料,经环氧化、开环、水解和酯化四步反应,合成了一系列新型3β-羟基孕甾烯酮芳香甲酸酯化合物,利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和LC-MS对化合物进行了结构表征,确认了新化合物的结构。这些化合物在5α-还原酶抑制剂、抗雄性激素、降脂和抗氧化方面具有广阔的应用前景。本论文主要包含以下几个方面的研究内容：1.以16-DPA为起始原料,经过C5-双键环氧化、开环、C3-乙酰基水解和酯化四步反应,得到一系列C3位含有酯基侧链的16-DPA衍生物3β,5a-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮芳香甲酸酯。对于C3-乙酰基水解生成3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮的反应,通过将水解条件由氢氧化钠/叔丁醇改为氢氧化钾/甲醇,提高了产率。2.发现3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮和芳香族羧酸在N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和对二甲氨基吡啶(DMAP)作用下的酯化反应具有区域选择性。由于甾体底物中5-位羟基的空间位阻以及5-位羟基氢原子与相邻羰基氧原子形成分子内氢键的缘故,5-位羟基难以发生酯化反应。而3-位羟基易于发生酯化反应,反应收率为44%～98%。酯化反应原料中羰基碳的正电性越强,其周围的空间位阻越小,越有利于反应的进行。从酯化产物收率来看,以含有吸电子基团或位阻较小的3,4-二氯苯甲酸和4-氟苯甲酸进行酯化反应时,产物收率较高,分别达到98%和94%。而以具有推电子效应的2-甲氧基苯甲酸进行酯化反应时,产物产率最低(44%)。同时能明显的看出取代基相同时,邻位取代苯甲酸进行酯化反应时产物的产率要低于对位取代苯甲酸进行酯化反应时产物的产率。3.系列衍生物的谱图分析和结构确证。对所合成的系列十叁个衍生物分别通过IR、1H NMR、13C NMR、MS及LC-MS谱图分析进行了结构确证。(本文来源于《东华大学》期刊2013-01-01）
陈桂芬,王艳红,葛文中[3]（2010）在《3β,5α,6β-叁羟基-16-孕甾烯酮的生物合成及晶体结构分析》一文中研究指出利用绿色木霉对5,6α-环氧-3β-羟基-5α-孕甾-16-稀-20-酮进行生物转化得到3β,5α,6β-叁羟基孕甾-16-烯-20-酮和3β,5α,6β,15β-四羟基孕甾-16-稀-20-酮。利用IR、MS和2D-NMR实验技术等波谱方法对生物转化产物的结构进行了详细研究,运用X-射线单晶衍射方法确定3β,5α,6β-叁羟基孕甾-16-烯-20-酮的空间构型,并进行了晶体结构分析。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2010年03期）
孙凤琴,吕和荣,葛文中[4]（2007）在《环氧孕甾烯酮的合成与表征》一文中研究指出从价格低廉的皂素为起始原料,通过一系列化学反应,合成了不同结构的环氧甾体类药物中间体.以波谱方法进行结构表征,同时对环氧甾体化合物5,6-环氧孕甾-16-烯-20-酮-3β-乙酸酯的单晶进行了结构分析.(本文来源于《分子科学学报》期刊2007年03期）
葛文中,李楠,任丽鸽,刘宏民[5]（2006）在《3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮衍生物的合成与波谱分析》一文中研究指出利用氧化还原反应,对生物转化的3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮进行了化学修饰,得到了四个新的化合物,以波谱方法进行结构表征。同时对3β,5α,15β-叁羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮的单晶进行了结构分析。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2006年05期）
葛文中,任丽鸽,刘宏民[6]（2006）在《5,6α-环氧-16-孕甾烯酮的生物转化研究》一文中研究指出首次以绿色木霉对5,6α-环氧-16-脱氢孕甾酮的生物转化进行了研究,得到了15β羟基化的多羟基甾体新化合物3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮。试验结果表明:以初始pH值6.5的马铃薯汁培养基进行菌种培养,在菌种生长40h后加入0.1%底物,发酵时间为4d,温度27℃,3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮的收率最高。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2006年04期）
葛文中,刘宏民,莫娟,任丽鸽[7]（2004）在《孕甾烯酮的C-15羟基衍生物的生物合成》一文中研究指出近年来,人们从海洋生物中分离出多羟基甾体化合物,而且发现海星中存在尤为最多,并具有较强的生理活性,这引起了人们在甾体骨架上立体选择引入羟基的极大兴趣。用化学合成方法在C-15引入羟基,反应条件要求较高,合成步骤也较复杂。我们用皂素(1)为原料,合成环氧孕烯酮,经过生物转化,成功地合成了孕甾烯酮的C-15羟基衍生物5,该化合物为未见文献报道的新化合物,生物合成方法简单,条件温和,而且立体选择性好。经元素分析、IR,1H,13C谱及二维核磁共振谱鉴定,确定了化合物5的结构及C(5),C(6)和C(15)的构型。与4相比,化合物5C-(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）
张丽青,王敬一[8]（1986）在《5α-△~(9(11))-16α-甲基-3β,17α,21-叁羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮的微生物转化》一文中研究指出简单节杆菌A_1及耻垢杆菌MS_1两种菌混合培养转化地塞米松中间体5α-△~(9(11))-16α-甲基-3μ,17μ,21-叁羟基-孕甾烯-3μ,21-双醋酸酯-20酮(Ⅲ)可得到16α-甲基-△~(1.4.0(11))-孕甾烯-17α,21-双羟基-3,20双酮(Ⅳ)(65%收率)及少量的16α-甲基-△~(1.4)孕甾烯-9α,11α-环氧-17α,21双羟基-3,20双酮(Ⅴ)。(本文来源于《药学学报》期刊1986年09期）
倪元,黄腾华[9]（1986）在《用根霉80322进行16α,17α-环氧-△~4-孕甾烯-3,20-二酮11α羟基化的副产物》一文中研究指出11α-羟基-16α、17α-环氧-△~4-孕甾烯-3,20-二酮(Ⅱ)是合成可的松、强的松、肤轻松等甾体激素药物的重要中间体,由16α,17α-环氧-△~4-孕甾烯-3,20-二酮(Ⅰ)经霉菌氧化而得。上海工业微生物研究所从400余株野生梨的霉菌中,选出一株根霉80322新菌株,可在2％底物投料浓度,37℃发酵36～48h,使转化率达到55％以上,其主要发酵产物除11α-羟基-16(本文来源于《医药工业》期刊1986年08期）
黄艺耘[10]（1986）在《脱氧皮质酮类化合物的简便合成法——21-溴孕甾烯-20-酮类的新制备法及其碱性水解》一文中研究指出本文报道用CuBr_2作溴化剂,以甲醇作溶剂使3β-羟基-5-孕甾烯-20-酮类的21-位直接溴化的方法。该试剂不影响△~5-双键。所得溴化物经碱水解,生成21-羟基-20-酮的边链结构。3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮(1)以3摩尔CuBr_2和3摩尔吡啶进行溴化得到21-溴代物(2a),收率71％。若不加入吡啶则生成物为17-甲氧基化合物(3a),收率65％。若用6摩尔CuBr_2进行溴化,则得到21-溴-17-甲氧基化合物(3b),收率54％。2a在67％DMF中用1.2摩尔NaOH水解,得到21-羟基物(2b),收率95％。(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1986年01期）
孕甾烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以廉价易得的甾体药物重要中间体妊娠双烯醇酮醋酸酯(16-DPA)为原料,经环氧化、开环、水解和酯化四步反应,合成了一系列新型3β-羟基孕甾烯酮芳香甲酸酯化合物,利用1HNMR、13C NMR、IR、MS和LC-MS对化合物进行了结构表征,确认了新化合物的结构。这些化合物在5α-还原酶抑制剂、抗雄性激素、降脂和抗氧化方面具有广阔的应用前景。本论文主要包含以下几个方面的研究内容：1.以16-DPA为起始原料,经过C5-双键环氧化、开环、C3-乙酰基水解和酯化四步反应,得到一系列C3位含有酯基侧链的16-DPA衍生物3β,5a-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮芳香甲酸酯。对于C3-乙酰基水解生成3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮的反应,通过将水解条件由氢氧化钠/叔丁醇改为氢氧化钾/甲醇,提高了产率。2.发现3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮和芳香族羧酸在N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和对二甲氨基吡啶(DMAP)作用下的酯化反应具有区域选择性。由于甾体底物中5-位羟基的空间位阻以及5-位羟基氢原子与相邻羰基氧原子形成分子内氢键的缘故,5-位羟基难以发生酯化反应。而3-位羟基易于发生酯化反应,反应收率为44%～98%。酯化反应原料中羰基碳的正电性越强,其周围的空间位阻越小,越有利于反应的进行。从酯化产物收率来看,以含有吸电子基团或位阻较小的3,4-二氯苯甲酸和4-氟苯甲酸进行酯化反应时,产物收率较高,分别达到98%和94%。而以具有推电子效应的2-甲氧基苯甲酸进行酯化反应时,产物产率最低(44%)。同时能明显的看出取代基相同时,邻位取代苯甲酸进行酯化反应时产物的产率要低于对位取代苯甲酸进行酯化反应时产物的产率。3.系列衍生物的谱图分析和结构确证。对所合成的系列十叁个衍生物分别通过IR、1H NMR、13C NMR、MS及LC-MS谱图分析进行了结构确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孕甾烯论文参考文献
[1].王宇龙,李洪启,于辉,杨茜茜.3β,5α-二羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮-3-糠酸酯的合成[J].合成化学.2014
[2].王宇龙.3β，5α-二羟基-16-孕甾烯-6，20-二酮-3-芳香族甲酸酯的合成与表征[D].东华大学.2013
[3].陈桂芬,王艳红,葛文中.3β,5α,6β-叁羟基-16-孕甾烯酮的生物合成及晶体结构分析[J].黑龙江八一农垦大学学报.2010
[4].孙凤琴,吕和荣,葛文中.环氧孕甾烯酮的合成与表征[J].分子科学学报.2007
[5].葛文中,李楠,任丽鸽,刘宏民.3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮衍生物的合成与波谱分析[J].黑龙江八一农垦大学学报.2006
[6].葛文中,任丽鸽,刘宏民.5,6α-环氧-16-孕甾烯酮的生物转化研究[J].黑龙江八一农垦大学学报.2006
[7].葛文中,刘宏民,莫娟,任丽鸽.孕甾烯酮的C-15羟基衍生物的生物合成[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004
[8].张丽青,王敬一.5α-△~(9(11))-16α-甲基-3β,17α,21-叁羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮的微生物转化[J].药学学报.1986
[9].倪元,黄腾华.用根霉80322进行16α,17α-环氧-△~4-孕甾烯-3,20-二酮11α羟基化的副产物[J].医药工业.1986
[10].黄艺耘.脱氧皮质酮类化合物的简便合成法——21-溴孕甾烯-20-酮类的新制备法及其碱性水解[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1986
论文知识图
