导读:本文包含了多潜能分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:诱导性多潜能干细胞,成骨分化,骨重建,成骨细胞
多潜能分化论文文献综述
贺旭峰,娄向新,朱华锋,张慧敏[1]（2019）在《诱导性多潜能干细胞成骨分化的研究进展》一文中研究指出诱导性多潜能干细胞(i PS Cell)是一种经人工诱导重新编程后产生的多潜能分化干细胞。目前,i PS细胞已成功再分化为多种不同的成熟细胞,其中包括成骨细胞。因此,利用i PS细胞诱导成骨以治疗骨组织疾病成为一个可期待的选择。本文回顾了i PS细胞成骨分化的体内外研究成果;除此之外,讨论了细胞因子及微小RNA(miRNA)对iPS细胞成骨分化的作用;最后,综述了各类支架对于iPS细胞成骨作用的影响,并分析了相关优缺点,以期为进一步实验及研究提供参考。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年01期）
高艳,张文静,邓文斌,赵保明[2]（2018）在《人诱导多潜能干细胞在体外分化成小胶质细胞的研究进展》一文中研究指出小胶质细胞是脑中重要的免疫细胞,与许多疾病的发生和发展密切相关。然而由于人小胶质细胞稀有且难以从人中枢神经系统获得,使得对小胶质细胞的研究受到挑战。人诱导多潜能干细胞(human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)可以通过编程成人体细胞获得,其具有多种分化潜能、体外大量扩增、具有个体基因背景等优势。近两年有研究人员通过重复小胶质细胞在体内发育过程,使用限定条件培养、共培养、3D培养等方式诱导分化出形态、功能、基因类型、蛋白表达、分泌因子与原代人小胶质细胞相似的细胞。本文就近两年hiPSCs诱导分化成小胶质细胞的研究进展进行综述,以期为个体疾病的研究、药物筛选及个性化医疗提供参考。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2018年04期）
董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕[3]（2018）在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells (iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织工程应用奠定基础。(本文来源于《中华口腔医学会第十五次全国颞下颌关节病学及牙合学学术研讨会论文汇编》期刊2018-08-03）
尹映竹,杨凌[4]（2018）在《小鼠诱导性多潜能干细胞向上皮细胞的诱导分化》一文中研究指出目的:探索不同生长因子在诱导性多潜能干细胞(iPSCs)向上皮细胞分化中的作用,建立有效诱导iPSCs分化形成上皮细胞的体外培养体系,为后续体外诱导干细胞分化为牙源性上皮细胞实验提供数据。材料和方法:复苏和培养课题组前期通过细胞重编程获取的小鼠口腔颊黏膜成纤维细胞来源的(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕[5]（2018）在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells(iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
韩梦欣,郭路,刘晓程,陈秀英,顾超[6]（2018）在《诱导性多潜能干细胞向卵巢颗粒细胞定向分化的体外研究》一文中研究指出目的体外研究诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cell,i PSCs)向卵巢颗粒细胞(Granulosa cell,GC)定向分化。方法利用transwell间接共培养体系诱导i PSCs向GC定向分化。倒置荧光显微镜观察诱导后细胞形态特征;酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测共培养上清E2水平;RT-PCR鉴定诱导后细胞颗粒细胞相关基因表达;细胞免疫化学鉴定诱导后细胞FSHR表达。结果诱导后细胞成角形或梭形,与颗粒细胞形态相似;共培养第1、3、5和7天的E2值依次为(35.46±5.68)pg/m L、(44.58±4.10)pg/m L、(50.08±8.20)pg/m L和(63.49±7.04)pg/m L,呈递增趋势,差异具有统计学意义(P<0.05);诱导后细胞FSHR、LHR、AMHR2、FOXL2和CYP19A1基因表达均上调,与i PSCs组相比差异均有统计学意义(P<0.05);诱导后细胞FSHR表达阳性。结论 i PSCs与GC共培养可分化为具有颗粒细胞功能的颗粒样细胞。(本文来源于《老年医学与保健》期刊2018年03期）
王芸,吴福建,兰峰,任学军[7]（2018）在《转录因子Tbx18导入人诱导多潜能干细胞分化的心肌细胞构建起搏样细胞的实验研究》一文中研究指出目的:研究转录因子Tbx18能否转染人诱导多潜能干细胞分化的心肌细胞(hiPSC-CMs)并使其向起搏细胞分化。方法:纯化接种hiPSC-CMs,构建重组腺病毒-绿色荧光蛋白Ad-(GFP)-Tbx18载体,转染hiPSC-Cs为实验组,转染只含GFP的腺病毒组及空白未转染组作为对照。转染后定期检测细胞的变化情况,荧光倒置显微镜计数转染后细胞的搏动频率变化情况;RT-PCR测定起搏细胞特异性基因的表达。结果:实验组hiPSC-CM的搏动频率高于对照组[(61.3±13.6)vs.(33.0±1.67)次/min,P<0.05)]。实验组起搏特异性基因HCN4的表达较对照组明显增加,KIR2.1、SCN5A、CX43等心室肌特异性基因表达较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Tbx18基因可成功转染hiPSCCMs,并使之转化为窦房结样起搏细胞。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2018年04期）
李哲,方明珠,陈红,郭钢花,范家宏[8]（2018）在《两种体系下诱导多潜能干细胞定向分化为运动神经元前体细胞的差异》一文中研究指出目的将人诱导多潜能干细胞(i PSCs)定向分化为脊髓运动神经元前体细胞(MNP),并比较在有无饲养层两种体系下的分化效率。方法分别在鼠胚胎成纤维细胞饲养层和无饲养层体系中培养人i PSCs。诱导6 d获得神经上皮前体细胞(NEP),诱导12 d获得MNP细胞。倒置显微镜下观察细胞形态变化,免疫荧光染色鉴定i PSCs、NEP、MNP标记物,实时定量聚合酶链反应检测NEP相关基因SOX1、HOXA3,MNP相关基因OLIG2、PAX6,及多能性基因SOX2、OCT4的转录水平。结果两种体系中i PSCs均表达多能性标记物,NEP及MNP均高表达神经相关标记物,低表达多能性标记物,有饲养层体系中NEP细胞SOX1、HOXA3,MNP细胞OLIG2、OCT4基因表达明显高于无饲养层,PAX6和SOX2表达无显着性差异。结论 i PSCs在两种培养体系均可有效分化为MNP细胞,在有饲养层体系中分化效率较高。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2018年03期）
董溪溪,鄂玲玲,郭斌,曹均凯,李海燕[9]（2017）在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells(iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织工程应用奠定基础。方法:(1)利用PLGA复合不同质量镁黄长石粉体制备镁黄长石复合支架。体外镁黄长石复合支架接种(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
董溪溪,鄂玲玲,郭斌,曹均凯,李海燕[10]（2017）在《镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究》一文中研究指出目的:诱导性多潜能干细胞(Induced pluripotent stem cells(iPSCs))作为种子细胞在组织工程应用中具有非常大的潜能。在组织工程应用过程中,种子细胞是重要因素,而在新生组织生长过程中支架材料微环境对种子细胞的增殖、分化的影响同样重要。因此在此实验中,我们利用镁黄长石粉体复合PLGA制作支架材料,研究其体外叁维条件下刺激iPSCs成骨分化及体内成骨修复骨缺损,为骨组织工程应用奠定基础。(本文来源于《2017东亚国际口腔修复会议论文集》期刊2017-10-19）
多潜能分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小胶质细胞是脑中重要的免疫细胞,与许多疾病的发生和发展密切相关。然而由于人小胶质细胞稀有且难以从人中枢神经系统获得,使得对小胶质细胞的研究受到挑战。人诱导多潜能干细胞(human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)可以通过编程成人体细胞获得,其具有多种分化潜能、体外大量扩增、具有个体基因背景等优势。近两年有研究人员通过重复小胶质细胞在体内发育过程,使用限定条件培养、共培养、3D培养等方式诱导分化出形态、功能、基因类型、蛋白表达、分泌因子与原代人小胶质细胞相似的细胞。本文就近两年hiPSCs诱导分化成小胶质细胞的研究进展进行综述,以期为个体疾病的研究、药物筛选及个性化医疗提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多潜能分化论文参考文献
[1].贺旭峰,娄向新,朱华锋,张慧敏.诱导性多潜能干细胞成骨分化的研究进展[J].中国医药导报.2019
[2].高艳,张文静,邓文斌,赵保明.人诱导多潜能干细胞在体外分化成小胶质细胞的研究进展[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2018
[3].董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].中华口腔医学会第十五次全国颞下颌关节病学及牙合学学术研讨会论文汇编.2018
[4].尹映竹,杨凌.小鼠诱导性多潜能干细胞向上皮细胞的诱导分化[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[5].董溪溪,董昕,鄂玲玲,郭斌,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2018
[6].韩梦欣,郭路,刘晓程,陈秀英,顾超.诱导性多潜能干细胞向卵巢颗粒细胞定向分化的体外研究[J].老年医学与保健.2018
[7].王芸,吴福建,兰峰,任学军.转录因子Tbx18导入人诱导多潜能干细胞分化的心肌细胞构建起搏样细胞的实验研究[J].心肺血管病杂志.2018
[8].李哲,方明珠,陈红,郭钢花,范家宏.两种体系下诱导多潜能干细胞定向分化为运动神经元前体细胞的差异[J].中国康复理论与实践.2018
[9].董溪溪,鄂玲玲,郭斌,曹均凯,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[10].董溪溪,鄂玲玲,郭斌,曹均凯,李海燕.镁黄长石复合支架对人诱导性多潜能干细胞体外及体内成骨分化的影响研究[C].2017东亚国际口腔修复会议论文集.2017