三苯基膦催化下联烯丁酸酯与橙酮的陆氏[3+2]环化反应研究:制备螺[1-苯并呋喃-3-酮-2,5’-环戊烯]类化合物

论文摘要

在PPh3催化下,橙酮和联烯酸酯可通过陆氏[3+2]环化反应成功构建含有螺[1-苯并呋喃-3-酮-2,5’-环戊烯]的多环结构单元.该反应条件温和,操作简单,并且底物适用性好,产率高.该方法学的研究为applanatuminA等天然产物的合成奠定了基础.

论文目录

• 1结果与讨论
•   1.1反应条件优化
•   1.2反应底物拓展
• 2结论
• 3实验部分
•   3.1仪器与试剂
•   3.2实验方法
•     3.2.1（E）-2-亚苄基苯并呋喃-3（2H）-酮（1v）的制备
•     3.2.2 3-氧代-4'-苯基-3H-螺[苯并呋喃-2,5'-环戊烷]-2'-烯-1'-羧酸乙酯（3a-γ）和3-氧代-5'-苯基-3H-螺[苯并呋喃-2,4'-环戊烷]-2'-烯-1'-羧酸乙酯（3a-α）的制备
•     3.2.3 3'-（叔丁基）-7-甲基-3-氧代-3H-螺[苯并呋喃-2,2'-环戊烷]-1'-羧酸乙酯（4r-γ）的制备

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 苏瀛鹏,冯亚威,曹林丹,薛文轩,石娅,常兵兵,黄丹凤,王克虎,胡雨来

关键词: 橙酮,联烯酸酯,三苯基膦,陆氏环化反应

来源: 有机化学 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 西北师范大学化学化工学院

基金: 国家自然科学基金(Nos.21502154,21362033),甘肃省科技计划(No.17JR5RA073)资助项目~~

分类号: O621.251

页码: 1333-1343

总页数: 11

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