新型卤代3-芳基香豆素的合成及其抗癌活性

论文摘要

以卤代芳基乙酸和2,3,4-三羟基苯甲醛为主要原料,经Perkin缩合和关环反应制得12个含卤素的7,8-二乙酰氧基-3-芳基香豆素化合物(D1～D12);D1～D12经水解反应合成了12个含卤素的7,8-二羟基-3-芳基香豆素化合物(E1～E12),除D2,D4～D6,E2,E4～E6外均为新化合物,其结构经1H NMR和MS（EI）表征。采用MTT法研究了D1～E12对人肺癌细胞株（A549）的体外细胞毒性。结果表明:D1～E12均表现出不同程度的肿瘤细胞增殖抑制活性(IC50≥192.74μmol·L-1)。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 合成
•     （1） D1～D12的合成 （以D6为例）
•     （2） E1～E12的合成 （以E6为例）
•   1.3 抗肿瘤活性测试[13]
• 2 结果与讨论
•   2.1 合成
•   2.2 抗肿瘤活性
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 肖春芬,黄桐堃

关键词: 卤代芳基香豆素,缩合,水解反应,合成,抗肿瘤活性

来源: 合成化学 2019年02期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 广东食品药品职业学院,中山大学药学院

基金: 广东省医学科学技术研究基金资助项目(A2017437),广东食品药品职业学院自然科学研究项目(2016YZ015)

分类号: TQ460.6

DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.02.18195

页码: 92-97

总页数: 6

文件大小: 728K

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