导读:本文包含了催化滴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滴定,酸值,指示剂,微量,氧化硫,钼酸,烷烃。
催化滴定论文文献综述
陈庆春,邦宇,邓慧宇,辛育东,张小广[1]（2018）在《钼酸镉滴定-沉淀法制备及其光催化降解性能》一文中研究指出以醋酸镉和钼酸钠为主要原料,通过自制的滴定-沉淀装置和方法在室温下制备了钼酸镉微/纳晶体。产物经X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征,结果表明,沉淀陈化环境会影响到钼酸镉晶体产物的尺寸和形貌。光催化降解实验结果表明:钼酸镉晶体在紫外光照下对罗丹明B染料有较好的降解作用,钼酸镉晶体颗粒尺寸越小,降解效果越好。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年01期）
辛永亮,胡建强,杨士钊,郭力,陈柄昊[2]（2017）在《温度催化滴定法测定喷气燃料微量酸值》一文中研究指出以多聚甲醛为催化指示剂,对喷气燃料在密闭温度滴定装置中进行条件参数优化及微量酸值测定,通过标准酸验证其方法准确性并将滴定结果与标准方法对比。结果表明:当油样质量选取10,15,20,25,30g时,在滴定剂浓度为0.01mol/L、滴定速率为1.0mL/min、搅拌速率为中的条件下,滴定结果有较好的重复性和准确性,拟合曲线线性判定系数R2为0.994 9;采用苯甲酸作为标准酸并稀释至0.010 5mgKOH/g,对方法进行准确性验证,所测结果为0.011 5mgKOH/g,与实际酸值较为一致;通过与标准方法对比,温度催化滴定结果与其所测值基本一致。表明温度催化滴定法作为一种新的酸值测定方法,通过优化测试条件,可以准确测定酸值不大于0.015mgKOH/g的油品。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2017年12期）
辛永亮,胡建强,杨士钊,陈柄昊,毛纪昕[3]（2017）在《丙酮及氯仿与多聚甲醛在温度催化滴定测定喷气燃料微量酸值中指示作用对比》一文中研究指出本文通过实验探究了不同浓度下滴定剂与丙酮、氯仿及多聚甲醛的热效应关系,找出了热反应发生的滴定剂浓度下限,在此基础上以最低下限浓度滴定剂对加入不同催化指示剂的喷气燃料进行滴定,结果表明多聚甲醛作为催化指示剂,温度催化性能突出,适用于喷气燃料微量酸值的测定。(本文来源于《山东化工》期刊2017年23期）
彭尚,孙丽霞,熊珍爱,周利琴,兰雄雕[4]（2016）在《等温滴定量热法测定酶催化反应的热动力学参数》一文中研究指出采用等温滴定量热法(ITC)测定猪肺血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)催化水解其体外模拟底物马尿酰-组氨酰-亮氨酸(Hip-His-Leu,HHL)反应的热动力学参数,考察了温度对动力学参数的影响。结果表明,该反应的摩尔水解焓ΔH_(hydr)为正值,是吸热反应,且随温度升高ΔH_(hydr)增大,等压比热容c_p为0.2126k J/(mol·K);ACE催化HHL的水解反应符合Michaelis-Menten机理,在实验温度范围内(298.15~313.15K),米氏常数K_m随温度升高而减小,催化常数kcat随温度的升高先增大后减少,在308.15K时达到最大值2.534s~(-1)。将该法与传统的初始速率法进行比较,传统法存在的局限性使测得的K_m相对偏大。同时使用ITC结合动力学分析测得ACE抑制剂药物依那普利拉为竞争性抑制剂,抑制常数K_I为12.1 nmol/L,与文献比较证明该法可用于抑制剂类型的判断,是一种开发ACE抑制剂的新方法。应用该方法确定活性多肽Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr(RY-5)为非竞争性抑制剂,抑制常数K_I为1.0μmol/L。(本文来源于《化工进展》期刊2016年11期）
刘静,刘岱松,赵忠[5]（2016）在《硫酸铜催化重铬酸钾滴定法测定硅铝钙钡合金中铁》一文中研究指出试样用硝酸、氢氟酸溶解,高氯酸冒烟除去硅、氟及氮氧化物。在盐酸介质中,首先用氯化亚锡将大部分叁价铁还原为二价铁,然后用TiCl_3定量还原剩余的Fe~(3+)为Fe~(2+),以钨酸钠作指示剂指示还原终点,即当Fe~(3+)定量还原为Fe~(2+)后,过量少量TiCl_3溶液时,可使作为指示剂的钨酸钠中的六价钨(无色)还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈蓝色。过量的TiCl_3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量TiCl_3还原剂的影响。避免了经典法的无汞测定铁分析法用重铬酸钾氧化过量TiCl_3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定铁量,取得了令人满意的结果。相对标准偏差≤0.30%。(本文来源于《莱钢科技》期刊2016年01期）
杨雪梅,林玉,白正伟[6]（2015）在《钍试剂滴定法测定硫化催化裂化烟气中二氧化硫和叁氧化硫的含量》一文中研究指出采用3个吸收瓶和1个缓冲瓶串联同时采集硫化催化裂化烟气中的二氧化硫和叁氧化硫,以高氯酸钡标准溶液为滴定剂,钍试剂为指示剂滴定分析吸收液中硫酸根的浓度,计算得到FCC烟气中二氧化硫和叁氧化硫的含量。方法可应用于炼油厂的现场采样分析。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年07期）
齐伟,刘威,苏党生[7]（2013）在《化学滴定法标定纳米碳催化材料表面活性基团数量》一文中研究指出纳米碳材料是指分散相尺度至少有一维小于100纳米的碳材料,具有比表面积大,热和电导性好,热稳定性高的特点。经过简单的化学修饰以后,纳米碳材料表面能够带有含氧饱和或非饱和官能团,进而具备一定的酸碱性质和氧化还原能力[1]。研究表明,多种含氧的纳米碳材料,如碳纳米管等,在烷烃的氧化脱氢等反应中均展现出优异的催化活性[2]。与传统的贵金属或金属氧化物催化(本文来源于《第十四届全国青年催化学术会议会议论文集》期刊2013-07-28）
李树金,苏佳新,殷瑞霞[8]（2012）在《高锰酸钾返滴定法测定高炉喷煤催化助燃剂中MnO_2》一文中研究指出利用草酸钠将试样中的MnO2在稀硫酸介质中还原,趁热用高锰酸钾标准溶液进行滴定,利用草酸钠与高锰酸钾返滴定分析方法,找出了最佳的分析条件,提高了分析方法的精密度与准确度,分析结果令人满意。(本文来源于《莱钢科技》期刊2012年03期）
薛明浩,王俊秀,张小燕,李龙霞,王际祥[9]（2010）在《硫酸铜催化代替氯化汞氧化重铬酸钾滴定法测定铁矿石中TFe》一文中研究指出试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸使铁转化为氯化铁,首先用SnCl_2预还原大部分Fe~(3+)为Fe~(2+),然后用TiCl。定量还原剩余的Fe~(3+)为Fe~(2+),以钨酸钠作指示剂还原终点,即当Fe3+定量还原为Fe~(2+)后,过量一滴TiCl_3溶液时,可使作为指示剂的钨酸钠中的六价钨(无色)还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈显蓝色。过量的TiCl_3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量TiCl_3还原剂的影响。避免了国标法及经典法的无汞测铁分析方法用重铬酸钾氧化过量TiCl_3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。(本文来源于《冶金标准化与质量》期刊2010年06期）
赖先熔,江涛,贾艳秋,乔卫领,唐晓东[10]（2010）在《电位滴定法分析催化裂化汽油中类型硫含量》一文中研究指出对已有催化裂化汽油中类型硫分析方法进行了改进,提出以电位滴定仪为主要分析仪器的汽油中类型硫的分析方法。利用该方法对3座不同炼油厂生产的催化裂化汽油中的类型硫进行了分析。结果表明,硫醇硫和二硫化物硫含量最低,硫醚硫含量中等,噻吩硫含量最高(占总硫质量分数的70%以上),后两者之和占总硫质量分数的90%左右。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2010年06期）
催化滴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以多聚甲醛为催化指示剂,对喷气燃料在密闭温度滴定装置中进行条件参数优化及微量酸值测定,通过标准酸验证其方法准确性并将滴定结果与标准方法对比。结果表明:当油样质量选取10,15,20,25,30g时,在滴定剂浓度为0.01mol/L、滴定速率为1.0mL/min、搅拌速率为中的条件下,滴定结果有较好的重复性和准确性,拟合曲线线性判定系数R2为0.994 9;采用苯甲酸作为标准酸并稀释至0.010 5mgKOH/g,对方法进行准确性验证,所测结果为0.011 5mgKOH/g,与实际酸值较为一致;通过与标准方法对比,温度催化滴定结果与其所测值基本一致。表明温度催化滴定法作为一种新的酸值测定方法,通过优化测试条件,可以准确测定酸值不大于0.015mgKOH/g的油品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化滴定论文参考文献
[1].陈庆春,邦宇,邓慧宇,辛育东,张小广.钼酸镉滴定-沉淀法制备及其光催化降解性能[J].无机盐工业.2018
[2].辛永亮,胡建强,杨士钊,郭力,陈柄昊.温度催化滴定法测定喷气燃料微量酸值[J].石油炼制与化工.2017
[3].辛永亮,胡建强,杨士钊,陈柄昊,毛纪昕.丙酮及氯仿与多聚甲醛在温度催化滴定测定喷气燃料微量酸值中指示作用对比[J].山东化工.2017
[4].彭尚,孙丽霞,熊珍爱,周利琴,兰雄雕.等温滴定量热法测定酶催化反应的热动力学参数[J].化工进展.2016
[5].刘静,刘岱松,赵忠.硫酸铜催化重铬酸钾滴定法测定硅铝钙钡合金中铁[J].莱钢科技.2016
[6].杨雪梅,林玉,白正伟.钍试剂滴定法测定硫化催化裂化烟气中二氧化硫和叁氧化硫的含量[J].理化检验(化学分册).2015
[7].齐伟,刘威,苏党生.化学滴定法标定纳米碳催化材料表面活性基团数量[C].第十四届全国青年催化学术会议会议论文集.2013
[8].李树金,苏佳新,殷瑞霞.高锰酸钾返滴定法测定高炉喷煤催化助燃剂中MnO_2[J].莱钢科技.2012
[9].薛明浩,王俊秀,张小燕,李龙霞,王际祥.硫酸铜催化代替氯化汞氧化重铬酸钾滴定法测定铁矿石中TFe[J].冶金标准化与质量.2010
[10].赖先熔,江涛,贾艳秋,乔卫领,唐晓东.电位滴定法分析催化裂化汽油中类型硫含量[J].石化技术与应用.2010
论文知识图
