导读:本文包含了两亲性聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,肾脏,体外,胶束,环糊精,药物,渤海。
两亲性聚合物论文文献综述
邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平[1]（2019）在《β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理》一文中研究指出针对渤海油田S区块长期注两亲聚合物导致的堵塞问题,提出了一种安全高效的β-环糊精(β-CD)解堵体系,通过黏度法和失重法研究了β-CD对现场聚合物和堵塞物的解堵效果及机理,并采用填砂管解堵实验验证了解堵体系的解堵性能。研究结果表明,随着β-CD浓度增加,β-CD对油田两亲聚合物溶液的降黏率逐渐升高,当β-CD质量浓度为1.0 g/L时,降黏率达70%;在加入洗油剂后,β-CD对两种含油现场堵塞物的静态解堵效果大幅提升,对X-2和X-18井堵塞物的解堵率分别可达75.92%和66.29%,填砂管解堵率达64.37%。β-CD对两亲聚合物的疏水基团具有竞争包合作用,能破坏聚合物分子的空间网络结构,可用作绿色安全解堵剂。图3表2参15(本文来源于《油田化学》期刊2019年03期）
徐晓滢[2]（2019）在《含叁唑啉的两亲型聚合物及其光控释放金属离子的研究》一文中研究指出光控释放是一种能定时、定点、定量释放药物的新型控释方式,具有响应速度快、空间/时间精度高等优点,在生物医学等方面得到了广泛的关注。从另一个方面,金属配合物可用于解毒、灭菌、诊断和治疗疾病等作用,有些金属离子还是人类必须的微量元素,对人类健康具有重要作用。本论文首次尝试对金属离子进行光控释放的研究,具体来说,论文合成了叁种含有叁唑啉结构的两亲性聚合物体系,根据其可络合金属离子和光诱导氮消除两方面的性质,研究了聚合物体系对钴离子的光控释放性能。主要研究内容和结论如下:(1)以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯((OE)为原料,首先制备侧链中含有缩水甘油基的两亲性无规共聚物;然后缩水甘油基经迭氮化和1,3-偶极环加成反应形成叁唑啉结构;最后将得到的无规共聚物和Co2+配位,研究其光控释放性能。实验过程中通过FTIR光谱跟踪表明环加成为一级反应,反应的速率常数k在0.022-0.035 d-1的范围内;1H NMR跟踪发现叁唑啉的光降解过程符合一级动力学反应,在254 nm紫外光照射下的光降解速率为3.85×10-3 min-1。将聚合物与Co2+进行配位,根据UV-vis光谱以及粘度的变化证实了配位及光控释放可顺利进行,并测得配位结合常数为99.31 M-1,Co2+载入量为15.3%。将得到的无规共聚物制成胶束,通过荧光探针法测得CMC为7.68×10-3 mg/mL,根据DLS和TEM研究发现,胶束粒径配位后从11.0±2.2 nm增加到21.6±3.8 nm,紫外光照射后粒径恢复到12.7±3.3 nm,说明了聚合物可以在水溶液中进行配位及光控释放的过程。(2)采用DCC/DMAP催化体系将5-降冰片烯-2-羧酸(NBCA)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)通过酯化反应得到含有降冰片烯基团的单体NBMA,然后将NBMA与OE通过无规共聚制备无规共聚物,最后降冰片烯基团与苯基迭氮(苯胺通过重氮化反应制得)通过1,3-偶极环加成反应形成侧链中含叁唑啉的无规共聚物,最后将得到的无规共聚物与Co2+配位,研究其光控释放性能。通过UV-vis光谱研究表明该聚合物可与Co2+成功进行配位及光控释放过程,并测得配位结合常数为333.33 M-1 Co2+载入量为17.6%。将聚合物制备成胶束,测得CMC=2.51×10-3 mg/mL,根据DLS和TEM研究发现,胶束粒径配位后从159.3±19.3 nm增加到321.7±59.2 nm,紫外光照射后粒径恢复到180.2±22.7 nm,说明了聚合物可以在水溶液中进行配位及光控释放的过程。(3)利用(2)中相同单体采用RAFT聚合的方法合成含有叁唑啉的嵌段共聚物,再将得到的嵌段共聚物和Co2+配位,UV-vis光谱的红移表明了配位及光控释放可成功进行,计算得到配位结合常数为485.44 M-1 Co2+载入量为23.9%,并且光控释放性能是高度可控的。将该聚合物制备成胶束测得CMC=2.73×10-3 mg/mL,根据DLS和TEM研究发现,胶束粒径配位后从266.8±81.9 nm增加到545.0±311.3 nm,紫外光照射后粒径恢复到275.9±87.1 nm,说明聚合物可以在水溶液中进行配位及光控释放的过程。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
陈明贵,陈登亚,梁洁,金庭浩[3]（2019）在《水溶性两亲聚合物稠油乳化剂的制备及驱油效率》一文中研究指出为了提高稠油采收率、避免ASP叁元复合体系在油藏中的色谱分离现象,以丙烯酰胺(AM)、苯乙烯磺酸纳(PSS)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸钠C_(12)AMPS为单体,采用水溶液自由基聚合法制备了含刚性基团的水溶性两亲聚合物稠油降黏剂P(AM-MAA-PS-C_(12)AMPS)。采用红外光谱(FTIR)仪分析了合成聚合物的分子结构,评价了合成聚合物溶液的性能(增黏性、界面活性、耐温耐盐性和热稳定性),并考察了两亲聚合物驱及两亲聚合物驱增效蒸汽驱效果。研究结果表明,合成两亲聚合物的黏均相对分子质量是12×10~4g/mol,热降解温度为223℃。质量浓度1000 mg/L的两亲聚合物溶液与大庆原油间界面张力为0.132 mN/m。由于两亲聚合物中表面活性单体C_(14)AMPS单元含量高,聚合物以分子内缔合为主,合成两亲聚合物的相对分子质量较低,其增黏能力不如高分子量疏水缔合聚合物AP-P4的,质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物溶液对水测渗透率330×10~(-3)μm~2填砂管的阻力系数为51.6,残余阻力系数为16.5,具有良好的流度控制能力。在45℃下用渗透率300×10~(-3)μm~2的非均质方岩心模拟大庆条件驱替实验表明,在注入量0.6 PV时,质量浓度1500 mg/L两亲聚合物驱提高采收率(18.94%)与大庆ASP叁元复合驱的(20.18%)接近,是一种叁元复合驱的有效接替技术。在250℃下将1000×10~(-3)μm~2高温填砂管用于旅大超稠油降黏蒸汽驱吞吐,注入0.2 PV的质量浓度1500 mg/L的两亲聚合物稠油降黏剂闷井5 h再进行蒸汽驱,驱油效率比单纯蒸汽驱的提高了27%,是一种低成本的提高采收率技术。图11表3参19(本文来源于《油田化学》期刊2019年02期）
闫昕雨,尤静,余扬,余丽丽,成昭[4]（2019）在《两亲性聚合物制备及其性能的研究》一文中研究指出利用开环聚合反应制备了两亲性聚合物马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯(mal-PEG-PCL),通过1H-NMR对聚合物的结构进行了表征;以荧光染料尼罗红为探针,利用荧光分光光度法测定了聚合物的临界胶束浓度(CMC);采用透析法对脂溶性药物阿霉素(DOX)进行包载,并进一步考察载药胶束在不同pH环境下的体外释药情况。结果表明:聚合物mal-PEG-PCL的CMC为156μg·m L~(-1);载药量为14. 71%,包封率为36. 78%;体外释药初步表明36 h内载药胶束释药可达83%,并具有明显的酸响应能力。(本文来源于《广州化工》期刊2019年12期）
向梦辉[5]（2019）在《基于CB[8]的两亲性超分子聚合物的构筑及其自组装研究》一文中研究指出目的:新型两亲性超分子聚合物的构筑及其性质研究。方法:设计并合成了一系列在两侧分别引入亲水性寡聚乙二醇和疏水性烷基侧链的线形刚性分子作为超分子聚合单体,将其中有最好水溶解性的单体与葫芦[8]脲(CB[8])在水中混合,二者在CB[8]包结增强芳香堆积作用驱动下发生自组装,形成一种带有两亲性侧链,骨架为线形全刚性的两亲性超分子聚合物。结果:通过~1H NMR核磁滴定、Job’s plot、~1H NMR COSY、2D~1H NOESY、2D ~1H DOSY、DLS、紫外-可见光谱和荧光光谱等实验对水相中形成的超分子聚合物进行了表征,并利用TEM和SEM对固态超分子聚合物的形貌进行研究,发现该两亲性超分子聚合物可进一步组装形成更高级有序结构,自组装具有浓度依赖性,在低浓度下形成纳米管结构,高浓度下则形成二维膜状结构。此外,该超分子聚合物还表现出对pH改变的响应性,酸性条件下聚合物解聚,而碱性条件下聚合物又可重新形成,解聚-聚合可通过交替加入酸和碱往复调控,表现出很好的可逆性。结论:成功构筑了一种具有pH响应的新型两亲性超分子聚合物。该研究为发展基于两亲性超分子聚合物的刺激响应纳米材料提供了研究基础。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
杨欣彤,乔宁,陈旸,孙涛[6]（2019）在《两亲性PCL-PVP聚合物水凝胶负载布洛芬-精氨酸药物共晶制备及体外释放研究》一文中研究指出目的:制备两亲性聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮(PCL-PVP)聚合物水凝胶用于负载布洛芬-精氨酸药物共晶并考察其体外释放行为。方法:采用溶剂挥发法制备物质的量比1∶1布洛芬-精氨酸药物共晶;通过自由基溶液聚合法制备PCL-PVP聚合物凝胶。将布洛芬-精氨酸共晶负载于PCL-PVP聚合物凝胶上,考察不同亲疏水比例载药物共晶凝胶(PCL∶PVP=1∶9,3∶7,5∶5)在pH 5.8,7.4的PBS中的体外释放行为。结果:在pH 5.8 PBS中,布洛芬释放速率及释放量受载药凝胶亲疏水比例影响较大,释放72 h后, PCL∶PVP=3∶7的载药凝胶累积释放量达到约80%,为3组凝胶中的最大值。在pH 7.4 PBS中,不同亲疏水比例的载药凝胶的释放速率差别不大,布洛芬的释放速率较pH 5.8 PBS中的释放速率明显增大,在释放开始12 h后叁者累积释放率均已接近或超过80%。结论:药物共晶的体外释放受多种因素影响,两亲性PCL-PVP聚合物凝胶可用于布洛芬-精氨酸药物共晶的载体,具有一定控释作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年08期）
黄彩丽[7]（2019）在《两亲性聚合物纳米材料的制备及其在肾缺血损伤和肿瘤治疗中的应用》一文中研究指出两亲性聚合物能自组装成核壳结构,一方面能将疏水性的药物包裹在内部,维持了药物的稳定性;另一方面,外部亲水性的壳能够减少蛋白的吸附,在体内起到隐形的作用从而延长其保留时间。因此,基于两亲性聚合物的纳米药物载体在药物输送和疾病治疗方面有着显着的优势。肾缺血再灌注损伤(IRI)严重威胁着人们的生命健康,如果肾IRI不能有效控制,会导致严重的肾衰竭。因此,急需寻找一种有效的治疗药物,以减少肾IRI发病率和死亡率。与此同时,癌症是另一重大疾病。传统的化疗存在水溶性差、毒副作用大和易产生耐药性的问题。近年来,光热疗法受到了极大关注,利用金纳米棒的光热肿瘤疗法并不能完全的杀死肿瘤细胞,且金纳米棒表面包裹剂CTAB的毒性大。因此,寻找一种低毒并有效的光热治疗剂并能实现化疗和光热协同治疗是主要的攻克方向。基于目前的研究现状,并结合两亲性聚合物纳米粒子的优越性,本论文利用两亲性聚合物的自组装构建了不同性质和功能的纳米载体,并考察了它们在肾IRI和癌症治疗方面的应用。本论文的主要研究成果如下:1.利用两亲性的普朗尼克共聚物为载体,采用薄膜水合法制备了普朗尼克纳米粒子(PNPs),在其表面修饰靶向配体叶酸(FA),并包裹肾IRI治疗药物雷公藤甲素(TP),形成TP-FPNPs。研究发现,TP-FPNPs呈现了均匀的球形形貌,并具有良好的稳定性。同时,它还具有高的载药效率并能实现药物缓释的作用,由于其表面靶向配体FA的存在,使其拥有高的细胞摄取率和优越的肾脏靶向性。另外,TP-FPNPs对肾IRI具有良好的治疗效果,并能显着降低TP的毒副作用。2.利用两亲性嵌段物甲氧基聚乙二醇-聚乳酸为载体,采用双乳化法制备了纳米复合物,将其包裹上光热治疗剂银金银异质结纳米棒(Ag-Au-Ag NRs)和化疗药物阿霉素(DOX)形成P-DOX-NRs。研究表明,P-DOX-NRs具有良好的生物相容性、高的体外稳定性、酸性条件下能加速DOX的释放及优异的光热转化性能等优点。同时,它能够实现化疗和光热协同抑制肿瘤细胞生长的目的,有望有效实现化疗和光热协同肿瘤治疗的作用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-26）
张瑞香,王杰,高军[8]（2019）在《两亲聚合物泡沫在多孔介质中的渗流及分流特性》一文中研究指出为了研究两亲聚合物泡沫在地层中封堵大孔道的能力及驱油性能,利用填砂管模型模拟地层环境,通过改变两亲聚合泡沫的气液比、注入速度等条件,探讨了两亲聚合泡沫的渗流特性。结果表明:两亲聚合物泡沫在多孔介质中的阻力因子随着气液比的增加先增大后减小,最佳气液比在1∶1到2∶1,此时两亲聚合物泡沫的封堵能力最强。两亲聚合物泡沫在多孔介质中的阻力因子随渗透率和注入速度的增加而变大;原油存在和温度升高时两亲聚合物泡沫在多孔介质中的渗流阻力变小;两亲聚合物泡沫可以有效封堵储层中的高渗透层,减小高、低渗透层的渗透率差异,从而使注入流体在不同渗透率层内比较均匀地推进,且对不同渗透率级差的岩心具有良好的适应性。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年04期）
张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩[9]（2019）在《自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能》一文中研究指出通过自乳化微乳液聚合的方法,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、苯乙烯为原料(St),制备出两亲水溶性聚合物,避免了传统的微乳液聚合中引入过多小分子乳化剂而导致后期处理过程复杂的问题,同时对自乳化微乳液聚合机理进行探讨。红外和核磁结果表明:丙烯酰胺与丙烯酸和苯乙烯发生了共聚反应。DSC结果表明:生成的共聚物为嵌段结构。表面张力和黏度测试结果表明:当单体配比为m(AM)∶m(AA)∶m(St)=87.5∶10.0∶2.5时,其表面张力和黏度可达26.113 mN/m和1260 mPa·s,并解释了不同含量疏水单体存在时,溶液中分子链的聚集状态。(本文来源于《精细化工》期刊2019年08期）
许进山[10]（2019）在《两亲性聚合物修饰磁性纳米材料的研究》一文中研究指出Fe_3O_4纳米颗粒由于小的粒径、特殊的磁学性能、较好的生物相容性等优点被各个领域广泛应用。为改善其分散性和稳定性,两亲性聚合物常作为修饰剂修饰Fe_3O_4纳米颗粒,通过控制聚合物成分和结构调控纳米粒子的形成和自组装行为,从而控制材料的物理化学性能。论文以改进的共沉淀法制备出以不同两亲性聚合物修饰的磁性纳米粒子,并且经过自组装得到不同微结构的磁性纳米材料。采用扫描电镜、透射电镜、动态光散射仪、傅里叶红外光谱、X射线衍射仪、热重分析仪、振动样品磁强计等表征手段对所得磁性纳米材料进行表征和分析,探究两亲性聚合物的结构对磁性纳米颗粒性质的影响,及其自组装行为对材料结构和性能的影响。论文首先选用两端为羟基的不同分子量的线性两亲性聚合物聚乙二醇(PEG),以改进的共沉淀法合成得到Fe_3O_4纳米片。经表征证实该Fe_3O_4纳米片由PEG修饰的Fe_3O_4纳米粒子自组装形成,在较宽的pH范围和不同浓度的盐溶液中都有较高的稳定性,在水溶液中对二价铅离子表现出较高的吸附性,其吸附容量不会因为蛋白质和其他金属离子的存在而发生明显变化,甚至在中性条件下依然能够保持对二价铅离子的较高吸附。论文接着选用不同含氨基的两亲性化合物修饰Fe_3O_4颗粒,考察了氨基对磁性纳米材料性能的影响。制备中不再添加额外的碱,以氨基化合物既作为体系的碱,又作为Fe_3O_4的修饰剂,修饰Fe_3O_4纳米颗粒。结果表明,不同的氨基化合物对Fe_3O_4的晶粒尺寸及性质有明显的影响。论文最后选用超支化聚乙烯亚胺(PEI)与聚己内酯(PCL)链接的两亲性聚合物hyPEI-g-(PCL)_n,以改进的共沉淀法合成Fe_3O_4纳米颗粒。超支化的PEI由于多级氨基的存在,在水溶液中具有缓冲作用,修饰磁性颗粒后,能改善其在水中的分散性和提高稳定性。疏水链段PCL的引入能增加聚合物与磁性颗粒间的亲和力,提高其稳定性。结果表明,两亲性聚合物hyPEI-g-(PCL)_n修饰Fe_3O_4颗粒后,相比于PEI修饰的Fe_3O_4纳米颗粒,产物的剩磁和矫顽力大幅下降到可忽略的程度。通过控制疏水链段的分子量和接枝数,可有效调控磁性纳米材料的性能。综上所述,采用两亲性聚合物修饰磁性纳米材料不但能改善磁性纳米材料在水溶液中的分散性和稳定性,还可以促使磁性纳米粒子发生自组装形成不同的超结构,获得新的优良特性。(本文来源于《电子科技大学》期刊2019-04-02）
两亲性聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光控释放是一种能定时、定点、定量释放药物的新型控释方式,具有响应速度快、空间/时间精度高等优点,在生物医学等方面得到了广泛的关注。从另一个方面,金属配合物可用于解毒、灭菌、诊断和治疗疾病等作用,有些金属离子还是人类必须的微量元素,对人类健康具有重要作用。本论文首次尝试对金属离子进行光控释放的研究,具体来说,论文合成了叁种含有叁唑啉结构的两亲性聚合物体系,根据其可络合金属离子和光诱导氮消除两方面的性质,研究了聚合物体系对钴离子的光控释放性能。主要研究内容和结论如下:(1)以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯((OE)为原料,首先制备侧链中含有缩水甘油基的两亲性无规共聚物;然后缩水甘油基经迭氮化和1,3-偶极环加成反应形成叁唑啉结构;最后将得到的无规共聚物和Co2+配位,研究其光控释放性能。实验过程中通过FTIR光谱跟踪表明环加成为一级反应,反应的速率常数k在0.022-0.035 d-1的范围内;1H NMR跟踪发现叁唑啉的光降解过程符合一级动力学反应,在254 nm紫外光照射下的光降解速率为3.85×10-3 min-1。将聚合物与Co2+进行配位,根据UV-vis光谱以及粘度的变化证实了配位及光控释放可顺利进行,并测得配位结合常数为99.31 M-1,Co2+载入量为15.3%。将得到的无规共聚物制成胶束,通过荧光探针法测得CMC为7.68×10-3 mg/mL,根据DLS和TEM研究发现,胶束粒径配位后从11.0±2.2 nm增加到21.6±3.8 nm,紫外光照射后粒径恢复到12.7±3.3 nm,说明了聚合物可以在水溶液中进行配位及光控释放的过程。(2)采用DCC/DMAP催化体系将5-降冰片烯-2-羧酸(NBCA)与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)通过酯化反应得到含有降冰片烯基团的单体NBMA,然后将NBMA与OE通过无规共聚制备无规共聚物,最后降冰片烯基团与苯基迭氮(苯胺通过重氮化反应制得)通过1,3-偶极环加成反应形成侧链中含叁唑啉的无规共聚物,最后将得到的无规共聚物与Co2+配位,研究其光控释放性能。通过UV-vis光谱研究表明该聚合物可与Co2+成功进行配位及光控释放过程,并测得配位结合常数为333.33 M-1 Co2+载入量为17.6%。将聚合物制备成胶束,测得CMC=2.51×10-3 mg/mL,根据DLS和TEM研究发现,胶束粒径配位后从159.3±19.3 nm增加到321.7±59.2 nm,紫外光照射后粒径恢复到180.2±22.7 nm,说明了聚合物可以在水溶液中进行配位及光控释放的过程。(3)利用(2)中相同单体采用RAFT聚合的方法合成含有叁唑啉的嵌段共聚物,再将得到的嵌段共聚物和Co2+配位,UV-vis光谱的红移表明了配位及光控释放可成功进行,计算得到配位结合常数为485.44 M-1 Co2+载入量为23.9%,并且光控释放性能是高度可控的。将该聚合物制备成胶束测得CMC=2.73×10-3 mg/mL,根据DLS和TEM研究发现,胶束粒径配位后从266.8±81.9 nm增加到545.0±311.3 nm,紫外光照射后粒径恢复到275.9±87.1 nm,说明聚合物可以在水溶液中进行配位及光控释放的过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲性聚合物论文参考文献
[1].邹剑,陈磊,刘长龙,高尚,张丽平.β-环糊精对油田两亲聚合物类堵塞物的解堵机理[J].油田化学.2019
[2].徐晓滢.含叁唑啉的两亲型聚合物及其光控释放金属离子的研究[D].西安理工大学.2019
[3].陈明贵,陈登亚,梁洁,金庭浩.水溶性两亲聚合物稠油乳化剂的制备及驱油效率[J].油田化学.2019
[4].闫昕雨,尤静,余扬,余丽丽,成昭.两亲性聚合物制备及其性能的研究[J].广州化工.2019
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[6].杨欣彤,乔宁,陈旸,孙涛.两亲性PCL-PVP聚合物水凝胶负载布洛芬-精氨酸药物共晶制备及体外释放研究[J].中国医院药学杂志.2019
[7].黄彩丽.两亲性聚合物纳米材料的制备及其在肾缺血损伤和肿瘤治疗中的应用[D].华南理工大学.2019
[8].张瑞香,王杰,高军.两亲聚合物泡沫在多孔介质中的渗流及分流特性[J].实验室研究与探索.2019
[9].张世锋,李银涛,王善强,龙春华,刘星浩.自乳化微乳液法两亲水溶性聚合物的制备及性能[J].精细化工.2019
[10].许进山.两亲性聚合物修饰磁性纳米材料的研究[D].电子科技大学.2019
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