种质资源论文_记者,张瑛

导读:本文包含了种质资源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:种质,资源,斯坦,性状,多样性,西门,永顺。

种质资源论文文献综述

记者,张瑛[1](2020)在《我区种质资源进口“零等待”》一文中研究指出本报讯 (记者 张瑛)记者从银川海关获悉,自2016年以来,我区先后进口有荷斯坦牛、安格斯牛、娟姗牛、西门塔尔牛等各类种牛658076头,海兰种鸡、海兰蛋鸡等种鸡214263只,银川海关为这些种质进口企业提供“零等待”服务,4年减免税款6743万元。(本文来源于《宁夏日报》期刊2020-01-02)

胡一凡,张雪梅,石乃星,杨志清[2](2019)在《云南草果种质资源DNA条形码序列分析》一文中研究指出目的筛选与评价适用于云南草果居群的DNA条形码。方法以云南省草果种质资源为样本对ITS、psbA-trnH、matK、rbcL和ycf15条DNA条形码常用序列进行筛选与评价,并对草果居群进行扩增,测序,测序序列用Genestar进行拼接,然后用Mega进行数据处理,并对草果多样性及其鉴定进行分析。结果引物ITS5和ITS4对草果的扩增片段长度大约为520 bp;rbcLa-F和rbcLa-R对草果的扩增片段长度大约为498 bp;引物ycf1-bF和ycf1-bR对草果的扩增片段长度大约为800 bp;引物psb A-trn H-1F和psbA-trnH-1R对草果的扩增片段长度大约为400 bp;引物matK-2F和matK-2R对草果的扩增片段长度大约为470 bp。扩增及测序的成功率均较高,结果大多可用。通过对草果ITS、psb A-trnH、matK和ycf1序列的扩增结果进行分析,草果与其他豆蔻属植物都可以被清晰地区分开;ITS序列所有样本分为MG5白花草果居群和其他居群;psb A-trn H序列所有样本分为MG5白花草果居群,MG6黄花草果居群和其他居群;matK序列所有样本分为MG6黄花草果居群和其他居群,MG5白花草果样本扩增失败;ycf1序列所有样本分为MG6黄花草果居群和其他居群,MG5白花草果居群与其他22个草果居群聚为一支;rbcL序列对所有样本的扩增均一致。结论 ITS、matK、psb A-trn H及ycf1序列均能将草果与其他同属植物进行准确区分;MG6的matK、psbA-trnH及ycf1序列发现了序列位点的变异,为草果品种的选育做出贡献。ITS和psb A-trn H序列可将黄花和白花草果序列区分开;草果白花黄花所有样本rbcL序列无任何变异,且用rbcL序列无法鉴别草果与其他同属植物,可将其舍去。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期)

记者,李莹[3](2019)在《我区种质资源进口“零等待”》一文中研究指出本报讯(记者 李莹)12月25日,记者从银川海关获悉,近年来,我区依托品牌、资源优势,以草畜产业项目为抓手,大力培育“牛羊肉”产业。为了支持和促进我区养殖产业发展,加强物种资源保护,丰富我区苗种品目,“十二五”期间,银川海关为宁夏进口种子种源项目减免税款(本文来源于《华兴时报》期刊2019-12-26)

顾文亮,张建禹,覃永兰,庄辉发,王辉[4](2019)在《鹧鸪茶种质资源品质性状的多样性分析》一文中研究指出针对海南省的92份鹧鸪茶种质为材料,采用主成分分析和聚类分析,对水浸出物、茶多酚含量、游离氨基酸含量、咖啡碱含量和氨酚比等5个主要品质性状进行多样性分析。结果表明,鹧鸪茶种质资源主要品质性状的遗传变异丰富。游离氨基含量的多样性指数最高,其次是茶多酚含量;咖啡碱含量的变异系数最大,其次是氨酚比。主成分分析表明,前2个主成分累计贡献率达77.70%,能够反映5个品质性状的大部分信息。基于各种质在5个品质性状上的差异,对92份鹧鸪茶种质进行聚类分析,发现第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类3个类群,第Ⅲ类群综合表现最好,抗氧化的保健功效突出,且咖啡碱含量最低,可作为良好的育种材料。本研究结果可为鹧鸪茶的开发利用以及优良无性品系选育提供科学依据。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年12期)

彭建国[5](2019)在《永顺建成我国唯一油桐种质资源保存库》一文中研究指出本报讯(彭建国)日前,在永顺县青坪镇太平村油桐实验示范林基地,县林木油桐实验示范林基地项目负责人指着一棵油桐说:“这个品种之前是我们本地的一个品种,统称葡萄桐,因为它长势像葡萄,一颗一颗的,比较多,优点就是产量高。那边那种就是大米桐,产量不是很高,但是果(本文来源于《团结报》期刊2019-12-19)

王慧,于典司,关媛,卫季辉,孙萍东[6](2019)在《爆裂玉米种质资源的果穗性状和膨爆特性多样性及相关性分析》一文中研究指出研究分析50份不同爆裂玉米种质材料的果穗性状及其膨爆特性。结果表明,果穗性状中秃尖长的变异系数为68.88%;果穗穗长、行数、行粒数、穗粗、百粒重呈正态分布,果穗秃尖长呈偏态分布。膨爆特性中膨爆倍数的变异系数为32.86%,膨爆倍数呈正态分布,膨爆率呈偏态分布,表明爆裂玉米种质材料间主要性状具有较为丰富的多样性。膨爆特性、果穗性状间的相关性分析表明,膨爆倍数与膨爆率呈显着正相关;膨爆倍数与穗长、穗行数、行粒数、穗粗呈正相关,与秃尖长、百粒重呈负相关;膨爆率与行粒数、穗粗呈显着正相关,与穗长、秃尖长、行数、百粒重呈正相关。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年06期)

阳文龙,李锡香[7](2019)在《我国蔬菜种质资源工作70年回顾与展望》一文中研究指出种质资源又称遗传资源,是携带生物遗传信息的载体,具有实际或潜在的利用价值。蔬菜种质资源包括各种蔬菜的栽培种、野生种、野生和半野生近缘种,以及人工创造的品种、品系、遗传材料等的种子、组织、器官、细胞、染色体、DNA片段和基因等~([1-2])。蔬菜种质资源是生物多样性的重要组成部分,是蔬菜科学研究和蔬菜生产可持续发展的物质基础,是支撑农业科技原始创新和蔬菜(本文来源于《蔬菜》期刊2019年12期)

严立斌,孟雅宁,张红肖,范妍芹[8](2019)在《甜(辣)椒耐低温弱光种质资源的筛选利用》一文中研究指出针对北方秋冬季节雾霾、连阴天气多,低温寡照的气候条件对甜(辣)椒日光温室冬季生产造成巨大障碍和危害等问题,以迅驰(耐低温弱光对照,CK1)、茄门(不耐低温弱光对照,CK2)为对照材料,对12份甜(辣)椒材料幼苗的SOD、CAT、MDA、脯氨酸、可溶性蛋白含量与质膜透性等6个耐低温弱光生理指标的变化进行鉴定、分析;同时以北方日光温室为设施条件,在秋冬季节采用遮阳网、放风等措施人为创造低温寡照的环境条件,对该12份甜(辣)椒材料各项生物学性状指标进行鉴定分析。结果表明:在实验室苗期低温弱光鉴定中,12个参试品种低温弱光耐受性由强到弱顺序为:冀研105、冀研108号、冀研20号、冀研16号、金皇冠、迅驰、L20、T49、L30、茄门、L12、富康;试验地低温寡照条件下,12个参试品种植株耐受性由强到弱顺序为:冀研105、冀研108号、冀研20号、迅驰、冀研16号、金皇冠、L20、T49、L30、L12、富康、茄门;综合室内外结果,筛选出耐低温弱光的推荐品种有冀研105、冀研108号、冀研20号、冀研16号、金皇冠和迅驰。利用实验室苗期低温弱光鉴定筛选与试验地低温寡照条件下甜(辣)椒植株耐受性鉴定筛选相结合的方法,可快速、准确地筛选鉴定甜(辣)椒耐低温弱光种质资源。(本文来源于《蔬菜》期刊2019年12期)

邢辉[9](2019)在《周口市林木种质资源调查信息采集系统作业技术规程》一文中研究指出本文阐述了林木种质资源普查信息采集系统的术语、定义和作业步骤以及具体作业内容示例。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年23期)

李婉月,李锦阳,张培玲,牛丽华,单卫星[10](2019)在《利用病菌效应蛋白的识别原理分析马铃薯种质资源的晚疫病抗性》一文中研究指出由致病疫霉菌(Phytophthora infestans)引起的晚疫病是限制马铃薯可持续生产的重要因素,利用抗病品种控制该病害是最为经济、安全和有效的途径。晚疫病菌侵染马铃薯的过程中,通过其分泌的数量众多的效应蛋白抑制寄主免疫反应实现侵染。马铃薯与晚疫病菌的互作遵循经典的基因对基因理论,亦即品种特异的抗病性是通过其抗病基因对病菌效应基因的特异识别、激活植物免疫反应实现的。因此,可通过利用病菌效应蛋白来鉴定马铃薯资源材料的抗病基因组成,特别是鉴定潜在的抗病新基因,从而加速经典的马铃薯抗病育种进程。本研究利用根癌农杆菌介导的基因瞬时表达技术,分析26个晚疫病菌效应蛋白基因(10个已知无毒基因和16个晚疫病菌侵染早期高度上调表达的候选核心RXLR效应基因)在引自国际马铃薯中心的7份种质资源(ZY03,ZY05,ZY06,ZY07,ZY31,ZY16和ZY18)中的识别情况,初步分析其抗晚疫病基因构成,结果表明:Avrsmira2/Avr8能在所测试的7份种质资源材料中引发过敏性坏死反应,表明这些材料均含有R8抗病基因;候选核心效应基因E13和E31分别在ZY03和ZY07特异引起过敏性坏死反应,提示这些马铃薯含有可识别E13和E31的抗晚疫病新基因。共聚焦显微镜观察结果表明E13定位在细胞核与叶绿体。E13能促进致病疫霉的侵染并且能够有效抑制由BAX和INF1引发的PTI和由R1/Avr1和RB/Avrblb1引发的ETI反应抗病反应,表明E13通过抑制PTI和ETI促进致病疫霉菌的侵染和定殖。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13)

种质资源论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的筛选与评价适用于云南草果居群的DNA条形码。方法以云南省草果种质资源为样本对ITS、psbA-trnH、matK、rbcL和ycf15条DNA条形码常用序列进行筛选与评价,并对草果居群进行扩增,测序,测序序列用Genestar进行拼接,然后用Mega进行数据处理,并对草果多样性及其鉴定进行分析。结果引物ITS5和ITS4对草果的扩增片段长度大约为520 bp;rbcLa-F和rbcLa-R对草果的扩增片段长度大约为498 bp;引物ycf1-bF和ycf1-bR对草果的扩增片段长度大约为800 bp;引物psb A-trn H-1F和psbA-trnH-1R对草果的扩增片段长度大约为400 bp;引物matK-2F和matK-2R对草果的扩增片段长度大约为470 bp。扩增及测序的成功率均较高,结果大多可用。通过对草果ITS、psb A-trnH、matK和ycf1序列的扩增结果进行分析,草果与其他豆蔻属植物都可以被清晰地区分开;ITS序列所有样本分为MG5白花草果居群和其他居群;psb A-trn H序列所有样本分为MG5白花草果居群,MG6黄花草果居群和其他居群;matK序列所有样本分为MG6黄花草果居群和其他居群,MG5白花草果样本扩增失败;ycf1序列所有样本分为MG6黄花草果居群和其他居群,MG5白花草果居群与其他22个草果居群聚为一支;rbcL序列对所有样本的扩增均一致。结论 ITS、matK、psb A-trn H及ycf1序列均能将草果与其他同属植物进行准确区分;MG6的matK、psbA-trnH及ycf1序列发现了序列位点的变异,为草果品种的选育做出贡献。ITS和psb A-trn H序列可将黄花和白花草果序列区分开;草果白花黄花所有样本rbcL序列无任何变异,且用rbcL序列无法鉴别草果与其他同属植物,可将其舍去。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

种质资源论文参考文献

[1].记者,张瑛.我区种质资源进口“零等待”[N].宁夏日报.2020

[2].胡一凡,张雪梅,石乃星,杨志清.云南草果种质资源DNA条形码序列分析[J].中草药.2019

[3].记者,李莹.我区种质资源进口“零等待”[N].华兴时报.2019

[4].顾文亮,张建禹,覃永兰,庄辉发,王辉.鹧鸪茶种质资源品质性状的多样性分析[J].热带作物学报.2019

[5].彭建国.永顺建成我国唯一油桐种质资源保存库[N].团结报.2019

[6].王慧,于典司,关媛,卫季辉,孙萍东.爆裂玉米种质资源的果穗性状和膨爆特性多样性及相关性分析[J].玉米科学.2019

[7].阳文龙,李锡香.我国蔬菜种质资源工作70年回顾与展望[J].蔬菜.2019

[8].严立斌,孟雅宁,张红肖,范妍芹.甜(辣)椒耐低温弱光种质资源的筛选利用[J].蔬菜.2019

[9].邢辉.周口市林木种质资源调查信息采集系统作业技术规程[J].农业与技术.2019

[10].李婉月,李锦阳,张培玲,牛丽华,单卫星.利用病菌效应蛋白的识别原理分析马铃薯种质资源的晚疫病抗性[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019

论文知识图

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