细胞存活论文_薛飞,王天友,王锐,程友,田川

导读:本文包含了细胞存活论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,因子,胶质,干细胞,嗅神经,肝细胞,上颌。

细胞存活论文文献综述

薛飞,王天友,王锐,程友,田川^[1]（2019）在《嗅神经母细胞瘤伴低钠血症综合治疗存活7年1例》一文中研究指出资料患者男性,49岁。因右鼻反复出血5个月就诊。患者2011年10月开始出现右侧鼻腔反复出血,量不多,每次约10 mL,休息后出血可止。起初未就医。病程中患者无下肢及眼睑水肿。无脓涕,鼻通气可,偶有涕中带血;无头痛,无发热。2012年3月体检发现低钠血症,多次复查血钠均在120～130 mmol/L,其余各项生化指标均正常。内科医师考虑诊断为抗利尿激素分泌失调综合征(syndrome of inappropriate(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年06期）

龚小霞,李超,曹曦月,杨诚诚,黄超^[2]（2019）在《人叉头转录因子O亚型6真核表达载体的构建及其对胶质瘤细胞存活的影响》一文中研究指出构建人叉头转录因子O亚型6(forkhead box class O6, FOXO6)基因的真核表达载体,并探究FOXO6对胶质瘤细胞存活的影响。以人神经胶质瘤细胞U251的c DNA为模板,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法扩增FOXO6基因片段,并将其与pRK5-myc载体连接,构建pRK5-myc-FOXO6重组质粒;将构建成功的重组质粒和空载体分别转染至U251细胞中进行表达,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’, 6-diamidino-2-phenylindole, DAPI)染色法分别检测FOXO6对U251细胞中转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α, PGC-1α)转录水平的影响及其对U251细胞存活的影响。经双酶切鉴定及DNA测序表明:pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功;FOXO6转染组中的PGC-1α转录水平出现了明显的下降,并出现了明显的细胞凋亡现象。上述结果显示,pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功,体外实验暗示FOXO6可能通过抑制PGC-1α的表达来抑制U251细胞的能量代谢及抗氧化过程,进而诱导U251细胞的凋亡,这为后续深入研究FOXO6在胶质瘤上的作用机制和靶点奠定了基础。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期）

吴海涛,陈小忠,赵洪新,申昊,杨朝志^[3]（2019）在《蛋白激酶CK2促进脑肿瘤起始细胞存活的机制研究》一文中研究指出蛋白激酶CK2是一种表达丝氨酸/苏氨酸的激酶,由两个催化亚基(α或α')和两个调节亚基(β)组成的不均一四聚体。在许多不同的癌症中,均发现蛋白激酶CK2的表达和活性升高,包括胶质母细胞瘤(GBM)。本研究使用细胞培养并分离小鼠脑组织,形成神经球,使用流式细胞仪,免疫印迹和细胞实验对脑肿瘤起始细胞(BTIC)的存活机制进行研究。结果显示,与相同GBM异种蛋白内的CD133-细胞相比,CD133+BTIC中蛋白激酶CK2α亚基的表达量增加。利用ATP竞争性蛋白激酶CK2抑制剂CX-4945治疗,导致Sox2和Nestin的表达降低,其中Sox2和Nestin是对维持干细胞很重要的转录因子。本实验的研究结论初步表明,由于蛋白激酶CK2在对BTIC存活重要的多种信号传导途径中起关键作用,蛋白激酶CK2是GBM中有希望的靶标。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）

鄢东海,黄小昆,向雪萍,卿德科,方伟^[4]（2019）在《山羊胎肝内人脐带间充质干细胞的存活与分化研究》一文中研究指出目的观察人脐带间充质干细胞(hUCMSC)在胎羊肝脏内的存活与分化。方法妊娠2个月时在胎羊肝脏实质区注射绿色荧光蛋白(GFP)转染标记的hUCMSC(GFP-hUCMSC),出生1月龄时取羔羊肝脏组织,制作切片后在荧光显微镜下观察GFP阳性细胞的分布,采用PCR方法检测人雄性性别决定基因(SRY)的存在; RT-PCR方法检测人肝细胞特异基因的表达;免疫组织化学染色检测人肝细胞特异蛋白的表达。注射同体积生理盐水的同月龄羔羊为对照。结果在注射了GFP-hUCMSC的1月龄羔羊肝脏组织中可观察到绿色荧光的规则或散在分布,并可检测到人SRY基因的存在。RT-PCR方法可检测到人肝细胞核因子4α(HNF4α)、肝细胞核因子3β(HNF3β)和白蛋白(ALB)基因的阳性表达;免疫组织化学染色可检测到人ALB和HNF4α蛋白的阳性表达,而对照羔羊肝脏检测不到绿色荧光阳性细胞和人SRY基因以及人肝细胞特异基因和蛋白的表达。结论 hUCMSC可以在胎羊肝脏内存活并分化为人肝细胞样细胞,并可在胎羊出生后至少持续一个月。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2019年05期）

李栋,罗天杨,冉亚伟^[5]（2019）在《增强CT和增强MRI诊断肝细胞癌经肝动脉化疗栓塞术后病灶存活或复发价值的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价增强CT(CECT)和增强磁共振成像(CEMRI)诊断肝细胞癌(HCC)经肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后存活或复发病灶的临床价值。方法检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据库中CECT和(或) CEMRI诊断TACE术后存活或复发HCC病灶的研究,检索时间截止至2019年4月。由2位研究人员独立筛选文献、提取资料后,根据QUADAS-2标准评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12. 0和Revman 5. 3软件汇总分析敏感度、特异度、受试者工作特征曲线下面积(AUC)。结果共纳入13篇CECT及13篇CEMRI诊断TACE术后存活或复发HCC病灶的研究,分别包括748例患者的934个病灶和557例患者的847个病灶。CECT诊断TACE术后存活或复发HCC病灶的13项研究中存在高度异质性(P=0. 001,Q=12. 56,I2=84. 08%); CEMRI诊断TACE术后存活或复发HCC病灶的13项研究中不存在明显异质性(P=0. 473,Q=0. 11,I2=0)。CECT诊断TACE术后存活或复发HCC病灶的敏感度、特异度和AUC分别为72%[95%可信区间(95%CI):66%～78%]、99%(95%CI:93%～100%)和0. 87(95%CI:0. 83～0. 89); CEMRI的敏感度、特异度和AUC分别为88%(95%CI:82%～93%)、96%(95%CI:91%～98%)和0. 98(95%CI:0. 96～0. 99)。CECT诊断TACE术后存活或复发病灶的敏感度明显低于CEMRI (Z=2. 12,P=0. 03)。结论相比于CECT,CEMRI对TACE术后存活或复发病灶具有极高的诊断效能,是诊断TACE术后存活或复发病灶的有效方法。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年10期）

崔博淼,康颖竹,王利伟,陈红利,陈娇^[6]（2019）在《蛋白激酶D3(PRKD3)通过STAT3信号通路调控口腔鳞癌细胞生长和存活》一文中研究指出目的：口腔癌是最为常见的肿瘤之一，口腔癌中大约90%是口腔鳞状细胞癌（Oral Squamous Cell Carcinoma, OSCC）。OSCC具有发病率高、易复发、易转移、早期即可发生颈淋巴结转移等特点，严重威胁人类健康。近几十年来，虽然手术治疗、放化疗、免疫治疗以及人们对口腔鳞癌生物机制的认识有较大的进展，但OSCC患者死亡率基本保持不变，5年生存率仍在50%左右。蛋白激酶D(PRKD）家族是由PRKD1、PRKD2和PRKD3组成的丝氨酸/苏氨酸激酶，其(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）

孙耐,王大力,张君,曹金明,仇福成^[7]（2020）在《中性粒细胞趋化因子3可影响神经干细胞的存活和增殖》一文中研究指出背景:课题组前期研究首次发现骨髓基质细胞可以分泌中性粒细胞趋化因子3,且在骨髓基质细胞调控神经干细胞分化为神经元的过程中中性粒细胞趋化因子3的表达上调1.5倍,提示中性粒细胞趋化因子3可能具有促进神经干细胞增殖与分化的作用。目的:观察中性粒细胞趋化因子3对新生大鼠海马来源神经干细胞存活和增殖的影响。方法:体外分离培养新生SD大鼠海马神经干细胞,将培养3代的神经干细胞分为对照组和中性粒细胞趋化因子3组,通过MTS法检测细胞存活率,细胞生长曲线及活/死细胞染色观察细胞存活及增殖情况,通过免疫荧光染色法及Real-time PCR检测神经干细胞中Nestin的表达来观察神经干细胞增殖情况。结果与结论:①随着中性粒细胞趋化因子3质量浓度从1μg/L增加至20μg/L,神经干细胞存活率逐渐增加,当质量浓度为10μg/L时,神经干细胞存活率最高且细胞活力最好,再增至20μg/L时,神经干细胞存活率无显着增加;②中性粒细胞趋化因子3组Nestin染色阳性率明显高于对照组(P<0.05);③中性粒细胞趋化因子3组的Nestin mRNA表达量明显高于对照组(P <0.05);④结果表明,中性粒细胞趋化因子3对海马来源神经干细胞具有促进存活和增殖的作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期）

刘海英^[8]（2019）在《新方法让植入大脑的干细胞长期存活》一文中研究指出科技日报华盛顿9月16日电（记者刘海英）一个国际研究小组16日在《大脑》杂志上发表研究报告称，他们开发出一种新方法，能够在不使用抗排斥药物的情况下，使移植到小鼠大脑中的干细胞在很长一段时间内存活、生长并发挥正常功能。研究人员称，这一成果将推动干细胞疗法的(本文来源于《科技日报》期刊2019-09-18）

赵婷,张玉敏,马明月,段志文,裴秀丛^[9]（2019）在《DNA甲基化在双酚A影响巨噬细胞存活中的作用》一文中研究指出目的通过研究DNA甲基化在双酚A(BPA)影响巨噬细胞存活中的作用,为进一步研究外源化学物对巨噬细胞的免疫毒性提供科学依据。方法以小鼠白血病巨噬细胞(RAW264.7)为靶细胞,以不同浓度脂多糖(LPS)为激活剂,以1μmol·L~(-1)、10μmol·L~(-1)、100μmol·L~(-1)、200μmol·L~(-1)、500μmol·L~(-1)BPA染毒细胞,采用10 mmol·L~(-1)DNA甲基化抑制剂阿扎糖苷进行干预,分别作用细胞4 h、12 h和30 h。采用MeDIPchip甲基化芯片检测BPA对细胞DNA甲基化的影响;采用实时定量PCR方法检测细胞叁种DNA甲基转移酶Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b的基因表达;采用CCK8法检测细胞活力。结果 DNA甲基化芯片结果显示,与LPS比较BPA显着上调了616个位点的甲基化,没有发生甲基化或甲基化下调的位点有308个位点;GO分析提示BPA明显调控巨噬细胞DNA甲基化的基因参与了intracellular signal transduction、regulation of GTPase activity、S-adenosylhomocysteine metabolic process等过程,其中25个基因的高甲基化参与了细胞内的信号传导,如MYO9B,ARFGEF2,PLCL2等。此外,BPA影响了S-腺苷高半胱氨酸代谢过程,使DNMT 1、DNMT 3A和PCMT 1等四个基因启动子区域的CpG岛高甲基化,从而抑制这些基因的表达及功能。KEGG通路分析显示BPA染毒使细胞产生的DNA甲基化差异基因影响了Regulation of actin cytoskeleton、Axon guidance、AMPK、signaling pathway、AMPK、PI3K-AKT等17个信号通路。RTPCR结果显示,BPA作用12 h抑制了DNMT 3A基因表达,而对DNMT 3B和DNMT 1无明显影响,与甲基化芯片的结果一致。BPA作用30 h,与LPS比较200μmol/L BPA可以明显抑制细胞存活;而与200μmol/L BPA比较,10 mmol/L DNA甲基化抑制剂阿扎糖苷使细胞存活率明显升高。结论 BPA影响巨噬细胞DNA甲基化模式,从而影响其基因表达,DNA甲基化转移酶可能参与BPA影响巨噬细胞存活。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）

肖忠盛,龙泓,丁成明,肖友忠^[10]（2019）在《大肠癌组织中存活素、环氧化酶-2、T细胞因子4的表达及叁者相关性》一文中研究指出目的:比较存活素(survivin)、环氧化酶-2(COX-2)、T细胞因子4(TCF-4)在大肠癌中的表达情况,分析叁者相关性。方法:利用RT-PCR法检测40例大肠癌患者及癌旁正常组织中survivin、COX-2、TCF-4 mRNA的表达情况;应用免疫组化法检测92例大肠癌和50例癌旁正常组织中survivin、COX-2、TCF-4的表达,比较两种组织中3种蛋白表达差异,并分析叁者与大肠癌患者临床病理特征之间的关系;采用Western blotting检测叁者在癌旁正常组织和结直肠癌组织中的表达情况。结果:survivin、COX-2、TCF-4蛋白阳性率、蛋白及mRNA表达水平大肠癌组织均高于正常黏膜组织;大肠癌survivin、COX-2、TCF-4的蛋白阳性率均在Dukes分期、淋巴结转移中存在差异(P<0.05),COX-2蛋白表达还在癌组织浸润深度上存在差异(P<0.05)。大肠癌组织COX-2与survivin蛋白阳性表达呈正相关性;TCF-4蛋白阳性表达与COX-2、survivin蛋白阳性表达呈正相关。结论:survivin、COX-2、TCF-4在大肠癌组织中高表达与大肠癌发生、侵袭转移密切相关,联合检测survivin、COX-2和TCF-4有助于大肠癌的早期诊断。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年04期）

细胞存活论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

构建人叉头转录因子O亚型6(forkhead box class O6, FOXO6)基因的真核表达载体,并探究FOXO6对胶质瘤细胞存活的影响。以人神经胶质瘤细胞U251的c DNA为模板,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法扩增FOXO6基因片段,并将其与pRK5-myc载体连接,构建pRK5-myc-FOXO6重组质粒;将构建成功的重组质粒和空载体分别转染至U251细胞中进行表达,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’, 6-diamidino-2-phenylindole, DAPI)染色法分别检测FOXO6对U251细胞中转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α, PGC-1α)转录水平的影响及其对U251细胞存活的影响。经双酶切鉴定及DNA测序表明:pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功;FOXO6转染组中的PGC-1α转录水平出现了明显的下降,并出现了明显的细胞凋亡现象。上述结果显示,pRK5-myc-FOXO6重组质粒构建成功,体外实验暗示FOXO6可能通过抑制PGC-1α的表达来抑制U251细胞的能量代谢及抗氧化过程,进而诱导U251细胞的凋亡,这为后续深入研究FOXO6在胶质瘤上的作用机制和靶点奠定了基础。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细胞存活论文参考文献

[1].薛飞,王天友,王锐,程友,田川.嗅神经母细胞瘤伴低钠血症综合治疗存活7年1例[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019

[2].龚小霞,李超,曹曦月,杨诚诚,黄超.人叉头转录因子O亚型6真核表达载体的构建及其对胶质瘤细胞存活的影响[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019

[3].吴海涛,陈小忠,赵洪新,申昊,杨朝志.蛋白激酶CK2促进脑肿瘤起始细胞存活的机制研究[J].基因组学与应用生物学.2019

[4].鄢东海,黄小昆,向雪萍,卿德科,方伟.山羊胎肝内人脐带间充质干细胞的存活与分化研究[J].实验动物与比较医学.2019

[5].李栋,罗天杨,冉亚伟.增强CT和增强MRI诊断肝细胞癌经肝动脉化疗栓塞术后病灶存活或复发价值的Meta分析[J].临床肝胆病杂志.2019

[6].崔博淼,康颖竹,王利伟,陈红利,陈娇.蛋白激酶D3(PRKD3)通过STAT3信号通路调控口腔鳞癌细胞生长和存活[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019

[7].孙耐,王大力,张君,曹金明,仇福成.中性粒细胞趋化因子3可影响神经干细胞的存活和增殖[J].中国组织工程研究.2020

[8].刘海英.新方法让植入大脑的干细胞长期存活[N].科技日报.2019

[9].赵婷,张玉敏,马明月,段志文,裴秀丛.DNA甲基化在双酚A影响巨噬细胞存活中的作用[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019

[10].肖忠盛,龙泓,丁成明,肖友忠.大肠癌组织中存活素、环氧化酶-2、T细胞因子4的表达及叁者相关性[J].东南大学学报(医学版).2019

论文知识图

标签：细胞论文;  因子论文;  胶质论文;  干细胞论文;  嗅神经论文;  肝细胞论文;  上颌论文;