吡啶甲酸论文_李杨,刘季平,李红梅,吴雨衡,林桂东

导读:本文包含了吡啶甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:吡啶甲酸,甲基,结构,氟化,晶体,烟酸,切花。

吡啶甲酸论文文献综述

李杨,刘季平,李红梅,吴雨衡,林桂东[1](2019)在《2–吡啶甲酸对香石竹切花的保鲜作用》一文中研究指出乙烯被认为是导致许多切花尤其是乙烯敏感型切花采后衰老变质的重要因素。新近研究报道,吡嗪甲酸(pyrazinecarboxylicacid,POA)及其结构类似物2–吡啶甲酸(2-picolinicacid,2-PA)可有效抑制拟南芥(Arabidopsis thaliana)乙烯的生物合成,并认为其有望成为一类很有潜力的新型植物乙烯合成抑制剂。选择香石竹(Dianthus caryophyllus L.)切花品种‘鹭鸶’、‘太子’和‘俏新娘’作为试材,初步探讨2-PA瓶插处理对采后乙烯危害的减轻作用及保鲜效果,旨在为进一步研究其在减轻切花乙烯危害和延缓切花采后衰老中的作用与机制奠定基础。选取长势基本一致、健壮无病虫害的香石竹切花(购于广州岭南花卉市场),在去离子水中平切至一定长度(‘鹭鸶’和‘太子’切至约10 cm;‘俏新娘’切至约25 cm),立即置于含去离子水的玻璃瓶中。(1)分别取‘鹭鸶’和‘太子’单支瓶插于150 mL去离子水和100 mg·L-1 2-PA溶液(每个处理6个重复),放入乙烯处理箱(箱体容积为216 L,乙烯浓度为10μL·L-1)密封处理3 h,同时以瓶插于去离子水且置于箱外空气流通环境的‘鹭鸶’和‘太子’切花(各6个重复)作为对照;(2)取‘俏新娘’单支瓶插于150 mL去离子水(对照)、250 mg·L-1 8-HQS(8–羟基喹啉硫酸盐)、75 mg·L-1 2-PA+250 mg·L-1 8-HQS、100 mg·L-1 2-PA+250 mg·L-1 8-HQS和125 mg·L-12-PA+250 mg·L-1 8-HQS溶液中(每个处理8个重复)。置于切花瓶插实验室,温度为(25±2)℃、湿度为60%±10%、光照周期为12 h光照/12 h黑暗(光强为12μmol·m-2·s-1,光照时间为7:00—19:00)。(1)香石竹‘鹭鸶’和‘太子’切花经外源乙烯处理后,均呈现出不同程度的僵花、花朵开放不全、观赏品质下降等衰老症状,而100 mg·L-1 2-PA瓶插处理可显着减轻外源乙烯对二者花朵开放的抑制作用,并可延缓切花衰老。(2)在瓶插基本液(250 mg·L-1 8-HQS)中添加不同浓度2-PA的各处理可不同程度地延长‘俏新娘’的瓶插寿命和改善观赏品质。其中以100和75 mg·L-1 2-PA的保鲜效果最佳,分别比基本液延长瓶插寿命4.3 d和3.9 d。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)

胡胜,刘文霞,朱玉琴,王雄,韩晓昱[2](2019)在《2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯的合成与表征》一文中研究指出以2-氯烟酸、4-哌啶甲酸甲酯为原料反应合成2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯,幵对合成的产物通过TLC跟踪、测定熔点、红外光谱以及核磁氢谱迚行结构表征,通过实验讨论了4-哌啶甲酸甲酯与中间体2-氯烟酸乙酯的配料比、反应温度对产物收率的影响,确定最佳配料比2-氯烟酸乙酯∶4-哌啶甲酸甲酯=1∶1.2,反应温度为110℃,同时确定最佳合成路线。(本文来源于《当代化工》期刊2019年09期)

潘淼,胡媛媛,张曼,童碧海,张千峰[3](2019)在《氟代吡啶甲酸解离的环金属铱配合物及其电致化学发光性能》一文中研究指出以2-苯基吡啶为主配体、以氟修饰的吡啶-2-甲酸为辅助配体合成出一系列环金属中性铱配合物。产物结构通过核磁及质谱进行了确认,对其光物理性能研究表明,这些配合物的发光波长在498~516 nm之间,属于绿光发射。没有氟取代的配合物Ir1量子效率最高,达到32%,而由于2位氟取代的位阻影响Ir4的量子效率最低只有6%,其他氟取代配合物的量子效率在13%~16%之间。引入氟原子后配合物的氧化电位都有所增加,氧化电位由511 mV增加到547~574 mV之间。热稳定性也在氟取代后增加,由142℃提高到187~380℃之间,Ir4提高的最少,为187℃。应用于电致化学发光时,除Ir4外,氟取代都能增加其电致化学发光强度,由332增加到333~370之间。而配合物Ir4的发光强度只有203。以上结果表明氟取代的效果跟位置有很大关系,2位氟取代由于位阻效应,使配合物的量子效率及稳定性都有不利影响,而其他位置的取代则能提高配合物的这些性能。该研究结果对设计开发综合性能优异的发光材料具有借鉴意义。(本文来源于《发光学报》期刊2019年06期)

吴望君,任玉琴,黄娟[4](2019)在《高效液相色谱法测定饲料中的吡啶甲酸铬》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定饲料中吡啶甲酸铬的方法。样品用乙腈提取,采用C18反相色谱柱,以磷酸盐缓冲液︰乙腈为流动相梯度洗脱, 264 nm检测。吡啶甲酸铬在0.1~20μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数r~2=1,添加浓度为0.49~99.3 mg/kg,平均回收率为72.0%~101%, RSD为1.2%~8.9%。配合饲料、浓缩料的检出限为0.2 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg;预混料检出限为0.5 mg/kg,定量限为1 mg/kg。结果表明,该方法简便、准确,可作为饲料中吡啶甲酸铬的质量控制方法(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年03期)

郝子悦,陶勇,原新廷,邓茂刚[5](2019)在《吡啶甲酸铬对饲喂不同脂肪水平日粮育肥猪胴体特性和胰岛素敏感性的影响》一文中研究指出文章旨在研究不同脂肪水平日粮添加不同粒度吡啶甲酸铬对育肥猪生长性感、胴体特性及胰岛素敏感性的影响。试验选择平均体重为(51.8±3.45)kg的叁元猪768头,试验采用2×4多因素方差设计,共2个脂肪水平(低脂和高脂),4个不同粒度吡啶甲酸铬水平(0 mg/kg,400 mg/kg粒度为320μm,15μm和50 nm的吡啶甲酸铬),其中每组4个重复,每个重复24头猪。试验共开展42 d。日粮添加吡啶甲酸铬较对照组显着提高了试验21 d肥猪的日增重(P <0.05);高脂日粮较低脂日粮显着提高了该阶段日增重(P <0.05)。日粮添加不同粒径吡啶甲酸铬显着提高了肥猪的屠宰率(P <0.05),吡啶甲酸铬组较对照组显着降低了背膘厚度(P <0.05);不同粒径吡啶甲酸铬显着提高了腰肌深度(P <0.05),吡啶甲酸铬和脂肪水平对腰肌深度的影响具有显着交互作用(P <0.05),其中添加吡啶甲酸铬的高脂日粮较其他组显着提高了腰肌深度(P <0.05)。日粮添加吡啶甲酸铬和脂肪水平对腰肌深度的影响具有显着交互作用(P <0.05),其中添加吡啶甲酸铬的高脂日粮较其他组显着提高了腰肌深度(P <0.05)。日粮添加吡啶甲酸铬显着降低了稳态模型(P <0.05),而高脂日粮显着提高了定量胰岛素敏感性检测指标(P <0.05)。综上所述:日粮添加吡啶甲酸铬可以提高育肥猪生长性能及胰岛素敏感性,其中微米和纳米级吡啶甲酸铬可以改善育肥猪胴体特性。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年10期)

赵旺,郑庆华,平兆艳,周薇薇[6](2019)在《6-氨基-2-吡啶甲酸配体的Cd(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构、光致发光性能及其电子结构理论计算的研究》一文中研究指出通过碘化镉与6-氨基-2-吡啶甲酸的水热反应,合成获得了一个单核结构的配位化合物[HCd I(apa)2](Hapa=6-氨基-2-吡啶甲酸)。对标题配合物进行了X-射线单晶衍射测试,获得其晶体结构。标题配合物是一例单核结构的配位化合物,其晶体结构中的单核基本单元通过吡啶环间的π-π堆积连接组成一维Z字链。Z字链间通过氢键相互键连,构成了标题配位化合物[HCd I(apa)2]的叁维超分子结构。标题配合物的光致发光性能测试表明,配位化合物[HCd I(apa)2]在室温下发射出蓝色荧光,其色坐标的值为(0. 17,0. 07)。标题配合物的电子结构理论计算结果显示[HCd I(apa)2]的光致发光机理归属为配体内部的π-π*电子跃迁。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年01期)

邹国军,赵庆平,周志旭,黄筑艳[7](2019)在《3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的合成研究》一文中研究指出目标化合物是一种重要的医药化工中间体。对其合成路线进行设计,以5-溴-2-甲基吡啶为原料,经氮氧化、氰化、醇解反应得到目标化合物,并对合成路线进行优化,目标化合物的结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。该合成路线具有原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高等优点,适合工业化生产,总收率为33. 7%。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年01期)

柴杰,杨斌盛,刘斌[8](2018)在《吡啶甲酸铬衍生物的合成、安全性及降糖活性》一文中研究指出合成了4种新型吡啶甲酸铬衍生物并通过单晶衍射、电喷雾质谱、元素分析、电导率及红外光谱等手段对其结构进行了表征。通过循环伏安法研究了配体对配合物氧化还原活性的影响,通过Fenton-like反应观察了配合物诱发产生自由基的程度,发现其中有3个配合物诱发产生的自由基少于市售产品吡啶甲酸铬Cr(pic)3。动物活体实验表明,高剂量配合物3不会对小鼠脏器造成明显损伤,低剂量喂食能降低糖尿病小鼠的空腹血糖及低密度脂蛋白,其效果优于Cr(pic)3。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年10期)

刘玉玲,卓馨,魏强,丁想[9](2018)在《以3-羟基-2-吡啶甲酸为配体的镍配位聚合物的合成和晶体结构》一文中研究指出以3-羟基-2-吡啶甲酸(HO-PBA)为配体,采用水热法合成了一个镍的配位聚合物[Ni(HO-PBA)2·2H2O]n,用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重、X射线粉末衍射等进行了表征,并用X射线测定了配位聚合物单晶结构。该配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.512 5(17)nm,b=2.267 7(8)nm,c=0.6614(2)nm,β=110.418(5)°,F(000)=380,Dc=1.710g·cm-3,V=0.720 4(4)nm3,Mr=370.93,Z=2,μ=1.392mm-1,R1=0.026 4,ωR2=0.062 3。(本文来源于《化学世界》期刊2018年06期)

王巧蕊,程星星,范宇睿,郑春莉,沈振兴[10](2018)在《一株丛毛单胞菌对2-吡啶甲酸的好氧生物降解》一文中研究指出在好氧条件下分离筛选到一株以2-吡啶甲酸为唯一碳、氮、能源的菌株,经16SrRNA基因序列分析鉴定为丛毛单胞菌(Comamonas sp.),并命名为ZD3。分别考察了培养液pH值和2-吡啶甲酸初始质量浓度对ZD3降解性能的影响,发现该菌株可在pH值为5.0~9.0的范围内降解2-吡啶甲酸,其中7.0为其最适pH值;当2-吡啶甲酸初始质量浓度分别为100、200、400、600和800mg·L~(-1)时,ZD3对其完全降解的时间相应为12、17、20、78和114h。零级动力学模型可比一级动力学模型更好地描述ZD3对2-吡啶甲酸的降解特性,当2-吡啶甲酸的初始质量浓度为100~400mg·L~(-1)时,降解速率常数k_0随着浓度的增加而增大,并在400mg·L~(-1)时达到最大值;当初始质量浓度为600~800mg·L~(-1)时,k_0开始下降,呈现抑制作用。紫外光谱和高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱表明,在2-吡啶甲酸的好氧生物降解过程中,第一步反应为α羟基化反应,产物为6-羟基吡啶甲酸。(本文来源于《西安交通大学学报》期刊2018年03期)

吡啶甲酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以2-氯烟酸、4-哌啶甲酸甲酯为原料反应合成2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯,幵对合成的产物通过TLC跟踪、测定熔点、红外光谱以及核磁氢谱迚行结构表征,通过实验讨论了4-哌啶甲酸甲酯与中间体2-氯烟酸乙酯的配料比、反应温度对产物收率的影响,确定最佳配料比2-氯烟酸乙酯∶4-哌啶甲酸甲酯=1∶1.2,反应温度为110℃,同时确定最佳合成路线。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吡啶甲酸论文参考文献

[1].李杨,刘季平,李红梅,吴雨衡,林桂东.2–吡啶甲酸对香石竹切花的保鲜作用[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[2].胡胜,刘文霞,朱玉琴,王雄,韩晓昱.2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯的合成与表征[J].当代化工.2019

[3].潘淼,胡媛媛,张曼,童碧海,张千峰.氟代吡啶甲酸解离的环金属铱配合物及其电致化学发光性能[J].发光学报.2019

[4].吴望君,任玉琴,黄娟.高效液相色谱法测定饲料中的吡啶甲酸铬[J].农产品质量与安全.2019

[5].郝子悦,陶勇,原新廷,邓茂刚.吡啶甲酸铬对饲喂不同脂肪水平日粮育肥猪胴体特性和胰岛素敏感性的影响[J].中国饲料.2019

[6].赵旺,郑庆华,平兆艳,周薇薇.6-氨基-2-吡啶甲酸配体的Cd(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构、光致发光性能及其电子结构理论计算的研究[J].人工晶体学报.2019

[7].邹国军,赵庆平,周志旭,黄筑艳.3-溴-6-甲基吡啶甲酸甲酯的合成研究[J].化学试剂.2019

[8].柴杰,杨斌盛,刘斌.吡啶甲酸铬衍生物的合成、安全性及降糖活性[J].无机化学学报.2018

[9].刘玉玲,卓馨,魏强,丁想.以3-羟基-2-吡啶甲酸为配体的镍配位聚合物的合成和晶体结构[J].化学世界.2018

[10].王巧蕊,程星星,范宇睿,郑春莉,沈振兴.一株丛毛单胞菌对2-吡啶甲酸的好氧生物降解[J].西安交通大学学报.2018

论文知识图

不同pH值下的混配体锌化合物的网络结...完整细胞对吡啶甲酸的降解吡啶甲酸吡啶甲酸铬在中性条件下的色谱图吡啶甲酸吡啶甲酸

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