邻硝基酚论文_王安萍,肖春玲,郑卓,张国文

导读:本文包含了邻硝基酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:硝基,苯酚,酪酸,乳状液,哌啶,炉渣,硝基苯。

邻硝基酚论文文献综述

王安萍,肖春玲,郑卓,张国文[1](2014)在《邻硝基酚与牛血清蛋白的相互作用》一文中研究指出在模拟人体生理条件下,应用荧光光谱法、紫外-可见光谱法研究了邻硝基酚(o-nitrophenol)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:邻硝基酚使BSA内源荧光猝灭的机制是其与BSA形成了基态复合物。用van’t Hoff方程计算出的热力学参数焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为19.09KJ·mol-1和150.66J·k-1·mol-1,说明维持邻硝基酚-BSA复合物稳定的作用力主要是疏水作用力。位点竞争实验的结果表明,邻硝基酚与BSA的结合位点主要在BSA的亚域ⅡA上(siteI位),结合常数是3.35×104 L·mol-1,结合位点数是1.09。同步荧光光谱分析结果显示,邻硝基酚的存在使BSA构象只发生微弱改变。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2014年04期)

韩玲军,李省云,安晓敏[2](2012)在《氨酪酸与邻硝基酚的荷移反应研究》一文中研究指出采用分光光度法研究了氨酪酸与邻硝基酚的荷移反应。由实验得知,用二甲亚砜做溶剂,室温下反应10 min后,可生成稳定的1∶1型的黄色络合物,其最大吸收波长λmax=446 nm,氨酪酸的浓度在2~16μg/mL的范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=3.7×103L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度S=0.028μg·cm-2。用拟定的方法测定氨酪酸片的含量,回收率在97.0%~102.7%范围内,相对标准偏差不大于2.1%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2012年02期)

乌兰辉,杨慧,童元峰,张裴,王冬梅[3](2011)在《在液-液两相溶剂中合成邻硝基酚类化合物》一文中研究指出采用平行合成法,以硝酸为硝化试剂,在两相溶剂体系中对六种取代苯酚进行硝化,制得对应的邻硝基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证。考察了溶剂体系和反应温度对硝化反应的影响,结果显示在CH2Cl2/H2O或Et2O/H2O组成的两相溶剂体系中于25℃~40℃反应,硝化反应具有良好的位置选择性,并且收率较高。(本文来源于《合成化学》期刊2011年01期)

张裴,童元峰,王冬梅,吴松[4](2011)在《邻硝基酚醚上的异常取代反应》一文中研究指出以2-(2-硝基苯氧基)-1-溴乙烷或3-(2-硝基苯氧基)-1-溴丙烷为原料分别在氢化钠作用下与N-Boc-4-羟基哌啶反应,得到了与预期结构不同的产物.该产物的结构经1H NMR,13C NMR,LC-MS分析表明,其并非为原料2-(2-硝基苯氧基)-1-溴乙烷与N-Boc-4-羟基哌啶发生Williamson反应生成预期的混合醚,而是芳环上的烷氧基被取代的异常产物.根据这个实验结果,推测上述反应的可能机理是发生了芳环上的亲核取代反应.(本文来源于《有机化学》期刊2011年02期)

王清,江玲[5](2010)在《CTAB/ATT复合物修饰玻碳电极测定邻硝基酚的研究》一文中研究指出利用恒温振荡的方法制备了阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)与凹凸棒土(ATT)的复合物(CTAB/ATT),并用红外光谱进行了表征.采用物理涂覆法将CTAB/ATT的复合物固定在玻碳电极表面,制成CTAB/ATT复合物修饰电极,研究了邻硝基酚在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,邻硝基酚在该修饰电极上具有良好的灵敏度、选择性和稳定性.在优化的实验条件下,利用差分脉冲伏安法测定其峰电流,邻硝基酚的浓度在4.0×10-6~2.0×10-5mol/L范围内与电流呈线性关系,线性方程i(μA)=-0.0176+0.0951c(10-6mol/L),相关系数r=0.9978,最低检测限2.0×10-7mol/L.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2010年06期)

肖毅,张俊杰,刘虹,周宁一[6](2007)在《邻硝基酚分解代谢的分子生物学研究》一文中研究指出邻硝基酚(o-nitrophenol,ONP)属于硝基类芳香烃化合物,是重要的化工原料,常作为医药、染料、农药等的合成前体。这类化合物常在生产和使用过程中被释放到环境中。邻硝基酚由于硝基的吸电子特性及自身的稳定性,在环境中稳定,水溶性高,难以降解,它可抑制许多生物学机能,影响人体物质代谢,危害人类健康,是重要的环境污染物质之一。(本文来源于《第十次全国环境微生物学术研讨会论文摘要集》期刊2007-12-01)

刘国杰[7](2006)在《液膜法分离富集废水中邻硝基酚的研究》一文中研究指出采用乳状液膜法分离富集药厂未处理废水中的邻硝基酚(OPN),探讨了液膜中表面活性剂用量、膜增强剂用量、内水相浓度、乳水比、油内比以及乳水混合转速和时间参数之间的最佳组合方案:煤油95mL,Span80为5mL,内水相浓度为2.5%.油内比2∶1,乳水比1∶3,乳水混合速度100r/min,混合时间25min.实验结果表明:采用本实验室制备的乳状液膜分离富集废水中的邻硝基酚,n=6时,邻硝基酚的平均富集率为98.58%,RSD为0.22%.(本文来源于《商丘师范学院学报》期刊2006年02期)

刘卯,薛向欣,杨合,段培宁,查峰[8](2006)在《含钛高炉渣光催化降解邻硝基酚的实验研究》一文中研究指出研究了用处理过的含钛高炉渣作为光催化材料光催化降解邻硝基酚溶液,并探讨了影响其光催化性的多种影响因素,以寻求含钛高炉渣综合利用的新途径。实验结果表明:含钛高炉渣作为光催化材料对邻硝基酚溶液有降解作用;邻硝基酚溶液的浓度越低,降解率越高。本实验中,用负载于玻璃片的含钛高炉渣降解邻硝基酚溶液时,最佳溶液浓度为15mg/L;邻硝基酚溶液的pH值为3.0时降解率最大;对邻硝基酚溶液施加电压可提高光催化效率,降解率随电压的增大而增大。(本文来源于《材料导报》期刊2006年01期)

赵娜,杨合,薛向欣,刘卯,田海川[9](2005)在《高钛渣作为光催化材料降解邻硝基酚的实验研究》一文中研究指出通过以高钛渣为光催化材料降解邻硝基酚溶液的实验,研究了反应时间、添加强氧化剂H2O2、外加电场、溶液 pH值对其光催化性能的影响。结果表明:高钛渣对邻硝基酚具有较好的光催化效果。邻硝基酚的降解率随反应时间的增加而增大。强氧化剂 H2O2能提高光催化材料降解率,在100 ml含3 mg的邻硝基酚溶液中,H2O2加入量为2 ml时最佳,光催化剂的光催化性能因外加电场的存在而有所提高,外加电场达到20 V后,其光催化性能显着提高。光催化效果最佳的pH值为6。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2005年02期)

汤晓东,孙红霞,陈明,徐嘉凉[10](2001)在《比光谱-导数分光光度(计算)法同时测定邻硝基酚、间硝基酚或对硝基酚二元混合物的含量》一文中研究指出运用比光谱 -导数分光光度 (作图 )法的基本原理 ,推导了比光谱 -导数分光光度 (计算 )法同时测定二元混合物含量的基本公式 ,研究了邻、间硝基酚 ,邻、对硝基酚和间、对硝基酚的叁种二元混合物含量的同时测定 ,取得了满意结果。另外 ,还比较了单位质量浓度的除数因子与一般除数因子在测量该 3种二元混合物时的方法灵敏度 ,证明用单位质量浓度溶液标准光谱作除数因子时灵敏度较高。(本文来源于《石油化工》期刊2001年06期)

邻硝基酚论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用分光光度法研究了氨酪酸与邻硝基酚的荷移反应。由实验得知,用二甲亚砜做溶剂,室温下反应10 min后,可生成稳定的1∶1型的黄色络合物,其最大吸收波长λmax=446 nm,氨酪酸的浓度在2~16μg/mL的范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=3.7×103L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度S=0.028μg·cm-2。用拟定的方法测定氨酪酸片的含量,回收率在97.0%~102.7%范围内,相对标准偏差不大于2.1%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

邻硝基酚论文参考文献

[1].王安萍,肖春玲,郑卓,张国文.邻硝基酚与牛血清蛋白的相互作用[J].南昌大学学报(理科版).2014

[2].韩玲军,李省云,安晓敏.氨酪酸与邻硝基酚的荷移反应研究[J].分析科学学报.2012

[3].乌兰辉,杨慧,童元峰,张裴,王冬梅.在液-液两相溶剂中合成邻硝基酚类化合物[J].合成化学.2011

[4].张裴,童元峰,王冬梅,吴松.邻硝基酚醚上的异常取代反应[J].有机化学.2011

[5].王清,江玲.CTAB/ATT复合物修饰玻碳电极测定邻硝基酚的研究[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2010

[6].肖毅,张俊杰,刘虹,周宁一.邻硝基酚分解代谢的分子生物学研究[C].第十次全国环境微生物学术研讨会论文摘要集.2007

[7].刘国杰.液膜法分离富集废水中邻硝基酚的研究[J].商丘师范学院学报.2006

[8].刘卯,薛向欣,杨合,段培宁,查峰.含钛高炉渣光催化降解邻硝基酚的实验研究[J].材料导报.2006

[9].赵娜,杨合,薛向欣,刘卯,田海川.高钛渣作为光催化材料降解邻硝基酚的实验研究[J].硅酸盐学报.2005

[10].汤晓东,孙红霞,陈明,徐嘉凉.比光谱-导数分光光度(计算)法同时测定邻硝基酚、间硝基酚或对硝基酚二元混合物的含量[J].石油化工.2001

论文知识图

邻硝基酚的循环伏安图与差分脉...不同T iO2下邻硝基酚的降解曲线不同起始浓度邻硝基酚的降解曲线邻硝基酚邻硝基酚钠空气气氛DSC/TG随温...72 h邻硝基酚降解对比图

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