导读:本文包含了胎儿细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:产前诊断,胎儿,细胞,染色体,产前,干细胞,嵌合体。
胎儿细胞论文文献综述
隋玉杰,杨麒巍,吴飞,张桂珍,宋旸[1]（2018）在《利用母血中胎儿细胞进行无创产前诊断的研究进展》一文中研究指出无创性产前诊断方法是近年来围产医学领域研究的热点。母血中的胎儿细胞具有包含完整的胎儿基因组、不受母血DNA污染的优点。然而,胎儿细胞的数量稀少,很难应用于临床。近年来,测序和微序列分析等分子细胞遗传学技术的发展,为利用少数几个胎儿细胞诊断遗传病提供了可能。本文就胎儿细胞的发现、富集、鉴定、分析以及在无创性产前诊断的应用现状进行综述。(本文来源于《中国体视学与图像分析》期刊2018年03期）
张佳星[2]（2018）在《60万元“土豪保鲜针”扎出无知和愚昧》一文中研究指出开栏的话 明年是五四运动爆发100周年。在古老的华夏大地上，对科学的呼唤已经回荡了整整一个世纪。诚然，较之1919年，我们的科学技术已经取得长足进步和举世瞩目的成就，但为实现中华民族伟大复兴的中国梦，我们现在比以往任何时候都需要高高举起科学的大旗。(本文来源于《科技日报》期刊2018-05-28）
陈杏园,韦小妮,陆碧玉,唐宁[3]（2017）在《5675例产前诊断胎儿细胞染色体核型分析》一文中研究指出目的了解柳州地区某医院产前诊断胎儿细胞染色体核型检查结果与不同产前诊断指征的关系及染色体异常胎儿的妊娠结局分析。方法回顾分析我院从2016年1月至12月有产前诊断指征,孕期根据不同孕周进行穿刺取羊水、脐血或绒毛进行细胞培养和染色体核型分析的5675个病例。结果 5675例进行产前诊断孕妇中,培养成功5668例,培养成功率为99.88%。染色体异常检出率为5.80%(329/5668),其中NIPT提示高风险、夫妇一方染色体异常、孕妇高龄(预产期年龄≥35岁)的孕妇胎儿染色体异常检出率较高,分别为68.52%(37/54)、21.84%(19/87)、6.64%(132/1988)。超声提示异常的胎儿染色体异常检出率为4.40%(20/454),中枢神经及颅面部异常最为常见,占所有超声异常的24.23%(110/454)。异常核型中,染色体多态占50%(10/20),但染色体异常例数较少。所有异常核型中,数目异常占45.59%(150/329),除7例Marker染色体胎儿选择继续妊娠,其余均终止妊娠。结构异常占8.51%(28/329),9例选择继续妊娠。染色体多态占32.87%(118/329),116例选择继续妊娠。结论应用多种方式对高危孕妇进行联合筛查,严格把握产前诊断指征,羊水、脐血及绒毛染色体核型分析作为产前诊断技术对于评估妊娠结局及指导优生优育具有重要意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年11期）
杨芳,蒋慧,王威[4]（2017）在《基于胎儿细胞的无创产前检测技术研究进展》一文中研究指出经过近半世纪的探索研究,基于母体内胎儿细胞的产前检测技术随着新技术的开发和利用,尤其在单细胞测序技术长足发展这一背景下,正在逐步走向临床。在此我们回顾这类研究的最新进展,讨论此类技术的突破对将来的产前诊断技术策略的影响。(本文来源于《中国产前诊断杂志(电子版)》期刊2017年03期）
[5]（2017）在《胎儿细胞对母体健康的影响》一文中研究指出据美国国家科学院院报(PNAS)网站(2015-10-20)报道,美国阿里桑那州立大学心理学的研究团队日前发表在《生物论坛》的报告指出:怀孕时,胎儿细胞时常经由胎盘进驻到母体各个地方,其影响可能有益也可能有害;有时是合作的关系,有时中立,有时则竞争资源。胎儿细胞在母体组织内的现象称为"胎儿微嵌合"(fetal microchimerism),在所有胎盘哺乳类中是一种普遍的现象,很多(本文来源于《基础医学与临床》期刊2017年07期）
马冬,佟文秀,张艳梅,姜杰,李琪[6]（2015）在《妊娠早期基于游离胎儿细胞DNA检测非整倍性染色体的研究进展》一文中研究指出非整倍性染色体是围生期发病率和死亡率的主要原因。在妊娠早期,以较低的检测成本实现最大限度的检测率和最低的假阳性率,且减少不必要的侵入是产前筛查方法的主要目的。除血清学、超声学及综合筛查方法外,利用母体血浆中游离胎儿细胞DNA(cff DNA)建立的无创基因检测方法具有更加快速、准确的特点,愈来愈受到重视。本文就非整倍性染色体异常的基因检测方法研究进展做一综述,以期为有效地控制染色体异常患儿的出生和提高人口素质提供有力技术支撑。(本文来源于《中国全科医学》期刊2015年30期）
小卡,123RF[7]（2015）在《胎儿细胞,治愈帕金森?》一文中研究指出许多疾病都无法治愈,即使药物能够稍微减轻一些症状,但患者必须长期承受药物带来的不良反应,而且最终症状仍然会越来越严重,帕金森病便是其中之一。但现在,不吃药帕金森患者的症状就会迅速恶化,有什么神奇的疗法能够让患者不吃药也能过上正常生活?被忽略的帕金森疗法帕金森病让人感到绝望,作为一种神经退行性疾病,一旦确诊,患者从刚开始控制不住地手抖,到面部开始丧失表情,行走时手臂无法自然摆动,说话变得含混不清,还会出现很多可怕的并发症,(本文来源于《健康之家》期刊2015年08期）
郭洋[8]（2015）在《干细胞移植研究：有胎儿细胞的母亲更适合当捐赠者》一文中研究指出需接受造血干细胞移植的白血病患者如果找不到合适的捐赠者，也可移植父母兄弟的造血干细胞，这被称为半相合移植。德国一项最新研究发现，如果母亲体内存在胎儿微嵌合体，则母亲更适合作为捐赠者。 胎儿微嵌合体是存在母体中的胎儿细胞，女性在妊娠期间，胎儿细胞(本文来源于《大众卫生报》期刊2015-07-02）
黄曙方,李萍,丁红,刘珍,肖定璋[9]（2013）在《孕中晚期胎儿细胞遗传学的诊断分析》一文中研究指出目的通过了解胎儿染色体异常类型、频率与手术指征的关系,探讨胎儿染色体病的发生情况。方法选择2003—2011年我院的1 956例具有产前诊断指征的孕中晚期孕妇羊水及脐血细胞进行培养,制备分裂中期细胞染色体,常规G显带分析核型,分析胎儿染色体核型异常的类型、检出率。结果 1 956例病例细胞培养成功1 945例,羊水培养成功率99.8%,脐血培养成功率98.8%;胎儿染色体异常74例(3.8%);染色体异态性101例(5.2%);74例染色体异常病例中,终止妊娠58例(78.4%);手术相关妊娠丢失率0.1%。结论对高危孕妇进行胎儿细胞遗传学检查,能提高染色体病检出,有效控制出生缺陷的发生率。(本文来源于《中国全科医学》期刊2013年22期）
葛秋林,陈汉平[10]（2012）在《应用胎儿细胞游离核酸物质诊断唐氏综合征研究进展》一文中研究指出唐氏综合征(Down syndrome,DS)是一种人类常见的染色体异常疾病,又名21-叁体、先天愚型,主要表现为非进行性智力低下并伴有心脏和其他器官的先天畸形,活产儿发病率约为1/800。随人类产前保健意识及优生优育观念的增强,唐氏综合征患儿的出生率虽有所降低,但针对它的传统产前诊断方法 (中孕期绒毛膜取样、羊膜腔或脐血穿刺)因有创操作等局限性的存在不能被孕妇普遍接受,而一种早期、安全、简便的产前检测方法成为围产界的目标。胎儿细胞游离核酸物质的发现及相关诊断技术的发展为无创性(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2012年06期）
胎儿细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
开栏的话 明年是五四运动爆发100周年。在古老的华夏大地上，对科学的呼唤已经回荡了整整一个世纪。诚然，较之1919年，我们的科学技术已经取得长足进步和举世瞩目的成就，但为实现中华民族伟大复兴的中国梦，我们现在比以往任何时候都需要高高举起科学的大旗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎儿细胞论文参考文献
[1].隋玉杰,杨麒巍,吴飞,张桂珍,宋旸.利用母血中胎儿细胞进行无创产前诊断的研究进展[J].中国体视学与图像分析.2018
[2].张佳星.60万元“土豪保鲜针”扎出无知和愚昧[N].科技日报.2018
[3].陈杏园,韦小妮,陆碧玉,唐宁.5675例产前诊断胎儿细胞染色体核型分析[J].中国优生与遗传杂志.2017
[4].杨芳,蒋慧,王威.基于胎儿细胞的无创产前检测技术研究进展[J].中国产前诊断杂志(电子版).2017
[5]..胎儿细胞对母体健康的影响[J].基础医学与临床.2017
[6].马冬,佟文秀,张艳梅,姜杰,李琪.妊娠早期基于游离胎儿细胞DNA检测非整倍性染色体的研究进展[J].中国全科医学.2015
[7].小卡,123RF.胎儿细胞,治愈帕金森?[J].健康之家.2015
[8].郭洋.干细胞移植研究：有胎儿细胞的母亲更适合当捐赠者[N].大众卫生报.2015
[9].黄曙方,李萍,丁红,刘珍,肖定璋.孕中晚期胎儿细胞遗传学的诊断分析[J].中国全科医学.2013
[10].葛秋林,陈汉平.应用胎儿细胞游离核酸物质诊断唐氏综合征研究进展[J].中国实用妇科与产科杂志.2012
论文知识图
