导读:本文包含了滴定法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电位,滴定法,滴定,不确定,酸值,碘盐,硫酸铵。
滴定法论文文献综述
刘月菊,宋明明,邸卫利,姜雪莲,丁琳[1]（2019）在《电位滴定法测定硫酸铵中氮含量》一文中研究指出建立了一种酸碱电位滴定法直接测定硫酸铵中氮含量的方法。样品溶解后,可直接用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。为了保证检测的准确度,分别使用硫酸铵高纯试剂和邻苯二甲酸氢钾基准试剂对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,并对标定结果进行比较,两种方法基本无差异。同时,通过适量硫酸的加入避免了样品中游离硫酸对检测结果的影响。结果表明,测得氮含量的加标回收率为99.9%～100%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.03%～0.05%。分别使用实验方法和蒸馏后滴定法测定不同样品的氮含量,结果相吻合。方法检测速度快、检测精度高、绿色环保、易于控制,非常适合于硫酸铵中氮含量的测定。将方法与蒸馏后滴定法(仲裁法)检测结果进行比较,两种方法无显着性差异。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
陈正华,曹敏芝[2]（2019）在《浅谈提高返滴定法测定氯化铵中氮含量的精确度》一文中研究指出从安全环保角度考虑采用返滴定法代替汞量法测定氯化铵中氮含量,从操作方法的细节改进上提高返滴定法的精度。(本文来源于《纯碱工业》期刊2019年06期）
杨华,张明风,何雯[3]（2019）在《滴定法测定聚乙二醇产品酸值的不确定度评估》一文中研究指出详细分析了滴定法测定聚乙二醇产品酸值过程中不确定度的来源,主要包括测定重复性、试样质量的称量、氢氧化钠标准溶液的标定。对聚乙二醇产品中酸值测定的不确定度进行评定和讨论,结果表明试样和空白所消耗的标准溶液的体积数所引入的不确定度贡献最大。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2019年06期）
秦蕾,张树太,张建斌[4]（2019）在《温度对高锰酸钾滴定法测定钙含量的影响》一文中研究指出高锰酸钾具有强氧化性,用高锰酸钾滴定法测定饲料中钙含量时,要求温度控制在75℃～85℃。本试验采用碳酸钙(钙含量约39%),在70℃、80℃、90℃时滴定标准高锰酸钾溶液所测的钙含量,找出最接近真实值的温度。结果表明:当滴定温度保持在80℃时,测出的钙含量最接近于真实值。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期）
张婉,李凤艳,胡梦桥[5]（2019）在《硫酸亚铁铵滴定法测定镧铈金属及其化合物中铈量的影响因素研究》一文中研究指出硫酸亚铁铵滴定为稀土产品测定铈量常用的方法,本方法采用盐酸或硝酸及过氧化氢溶解镧铈金属及其化合物,在磷酸介质中,高氯酸将叁价铈氧化为四价,于稀硫酸介质中,在尿素存在下,用亚硝酸钠溶液还原高价锰,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。本文进行了称样量、磷酸及高氯酸加入量、锰离子的干扰与消除等多因素条件实验,并进行多个样品的精密度试验。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）
孙文佳,秦楚君,熊含鸿,杨中花[6]（2019）在《电位滴定法测量白酒中总酸含量的不确定度评定》一文中研究指出按照GB/T 10345-2007《白酒分析方法》,使用自动电位滴定仪测定白酒中的总酸含量。建立电位滴定法测定白酒中总酸含量的数学模型,对模型中的各参数进行不确定度来源分析,分别进行不确定度A类评定和不确定度B类评定,然后将各不确定度分量进行合成,到白酒中总酸含量的不确定度。结果:白酒中总酸含量测定结果的合成不确定度为0.0018g/L。样品中总酸测量值为0.3838g/L,其扩展不确定度为0.0036g/L(k=2),测量结果可表示为(0.384±0.0036)g/L。滴定消耗标准溶液体积不确定度分量的影响最大,主要来源在于自动电位滴定仪自带滴定管的体积误差、自动电位滴定仪终点识别的误差。在检验过程中,可以通过相关控制措施例如定期对电位滴定仪进行检定来减少不确定度。(本文来源于《酿酒》期刊2019年06期）
王惠敏,王英,樊艳茹[7]（2019）在《电位滴定法测定消食化滞液中总有机酸的含量》一文中研究指出目的建立自动电位滴定法测定消食化滞液中总有机酸含量,研究自动电位滴定法代替指示剂法进行消食化滞液中总有机酸含量质量控制的可行性。方法对新建立质控方法进行方法学验证,结果与指示剂法结果进行统计学比对。结果自动电位滴定法精密度、重复性、稳定性良好,平均加标回收率为101.2%,相对标准偏差为0.84%,叁批消食化滞液中总有机酸含量为7.893～8.981 mg/mL。本法与指示剂法测定结果的精密度及含量均值均无显着性差异。结论自动电位滴定法可替代指示剂法进行消食化滞液中总有机酸含量的质量控制。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年11期）
陆克平,郑学根,韩海外,李捷[8]（2019）在《密闭消解-电位滴定法检测废水中的化学需氧量》一文中研究指出在检测工业废水和生活污水中的化学需氧量(COD)时,采用密闭消解-电位滴定法(简称方法1,利用自制的密闭消解/滴定一体瓶及消解器)替代开口回流消解-指示剂滴定法(HJ 828—2017,简称方法2),解决了后者消解时间(120 min)长,氯离子干扰严重的问题。结果表明:采用方法1,消解时间较方法2缩短了近4/5,硫酸汞用量仅为后者的一半;以方法2测定结果为基准,2种方法的相对误差为-3.25%～4.26%,方法1可以满足生产检测要求;方法1测定实际废水的COD质量浓度相对标准偏差为0.31%～3.33%,精密度优于方法2。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年06期）
姜海淑[9]（2019）在《碘盐直接滴定法检测中的注意事项》一文中研究指出需要选择直接滴定法做好碘盐检测工作,检测效率高、操作简单,在对碘盐直接滴定的检测中,为了确保检测结果的准确性,需从标本对照及器具的使用等方面,选择相应的质量管理措施进行详细的管理。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年31期）
冯思敏[10]（2019）在《《耗氧量的测定高锰酸钾滴定法》的实验室方法验证》一文中研究指出指出了耗氧量通常被用来评价生活饮用水及其水源水有机物污染程度的常规指标,对《生活饮用水标准检验方法有机物综合指标》GB/T 5750.7-2006中高锰酸钾法测定生活饮用水及其水源水中耗氧量进行了实验室方法验证。结果表明:测定的检出限为0.03 mg/L,小于方法检出限0.05 mg/L,符合要求;对低、中、高3种实际水样分别进行了6次平行测定,相对偏差分别为4.5%、2.7%、2.4%,测定结果均满足该方法要求的平行样品的相对偏差允许值,精密度良好,符合要求;对3种浓度水平分别为GSB07-3162-2014(1.89±0.17 mg/L)、BY400026(2.68±0.14 mg/L)、BY400026(4.11±0.19 mg/L)的国家有证标准物质进行了平行6次测定,测定值分别为1.93 mg/L、2.73 mg/L、4.05 mg/L,均满足有证标物不确定度(k=2)的要求,准确度良好。故确定了该方法测定耗氧量在本实验室适用、可行。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年20期）
滴定法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从安全环保角度考虑采用返滴定法代替汞量法测定氯化铵中氮含量,从操作方法的细节改进上提高返滴定法的精度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
滴定法论文参考文献
[1].刘月菊,宋明明,邸卫利,姜雪莲,丁琳.电位滴定法测定硫酸铵中氮含量[J].中国无机分析化学.2019
[2].陈正华,曹敏芝.浅谈提高返滴定法测定氯化铵中氮含量的精确度[J].纯碱工业.2019
[3].杨华,张明风,何雯.滴定法测定聚乙二醇产品酸值的不确定度评估[J].化学推进剂与高分子材料.2019
[4].秦蕾,张树太,张建斌.温度对高锰酸钾滴定法测定钙含量的影响[J].今日畜牧兽医.2019
[5].张婉,李凤艳,胡梦桥.硫酸亚铁铵滴定法测定镧铈金属及其化合物中铈量的影响因素研究[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019
[6].孙文佳,秦楚君,熊含鸿,杨中花.电位滴定法测量白酒中总酸含量的不确定度评定[J].酿酒.2019
[7].王惠敏,王英,樊艳茹.电位滴定法测定消食化滞液中总有机酸的含量[J].宁夏医学杂志.2019
[8].陆克平,郑学根,韩海外,李捷.密闭消解-电位滴定法检测废水中的化学需氧量[J].石化技术与应用.2019
[9].姜海淑.碘盐直接滴定法检测中的注意事项[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[10].冯思敏.《耗氧量的测定高锰酸钾滴定法》的实验室方法验证[J].绿色科技.2019
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