导读:本文包含了螯合作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:作用,硝基,离子,导向,构型,丙酸,金属。
螯合作用论文文献综述
王云龙,张林宝,牛俊龙,宋毛平[1]（2019）在《N,O-双齿螯合作用下铜促进的C-H键直接硝基化反应（英文）》一文中研究指出以廉价易得的亚硝酸钠为硝基来源, N,O-双齿配体为导向基团,实现了一种廉价铜盐催化的芳烃C-H键的直接硝基化反应.该反应对绝大多数酰胺底物容忍性好,并以中等至良好的收率得到相应的硝基羧酸衍生物,为芳香硝基化合物的合成提供了一种廉价、易操作的方法.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
吴景,邓穗敏,胡德华,王香凤,刘海灵[2]（2018）在《基于Fe~(3+)与聚谷氨酸螯合作用的无酶磁免疫传感器的研究》一文中研究指出利用金属螯合剂-聚谷氨酸与金属离子间的相互作用构建了一种新型的无酶信号放大磁免疫传感器。密度泛函理论计算表明聚谷氨酸对Fe~(3+)的螯合能力高于其他金属离子。因此,将聚谷氨酸修饰在聚苯乙烯微球表面形成纳米刷,并用于对Fe~(3+)的螯合,进而将负载大量金属离子的纳米刷作为免疫分析的信号报告分子。该纳米刷对Fe~(3+)的负载量高达1.92×108(每个纳米刷颗粒),该材料对Fe~(3+)的高负载量为高灵敏无酶免疫传感器的构建提供了可能。经过在纳米刷表面修饰抗原以及纳米磁颗粒表面修饰抗体,利用免疫竞争法实现了对微囊藻毒素的捕获,然后通过菲咯嗪法对纳米刷螯合的Fe~(3+)进行定量,从而实现对微囊藻毒素的定量检测。本工作构建的新型纳米刷具有高稳定性、储存周期长等优点,为现场即时检测提供了具有前景的平台。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
卢绿荣[3]（2018）在《浮选捕收剂分子态密度及其与金属离子螯合作用研究》一文中研究指出捕收剂是浮选分离各种矿物最重要的一类药剂,浮选技术的进步与发展,在很大程度上依赖于浮选捕收剂的发展与应用。本文采用密度泛函理论研究了常见硫化矿浮选捕收剂分子结构对电子态密度的影响,构建浮选捕收剂分子结构与电子性质的关系,并系统研究了 S.S型、O.O型、N.N型、S.N型、O.N型和S.O型等六种不同类型的捕收剂分别与铜、铅、锌、铁四种二价金属离子的作用,通过作用构型、螯合结构和电子态密度等角度进行研究,主要研究结果如下:(1)硫化矿浮选捕收剂分子结构和性能与态密度的关系。电子态密度有助于判断浮选药剂的电子活性和键合能力,为研究浮选药剂的捕收性和选择性提供了有效可行的依据。(2)S.S型螯合捕收剂与金属离子作用的特点。乙黄药与金属离子作用时,其活性基团中单键硫原子和双键硫原子处于共振态,具有相同的电化学活性;乙黑药与金属离子作用时,其活性基团中单键硫和双键硫出现了共振效应,使得乙黑药中磷原子与硫原子的双键消失;乙硫氮中的单键硫原子和双键硫原子与金属离子作用时发生了共振效应;铅离子与乙黄药、乙黑药、乙硫氮和巯基苯并噻唑的作用构型均为锥型,且铅离子在顶部。(3)O.O型螯合捕收剂与金属离子作用的特点。油酸与金属离子作用时,油酸分子中单键氧原子和双键氧原子均参与反应,且油酸与铜和铁作用较强;金属离子与水杨羟肟酸的羟基氧和羰基氧都发生了成键作用,且金属离子与羟基氧的作用更强;对甲苯胂酸与金属离子作用时,不仅两个羟基氧有成键活性,砷原子也会发生成键作用;铅离子与油酸作用构型仍为锥型,铅离子在顶部。(4)N.N型螯合捕收剂与金属离子作用的特点。伯胺只与铁离子发生成键作用,仲胺只与铜离子发生成键作用,叔胺与四种金属离子都不发生成键作用,说明叔胺中的氮原子已经不具有配位能力了。(5)S.N型螯合捕收剂与金属离子作用的特点。N,N乙撑硫脲与铜离子、锌离子和铁离子都不作用,只有铅离子与N,N乙撑硫脲中的硫原子产生了成键作用,且作用也非常弱,说明N,N乙撑硫脲几乎不能与金属离子成螯合物。(6)O.N型螯合捕收剂与金属离子作用的特点。8-羟基喹啉中羟基氧的键合能力比氮原子的更强。水杨醛肟中的氮原子以及与苯环相连的羟基氧都与金属离子发生了成键作用,金属铁离子与水杨醛肟的作用最强。铅离子与8-羟基喹啉和水杨醛肟作用后的构型均为锥型,且铅离子在顶部。(7)S.O型螯合捕收剂与金属离子作用的特点。硫代羧酸与铜离子作用最强,而硫代羧酸与铁离子不发生成键反应。硫代羧酸与铅离子的构型为锥型,铅离子在顶部。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
蔡立君,詹玮,李旭红,廖欣,黄明明[4]（2016）在《3.0T MRI磁敏感加权成像观察α-硫辛酸对帕金森病患者黑质的铁螯合作用》一文中研究指出目的:应用3.0T MR磁敏感加权成像技术(SWI)了解α-硫辛酸(LA)对帕金森病(PD)患者黑质的铁螯合作用。方法:选取PD患者40例随机均分为研究组和对照组,在基础治疗的同时,研究组给予LA与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)进行治疗,对照组仅予GM 1治疗,应用SWI观察两组患者治疗前后黑质相位值变化以评估LA的铁螯合作用。结果:治疗后研究组患者黑质相位值升高,铁沉积减少(P<0.05);对照组治疗前后黑质相位值无明显变化,铁沉积无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后黑质致密带(SNc)宽度、黑质(SN)宽度、SNc/中脑直径、SN面积平均值,研究组与对照组均无明显变化(P>0.05)。结论:SWI检查可评估LA治疗PD对黑质铁沉积的影响,LA是有效治疗PD的金属螯合剂。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2016年07期）
王刚,刘立新,杨腾飞,章磊,赵晓非[5]（2016）在《螯合作用对多重乳液中Cr~(3+)释放行为的影响》一文中研究指出以W/O/W多重乳液离子的扩散作用和菲克定律为基础,结合实验动力学数据(Cr~(3+)释放率对应时间的关系),建立预测W/O/W多重乳液Cr~(3+)释放速率动力学模型。分别在20℃和60℃下,记录在10 d内叁种不同内水相组成的多重乳液的Cr~(3+)释放率随时间的变化。Cr~(3+)释放的过程主要是在熵的驱动下进行的扩散/渗透现象,膜的破裂(合并)可以忽略。在60℃下,与内水相无螯合剂相比,当内水相中存在螯合剂酒石酸钾钠时,释放率由98%显着降低至70%,有效地延缓了Cr~(3+)的释放。实验的动力学数据与基于扩散和螯合作用的W/O/W多重乳液Cr~(3+)释放速率动力学模型一致性较好。(本文来源于《油田化学》期刊2016年01期）
严帆,方平平,靳卫亚[6]（2016）在《蔓越橘植物性化学物质与亚铁离子螯合作用对细菌生长的影响》一文中研究指出[目的]探讨蔓越橘汁中植物性化学物质与生长环境中亚铁离子的螯合作用是否为蔓越橘汁抑菌的主要因素。[方法]采用革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌为对象,乙二胺四乙酸(EDTA)为参照物,利用平板涂布方法研究蔓越橘植物性化学物质与亚铁离子螯合作用对细菌生长的影响。[结果]随着亚铁离子溶液浓度的提高,蔓越橘汁固相萃取物组金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长曲线相对低于EDTA组,甚至出现过量亚铁离子抑制细菌生长的现象。[结论]蔓越橘汁的抑菌原理主要来源于植物性多酚物质对细菌的作用,而非间接的与亚铁离子螯合作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年03期）
王颖,徐炳政,张桂芳,张东杰,王欣卉[7]（2015）在《酵母源金属硫蛋白在模拟胃肠环境中对铅离子的螯合作用》一文中研究指出目的探讨酵母源金属硫蛋白(metallothionein,MT)在模拟胃肠环境中对铅离子的螯合作用,为酵母源MT促排铅功能的深入研究及相关促排铅产品的开发提供一定的理论参考与数据支持。方法以动物源金属硫蛋白(ZnMT)为对照,采用石墨炉原子吸收光谱法测定2种构型酵母源金属硫蛋白(MT-Ⅰ、MT-Ⅱ)在模拟胃肠环境中对铅离子的螯合作用,计算MT对铅离子螯合率,并分析螯合体系重金属离子的迁移与转化情况及酵母源MT在模拟胃肠环境中的稳定性。结果 MT在模拟胃肠环境中表现出显着的螯合铅离子能力,并呈现量效关系。在模拟胃环境中,MT-Ⅰ与MT-Ⅱ对铅离子的螯合率显着高于Zn-MT(P<0.05);胃蛋白酶对MT-Ⅰ和Zn-MT螯合铅离子效果具有一定的减弱作用(P<0.05),而对MT-Ⅱ影响不明显(P>0.05)。在模拟肠环境中,3种MT对铅离子的螯合效果差异有统计学意义(P<0.05),其螯合能力为Zn-MT>MT-Ⅰ>MT-Ⅱ,且显着高于同浓度MT在模拟胃环境中对铅离子的螯合率(P<0.05);胰蛋白酶对MT螯合铅离子效果影响较小(P>0.05)。MT在螯合铅离子过程中,可同时释放自身结合重金属元素,且自身重金属离子释放率显着高于铅离子螯合率(P<0.05);2种构型的酵母源MT在模拟肠环境中降解程度较弱,稳定性较好。结论 MT-Ⅰ与MT-Ⅱ在模拟胃肠环境中均能显着地螯合铅离子,并在12 h内能较好地抵抗模拟胃肠环境的消化,保持其螯合铅离子能力。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年10期）
刘柯[8]（2015）在《N，O-双齿螯合作用下铜促进的C-H键直接硝基化反应》一文中研究指出硝基化合物是合成染料、香料、药物和炸药的重要中间体,广泛应用于化学工业,制药和有机合成等各个领域中。因此,关于硝基化合物的制备研究一直很受关注。在众多合成硝基化合物的方法中,芳烃或脂肪烃的C-H键直接硝基化是最简捷的方法。本论文将课题组设计的2-氨基吡啶-1-氧化物的双齿导向基团,首次运用到了铜促进的苯甲酸类衍生物的邻位直接硝基化反应当中,主要研究内容如下:1.合成具有N,O-双齿的苯甲酰胺类衍生物12-氨基吡啶经双氧水氧化成2-氨基吡啶-1-氧化物。在催化剂DMAP,缩合剂EDCI作用下,以CH2Cl2为溶剂,与不同类型取代的苯甲酸缩合得一系列化合物1。2.Cu促进的邻位硝基化反应研究以2-苯甲酰氨基吡啶-1-氧化物1a为模板底物,对Cu促进的C-H键直接硝基化反应的条件进行了筛选,得到了优化后的条件:二水氯化铜(0.5 equiv)作用下,亚硝酸钠为硝基来源,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,110 oC下反应12小时,产率最高可达73%。采用上述筛选优化的反应条件,共拓展了十六种新的邻硝基化合物,其中单取代和双取代的苯甲酰胺类底物以及噻吩环底物,均可顺利发生直接硝基化反应,产率中等至良好。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-04-01）
马继飞,姚剑,诸颖,李玉兰[9]（2014）在《次氮基叁丙酸与铍离子螯合作用的研究》一文中研究指出采用分光光度法研究了次氮基叁丙酸(3,3',3'-Nitrilotripropionic Acid,NTP)与稀有金属铍元素之间的螯合作用,并测定了NTP在不同时间,pH值,Be2+浓度等条件下对Be2+的螯合性能。研究发现在室温25℃,pH=6.0条件下,NTP对Be2+的螯合在较短的时间内完成,2h左右达到最大,NTP对Be2+螯合物的摩尔比为1∶1,条件稳定常数lgK为4.35。螯合反应时pH值对NTP与Be2+螯合量有着重要的影响。当螯合反应显弱酸性时,NTP对Be2+的螯合较为稳定。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2014年04期）
David,Dowell,Sheena,Beierman[10]（2013）在《螯合作用:螯合物的定义和影响螯合的因素》一文中研究指出1通过螯合作用机理来评价螯合微量元素在畜牧生产中的使用效果研究证实,微量元素螯合物在较低pH条件下(消化道前段)的稳定性显着高于同类产品,保证动物可以有效吸收更多的微量元素。微量元素螯合物不仅可以提供有机微量元素,还同时可以提供蛋氨酸,附加值高,具有以下功能:①改善生产性能、胴体率和产肉率。②提高免疫性能。③维持骨骼和关节的健康和完整。(本文来源于《2013微量元素安全与创新技术论坛暨第叁届矿物微量元素大会论文集》期刊2013-04-18）
螯合作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用金属螯合剂-聚谷氨酸与金属离子间的相互作用构建了一种新型的无酶信号放大磁免疫传感器。密度泛函理论计算表明聚谷氨酸对Fe~(3+)的螯合能力高于其他金属离子。因此,将聚谷氨酸修饰在聚苯乙烯微球表面形成纳米刷,并用于对Fe~(3+)的螯合,进而将负载大量金属离子的纳米刷作为免疫分析的信号报告分子。该纳米刷对Fe~(3+)的负载量高达1.92×108(每个纳米刷颗粒),该材料对Fe~(3+)的高负载量为高灵敏无酶免疫传感器的构建提供了可能。经过在纳米刷表面修饰抗原以及纳米磁颗粒表面修饰抗体,利用免疫竞争法实现了对微囊藻毒素的捕获,然后通过菲咯嗪法对纳米刷螯合的Fe~(3+)进行定量,从而实现对微囊藻毒素的定量检测。本工作构建的新型纳米刷具有高稳定性、储存周期长等优点,为现场即时检测提供了具有前景的平台。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
螯合作用论文参考文献
[1].王云龙,张林宝,牛俊龙,宋毛平.N,O-双齿螯合作用下铜促进的C-H键直接硝基化反应（英文）[J].有机化学.2019
[2].吴景,邓穗敏,胡德华,王香凤,刘海灵.基于Fe~(3+)与聚谷氨酸螯合作用的无酶磁免疫传感器的研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[3].卢绿荣.浮选捕收剂分子态密度及其与金属离子螯合作用研究[D].广西大学.2018
[4].蔡立君,詹玮,李旭红,廖欣,黄明明.3.0TMRI磁敏感加权成像观察α-硫辛酸对帕金森病患者黑质的铁螯合作用[J].贵州医科大学学报.2016
[5].王刚,刘立新,杨腾飞,章磊,赵晓非.螯合作用对多重乳液中Cr~(3+)释放行为的影响[J].油田化学.2016
[6].严帆,方平平,靳卫亚.蔓越橘植物性化学物质与亚铁离子螯合作用对细菌生长的影响[J].安徽农业科学.2016
[7].王颖,徐炳政,张桂芳,张东杰,王欣卉.酵母源金属硫蛋白在模拟胃肠环境中对铅离子的螯合作用[J].中国生物制品学杂志.2015
[8].刘柯.N，O-双齿螯合作用下铜促进的C-H键直接硝基化反应[D].郑州大学.2015
[9].马继飞,姚剑,诸颖,李玉兰.次氮基叁丙酸与铍离子螯合作用的研究[J].中国无机分析化学.2014
[10].David,Dowell,Sheena,Beierman.螯合作用:螯合物的定义和影响螯合的因素[C].2013微量元素安全与创新技术论坛暨第叁届矿物微量元素大会论文集.2013
论文知识图
