导读:本文包含了紫胶色素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫胶色素,蚕丝,媒染剂,染色
紫胶色素论文文献综述
宋慧君,丁力志,曹珂珂,贾佩,刘玉琦[1]（2017）在《蚕丝织物的紫胶色素染色研究》一文中研究指出研究了染色工艺条件对蚕丝织物的紫胶色素直接染色上染率的影响,以及媒染染色方法和工艺条件对蚕丝织物表观色深的影响,测试了最佳染色工艺条件下染色蚕丝织物的颜色特征值和色牢度。结果表明,紫胶色素直接染蚕丝织物的最佳工艺条件为p H=4,保温染色温度80℃,保温染色时间50 min;最佳媒染染色方法为后媒染色法,最佳媒染染色温度为75℃,媒染剂不同,其最佳用量及最佳媒染染色时间不同。媒染染色可丰富染色蚕丝织物的色谱,提高其色牢度。(本文来源于《染整技术》期刊2017年12期）
宋慧君,王明,高玉梅,曹毅,李治勇[2]（2016）在《紫胶色素在蚕丝织物印花中的应用》一文中研究指出探讨紫胶色素及媒染剂对印花原糊流变性的影响,固色方法、汽蒸时间对印花蚕丝织物表观色深K/S值的影响,以及媒染剂种类和质量分数对印花织物K/S值和色牢度的影响。结果表明,紫胶色素与淀粉原糊之间具有良好的相容性,媒染剂氯化镧、氯化铈、硫酸锌与淀粉原糊的相容性好;采用淀粉原糊、氯化镧或氯化铈或硫酸锌与紫胶色素调成的印花色浆印花,汽蒸固色较焙烘固色织物的K/S值大,汽蒸时间为15 min可获得较高的K/S值,媒染剂质量分数占色浆重2%时可获得较高的K/S值和色牢度,使用不同的媒染剂可丰富印花织物的色相。(本文来源于《丝绸》期刊2016年10期）
王媛,张鑫[3]（2016）在《提高紫胶红色素对羊毛织物染色牢度的方法研究》一文中研究指出为了提高紫胶红色素染色羊毛织物的色牢度,探究了紫胶红色素在羊毛织物上染色性能和染色牢度的影响因素。试验结果表明,紫胶红色素高温稳定性好,染色可在90℃以上进行;铁媒染对紫胶红色素染色织物的色相影响较大,而铝媒染的影响较小;采用铝预媒染或单宁酸与紫胶红色素同浴染色后再用铁离子后媒染的方法可以明显提升紫胶红色素染色羊毛织物的色牢度,使得耐皂洗色牢度达到4~5级,日晒牢度达到4级。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年07期）
李萍,李亮[4]（2015）在《紫胶天然色素的超声波辅助提取及其在织物染色中的应用研究》一文中研究指出讨论了紫胶天然色素的超声波辅助提取工艺、酸碱稳定性及其在真丝织物、棉织物上的染色性能和抗紫外线性能。试验结果表明:在超声波辅助下,紫胶色素的一次提取率提高14.9%;酸碱条件对紫胶色素溶液具有较大的影响,大致呈现两种主要的色调,在p H介于1~3时,紫胶水溶液为橙红色,p H介于4~12时紫胶溶液逐渐变为紫红色。在阳离子改性剂季铵盐、铝媒的辅助下紫胶色素对于丝绸织物及棉织物的染色效果得到提升,丝织物K/S值最高达13.819,棉织物K/S值最高达4.251;丝织物与棉织物色牢度提高,皂洗变色牢度最高达到3~4级,棉织物湿摩擦色牢度最高达到3~4级,染色后真丝织物具有优良的抗紫外性能。(本文来源于《丝绸》期刊2015年01期）
殷珉扬,曾科,高梅,吴露,王祥荣[5]（2014）在《紫胶色素对锦纶纤维的染色热力学研究》一文中研究指出为了探讨紫胶色素在锦纶纤维上的染色行为,为染色工艺的优化提供理论参考,进行紫胶上染锦纶纤维的染色平衡实验。用Freundlich、Langmuir和Redlich-Peterson型3种理论吸附模型对80、90℃下的实验数据进行拟合,并计算出染色亲和力、染色热和染色熵等热力学参数。结果表明,紫胶色素在锦纶上的吸附最符合RedlichPeterson型吸附模型,亲和力和吸附量都随着温度的升高而减小,染色热和染色熵分别为-55.45 kJ/mol和-111.96 J/(mol·K),说明染色过程是放热和自发的过程。(本文来源于《纺织学报》期刊2014年11期）
张弘[6]（2014）在《紫胶红色素提取技术及理化性质研究(摘要)》一文中研究指出紫胶红色素是从紫胶虫的分泌物——紫胶树脂中提取而制得的一种蒽醌类羧酸的混合物。紫胶红色素凭借其良好的着色能力、鲜艳的色调、良好的稳定性及纯天然、无毒副作用的特性而广泛应用在了食品、医药、化妆品、印染等行业。本文作者对紫胶红色素展开了系统的研究,包括了紫胶红色素中总蒽醌含量的检测;紫胶红色素的超声波辅助提取、盐(本文来源于《生物质化学工程》期刊2014年03期）
张弘[7]（2013）在《紫胶红色素提取技术及理化性质研究》一文中研究指出紫胶红色素是从紫胶虫的分泌物——紫胶树脂中提取而制得的一种蒽醌类羧酸的混合物。紫胶红色素凭借其良好的着色能力、鲜艳的色调、良好的稳定性及纯天然、无毒副作用的特性而广泛应用在了食品、医药、化妆品、印染等行业。本论文对紫胶红色素展开了系统的研究,包括了紫胶红色素中总蒽醌含量的检测;紫胶红色素的超声波辅助提取、盐析提取;紫胶红色素的大孔吸附树脂精制;紫胶红色素各组分相对含量的检测及结构鉴定;紫胶红色素稳定性研究;紫胶红色素抗氧化性能研究等。主要研究结果如下:(1)建立了紫外分光光度计测定紫胶红色素中总蒽醌含量的方法,以0.5%Mg(Ac)2-CH3OH溶液为显色剂,在540nm检测波长、胭脂红酸浓度为5~50μg/mL范围内测定紫胶红色素中总蒽醌的含量,测得紫胶红色素中总蒽醌的含量为82.13%,平均回收率为97.80%,RSD为1.31%。(2)超声波辅助浸提法最佳工艺条件:频率20kHz,料液比1:5,超声波on/off时间(9s,12s),超声波处理时间18min,超声波功率为1400W,合适的提取次数为5次,浸提率85.15%,色素提取得率达0.44%。影响超声波辅助法从原胶中提取紫胶红色素效率的最主要因子是料液比,其次为超声波on/off时间和超声波作用时间,而超声波功率影响较小。(3)盐析法从紫胶溶液中提取紫胶红色素的最佳工艺条件:氯化钠加入量9.6364g、转速800rpm、盐析温度34.5℃、盐析时间25min、碱液浓度0.188mol/L,R2=0.9862和R2Adj=0.9612,拟合度良好。对得到的紫胶色素盐析溶液,研究了酸化沉降、钙盐沉降方法对紫胶红色素产品的析出效果,结果表明:酸化沉降pH值<3.119时,紫胶红色素即析出完全,提取率达到94.47%,析出色素产品的蒽醌含量为12.72%,pH值为3.761;钙盐沉降中,氯化钙用量为3g/L时,提取率即达95.42%,蒽醌含量达到31.28%,pH值为3.633。(4)7种大孔吸附树脂的静态吸附/解吸特性研究表明,AB-8大孔吸附树脂对紫胶红色素吸附量大、解吸率高,提高温度有利于AB-8大孔吸附树脂对紫胶红色素的吸附;而pH值为7的20%乙醇水溶液对紫胶红色素解吸效果最好。AB-8大孔吸附树脂动态吸附/解吸特性研究表明,当流量为0.5mL/min时,AB-8大孔吸附树脂对紫胶红色素的吸附量和吸附率最高;0.01%的HCl水溶液洗脱除杂后,以pH值为7、流量为3mL/min的20%乙醇水溶液对AB-8大孔吸附树脂进行解吸,效果良好,解吸率大于90%。通过AB-8大孔吸附树脂吸附/解吸紫胶红色素处理液,紫胶红色素中总蒽醌含量由紫胶红色素初产品的31.28%提高至85.22%,纯度为原液的2.72倍,可见大孔吸附树脂对紫胶红色素的精制效果良好。(5)通过采用超高压液相-质谱联用分离检测所精制的紫胶红色素样品,共检测出8种蒽醌类成分,除紫胶色酸A、B、C、E外,发现了4种新化合物,并分别命名为紫胶色酸F、G、H、I,未检测到文献中提及的紫胶色酸D。采用二级质谱与核磁共振确证了紫胶色酸A和C的分子结构,并在此基础上推断出了紫胶色酸G和H可能的分子结构,并以二级质谱碎片对另外两种化合物紫胶色酸F和I可能的结构进行了推测。应用液相色谱以峰面积归一法测得紫胶色酸A、B、C、E、F、G、H和I的相对含量分别为63.09%、23.51%、8.76%、0.50%、2.15%、0.61%、0.49%和0.90%,紫胶色酸A和B为紫胶红色素的主要成分。(6)紫胶红色素对光照稳定,即使在室外阳光直射下,28天保存率仍在95%以上;紫胶红色素对温度稳定,在低温和高温下均有较高的保存率。紫胶红色素有较强的抗氧化性,而还原剂浓度高于2.0%时可使紫胶红色素稳定性略有下降。常用的食品添加剂对紫胶红色素有增色和护色效益。Fe3+、Fe2+、Ca2+和Sn2+等离子破坏紫胶红色素水溶液稳定性并造成红色素损失,其它金属离子对紫胶红色素稳定性影响不显着。紫胶红色素水溶液随pH值的的增加而由橙色变为紫红色,最佳使用范围在pH值6以下。(7)紫胶红色素具有较强的清除ABTS+?的能力,当紫胶红色素浓度达到3.75μg/mL时,能够清除溶液中87%的ABTS+?,其清除ABTS+?的能力约为抗坏血酸的4.17倍。紫胶红色素对DPPH?同样具有一定的清除活性,当紫胶红色素浓度达到25.00μg/mL时,对溶液中DPPH?的清除率可以达到68%左右,其清除DPPH?的能力约为抗坏血酸的1/4左右。但紫胶红色素不具有清除O_2ˉ?的能力。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2013-05-01）
梅梅,杨闻翰,杜振霞[8]（2011）在《果汁中天然色素紫胶红的UPLC/TUV定量检测及UPLC-MS/MS结构确证》一文中研究指出建立了天然色素紫胶红各组分的UPLC/TUV定量检测及UPLC-MS/MS结构确证方法,并将所建立的分析方法应用于果汁中紫胶红色素的定性定量检测。通过Oasis HLB小柱固相萃取技术净化、提取果汁饮料样品中的紫胶红色素。使用Waters Acquity UPLC BEH Shield RP C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,经UPLC分离,TUV检测器在286 nm波长下,串联质谱SIR模式检测,并通过MS/MS断裂机理分析对天然色素紫胶红中的各组分进行结构确证。采用面积归一化法确定紫胶红A、紫胶红B、紫胶红C与紫胶红E的相对含量分别为57.95%、31.33%、6.12%、2.96%。采用外标法定量,4种混合组分在0.029～11 mg/L范围内线性良好(r>0.999),回收率为83%～111%,RSD为2.3%～9.2%,检出限为0.008 7～0.17 mg/kg,定量下限为0.029～0.58 mg/kg,可满足食品中天然色素含量的分析要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2011年12期）
张弘,房桂干,郑华,甘瑾[9]（2010）在《大孔吸附树脂精制紫胶红色素的研究》一文中研究指出研究大孔吸附树脂吸附精制紫胶红色素的工艺。以紫胶红色素吸光度为指标,比较大孔吸附树脂的吸附性能和解吸参数,筛选从紫胶洗色原液精制紫胶红色素的较优大孔吸附树脂,确定大孔吸附树脂精制紫胶红色素的工艺参数。结果表明:AB-8大孔吸附树脂对紫胶红色素有良好的吸附性能;解吸液为pH7、20%乙醇溶液,除杂精制效果好,解吸率大于90%;经AB-8大孔吸附树脂吸附/解吸精制后的色素色价是未精制色素的2.96倍,树脂可多次重复使用,说明采用大孔吸附树脂精制紫胶红色素是可行的。(本文来源于《食品科学》期刊2010年22期）
张弘,房桂干,郑华[10]（2010）在《超声波辅助提取紫胶红色素的研究》一文中研究指出为高效地获得紫胶红色素,通过单因素试验确定超声波功率、超声波作用时间、超声波脉冲时间及料液比的适用范围,再利用正交试验法进行工艺优化,得出超声波辅助提取紫胶红色素的最佳工艺条件。结果表明,超声波辅助法提取紫胶红色素的最佳工艺条件为:超声波功率1200W、超声波处理时间18min、频率20kHz、脉冲时间(9s,12s)、料液比1:6(g/mL)。合适的提取次数为3次,浸提率85.15%,色素得率可达0.55%。(本文来源于《食品科学》期刊2010年20期）
紫胶色素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨紫胶色素及媒染剂对印花原糊流变性的影响,固色方法、汽蒸时间对印花蚕丝织物表观色深K/S值的影响,以及媒染剂种类和质量分数对印花织物K/S值和色牢度的影响。结果表明,紫胶色素与淀粉原糊之间具有良好的相容性,媒染剂氯化镧、氯化铈、硫酸锌与淀粉原糊的相容性好;采用淀粉原糊、氯化镧或氯化铈或硫酸锌与紫胶色素调成的印花色浆印花,汽蒸固色较焙烘固色织物的K/S值大,汽蒸时间为15 min可获得较高的K/S值,媒染剂质量分数占色浆重2%时可获得较高的K/S值和色牢度,使用不同的媒染剂可丰富印花织物的色相。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫胶色素论文参考文献
[1].宋慧君,丁力志,曹珂珂,贾佩,刘玉琦.蚕丝织物的紫胶色素染色研究[J].染整技术.2017
[2].宋慧君,王明,高玉梅,曹毅,李治勇.紫胶色素在蚕丝织物印花中的应用[J].丝绸.2016
[3].王媛,张鑫.提高紫胶红色素对羊毛织物染色牢度的方法研究[J].印染助剂.2016
[4].李萍,李亮.紫胶天然色素的超声波辅助提取及其在织物染色中的应用研究[J].丝绸.2015
[5].殷珉扬,曾科,高梅,吴露,王祥荣.紫胶色素对锦纶纤维的染色热力学研究[J].纺织学报.2014
[6].张弘.紫胶红色素提取技术及理化性质研究(摘要)[J].生物质化学工程.2014
[7].张弘.紫胶红色素提取技术及理化性质研究[D].中国林业科学研究院.2013
[8].梅梅,杨闻翰,杜振霞.果汁中天然色素紫胶红的UPLC/TUV定量检测及UPLC-MS/MS结构确证[J].分析测试学报.2011
[9].张弘,房桂干,郑华,甘瑾.大孔吸附树脂精制紫胶红色素的研究[J].食品科学.2010
[10].张弘,房桂干,郑华.超声波辅助提取紫胶红色素的研究[J].食品科学.2010