导读:本文包含了生物人工肾小管论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾小管,单位,细胞,上皮细胞,生物,小管,基因。
生物人工肾小管论文文献综述
董兴刚[1]（2015）在《生物人工肾小管20年回顾与展望》一文中研究指出血液透析虽然能够治疗ARF,血液透析只能替代肾小球的滤过功能,例如去除血液中的尿毒症毒素,纠正水、电解质紊乱;但血透不能有效的替代肾小管的重吸收功能。许多研究已经证实,ARF患者的高病死率与急性肾小管上皮细胞坏死密切相关。因此,如何有效防治急性肾小管上皮细胞坏死,尤为重要。1996年Humes HD首次用犬肾近端小管细胞株(MDc K)构建生物人工肾小管辅助装置(Bioanificialrenal(本文来源于《2015年老年医学学术年会论文汇编》期刊2015-11-06）
董兴刚,过源[2]（2011）在《构建生物人工肾小管中空纤维聚砜膜/Ⅰ型胶原支架中3个胶原浓度的比较》一文中研究指出目的Ⅰ型胶原对生物人工肾小管中空纤维聚砜膜和鼠肾小管上皮细胞NRK-52E黏附的影响。方法按照生物人工肾小管中空纤维聚砜膜和0.20%、0.25%和0.30%3种浓度的Ⅰ型胶原制备支架,分为4组,用原子力显微镜评价其表面的粗糙度,植入鼠肾小管上皮细胞NRK-52E培养7天,观察细胞在材料表面的生长情况,AO-EB染色荧光显微镜观察增殖细胞数目,扫描电镜观察细胞形貌。结果0.20%、0.25%和0.30%3种浓度的Ⅰ型胶原制备支架粗糙度均比聚砜膜组明显增加(P<0.05),3组支架上NRK-52E生长增殖的数目均比聚砜膜组明显增加(P<0.01),0.20%、0.25%和0.30%浓度Ⅰ型胶原3组间无显着性差异(P>0.05),细胞形态结构良好。结论较低浓度(0.20%)Ⅰ型胶原构建的生物人工肾小管中空纤维聚砜膜/Ⅰ型胶原制备支架是可行的,能增加NRK-52E黏附、生长和增殖。(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2011年学术年会暨2011年国际中西医结合肾脏病学术会议论文汇编》期刊2011-11-22）
应旭旻,蔡龙,马季林,于健宁,陶筱娟[3]（2011）在《生物人工肾小管对β_2微球蛋白重吸收功能的研究》一文中研究指出目的:探讨应用人肾近曲小管上皮细胞株(HK2)构建的生物人工肾小管辅助装置(RAD)体外对β2微球蛋白(β2-MG)的清除作用及机制。方法:A组以HK2体外培养后植入F60血液滤过器内腔构建的RAD后用含β2-MG的置换液体外模拟液体滤过,B组以上述条件构建的RAD用不含β2-MG的置换液模拟液体滤过,C组用含β2-MG的置换液对无细胞植入的F60滤器模拟液体滤过,对各组测定不同时间点的β2-MG滤过率,并应用免疫荧光法观察滤过后A、B组HK2细胞Megalin与β2-MG的蛋白表达。结果:A组β2-MG滤过率在各时间点均明显高于C组(P<0.05);C组β2-MG滤过率在第4h较同组前期各时间点明显降低(P<0.05)。免疫荧光显示A组Megalin与β2-MG同步表达,B组则仅见Megalin表达。结论:以HK2细胞构建的RAD可显着提高β2-MG的滤过率,其功能在4小时内可稳定维持,作用机制可能与Megalin的内吞作用相关。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2011年03期）
孙京华[4]（2010）在《构建表达促红细胞生成素的生物人工肾小管》一文中研究指出目的构建可以表达促红细胞生成素(Epo)的新型生物人工肾小管(RAD),并且探索Epo的表达是否影响RAD的转运功能。方法应用标准克隆方法制备真核表达载体pcDNA3.1-hEpo。磷酸钙法转染人肾小管近端上皮细胞(HK-2),G418筛选稳定表达Epo的细胞株。MTT方法测定细胞活性并制作细胞生长曲线。质粒pcDNA3.1-hEpo转染人近端小管上皮细胞株(HK-2细胞),培养后种植到高通量滤器的内腔。酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液、滤器内腔和滤器外腔中Epo表达水平。测定这种新型RAD对钠离子(Na+)、葡萄糖(Glu)的转运功能,并与未植入HK-2细胞的滤器系统做对照。同时观察哇巴因、根皮苷对转运功能的特异性抑制作用。结果成功构建并扩增Epo表达载体pcDNA3.1-hEpo。pcDNA3.1-hEpo转染HK-2细胞并加入G418筛选获得Epo的稳定表达。细胞生长曲线显示转染和未转染的HK-2细胞活性没有显着性差异(P>0.05)。在新型RAD的内外腔观察到Epo的表达。外腔Epo的水平是内腔的37.20% (24h), 42.42% (48h), 51.25% (96h), 45.48% (120h)。新型RAD具有对钠离子和葡萄糖的转运功能,且明显受哇巴因及根皮苷抑制(两者P<0.001),祛除药物抑制因素后,转运功能又能恢复,与传统RAD比较没有明显差异(两者P>0.05)。结论成功构建表达Epo的新型RAD装置,并且Epo的表达没有影响RAD的转运功能。(本文来源于《南京医科大学》期刊2010-05-01）
董兴刚[5]（2009）在《生物人工肾小管体外构建的初步研究》一文中研究指出研究背景生物人工肾小管辅助装置(bioartificial renal tubule assist device,RAD)是目前治疗终末期肾脏病的有效方法,RAD是肾脏组织工程研究的重点之一,目前国外RAD已经完成由美国食品药品管理局(FAD)批准的Ⅰ/Ⅱ期临床实验,并取得了令人鼓舞的结果.尽管RAD研究取得了很大的进展,然而,在RAD构建的许多关键问题仍未解决.首先,构建RAD的支架是肾脏组织工程种子细胞生长和增殖的载体,因此如何把支架构建好,是肾脏组织工程研究工作的关键问题之一.其二,中空纤维聚砜膜与种子细胞的更好地黏附,以及其后的生长、增殖、分化等是作好肾脏组织工程研究工作的关键问题之二.构建RAD的支架的问题:RAD的支架可以用血液透析器,例如F60等,但是如果采用F60,其内的中空纤维的滤过有效面积1.2m~2,假如在1.2m~2的纤维上置入的种子细胞并生长,显然面积过大.在本研究的第一章,针对RAD的支架问题,我们研制了一种生物反应器,以此来克服RAD的支架的缺陷提供了一个有效的办法.中空纤维聚砜膜与种子细胞的黏附不能满足需要的问题:目前种子细胞种植在生物反应器的中空纤维聚砜膜上,由于聚砜膜表面的疏水性和粗糙度不佳,致使中空纤维聚砜膜与种子细胞的黏附不佳,针对这一缺陷,我们考虑采用如下方法进行改进:对材料表面进行纳米修饰,材料表面特性对细胞的黏附、增殖、分化和凋亡起重要作用.将材料表面进行纳米修饰是材料改性研究的热点之一.方法1.研制生物反应器,中空纤维管呈同心圆排列,内植1000根聚砜膜中空纤维,有效表面积0.1m~2,将纳米金组装到中空纤维聚砜膜表面,根据纳米金溶液浸泡纤维的时间分别为0h、2h、5h、14h,共四组,得到4种中空纤维聚砜膜/纳米金仿生支架,观察各组中空纤维聚砜膜的粗糙度、吸水性以及材料的表征等情况。2.植入非洲恒河绿猴肾细胞细胞株(CV_1细胞)、鼠肾小管上皮细胞株(NRK-52E)等细胞在制备的4种生物反应器内的中空纤维聚砜膜/纳米金仿生支架的中空纤维外腔面,继续培养2周,构建生物人工肾小管,通过采用免疫荧光染色、原子力显微镜和扫描电镜等方法观察中空纤维聚砜膜表面贴壁生长细胞的黏附、铺展、增殖、细胞数目和形貌等变化,以及检测RAD对Na~+、葡萄糖转运功能,观察哇巴因、根皮苷对转运的选择性地抑制作用,并与未植入细胞的空白生物反应器内中空纤维做对照。3.我们自行改良的扫描电镜观察的方法,对样品制备中乙醇脱水进行了改进,用改良的方法,观察材料表面的成片细胞的图形完整性。结果1.我们研制的生物反应器,这种壳体装1000根中空纤维膜,封装的壳体里的中空纤维膜通过试压测试,全通;壳体内的中空纤维膜能做成平板状。2.我们自行改良的方法,结果图片可见,材料表面成片细胞连接,无断裂,图形完整,从而避免了原来常规方法的图片失真的缺陷。3.叁组纳米化与一组未纳米化的材料相比,叁组中空纤维聚砜膜/纳米金的吸水率与未纳米化相比明显增加(P＜0.01),叁组纳米化之间比较,5h组的中空纤维聚砜膜/纳米金的吸水率与2h组、14h组相比明显增加(P＜0.05).4.纳米化与一组未纳米化的材料相比,2h组、5h组中空纤维聚砜膜/纳米金的粗糙度与未纳米化相比明显增加(P＜0.05),叁组纳米化之间比较,5h组的中空纤维聚砜膜/纳米金的粗糙度与2h组、14h组相比明显增加(P＞0.05)..5.叁组纳米化与一组未纳米化的材料相比,叁组中空纤维聚砜膜/纳米金的的细胞数目与未纳米化相比明显增加(P＜0.01),能显着提高种子细胞贴壁及增殖,叁组纳米化之间比较,5h组的中空纤维聚砜膜/纳米金的粗糙度与14h组相比明显增加(P＜0.05).。6.培育14天后的RAD组具有对Na~+和葡萄糖的转运功能,转运率在哇巴因、根皮苷作用后明显降低;去除药物抑制因素后,Na~+、葡萄糖转运率又能恢复,与对照组比较差异有显着性意义(P＜0.01)。结论1.成功地研制生物反应器,并用于构建RAD的支架。2.我们研制了一种扫描电镜的样本制备的新方法,这种方法适合观察中空纤维聚砜/纳米金表面生长的细胞,能真实的观察到成片生长细胞的形貌,避免了原来的常规方法对样品的形态的破坏.3.我们研制了中空纤维聚砜膜/纳米金仿生支架,全部叁组纳米化与一组未纳米化的材料相比能显着提高种子细胞贴壁及增殖,其中5小时组的中空纤维聚砜膜/纳米金的生物学性能最佳,中空纤维聚砜膜/纳米金的表面修饰方法对于中空纤维聚砜膜表面改性有着重要意义。4.初步成功建立了一种体外构建生物人工肾小管的新方法.我们体外构建了生物人工肾小管,其具备RAD的Na~+、葡萄糖选择性转运功能,本研究为RAD的临床应用提供了一定的实验证据。(本文来源于《浙江大学》期刊2009-04-01）
刘伦志,宁建平,卜凡,文锐[6]（2009）在《生物人工肾小管构建及其对ARF-MODS猪血清IL-6、TNF-α、IL-10的影响》一文中研究指出目的构建生物人工肾小管装置(RAD),观察其对急性肾衰竭并多器官功能障碍综合征(ARF-MODS)猪炎症过程的影响。方法采用猪肾近曲小管细胞,以滤器AV-400S作支撑,构建RAD。用双肾肾动脉钳闭法加盲肠结扎、穿孔法制作ARF-MODS猪模型,随机分为连续性血液滤过(CVVH)治疗组(n=6)和CVVH+RAD治疗组(n=6),观察其生存时间,并分别于治疗开始时、治疗12h和治疗24h等时点取血标本检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)浓度。结果①抽样检测RAD,其菊粉复原率为(0.965±0.027),显微镜下显示肾小管上皮细胞基本覆盖了空心纤维内壁;②CVVH+RAD组与CVVH组生存时间分别为(36.82±10.78)h,(28.46±9.82)h,前者明显长于后者(P<0.05);③CVVH+RAD组与CVVH组治疗24h时血清IL-10浓度较同组治疗前升高(P<0.05),其上升幅度前者显着高于后者(P<0.05);二组治疗24h时血清IL-6、TNF-α浓度较同组治疗前均有下降(P<0.05),但二组间比较无显着差异。结论CVVH+RAD治疗ARF-MODS疗效优于单纯CVVH治疗;CVVH+RAD可提升抗炎因子IL-10水平,改善致炎-抗炎因子间的平衡,这可能是RAD治疗ARF-MODS的机制之一。(本文来源于《中国血液净化》期刊2009年01期）
黄大伟,傅博,陈香美,刘维萍,汪杨[7]（2008）在《细胞混合种植法构建生物人工肾小管的初步研究》一文中研究指出目的为构建一种既有滤过及抗凝功能、同时又有重吸收及内分泌功能的新型生物人工肾小管提供实验基础。方法以层黏连蛋白0.74mg/ml包被的AV400滤器为载体,将转染人Nanog基因的血管内皮细胞(ECV304)悬液与转染人Nanog基因的肾小管上皮细胞(HKC)悬液等体积混匀,分次注入实验组滤器内腔,构建生物人工肾小管。对照组只在层黏连蛋白包被的AV400滤器内腔注入不含细胞的培养基。采用PKH26、PKH67标记法分别观察ECV304、HKC在聚砜膜中空纤维上的分布;应用扫描电镜检测混合细胞在聚砜膜中空纤维上的生长状况及形态。结果混合细胞能在聚砜膜中空纤维上较好地黏附、生长。PKH26、PKH67标记检测发现细胞呈致密点片状分布;扫描电镜观察可见细胞形成单层片状。结论两种转染细胞在层黏连蛋白包被的聚砜膜中空纤维上生长良好,这为构建一种既有血管内皮细胞抗凝、同时又有小管上皮细胞重吸收功能的新型生物人工肾小管奠定了实验基础。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2008年03期）
应旭旻,胡日红,周建芳,鲁盈[8]（2007）在《对急性肾衰合并多脏衰动物治疗过程中人源性永生化生物人工肾小管功能的变化》一文中研究指出目的将经人类腺病毒5早期基因 E1A(ad5E1A)转染后的人肾近曲小管上皮细胞培养后种植于血滤器中构建人工肾小管辅助装置(RAD),随后将 RAD 合并连续静静脉血液滤过(CVVH)技术治疗急性肾衰竭(ARF)合并多器官功能障碍综合征(MODS)猪模型,观察在治疗过程中 RAD 功能的变(本文来源于《中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编》期刊2007-09-01）
应旭旻,胡日红,周建芳,鲁盈[9]（2007）在《人源性永生化生物人工肾小管对急性肾衰合并多脏衰动物炎症介质的比较研究》一文中研究指出目的将经人类腺病毒5早期基因 E1A(ad5E1A)转染构建的人肾近曲小管上皮细胞培养后种植于血滤器中构建人工肾小管辅助装置(RAD),随后将 RAD 联合连续静静脉血液滤过(CVVH)技术治疗急性肾衰竭(ARF)合并多器官功能障碍综合征(MODS)猪模型,比较 RAD 与常规 CVVH 治疗对动物模型细胞因子水平、生存时间的影响。方法经盲肠结扎加穿孔及双侧输尿管结扎术造模后的10(本文来源于《中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编》期刊2007-09-01）
应旭旻,胡日红,周建芳,鲁盈[10]（2007）在《对急性肾衰合并多脏衰动物治疗过程中人源性永生化生物人工肾小管功能的变化》一文中研究指出【目的】将经人类腺病毒5早期基因 E1A(ad5E1A)转染后的人。肾近曲小管上皮细胞培养后种植于血滤器中构建人工肾小管辅助装置(RAD),随后将 PAD 合并连续静静脉血液滤过(CVVH)技术治疗急(本文来源于《2007年浙沪两地肾脏病学术年会资料汇编》期刊2007-05-01）
生物人工肾小管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的Ⅰ型胶原对生物人工肾小管中空纤维聚砜膜和鼠肾小管上皮细胞NRK-52E黏附的影响。方法按照生物人工肾小管中空纤维聚砜膜和0.20%、0.25%和0.30%3种浓度的Ⅰ型胶原制备支架,分为4组,用原子力显微镜评价其表面的粗糙度,植入鼠肾小管上皮细胞NRK-52E培养7天,观察细胞在材料表面的生长情况,AO-EB染色荧光显微镜观察增殖细胞数目,扫描电镜观察细胞形貌。结果0.20%、0.25%和0.30%3种浓度的Ⅰ型胶原制备支架粗糙度均比聚砜膜组明显增加(P<0.05),3组支架上NRK-52E生长增殖的数目均比聚砜膜组明显增加(P<0.01),0.20%、0.25%和0.30%浓度Ⅰ型胶原3组间无显着性差异(P>0.05),细胞形态结构良好。结论较低浓度(0.20%)Ⅰ型胶原构建的生物人工肾小管中空纤维聚砜膜/Ⅰ型胶原制备支架是可行的,能增加NRK-52E黏附、生长和增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物人工肾小管论文参考文献
[1].董兴刚.生物人工肾小管20年回顾与展望[C].2015年老年医学学术年会论文汇编.2015
[2].董兴刚,过源.构建生物人工肾小管中空纤维聚砜膜/Ⅰ型胶原支架中3个胶原浓度的比较[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2011年学术年会暨2011年国际中西医结合肾脏病学术会议论文汇编.2011
[3].应旭旻,蔡龙,马季林,于健宁,陶筱娟.生物人工肾小管对β_2微球蛋白重吸收功能的研究[J].中国中西医结合肾病杂志.2011
[4].孙京华.构建表达促红细胞生成素的生物人工肾小管[D].南京医科大学.2010
[5].董兴刚.生物人工肾小管体外构建的初步研究[D].浙江大学.2009
[6].刘伦志,宁建平,卜凡,文锐.生物人工肾小管构建及其对ARF-MODS猪血清IL-6、TNF-α、IL-10的影响[J].中国血液净化.2009
[7].黄大伟,傅博,陈香美,刘维萍,汪杨.细胞混合种植法构建生物人工肾小管的初步研究[J].中国药物与临床.2008
[8].应旭旻,胡日红,周建芳,鲁盈.对急性肾衰合并多脏衰动物治疗过程中人源性永生化生物人工肾小管功能的变化[C].中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编.2007
[9].应旭旻,胡日红,周建芳,鲁盈.人源性永生化生物人工肾小管对急性肾衰合并多脏衰动物炎症介质的比较研究[C].中华医学会第11届全国内科学术会议论文汇编.2007
[10].应旭旻,胡日红,周建芳,鲁盈.对急性肾衰合并多脏衰动物治疗过程中人源性永生化生物人工肾小管功能的变化[C].2007年浙沪两地肾脏病学术年会资料汇编.2007
论文知识图
