导读:本文包含了双烯化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:双烯,化合物,甲基丙烯酸,聚合物,原子,自由基,水杨。
双烯化合物论文文献综述
安光辉,程瑶航,纪伟哲,孙潇,李金磊[1]（2017）在《硝基双烯类化合物的合成方法》一文中研究指出基于Henry反应,采用低温酸化脱水法和高温热缩合法,从α,β-不饱和醛出发与硝基甲烷反应制备了8个硝基双烯类化合物。在进一步的研究中,该试验系统地优化和比较了低温酸化脱水法和高温热缩合法,并且反应产物用核磁共振氢谱进行了表征。(本文来源于《黑龙江大学工程学报》期刊2017年03期）
袁哲哲[2]（2017）在《一锅法串联反应制备双烯酰胺化合物的研究》一文中研究指出含双烯酰胺结构的化合物在生物活性相关的化合物中普遍存在,是一类非常具有开发潜力的药化模块物质。近年来,小分子氮、膦催化的有机化学反应已经发展成为制备多种官能团化的不饱和碳环及其杂环化合物的方法学体系。在叔膦促进甲醛衍生的烯丙基碳酸酯的串联环化反应的工作基础上,我们对串联酰胺化反应一锅法合成含叁氟甲基叔醇结构的双烯酰胺化合物进行了研究,并尝试了与联烯酸酯环加成反应相串联的一锅法制备并环内酯的方法。(1)亲核性膦促进烯丙基碳酸酯与两分子叁氟甲基酮发生串联反应得到烯基内酯化合物,原位与吗啡啉发生DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯)作用下的氨解反应,一锅法顺序发生了加成/内酯化/Wittig/氨解的连续反应,合成得到了一系列含叁氟甲基叔醇结构的双烯酰胺化合物。(2)调整反应条件,将膦促进串联反应得到的内酯原位与联烯酸酯发生传统的[3+2]环加成反应,这为制备叁氟甲基化的并环内酯化合物提供了一种从简单原料出发的具有步骤经济性的途径。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-03-01）
刘建明,宋伟伟,岳园园,卓克垒[3]（2016）在《钯催化双烯氯合成黄酮类化合物的研究》一文中研究指出黄酮存在于许多天然产物和药物中,因极具合成原料价值性而被应用于材料化学中。传统制备3-芳基香豆素类物质主要通过以下五种方法:(1)羟基查尔酮的环化合成方法~([1]);(2)钯催化氧化橙酮和苯硼酸的芳基化合成方法~([2]);(3)金属钯催化羰基化环化合成黄酮类化合物~([3,4])。总之,(本文来源于《河南省化学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-01）
孙佳悦,黄文艳,薛小强,蒋必彪,翟光群[4]（2012）在《双烯化合物类单体合成支化聚合物的支化结构的研究》一文中研究指出分别以二乙烯基苯(DVB)、双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯(tri-EGDMA)和1,6-双马来酰亚胺基正己烷(BMIH)为支化单体,采用原子转移自由基聚合合成支化聚苯乙烯;以先核后臂法合成的星状支化聚苯乙烯为参照对合成的支化聚合物的支化形态进行研究.采用气相色谱(GC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)和叁检测凝胶渗透色谱(TD-SEC)测定了苯乙烯的转化率,聚合物分子量及其分布,特性黏数和均方回转半径.实验结果表明3个支化聚合反应体系内悬垂双键是逐步消耗的,不存在明显的成核过程.反应前期,以形成带有悬垂双键的初级链和轻度支化聚合物为主,聚合物分子量随单体转化率逐步上升;反应后期,悬垂双键聚合导致的分子之间的偶合更加明显,使得聚合物分子量快速上升,合成得到的都是无规支化聚合物.(本文来源于《高分子学报》期刊2012年07期）
黄文艳,孙倍佳,薛小强,蒋必彪,张东亮[5]（2011）在《双烯化合物为支化单体的原子转移自由基聚合研究》一文中研究指出分别以双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯和二乙烯苯为支化单体合成支化聚苯乙烯.用GC、1H-NMR和叁检测体积排除色谱(TD-SEC)对聚合反应过程、支化发展和聚合物的支化结构进行了详细的分析表征.两个聚合反应体系内单体转化速率几乎一样,相同单体转化率下,初级链的分子量近似相等.但是由于双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯与苯乙烯单体之间存在给体-受体(donor-acceptor)相互作用,双甲基丙烯酸二缩叁乙二醇酯的转化速率比二乙烯苯的要快得多,其结果是该反应体系表现出更快的支化发展速度,在相同单体转化率下显示出更高的支化分子含量,但支化单体结构的不同并未对支化分子的支化结构形态产生明显的影响.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年11期）
赵地顺,李洪胜,段二红,李倩,李帅[6]（2010）在《双烯含氟类液晶化合物的合成及表征》一文中研究指出以4-(3,4-二氟苯基)-环己基酮和单新戊二醇缩-4,4′-双环己二酮为起始原料,通过合成关键中间体反式-3,4二氟苯基环己基甲基碘叁苯基膦盐和4-(反式-4-乙烯基环己基)环己基甲醛,制备了液晶单体反-4-(2-(4-(3,4-二氟苯基)环己基)乙烯基)-4′-乙烯基双环己烷,采用1HNMR和MS手段对其结构进行了表征,并对工艺进行了优化.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
倪成良,王惠琴,闫红[7]（2006）在《一种高效的双烯酮替代物——2,2-二甲基-1,3-二恶环己-4-烯-6-酮类化合物的合成》一文中研究指出2,2-二甲基-1,3-二恶环己-4-烯-6-酮类化合物2可以代替双烯酮,定量地和亲核试剂发生反应,并且本身安全无毒,化学性质稳定,成本低廉,是一类高效的双烯酮替代物.本文对2的合成方法进行了研究,采用简便易行的方法成功地合成了一系列双烯酮的替代物.(本文来源于《有机化学》期刊2006年03期）
陈国强,黄才荣[8]（2002）在《双烯化合物对真丝的接枝反应性与抗皱性》一文中研究指出本文研究了二缩二乙二醇二甲基丙烯酸酯在空气存在下,用过硫酸钾(KPS)在乙醇溶液中对真丝的接枝。并就单体、引发剂、甲酸(FA)的浓度、温度和时间等接枝条件对接枝率的影响进行了测试。比较发现在较佳的接枝条件下(温度:80℃;时间:30分钟;[KPS]:1.85％(owm);[FA]:2％(v/v);[单体]:80％(owf))可以得到高的接枝率。研究发现在50℃～80℃时的接枝活化能是18.6Kcal/mol,并得到了接枝反应方程式;接枝率的大小可以用单体浓度来调节;接枝共聚反应后能明显改善真丝织物的抗皱性能。(本文来源于《南通纺织职业技术学院学报》期刊2002年01期）
沈其龙,吕龙[9]（1999）在《一锅法合成全氟和多氟烷基取代共轭双烯类化合物》一文中研究指出２，４－二烯酸酯和２，４－二烯基腈类化合物是很重要的有机合成中间体，如杀虫剂Ｐｅｌｌｉｔｒｏｒｉｎｅ，ＢｌａｃｋＣｅｒｐｅｒＢｅｅｔｌｅ的信息素Ｍｅｇａｔｏｎｏｉｃ酸都是通过２，４－二烯酸酯合成得到的，在一些具有生理活性的有机化合物分子内也具有２，４－二(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊1999年S1期）
彭小丽,陈连植,丁丽,黄利红[10]（1997）在《7取代雌甾化合物的关键中间体17β-乙酰氧基-雌甾-4,6-双烯-3-酮的制备》一文中研究指出以１９－去甲睾丸素为原料，经两步得到１７β－乙酰氧基－雌甾－４，６－双烯－３－酮，两步收率达５７％。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊1997年04期）
双烯化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含双烯酰胺结构的化合物在生物活性相关的化合物中普遍存在,是一类非常具有开发潜力的药化模块物质。近年来,小分子氮、膦催化的有机化学反应已经发展成为制备多种官能团化的不饱和碳环及其杂环化合物的方法学体系。在叔膦促进甲醛衍生的烯丙基碳酸酯的串联环化反应的工作基础上,我们对串联酰胺化反应一锅法合成含叁氟甲基叔醇结构的双烯酰胺化合物进行了研究,并尝试了与联烯酸酯环加成反应相串联的一锅法制备并环内酯的方法。(1)亲核性膦促进烯丙基碳酸酯与两分子叁氟甲基酮发生串联反应得到烯基内酯化合物,原位与吗啡啉发生DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯)作用下的氨解反应,一锅法顺序发生了加成/内酯化/Wittig/氨解的连续反应,合成得到了一系列含叁氟甲基叔醇结构的双烯酰胺化合物。(2)调整反应条件,将膦促进串联反应得到的内酯原位与联烯酸酯发生传统的[3+2]环加成反应,这为制备叁氟甲基化的并环内酯化合物提供了一种从简单原料出发的具有步骤经济性的途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双烯化合物论文参考文献
[1].安光辉,程瑶航,纪伟哲,孙潇,李金磊.硝基双烯类化合物的合成方法[J].黑龙江大学工程学报.2017
[2].袁哲哲.一锅法串联反应制备双烯酰胺化合物的研究[D].合肥工业大学.2017
[3].刘建明,宋伟伟,岳园园,卓克垒.钯催化双烯氯合成黄酮类化合物的研究[C].河南省化学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[4].孙佳悦,黄文艳,薛小强,蒋必彪,翟光群.双烯化合物类单体合成支化聚合物的支化结构的研究[J].高分子学报.2012
[5].黄文艳,孙倍佳,薛小强,蒋必彪,张东亮.双烯化合物为支化单体的原子转移自由基聚合研究[J].高分子学报.2011
[6].赵地顺,李洪胜,段二红,李倩,李帅.双烯含氟类液晶化合物的合成及表征[J].河北师范大学学报(自然科学版).2010
[7].倪成良,王惠琴,闫红.一种高效的双烯酮替代物——2,2-二甲基-1,3-二恶环己-4-烯-6-酮类化合物的合成[J].有机化学.2006
[8].陈国强,黄才荣.双烯化合物对真丝的接枝反应性与抗皱性[J].南通纺织职业技术学院学报.2002
[9].沈其龙,吕龙.一锅法合成全氟和多氟烷基取代共轭双烯类化合物[J].厦门大学学报(自然科学版).1999
[10].彭小丽,陈连植,丁丽,黄利红.7取代雌甾化合物的关键中间体17β-乙酰氧基-雌甾-4,6-双烯-3-酮的制备[J].中国药科大学学报.1997
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