导读:本文包含了液相色谱串联质谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,液相,质谱,青黛,氯霉素,木本。
液相色谱串联质谱法论文文献综述
许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-质谱联用法测定青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的检测方法.样品经乙腈溶液(含5%甲酸)提取,采用超高效液相色谱-串联叁重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM)进行定性和定量检测,其中孔雀石绿、隐色孔雀石绿内标法定量,天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝外标法定量.6种染色物质测定的线性范围在1～30 ng/m L之间,孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C、亚甲基蓝的检出限分别为0.5、0.5、1.0、1.0、1.0、1.0 ng/g,定量限分别为1.0、1.0、2.0、2.0、2.0、2.0 ng/g,3个水平的回收率在79.7%～119.7%之间,精密度的RSD%在0.7%～1.8%之间.方法前处理简单,灵敏度高,适用青黛中非法掺入的染色物质孔雀石绿、隐色孔雀石绿、天青A、天青B、天青C和亚甲基蓝的快速检测.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
王亚慧,侯海荣,陈明涛,孙春玲,郝苗苗[2]（2019）在《液相色谱-串联质谱法对锡林浩特地区马奶中泛酸含量的测定》一文中研究指出以内蒙古锡林郭浩特地区马奶为研究对象,利用液相色谱-串联质谱法对其泛酸含量进行测定,为马奶中泛酸的含量提供基础数据。样品经提取后,采用Accucore a Q柱分离,以甲酸水、乙腈为流动相,保留时间定性,峰面积定量。经测定,泛酸色谱峰分离完全、峰形对称、响应值高,样品泛酸含量平均值为325.2μg/100 g,与牛奶及人乳中泛酸含量相近。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年24期）
徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞[3]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量》一文中研究指出为准确测定反式维生素K_1的含量,建立了基于固相萃取-高效液相色谱串联质谱的甘蓝型油菜(Brassica napus L.)菜薹反式维生素K_1高灵敏检测技术。样品经正己烷提取、中性氧化铝柱净化后,用C30反相色谱柱,以甲醇(含0.025%甲酸+2.5 mmol/L甲酸铵)为流动相,采用选择反应监测(selected reaction monitoring, SRM)模式进行定量分析,20 min内可实现顺反异构体色谱分离。方法学考察结果显示,反式维生素K_1在范围内线性关系良好,相关系数为0.9985。该方法检出限为0.29μg/kg,定量限为0.95μg/kg。回收率为87.5%～117.6%,精密度(RSD)在0.72%～9.59%之间。利用该方法对油菜薹和反式维生素K_1含量高的3种蔬菜进行分析,发现油菜薹中反式维生素K_1含量为340.08μg/100g,高于小白菜(B. rapa spp. chinensis,260.93μg/100g)、西兰花(B. oleracea var. Italic Planch,167.65μg/100g)和结球甘蓝(B. oleracea var. capitata,151.11μg/100g)。本文建立的蔬菜中反式维生素K_1准确定量分析方法操作简单、灵敏度高、结果准确。同时比较发现油菜薹是一种富含维生素K_1的蔬菜。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
卫海莲,吕昕,谢亚,徐淑玲,陈洪[4]（2019）在《利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法分析青刺果油中的脂质成分》一文中研究指出青刺果为多年生稀有木本油料植物,是我国特有民族野生资源。在对青刺果油中脂肪酸组成分析的基础上,建立了超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱的脂质分析方法,对其所含脂质的种类、组成、相对含量作分析。结果显示,在青刺果油主要脂肪酸的含量为:油酸39.17%、亚油酸36.16%、棕榈酸16.38%;从比例上看,饱和脂肪酸:单不饱和脂肪酸:多不饱和脂肪酸比例接近0.6:1:1。共鉴定出169种脂质,包括76种磷脂,84种甘油酯和9种糖脂;其中磷脂、甘油酯和糖脂的主要成分分别为磷脂酰肌醇、甘油叁酯和双半乳糖甘油二酯。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年06期）
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[5]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英[6]（2019）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物》一文中研究指出建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
段联勃,徐丹,高水丽[7]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫胺含量》一文中研究指出以不同茶类的茶叶为试验样本,经乙腈超声提取,上清液经PSA、GCB、C18、无水硫酸镁净化后,离心、过滤后经超高效液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量,以建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫胺的快速检测方法。结果表明,在试验条件下,氟虫胺在0.0002～0.004 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,氟虫胺在6个茶类茶样中的方法定量限均为0.002 mg/kg。在0.002、0.004、0.02 mg/kg加标水平下,氟虫胺平均回收率为87.0%～115.0%,相对标准偏差(n=6)为1.2%～8.7%。该方法操作简单、快速、灵敏、成本低,能满足茶叶中氟虫胺的检测需求。(本文来源于《中国茶叶》期刊2019年12期）
韩煜晖,张爱英,梅寒[8]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留》一文中研究指出目的:建立检测苹果中辛硫磷残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法:样品经1%醋酸-乙腈溶液提取,PSA为净化剂,结合UPLC-MS/MS技术,采用正离子多反应监测(MRM)模式进行检测。结果:辛硫磷检出限为1.0μg/kg,定量限为4.0μg/kg,在2.0～100.0ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2>0.999,在4.0、8.0、40.0μg/kg的加标水平下回收率在82.71%～102.10%,相对标准偏差(RSD)在0.72%～3.10%。结论:该方法快速简便、灵敏度高,能很好的满足苹果中辛硫磷残留的检测要求。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年23期）
黄媛,闫玉[9]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种水产品中氯霉素、四环素含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定3种水产品中氯霉素、四环素的方法。方法样品经Na_2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液(pH=4.0±0.5)提取, HLB柱净化,采用色谱柱Waters Acquity BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离。电离方式为氯霉素使用电喷雾负离子模式;四环素使用电喷雾正离子模式。检测方式为多反应监测。结果该法线性关系良好,相关系数大于0.999;平均回收率为80.4%～97.8%; RSD均小于5%。结论该方法操作简便快速,准确度高,可作为水产品中氯霉素、四环素的测定方法。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
张兰,姜玲玲,高广慧[10]（2019）在《Oasis PRiME HLB-高效液相色谱-串联质谱法测定黄鱼中的碱性嫩黄O》一文中研究指出目的建立Oasis PRiME HLB-高效液相色谱-串联质谱法测定黄鱼中的碱性嫩黄O的分析方法。方法样品经乙醇提取液充分提取,经涡旋、超声、低温高速离心后,上清液过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,流出液经氮吹吹干,复溶,待质谱分析。结果在1.5、15.0、30μg/L 3个加标浓度下,回收率为85.3%～94.8%,相对标准偏差为3.0%～7.2%,方法定量限为1μg/kg。结论该方法前处理十分简便,固相萃取净化水平高,色谱串联质谱分析快速灵敏,回收率高,灵敏度高,适合黄鱼中非食用物质碱性嫩黄O的定性定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
液相色谱串联质谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以内蒙古锡林郭浩特地区马奶为研究对象,利用液相色谱-串联质谱法对其泛酸含量进行测定,为马奶中泛酸的含量提供基础数据。样品经提取后,采用Accucore a Q柱分离,以甲酸水、乙腈为流动相,保留时间定性,峰面积定量。经测定,泛酸色谱峰分离完全、峰形对称、响应值高,样品泛酸含量平均值为325.2μg/100 g,与牛奶及人乳中泛酸含量相近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相色谱串联质谱法论文参考文献
[1].许晓辉,杨志敏,朱天虹,张虹艳,李晨曦.超高效液相色谱-串联四极杆质谱法筛查青黛中非法掺入的染色物质[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].王亚慧,侯海荣,陈明涛,孙春玲,郝苗苗.液相色谱-串联质谱法对锡林浩特地区马奶中泛酸含量的测定[J].农产品加工.2019
[3].徐月清,汪丹丹,杨瑞楠,戚欣,马飞.固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定油菜薹中反式维生素K_1含量[J].中国油料作物学报.2019
[4].卫海莲,吕昕,谢亚,徐淑玲,陈洪.利用超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱法分析青刺果油中的脂质成分[J].中国油料作物学报.2019
[5].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[6].谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物[J].分析化学.2019
[7].段联勃,徐丹,高水丽.QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中氟虫胺含量[J].中国茶叶.2019
[8].韩煜晖,张爱英,梅寒.超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中辛硫磷残留[J].安徽农学通报.2019
[9].黄媛,闫玉.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定3种水产品中氯霉素、四环素含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].张兰,姜玲玲,高广慧.OasisPRiMEHLB-高效液相色谱-串联质谱法测定黄鱼中的碱性嫩黄O[J].食品安全质量检测学报.2019
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