论文摘要
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过程可分为3步:（1）B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子（CH+3）和H2O,CH+3中C原子外层有个空轨道,释放了H+后的B酸中心失去活性。（2）失活B酸中心从CH+3中获得H+,反应生成了一种新中间体H-form,H-form中C原子外层有1对孤对电子（e-）和1个空轨道,结构式为C↑↓〇H2;失活的B酸中心获得H+后恢复活性。第3步,有3个H-form结构的C原子,第1个C原子上的孤对e-占据第2个C原子上空轨道,第2个C原子上的孤对e-占据第1个C原子上空轨道,彼此共用2对e-,形成C=C键;第3个C原子上的空轨道与第1个C原子上C、H原子重叠轨道再次重叠,形成C、H和C三原子共用1对e-结构,结果是第1个C原子与第2个C原子形成C=C键,第1个C原子与第3个C原子形成C-C键,3个C原子形成C=C-C结构,即生成丙烯。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 贺振富
关键词: 甲醇,丙烯,甲基碳正离子,中间体,配位酸中心
来源: 石油学报(石油加工) 2019年03期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工
单位: 国家能源集团公司
分类号: TQ221.212
页码: 555-560
总页数: 6
文件大小: 2438K
下载量: 93
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