导读:本文包含了遗传效应分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性状,基因,斯坦,中国,多态性,从江,果穗。
遗传效应分析论文文献综述
李俊,毛世明,陈大芳,龙清孟,周迪[1]（2019）在《从江香猪SIM1基因SNP位点遗传效应分析》一文中研究指出研究SIM1基因多态性与从江香猪胴体性状的关联性,寻找影响从江香猪胴体性状的数量性状基因座(QTL),为分子标记辅助选择提供依据;利用DNA直接测序技术,对从江香猪SIM1基因的C77T、C225T、A426G位点进行基因分型,采用SHEsis在线软件构建单倍型。在受试群体中,发现SIM1基因的3个SNP位点均有3种基因型,构建7种单倍型;最小二乘分析发现,3个SNP位点与肌内脂肪、眼肌面积、皮厚之间差异均不显着(P>0.05),C77T、A426G位点与从江香猪背膘厚差异显着(P<0.05);MM基因型、CC基因型、GG基因型的肌内脂肪和眼肌面积高于其他基因型;NN基因型、TT基因型、AA基因型的背膘厚和皮厚低于其他基因型;肌内脂肪最高的为MMCCAA聚合基因型,眼肌面积最高的为MNCCGG聚合基因型;背膘厚和皮厚最低的均为MNTTAA聚合基因型。可以考虑将MM基因型、CC基因型、GG基因型以及MMCCAA聚合基因型、MNCCGG聚合基因型作为影响从江香猪肌内脂肪和眼肌面积的有利基因型,将NN基因型、TT基因型、AA基因型以及MNTTAA聚合基因型作为影响背膘厚和皮厚有利基因型。(本文来源于《养猪》期刊2019年06期）
胡军,魏开锋,刘万,郭鹏程,徐风雨[2]（2019）在《玉米果穗相关性状的配合力及其遗传效应分析》一文中研究指出为了明确玉米果穗相关性状的配合力及其遗传效应,按NCⅡ遗传交配设计,对参试的20个玉米自交系(9个母本,11个父本)的9个性状的一般配合力、特殊配合力、广义遗传力、狭义遗传力进行分析。结果表明,5个自交系JZF5、JZF2、JZM10、JZM5、JZM3在穗粒重等多个性状上兼具一般配合力(GCA)有益的显着或极显着值。穗粒重特殊配合力(SCA)排名前5的杂交组合JZF5×JZM4、JZF2×JZM1、JZF8×JZM5、JZF6×JZM5、JZF7×JZM5,它们的亲本之一穗粒重GCA为极显着正值,提示在杂交种组配时应兼顾GCA和SCA效应。穗长、秃尖长、行粒数、穗行数、水分含量加性遗传方差占比大于70%,穗粒重的加性遗传方差占比为35.7%,主要由非加性遗传方差构成。广义遗传力上,水分含量>秃尖长>穗行数>穗长>穗粒重>行粒数>穗轴重>穗宽>百粒重,其中秃尖长、穗行数的广义遗传力大于60%,水分含量的广义遗传力大于70%。狭义遗传力上,秃尖长>水分含量>穗行数>穗长>行粒数>穗轴重>穗宽>百粒重>穗粒重,其中秃尖长、水分含量和穗行数的狭义遗传力大于50%,适宜在早代进行选择;百粒重和穗粒重的狭义遗传力最低,分别是22.8%和19.7%,不宜在早代进行选择。本研究的果穗部分性状供试特性偏向父本,建议关注父本对玉米杂交种果穗相关性状的重要影响。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年33期）
赵娜,缪亚梅,薛冬,葛红,陈满峰[3]（2020）在《蚕豆6×6双列杂交子代主要性状的遗传效应分析》一文中研究指出为提高蚕豆优势组合的选配效率,以6个蚕豆材料(P1～P6)为亲本,采用Griffing完全双列杂交配制30个组合,分析亲本和F_1的9个主要农艺性状的杂种优势、配合力和遗传力。结果表明,蚕豆产量相关农艺性状的杂种优势明显,分枝数、单株荚数、单株粒数、每荚粒数、百粒重和单株产量的超亲优势为正值,株高、始荚高和主茎节数的超亲优势为负值。配合力效应分析表明,P1和P2为选育大粒高产的优良亲本,P1×P2和P4×P6符合高产的育种目标,P2×P5和P2×P6符合大粒的育种目标;遗传力分析表明,百粒重、每荚粒数和单株粒数的广义遗传力和狭义遗传力均较高,可以相对稳定地遗传给后代,且这3个性状主要受加性效应控制,适宜进行早代选择,其他性状主要受非加性效应影响;主要性状与单株产量的相关分析表明,蚕豆育种应将单株荚数和单株粒数作为重点目标;通径分析表明,在育种过程中应重点关注分枝数、株高、百粒重、每荚粒数等农艺性状。本研究为蚕豆育种进程中的亲本选配和后代选择提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2020年01期）
买尔哈巴·艾合麦提,田月珍,柏妍,杨雪梅,田可川[4]（2019）在《中国美利奴羊(新疆型)GPR143基因一个新的SNP突变及其遗传效应分析》一文中研究指出本研究旨在挖掘影响中国美利奴羊(新疆型)羊毛性状的关键候选基因及分子标记。本研究的实验动物为中国美利奴羊(新疆型),通过采用PCR-SSCP技术对GPR143基因外显子6核苷酸的多态性进行检测分析,并利用SAS8.1软件最小二乘法分析其突变位点的遗传效应。中国美利奴羊(新疆型)GPR143基因外显子6发生了突变,并形成叁种基因型,在外显子6上得到AA、BB和AB叁种基因型。在217 bp处AA基因型发生碱基突变,即G→T;AB基因型在229 bp处发生碱基突变,即C→T。通过对基因型与羊毛性状的关系进行关联性分析后发现,BB基因型的光泽显着高于AA和AB基因型。GPR143基因外显子6的突变可能是影响羊毛光泽的重要位点。(本文来源于《草食家畜》期刊2019年05期）
李茜,李妍,石丽君,高艳霞,李秋凤[5]（2019）在《中国荷斯坦牛FBP2基因对产奶性状的遗传效应分析》一文中研究指出对产奶性状具有较大遗传效应的功能基因及突变位点的鉴定,可为奶牛(Bos taurus)标记辅助选择提供有价值的分子信息,进而提高准确性并加快遗传进展。转录组测序(RNA-seq)是当前人类(Homo sapiens)及动植物复杂性状关键基因鉴定的重要策略。作者前期研究利用高通量第二代测序技术对中国荷斯坦牛在干奶期(产前50 d)、泌乳初期(产后15 d)和泌乳高峰期(产后60 d)的肝脏组织进行了转录组测序,鉴定到40个产奶性状候选基因,其中果糖二磷酸酶2基因(fructose-bisphosphatase 2, FBP2)在不同泌乳阶段的表达量存在显着差异,该基因编码糖异生调控酶,参与碳水化合物前体到糖原的合成。本研究旨在进一步研究FBP2基因是否对中国荷斯坦牛产奶性状具有显着遗传效应。利用DNA混池PCR产物直接测序方法检测FBP2基因编码区全长及上下游各2 000 bp序列的潜在多态位点,并利用基质辅助激光吸附飞行时间质谱法(matrix-assisted laser adsorption time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)对1 099头北京地区中国荷斯坦母牛进行个体基因型检测,进而基于混合动物模型,采用SAS 9.2软件分析多态位点与5个产奶性状的关联程度。共计发现FBP2基因有11个单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphisms, SNPs),其中5'调控区7个,3'调控区4个。单标记关联分析结果显示11个SNP位点均与乳蛋白量达到显着或极显着关联(P=0.0495～<0.0001);6个SNP位点同时与乳蛋白率达到显着或极显着关联(P=0.0434～0.0004);5个SNP位点同时与产奶量达到显着或极显着关联(P=0.018～0.007);1个SNP位点同时与乳脂量达到显着关联(P=0.0143);大部分SNP位点的加性效应或等位基因替代效应显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)。SNP位点间连锁不平衡程度(linkage disequilibrium, LD)计算结果显示:11个SNPs呈高度连锁(r~2=0.48～0.99)并形成2个单倍型块。关联分析结果显示:单倍型块1与产奶量、乳脂率、乳脂量、乳蛋白率和乳脂率均显着或极显着关联(P=0.0413～<0.0001),单倍型块2与产奶量、乳脂量、乳蛋白率和乳蛋白量关联达到显着或极显着关联(P=0.0413～<0.0001),单倍型块1的H2、H3和单倍型块2的H2为优势单倍型,可分别提高产奶量、乳脂和乳蛋白。本研究结果表明,FBP2基因对中国荷斯坦牛产奶量和乳成分性状具有显着遗传效应,尤其对乳蛋白性状影响较大,为中国荷斯坦牛分子育种提供遗传标记信息。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
耿锐梅,程立锐,刘旦,张兴伟,蒋彩虹[6]（2019）在《烟草青枯病抗性遗传效应分析》一文中研究指出烟草青枯病是由青枯菌引起的烟草细菌性病害,是危害我国烟草生产的主要病害之一,解析烟草青枯病的抗性遗传效应对指导抗病育种具有重要意义。本研究采用主基因+多基因混合遗传模型的多世代联合分析方法,以多个抗病/感病样本为亲本,构建了两个不同的杂交组合,进行群体遗传效应分析。结果表明,岩烟97的青枯病抗性由2对加性、显性、上位性主基因以及加性、显性、上位性多基因控制;反帝叁号-丙的青枯病抗性受1对加性-显性基因+加性-显性-上位性多基因控制。烟草青枯病抗性以加性效应为主,兼有显性效应,有利于等位基因聚合育种及早代选择。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年04期）
吴永振,徐彗渊,尚阳阳,张尚辉,黄晓倩[7]（2019）在《小麦穗长主效QTL qSl-5A的精细定位及遗传效应分析》一文中研究指出穗长在小麦穗型和产量形成中起着重要作用,克隆穗长基因,解析其遗传效应并开发功能性分子标记,对小麦穗型遗传改良及高产高效型新品种选育具有重要意义。qSl-5A是我们前期利用科农9204×京411构建的重组自交系群体检测到的控制穗长多环境稳定主效QTL,其增效等位位点增加穗长约0.7cm,同时在自然群体中也发现靶区段具有与穗长显着关联的SNP,但目前未见该位点精细定位的报道。利用两套近等基因系构建的F2群体,结合IWGSCRefSeqv1.0、科农9204组装序列和亲本重测序数据开发的标记,共筛选到45个重组体。通过精准鉴定重组体F2:3的穗长表型,将qSl-5A定位于1.8 Mb的物理区间,该区间含有大量重复序列。参考科农9204基因组注释,候选区间共有20个基因,其中9个基因在不同组织部位均未检测到表达量,而其它11个基因中,有3个基因在启动子区存在序列差异,1个基因在内含子区有差异,进一步的基因候选和遗传转化正在进行。此外,NILs多环境表型鉴定表明,qSl-5A增效位点在显着增加穗长的同时,能够显着增加穗粒数和提高单株产量。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
许莹莹,马青美,傅经效,裴玉贺,宋希云[8]（2019）在《玉米株高与穗位高的遗传效应分析》一文中研究指出为了解玉米茎秆抗倒伏相关性状的遗传规律,进而辅助抗倒伏育种,以株型较高的自交系K12和株型较矮的自交系Fc521为亲本,配制正反交组合,对6个世代(P1、P2、B1、B2、F1和F2)的株高和穗位高进行遗传分析。结果表明,株高在正交组合中的最适遗传模型为E-1(2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因),在反交组合中的最适模型为E-3(2对加性主基因+加性-显性多基因)。穗位高在正反交组合中的最适模型均为D-2(1对加性主基因+加性-显性多基因)。在正反交组合中,主基因和多基因在株高和穗位高的遗传中都很重要,主要由多基因控制,株高在F2世代多基因遗传率最大,穗位高在B2世代多基因遗传率最大。在育种实践中,可以在遗传率相对较高的世代,通过轮回选择或聚合回交的方法累积增效基因。本研究利用主基因+多基因混合模型分析方法对玉米株高和穗位高进行遗传分析,有助于阐明玉米株高和穗位高的遗传规律。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
高晔,张雪莲,赵林虎,张雨欣,闫玉清[9]（2019）在《β-catenin基因26 bp插入/缺失对陕北白绒山羊生长性状的遗传效应分析》一文中研究指出旨在研究β-连环蛋白(CTNNB1)基因上的多态性位点,并与陕北白绒山羊生长性状进行关联分析,寻找与生长性状相关的遗传标记,为山羊高生产力的标记辅助选择提供科学依据。以陕北白绒山羊(n=848)为研究对象,PCR大样本扩增检测β-catenin基因的插入/缺失(InDel)突变,并评估该位点与生长性状的相关性。结果发现,在848只陕北白绒山羊中β-catenin基因的第10内含子上存在一个26 bp InDel的位点;该群体中共出现3种基因型,分别为II、ID和DD。关联性分析结果表明,该突变位点与陕北白绒山羊胸深显着相关(P<0.05),其中杂合型ID为优势基因型。因此,β-catenin基因可作为陕北白绒山羊生长性状选育的候选基因,为陕北白绒山羊选育工作提供理论依据。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年07期）
王思伟,王学清,石少轻,马亚宾,王昆[10]（2019）在《河北地区中国荷斯坦牛DGAT1基因多态性与泌乳性状遗传效应分析》一文中研究指出本研究以河北地区870头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-RFLP法对DGAT1基因K232A位点进行了遗传多态性分析,并利用混合动物模型分析了DGAT1基因K232A位点突变对乳脂率、乳脂量、乳蛋白率、乳蛋白量、305d产奶量5个泌乳性状的影响。结果共检测到KK、KA和AA 3种基因型,基因频率分别为0.0402、0.9276和0.0321;等位基因K和A的频率分别为0.5040和0.4960;该碱基突变对乳脂率的影响达到极显着水平(P<0.01),对30d产奶量的影响达到显着水平(P<0.05),对乳脂量、乳蛋白率和乳蛋白量的影响不显着(P>0.05);多重比较结果表明,KK基因型的乳脂率极显着高于KA和AA基因型(P<0.01);KA和AA基因型的305d产奶量显着高于KK基因型(P<0.05);AA和KA基因型的泌乳性状无显着差异(P>0.05)。结果显示,DGAT1基因突变对河北荷斯坦奶牛泌乳性状有较大的遗传效应,可用于泌乳性状的分子标记辅助选择。(本文来源于《中国奶牛》期刊2019年04期）
遗传效应分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了明确玉米果穗相关性状的配合力及其遗传效应,按NCⅡ遗传交配设计,对参试的20个玉米自交系(9个母本,11个父本)的9个性状的一般配合力、特殊配合力、广义遗传力、狭义遗传力进行分析。结果表明,5个自交系JZF5、JZF2、JZM10、JZM5、JZM3在穗粒重等多个性状上兼具一般配合力(GCA)有益的显着或极显着值。穗粒重特殊配合力(SCA)排名前5的杂交组合JZF5×JZM4、JZF2×JZM1、JZF8×JZM5、JZF6×JZM5、JZF7×JZM5,它们的亲本之一穗粒重GCA为极显着正值,提示在杂交种组配时应兼顾GCA和SCA效应。穗长、秃尖长、行粒数、穗行数、水分含量加性遗传方差占比大于70%,穗粒重的加性遗传方差占比为35.7%,主要由非加性遗传方差构成。广义遗传力上,水分含量>秃尖长>穗行数>穗长>穗粒重>行粒数>穗轴重>穗宽>百粒重,其中秃尖长、穗行数的广义遗传力大于60%,水分含量的广义遗传力大于70%。狭义遗传力上,秃尖长>水分含量>穗行数>穗长>行粒数>穗轴重>穗宽>百粒重>穗粒重,其中秃尖长、水分含量和穗行数的狭义遗传力大于50%,适宜在早代进行选择;百粒重和穗粒重的狭义遗传力最低,分别是22.8%和19.7%,不宜在早代进行选择。本研究的果穗部分性状供试特性偏向父本,建议关注父本对玉米杂交种果穗相关性状的重要影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传效应分析论文参考文献
[1].李俊,毛世明,陈大芳,龙清孟,周迪.从江香猪SIM1基因SNP位点遗传效应分析[J].养猪.2019
[2].胡军,魏开锋,刘万,郭鹏程,徐风雨.玉米果穗相关性状的配合力及其遗传效应分析[J].中国农学通报.2019
[3].赵娜,缪亚梅,薛冬,葛红,陈满峰.蚕豆6×6双列杂交子代主要性状的遗传效应分析[J].核农学报.2020
[4].买尔哈巴·艾合麦提,田月珍,柏妍,杨雪梅,田可川.中国美利奴羊(新疆型)GPR143基因一个新的SNP突变及其遗传效应分析[J].草食家畜.2019
[5].李茜,李妍,石丽君,高艳霞,李秋凤.中国荷斯坦牛FBP2基因对产奶性状的遗传效应分析[J].农业生物技术学报.2019
[6].耿锐梅,程立锐,刘旦,张兴伟,蒋彩虹.烟草青枯病抗性遗传效应分析[J].中国烟草科学.2019
[7].吴永振,徐彗渊,尚阳阳,张尚辉,黄晓倩.小麦穗长主效QTLqSl-5A的精细定位及遗传效应分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[8].许莹莹,马青美,傅经效,裴玉贺,宋希云.玉米株高与穗位高的遗传效应分析[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[9].高晔,张雪莲,赵林虎,张雨欣,闫玉清.β-catenin基因26bp插入/缺失对陕北白绒山羊生长性状的遗传效应分析[J].动物医学进展.2019
[10].王思伟,王学清,石少轻,马亚宾,王昆.河北地区中国荷斯坦牛DGAT1基因多态性与泌乳性状遗传效应分析[J].中国奶牛.2019
论文知识图
